英文品名: Palene gel 0.1% "Panbiotic" | 許可證字號: 衛署藥製字第047681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADAPALENE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Pancomal Cream 5%“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第049926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: SEFREE CAPSULES 500MG (CEPHRADINE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第032502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: SEZUMINE INJECTION "PANHIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第023603號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第013482號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACET... | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: KETOFPAN CAPSULE 100MG (KETOPROFEN) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035486號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、神經炎、急性關節炎、周圍組織 腱炎、腰酸背痛及骨胳肌肉痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 |
英文品名: POLUPI TABLET 50MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: IBUTEN GRANULES 400MG/G "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛:慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第001867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其仍對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: COM FREE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第040572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 磛時緩解局部疼痛 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: AMOXICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 50MG/ML "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: NEUROPAM TABLETS 2MG (LORAZEPAM) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: NEOTUSIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第026560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUTETHAMATE CITRATE;;DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 |
英文品名: ZEMIN TABLETS "PANBIOTIC"(CLEMASTINE FUMARATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: WEICHUAN TABLETS "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第020278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: CLOTRIMAZOLE CREAM 20MG/GM "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037607號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由表皮癬菌、酵母菌、黴菌引起之真菌性皮膚感染症、足癬、香港腳、花斑糠疹、甲溝炎、念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎及汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |