喜多納
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名喜多納的英文品名是STRONG HITONA, 許可證字號是內衛藥輸字第006168號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/03/01, 註銷理由是中文品名變更;;內政部許可證展延;;賦形劑變更, 有效日期是1985/07/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是腺病質、營養補給、神經炎, 劑型是內服液劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是RIBOFLAVIN (VIT B2);;LACTIC ACID;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;AMINO ACID L-;;METHIONINE DL-;;CALCIUM LACTATE, 製造商名稱是KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD..

許可證字號	內衛藥輸字第006168號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/03/01
註銷理由	中文品名變更;;內政部許可證展延;;賦形劑變更
有效日期	1985/07/31
發證日期	1970/07/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	17010129
通關簽審文件編號	DHA01300616800
中文品名	喜多納
英文品名	STRONG HITONA
適應症	腺病質、營養補給、神經炎
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RIBOFLAVIN (VIT B2);;LACTIC ACID;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;AMINO ACID L-;;METHIONINE DL-;;CALCIUM LACTATE
申請商名稱	高原貿易有限公司
申請商地址	台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號	07330408
製造商名稱	KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第006168號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/03/01

註銷理由

中文品名變更;;內政部許可證展延;;賦形劑變更

有效日期

1985/07/31

發證日期

1970/07/31

許可證種類

製　劑

舊證字號

17010129

通關簽審文件編號

DHA01300616800

中文品名

喜多納

英文品名

STRONG HITONA

適應症

腺病質、營養補給、神經炎

劑型

內服液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

RIBOFLAVIN (VIT B2);;LACTIC ACID;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;AMINO ACID L-;;METHIONINE DL-;;CALCIUM LACTATE

申請商名稱

高原貿易有限公司

申請商地址

台北巿延平北路一段２３號

申請商統一編號

07330408

製造商名稱

KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址

NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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吳榮哲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2000000 \| 所代表法人: \| 高原貿易有限公司 \| 統一編號: 07330408

吳榮哲

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 高原貿易有限公司 | 統一編號: 07330408

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高原貿易有限公司

統一編號: 07330408 | 電話號碼: 07-3473127 | 高雄市左營區博愛四路288號2樓

高原貿易有限公司

統一編號: 07330408 | 電話號碼: 07-3473127 | 高雄市左營區博愛四路288號2樓

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開樂肥脂脫膠囊２５０公絲	英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀所伴起之高膽醇血症之改善（粥狀動脈硬化症、高血壓症、心筋梗塞、心絞痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
百便通丸	英文品名: HYAKUDOKU KUDASHI PILL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016145號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ROSE FRUIT EXTRACT;;SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;... \| 製造商名稱: SciAya Pharma Corporation Nagahama Plant
東亞目藥水	英文品名: TOA EYE LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007905號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/04/14 \| 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1993/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫 \| 劑型: 眼用洗劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ... \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
康理舒錠５０公絲	英文品名: TRIAMTERENE TABLETS 50MG "JUNYAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 浮腫性疾患（海腫、腹水）高血壓（本態性高血壓症、腎性高血壓症、惡性高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
喜多納內服液	英文品名: STRONG HITONA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014810號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;OXO-REDUIN;;LACTIC ACID;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM G... \| 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
司巴路丁針	英文品名: SPARTIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陣痛促進、子宮收縮、止血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SPARTEINE SULFATE \| 製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
強力經敏錠	英文品名: STRONG DEMEN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/13 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 月經不順 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHARBITIS;;ALOE;;ERGOT FLUIDEXTRACT;;RHUBARB;;FERROUS SULFATE \| 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
亞利納錠	英文品名: ALINABEST-A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007746號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
巴樂眼藥水	英文品名: BALLADE V EYE LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GLYCYRRHIZIN... \| 製造商名稱: TOA MEDICINE CO. LTD.
速活胃錠	英文品名: SUPAIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007906號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、胃酸過多、消化不良、胃痛、胃痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOLAZOLINE;;NUX VOMICA EXTRACT;;LIPASE;;BENACTYZINE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;DIA... \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
東亞目藥水	英文品名: TOA EYE LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020745號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN... \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
使泰度錠５０公絲	英文品名: CYSTAIT TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007895號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、硅肺、喉頭炎、感冒、咽頭炎）慢性副鼻腔炎之排膿 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
巴樂眼藥水	英文品名: BALLADE V EYE LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008113號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/20 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1992/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLI... \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
挨路擱痛	英文品名: ERGOTON INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 收縮子宮 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERGOT EXTRACT;;BENZYL ALCOHOL \| 製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
乙明眼藥水	英文品名: TV EYE WASH \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009056號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、眼炎、淚囊炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) \| 製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN CO. LTD.
好妥液	英文品名: HAUT SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006160號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頑癬、水蟲、疹癬、濕疹 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;HAMAMELIS VIRGINIANA EXTRACT;;NITROFURAZONE;;RESORCINOL (RESORCIN);;HAMAMELIS WATER \| 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
挨路擱痛片	英文品名: ERGOTON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007159號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 閉經期的障害、產後、流產後的出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERGOT EXTRACT \| 製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
純藥也好治樂明錠	英文品名: EFFOTILAMINE TABLETS "JUNYAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007903號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神精循環性無力症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETILEFRIN HCL \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
悠捷露	英文品名: JUGL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006162號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;HESPERIDIN (VIT P);;THIAMINE MONONITRATE;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL... \| 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

