易使普諾錠５００公絲（每艾普林諾）
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中文品名易使普諾錠５００公絲（每艾普林諾）的英文品名是METHINOL TABLETS 500MG " PANBIOTIC ", 許可證字號是衛署藥製字第026185號, 有效日期是2029/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是帶狀？疹、麻疹症狀之緩解, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是METHISOPRINOL, 製造商名稱是臺灣汎生製藥廠股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第026185號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/25
發證日期	1982/09/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102618504
中文品名	易使普諾錠５００公絲（每艾普林諾）
英文品名	METHINOL TABLETS 500MG " PANBIOTIC "
適應症	帶狀？疹、麻疹症狀之緩解
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHISOPRINOL
申請商名稱	臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號	85615014
製造商名稱	臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市鳥松區?埔村大同路５號之１
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/06/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第026185號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/25

發證日期

1982/09/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102618504

中文品名

易使普諾錠５００公絲（每艾普林諾）

英文品名

METHINOL TABLETS 500MG " PANBIOTIC "

適應症

帶狀？疹、麻疹症狀之緩解

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METHISOPRINOL

申請商名稱

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

申請商地址

高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號

申請商統一編號

85615014

製造商名稱

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

高雄市鳥松區?埔村大同路５號之１

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/06/17

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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蔡沈雪櫻	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5763411 \| 所代表法人: 互豐控股股份有限公司 \| 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 85615014
張奕強	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1209000 \| 所代表法人: SHREWD ACTION CO., LTD \| 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 85615014
王仲仁	職稱: 董事 \| 持有股份數: 100000 \| 所代表法人: \| 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 85615014
蔡萬耀	職稱: 董事 \| 持有股份數: 427160 \| 所代表法人: \| 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 85615014
蔡崑山	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1788000 \| 所代表法人: \| 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 85615014
蔡豐吉	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 7535000 \| 所代表法人: TIDE LUXURY TRADIN CO.,LTD \| 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 85615014
蔡季蓁	職稱: 副董事長 \| 持有股份數: 7535000 \| 所代表法人: TIDE LUXURY TRADIN CO.,LTD \| 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 85615014

蔡沈雪櫻

職稱: 董事 | 持有股份數: 5763411 | 所代表法人: 互豐控股股份有限公司 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

張奕強

職稱: 董事 | 持有股份數: 1209000 | 所代表法人: SHREWD ACTION CO., LTD | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

王仲仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡萬耀

職稱: 董事 | 持有股份數: 427160 | 所代表法人: | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡崑山

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1788000 | 所代表法人: | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡豐吉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7535000 | 所代表法人: TIDE LUXURY TRADIN CO.,LTD | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡季蓁

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 7535000 | 所代表法人: TIDE LUXURY TRADIN CO.,LTD | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

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蔡沈雪櫻	公司名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 到職日期: 1000314 \| 統一編號: 85615014

蔡沈雪櫻

公司名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 到職日期: 1000314 | 統一編號: 85615014

出進口廠商登記資料資料集的易使普諾錠５００公絲（每艾普林諾）相關資料

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

統一編號: 85615014 | 電話號碼: 07-7317861 | 高雄市鳥松區大同路5之1號

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

統一編號: 85615014 | 電話號碼: 07-7317861 | 高雄市鳥松區大同路5之1號

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臺灣汎生製藥廠股份有限公司食品廠	主要產品: 089其他食品 \| 統一編號: 85615014 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區
臺灣汎生製藥廠股份有限公司化粧品廠	主要產品: 193清潔用品及化粧品 \| 統一編號: 85615014 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號Q棟一樓化粧品廠區
臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 85615014 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
臺灣汎生製藥廠股份有限公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 85615014 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 高雄市鳥松區坔埔里大同路5之1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號

臺灣汎生製藥廠股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區

臺灣汎生製藥廠股份有限公司化粧品廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號Q棟一樓化粧品廠區

臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5之1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號

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嬌蕊液體OK繃帶(未滅菌)

