特復拉西膠囊２００公絲
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中文品名特復拉西膠囊２００公絲的英文品名是TEFUROCI CAPSULES 200MG "F.M.", 許可證字號是衛署藥製字第024996號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/05/15, 註銷理由是逾期展延, 有效日期是1992/03/26, 許可證種類是製　劑, 適應症是消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是FLUOROURACIL 5-, 製造商名稱是中菱製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第024996號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/05/15
註銷理由	逾期展延
有效日期	1992/03/26
發證日期	1982/03/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102499605
中文品名	特復拉西膠囊２００公絲
英文品名	TEFUROCI CAPSULES 200MG "F.M."
適應症	消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FLUOROURACIL 5-
申請商名稱	福民新藥品股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉埔園村大橋１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	中菱製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中巿工學路３１巷６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第024996號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/05/15

註銷理由

逾期展延

有效日期

1992/03/26

發證日期

1982/03/02

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102499605

中文品名

特復拉西膠囊２００公絲

英文品名

TEFUROCI CAPSULES 200MG "F.M."

適應症

消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FLUOROURACIL 5-

申請商名稱

福民新藥品股份有限公司

申請商地址

台南縣永康鄉埔園村大橋１２號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

中菱製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中巿工學路３１巷６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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衛署藥製字第024996號	成分名稱: FLUOROURACIL 5- \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 1008400201 \| 含量描述: 200 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
特復拉西膠囊２００公絲	英文品名: TEFUROCI CAPSULES 200MG "F.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第024996號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥製字第024996號

成分名稱: FLUOROURACIL 5- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1008400201 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

特復拉西膠囊２００公絲

英文品名: TEFUROCI CAPSULES 200MG "F.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第024996號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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"福民" 待爾靜注射液	英文品名: DIAZEPAM INJECTION "FUMIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013099號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲？重積狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
福民多命注射液	英文品名: FUMITAMINE INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第010993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腳氣、神經炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE DISULFIDE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
阿羅使爾必拉注射液	英文品名: ALLOSULPYRA INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第015466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/05 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1999/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下，方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;ATROPINE SULFATE;;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;SULPYRINE (EQ TO ... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
利好福林注射液	英文品名: DIHYPHYLLIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第010031號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DYPHYLLINE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
福命能糖衣錠	英文品名: FUMENIN S.C. TALBETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第016500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腳氣、神經炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;THIAMINE DISULFIDE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
福命能注射液	英文品名: FUMENIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第016501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、腳氣及其他維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
立福黴素膠囊（立汎黴素）	英文品名: RIFUMYCIN CAPSULES (RIFAMPIN) "F.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、膽管感染、尿道感染、淋病、手術感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
把爾靜錠	英文品名: VALTIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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胃垂康兒膠囊	英文品名: BESACOL CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第010535號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃無力症、脫腸、麻痺性腸閉塞 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
胃滋錠	英文品名: WEITSU TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第005408號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症及其隨伴之胃障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
食健錠	英文品名: STOZYME TABLETS "FUMIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LIPASE;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
忽明鎮膠囊	英文品名: FUMITIN CAPSULES "FUMIN" \| 許可證字號: 內衛藥製字第001133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（由感冒、急、慢性支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
施克朗粉	英文品名: C-GRON POWDER \| 許可證字號: 內衛藥製字第010325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、維生素Ｃ缺乏症、齒齦出血 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;GLUCURONIC ACID \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
施益膠囊	英文品名: C.E. CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第010326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末稍血行障害、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
奧嗽盡錠２０公絲（歐西拉丁）	英文品名: OXCEDIN TABLETS 20MG (OXELADIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第024249號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、支氣管氣喘引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXELADIN CITRATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
敵克芬膠囊２５公絲（待克菲那）	英文品名: DICLOFEN CAPSULES 25MG (DICLOFENAC) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛、消炎：慢性風濕關節炎、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

胃垂康兒膠囊

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胃滋錠

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食健錠

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忽明鎮膠囊

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施克朗粉

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施益膠囊

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奧嗽盡錠２０公絲（歐西拉丁）

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敵克芬膠囊２５公絲（待克菲那）

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止痛熱好顆粒	英文品名: COLDES GRANULES "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMI... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
賜安感冒糖漿	英文品名: SZN AN COLD SYRUP "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025141號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOL... \| 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
氯/青黴素膠囊２５０公絲	英文品名: CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025142號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
使得寧糖衣錠１公絲（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: STELIN S.C. TABLETS 1MG (TRIFLUOPERAZINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025144號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/27 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
益平炎糖衣錠１００公絲（伊普）	英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/03/11 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;藥品類別變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀（腫脹、疼痛、僵直）之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
"紐約"立可口含錠０．２５公絲（氨喹那啶）	英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉炎、口內炎。 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"豐田" 利腸兒錠	英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LIPASE;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
惠婦錠５公絲（乙烯羥化雌烯酮）	英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/02 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
惠腦錠１５公絲（辛那伶）	英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列腦血流障害引起之改善：腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
“五月花”抗菌乾洗手凝露	英文品名: “Mayflower”Anti-Bacterial Hand Sanitizer GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012782號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
"健康" 消毒酒精溶液	英文品名: Anti-Bacterial Alcohol Solution "Health" \| 許可證字號: 衛署成製字第012783號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"龍杏" 勉洗手殺菌液	英文品名: HAND WASH SOLUTION "L.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第012812號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠	英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署成製字第012876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
手凝香外用液 70% V/V	英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V \| 許可證字號: 衛署成製字第012878號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司
防護大師乾洗手液	英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION \| 許可證字號: 衛署成製字第012879號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用噴液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... \| 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司