開樂肥脂脫膠囊２５０公絲

百便通丸

東亞目藥水

康理舒錠５０公絲

喜多納內服液

司巴路丁針

強力經敏錠

亞利納錠

巴樂眼藥水

速活胃錠

東亞目藥水

使泰度錠５０公絲

巴樂眼藥水

挨路擱痛

乙明眼藥水

好妥液

挨路擱痛片

純藥也好治樂明錠

悠捷露

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高原貿易有限公司

食品業者登錄字號: E-107330408-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 07330408 | 高雄市左營區博愛四路288號2樓

高原貿易有限公司

食品業者登錄字號: E-107330408-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 07330408 | 高雄市左營區博愛四路288號2樓

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百便通丸	英文品名: HYAKUDOKU KUDASHI PILL \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 丸劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;PHARBITIS SEMEN POWD... \| 申請商名稱: 高原貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/10/14

百便通丸

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維旺利糖衣錠	英文品名: BIOTARN 25 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MO... \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
樂旅明錠	英文品名: DORMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/04 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暈車船 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
巴拉美散通錠	英文品名: BARAMETHATON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007896號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/04 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢循環障礙：血栓症、閉塞性動脈硬化症、倍耳鉤氏病（閉塞性血栓性血管炎、特發性脫疽）、凍瘡、凍傷、雷諾氏病、四肢知覺異常、梅尼艾氏病候群 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BAMETHAN SULFATE \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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百便通丸	申請廠商: 高原貿易有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130322 \| 核准結束日期: 1140322 \| 廣告核准字號: 高市衛藥廣字11003001 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
百便通丸	申請廠商: 高原貿易有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1120902 \| 核准結束日期: 1130902 \| 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10808002 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
百便通丸	申請廠商: 高原貿易有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1120919 \| 核准結束日期: 1130919 \| 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10808003 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
百便通丸	申請廠商: 高原貿易有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1120908 \| 核准結束日期: 1130908 \| 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10808004 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
百便通丸	申請廠商: 高原貿易有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1120926 \| 核准結束日期: 1130926 \| 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10809003 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
百便通丸	申請廠商: 高原貿易有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1120926 \| 核准結束日期: 1130926 \| 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10809004 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

百便通丸

申請廠商: 高原貿易有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130322 | 核准結束日期: 1140322 | 廣告核准字號: 高市衛藥廣字11003001

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百便通丸

申請廠商: 高原貿易有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120902 | 核准結束日期: 1130902 | 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10808002

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百便通丸

申請廠商: 高原貿易有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120919 | 核准結束日期: 1130919 | 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10808003

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

百便通丸

申請廠商: 高原貿易有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120908 | 核准結束日期: 1130908 | 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10808004

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百便通丸

申請廠商: 高原貿易有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120926 | 核准結束日期: 1130926 | 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10809003

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

百便通丸

申請廠商: 高原貿易有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120926 | 核准結束日期: 1130926 | 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10809004

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固麗新	英文品名: HYAKUDOKU-KUDASI PILL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007156號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/12/23 \| 註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頑固性便秘、常習性便秘 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;KOPHON;;RHEUM EXTRACT;;CASSIA(CASSIA BARK);;PHARBITIS;;GIFT EXTRA... \| 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
補壯鐵錠	英文品名: GURUTON B-FE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007904號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血、多發性神經炎、妊產婦之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FERROUS FUMARATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACI... \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
速停膜衣錠	英文品名: AKATAMA STOP TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醱酵性下痢、胃腸炎、腹痛、消化不良 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;ETHACRIDINE;;BERBERINE TANNATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
東亞胃腸藥	英文品名: TOA STOMACHIC MEDICINES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、胃酸過多、腸內異常醱酵、胃痛 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;FENNEL (FOENICULUM);;AMOMI;;SWERTIA;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;SCOPOLIA EXTRACT;... \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
好能露液	英文品名: NEO-HONOUR SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006868號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、頑癬、水蟲 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;SALICYLIC ACID;;DEQUALINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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"信東"挺順膜衣錠100毫克	英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
平糖寧膜衣錠15/850毫克	英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
阿羅巴比土	英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、安眠 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALLOBARBITAL \| 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.
可體氯黴素眼藥水	英文品名: CORTI-FLEXIOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 \| 劑型: 眼耳鼻用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION;;HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
愛汝清注射液５００毫克	英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ　ＦＬＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.
益斯蒙注射劑５００公絲	英文品名: LYSTHENON SICCUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/02/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
益斯特隆錠２０公絲	英文品名: INSTENON DRAGEE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/11 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1989/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAMIVAN;;ETOFYLLINE;;HEXOBENDINE 2HCL \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
優福尼爾錠	英文品名: EUVERNIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1989/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
膚克健注射液	英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
艾克滴膠囊	英文品名: ARCAZOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
雅施達錠４毫克	英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
鹽酸唯律脈必利	英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
硝基甲嘧唑乙醇	英文品名: METRONIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗滴蟲藥。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
森得拉純化抽出物	英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 促進傷口癒合。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASIATICOSIDE \| 製造商名稱: LINNEA SA
克炎錠１００公絲	英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.