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"汎生" 葩美凝膠 0.1%	英文品名: Palene gel 0.1% "Panbiotic" \| 許可證字號: 衛署藥製字第047681號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ADAPALENE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
“汎生”汎可麻乳膏 5%	英文品名: Pancomal Cream 5%“Panbiotic” \| 許可證字號: 衛署藥製字第049926號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：1.插針，如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
"汎生" 舒肌痛錠１００毫克（檸檬酸奧菲那特林）	英文品名: TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037661號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
"汎生" 速復利５００公絲膠囊（西華定）	英文品名: SEFREE CAPSULES 500MG (CEPHRADINE) "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034153號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
必袪痰朽糖漿８００微公克/公撮（布朗信）	英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032502號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
喜治敏注射液（乙基希賜典）	英文品名: SEZUMINE INJECTION "PANHIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023603號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
"汎生" 汎友達感冒糖漿	英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013482號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACET... \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
克普痛膠囊１００毫克（可多普洛菲）	英文品名: KETOFPAN CAPSULE 100MG (KETOPROFEN) "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035486號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、神經炎、急性關節炎、周圍組織　　　　　腱炎、腰酸背痛及骨胳肌肉痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司
"汎生"僕樂彼錠５０毫克	英文品名: POLUPI TABLET 50MG "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043335號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
伊普顆粒４００毫克/公克	英文品名: IBUTEN GRANULES 400MG/G "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034540號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛：慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
"汎生" 安比西林注射劑５００公絲	英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500MG "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001867號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其仍對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼)	英文品名: COM FREE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第040572號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 磛時緩解局部疼痛 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAPSAICIN \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
安美西林　懸液用粉５０公絲/公撮〝汎生〞	英文品名: AMOXICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 50MG/ML "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043471號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"台灣汎生" 樂得靜錠２公絲（樂必寧）	英文品名: NEUROPAM TABLETS 2MG (LORAZEPAM) "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025118號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
敵喘咳注射液	英文品名: NEOTUSIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第026560號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BUTETHAMATE CITRATE;;DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司
"汎生"潔敏錠（延胡索酸可利汀）	英文品名: ZEMIN TABLETS "PANBIOTIC"(CLEMASTINE FUMARATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第017860號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
胃全錠	英文品名: WEICHUAN TABLETS "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020278號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
“台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆）	英文品名: ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025837號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
克催瑪汝乳膏２０公絲/公克	英文品名: CLOTRIMAZOLE CREAM 20MG/GM "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037607號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由表皮癬菌、酵母菌、黴菌引起之真菌性皮膚感染症、足癬、香港腳、花斑糠疹、甲溝炎、念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎及汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生" 葩美凝膠 0.1%

“汎生”汎可麻乳膏 5%

"汎生" 舒肌痛錠１００毫克（檸檬酸奧菲那特林）

"汎生" 速復利５００公絲膠囊（西華定）

必袪痰朽糖漿８００微公克/公撮（布朗信）

喜治敏注射液（乙基希賜典）

"汎生" 汎友達感冒糖漿

克普痛膠囊１００毫克（可多普洛菲）

"汎生"僕樂彼錠５０毫克

伊普顆粒４００毫克/公克

"汎生" 安比西林注射劑５００公絲

〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼)

安美西林　懸液用粉５０公絲/公撮〝汎生〞

"台灣汎生" 樂得靜錠２公絲（樂必寧）

敵喘咳注射液

"汎生"潔敏錠（延胡索酸可利汀）

胃全錠

“台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆）

克催瑪汝乳膏２０公絲/公克

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臺灣汎生製藥廠股份有限公司	公司統一編號: 85615014 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區 \| 食品業者登錄字號: E-185615014-00005-7
臺灣汎生製藥廠股份有限公司	公司統一編號: 85615014 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 高雄市鳥松區大同路5之1號 \| 食品業者登錄字號: E-185615014-00000-2
臺灣汎生製藥廠股份有限公司	公司統一編號: 85615014 \| 登錄項目: 販售場所 \| 高雄市鳥松區大同路5之1號 \| 食品業者登錄字號: E-185615014-00004-6

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 85615014 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區 | 食品業者登錄字號: E-185615014-00005-7

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 85615014 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市鳥松區大同路5之1號 | 食品業者登錄字號: E-185615014-00000-2

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 85615014 | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市鳥松區大同路5之1號 | 食品業者登錄字號: E-185615014-00004-6

未註銷藥品許可證資料集資料集的易使普諾錠５００公絲（每艾普林諾）相關資料

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"汎生" 葩美凝膠 0.1%	英文品名: Palene gel 0.1% "Panbiotic" \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ADAPALENE \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/20
“汎生”汎可麻乳膏 5%	英文品名: Pancomal Cream 5%“Panbiotic” \| 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：1.插針，如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/02
"汎生" 舒肌痛錠１００毫克（檸檬酸奧菲那特林）	英文品名: TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) "PANBIOTIC" \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/08
必袪痰朽糖漿８００微公克/公撮（布朗信）	英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/27
喜治敏注射液（乙基希賜典）	英文品名: SEZUMINE INJECTION "PANHIOTIC" \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"汎生" 汎友達感冒糖漿	英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC" \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHA... \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
克普痛膠囊１００毫克（可多普洛菲）	英文品名: KETOFPAN CAPSULE 100MG (KETOPROFEN) "PANBIOTIC" \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、神經炎、急性關節炎、周圍組織　　　　　腱炎、腰酸背痛及骨胳肌肉痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔紙盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/25
"汎生"僕樂彼錠５０毫克	英文品名: POLUPI TABLET 50MG "PANBIOTIC" \| 適應症: 甲狀腺機能亢進症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/02
伊普顆粒４００毫克/公克	英文品名: IBUTEN GRANULES 400MG/G "PANBIOTIC" \| 適應症: 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛：慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 袋裝;;罐裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/06
"汎生" 安比西林注射劑５００公絲	英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500MG "PANBIOTIC" \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其仍對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼)	英文品名: COM FREE CREAM \| 適應症: 磛時緩解局部疼痛 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAPSAICIN \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/15
安美西林　懸液用粉５０公絲/公撮〝汎生〞	英文品名: AMOXICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 50MG/ML "PANBIOTIC" \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/15
"台灣汎生" 樂得靜錠２公絲（樂必寧）	英文品名: NEUROPAM TABLETS 2MG (LORAZEPAM) "PANBIOTIC" \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"汎生"潔敏錠（延胡索酸可利汀）	英文品名: ZEMIN TABLETS "PANBIOTIC"(CLEMASTINE FUMARATE) \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
胃全錠	英文品名: WEICHUAN TABLETS "PANBIOTIC" \| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
“台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆）	英文品名: ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC" \| 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
克催瑪汝乳膏２０公絲/公克	英文品名: CLOTRIMAZOLE CREAM 20MG/GM "PANBIOTIC" \| 適應症: 由表皮癬菌、酵母菌、黴菌引起之真菌性皮膚感染症、足癬、香港腳、花斑糠疹、甲溝炎、念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎及汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/23
“汎生”杏酮滴劑 9.6毫克/毫升	英文品名: Xington Drops 9.6 mg/ml“Panbiotic” \| 適應症: 末梢血行障礙。 \| 劑型: 滴劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2027/09/19
蓓娜卡注射液	英文品名: PANACAL INJECTION "PANBIOTIC" \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、藥物疹、過敏性鼻炎、枯草熱、血清病、食物過敏、梅尼爾氏病、動暈症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"汎生"普挪痛膜衣錠500毫克	英文品名: Punortor F.C.tablets 500mg "Panbiotic" \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔紙盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/19

"汎生" 葩美凝膠 0.1%

“汎生”汎可麻乳膏 5%

"汎生" 舒肌痛錠１００毫克（檸檬酸奧菲那特林）

必袪痰朽糖漿８００微公克/公撮（布朗信）

喜治敏注射液（乙基希賜典）

"汎生" 汎友達感冒糖漿

克普痛膠囊１００毫克（可多普洛菲）

"汎生"僕樂彼錠５０毫克

伊普顆粒４００毫克/公克

"汎生" 安比西林注射劑５００公絲

〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼)

安美西林　懸液用粉５０公絲/公撮〝汎生〞

"台灣汎生" 樂得靜錠２公絲（樂必寧）

"汎生"潔敏錠（延胡索酸可利汀）

胃全錠

“台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆）

克催瑪汝乳膏２０公絲/公克

“汎生”杏酮滴劑 9.6毫克/毫升

蓓娜卡注射液

"汎生"普挪痛膜衣錠500毫克

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嬌蕊美白C凝膠	英文品名: JOEREAL BEAUTY WHITE GEL \| 用途: 美白滋潤肌膚、淡化肌膚淡斑、淡化黑色素、預防肌膚老化、使白皙柔軟平滑。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 凝膠 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2009/02/24
嬌蕊潔敏精華露	英文品名: JOEREAL DEALLERGY GEL \| 用途: 滋潤肌膚、潤澤保濕。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2009/03/31

嬌蕊美白C凝膠

嬌蕊潔敏精華露

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"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克	英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005445號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克	英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005446號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克	英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克	英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 \| 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"汎生"汎克溫栓劑	英文品名: PANKAZU SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥製字第012696號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〞汎生〞汎咳寧糖漿２０毫克/毫升（呱芬那辛）	英文品名: PANCOLIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042807號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"汎生"治喉痛噴劑1.5毫克/毫升	英文品名: ZUHOTAN SPRAY 1.5MG/ML "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"汎生"治喉痛噴劑1.5毫克/毫升	英文品名: ZUHOTAN SPRAY 1.5MG/ML "PANBIOTIC" \| 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
治喉痛漱口液１．５公絲/公撮〝汎生〞	英文品名: ZUHOTAN ORAL RINSE 1.5MG/ML "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043318號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀所引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔及牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 漱口劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
治喉痛漱口液１．５公絲/公撮〝汎生〞	英文品名: ZUHOTAN ORAL RINSE 1.5MG/ML "PANBIOTIC" \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀所引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔及牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 漱口劑 \| 包裝: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
“汎生”髮瑓外用溶液 2 %	英文品名: Farain Topical Solution 2 %“Panbiotic” \| 許可證字號: 衛署藥製字第048664號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 雄激素性禿頭。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“汎生”髮瑓外用溶液 2 %	英文品名: Farain Topical Solution 2 %“Panbiotic” \| 適應症: 雄激素性禿頭。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2027/04/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
"汎生" 喜莎漱口水 0.5毫克/毫升	英文品名: Seasand Mouthwash & Gargle 0.5mg/mL"Panbiotic" \| 許可證字號: 衛署成製字第016529號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"汎生"治喉痛噴劑1.5毫克/毫升

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"汎生"治喉痛噴劑1.5毫克/毫升

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治喉痛漱口液１．５公絲/公撮〝汎生〞

@ 全部藥品許可證資料集

治喉痛漱口液１．５公絲/公撮〝汎生〞

@ 未註銷藥品許可證資料集

“汎生”髮瑓外用溶液 2 %

@ 全部藥品許可證資料集

“汎生”髮瑓外用溶液 2 %

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"汎生" 喜莎漱口水 0.5毫克/毫升

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
臺灣汎生製藥廠股份有限公司高雄市鳥松區大同路5之1號	蔡豐吉	85615014	核准設立
臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司屏東縣長治鄉德和村園東一街12號	蔡豐吉	27680509	核准設立

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

登記地址: 高雄市鳥松區大同路5之1號 | 負責人: 蔡豐吉 | 統編: 85615014 | 核准設立

臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

登記地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街12號 | 負責人: 蔡豐吉 | 統編: 27680509 | 核准設立

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與易使普諾錠５００公絲（每艾普林諾）同分類的全部藥品許可證資料集

喜恬錠	英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
單糖漿８５０公絲	英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
喜得樂眠錠(耐妥眠)	英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
耶賜樂靜錠（亥爪拉任）	英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
溫若林注射劑１公克（西華樂林）	英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)	英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進（甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
益樂鈣顆粒	英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM LACTATE;;LYSINE... \| 製造商名稱: 三新化學製藥廠
欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）	英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/08 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血官循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"應元"奧菲那特林注射液	英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
剋糖錠（格力本）	英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗糖尿病劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
立循膠囊１０毫克（鹽酸苯氧苯胺明）	英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 週邊循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
安立欣錠５００公絲（/利啶酸）	英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、　　　　急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（　　　　　膽囊炎、膽管炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
倍制酸錠	英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
"衛達" 固治胰錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司