２，６－２氨－３－苯基偶氮/啶
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名２，６－２氨－３－苯基偶氮/啶的英文品名是PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL, 許可證字號是內衛藥輸字第003805號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/06/23, 許可證種類是原料藥, 適應症是尿道鎮痛劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是PHENAZOPYRIDINE HCL, 製造商名稱是SANDBERG & SCHNEIDEWIND.

許可證字號	內衛藥輸字第003805號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/06/23
發證日期	1970/06/23
許可證種類	原料藥
舊證字號	17013993
通關簽審文件編號	DHA01300380502
中文品名	２，６－２氨－３－苯基偶氮/啶
英文品名	PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL
適應症	尿道鎮痛劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱	安星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿民權西路３４號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	SANDBERG & SCHNEIDEWIND
製造廠廠址	HAMBURG
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第003805號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/06/23

發證日期

1970/06/23

許可證種類

原料藥

舊證字號

17013993

通關簽審文件編號

DHA01300380502

中文品名

２，６－２氨－３－苯基偶氮/啶

英文品名

PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL

適應症

尿道鎮痛劑

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PHENAZOPYRIDINE HCL

申請商名稱

安星貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿民權西路３４號３樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

SANDBERG & SCHNEIDEWIND

製造廠廠址

HAMBURG

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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# 內衛藥輸字第003805號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	內衛藥輸字第003805號
處方標示	(空)
成分名稱	PHENAZOPYRIDINE HCL
成分代碼	8408000510
含量描述	(空)
含量	(空)
含量單位	(空)

許可證字號: 內衛藥輸字第003805號

處方標示: (空)

成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL

成分代碼: 8408000510

含量描述: (空)

含量: (空)

含量單位: (空)

# 內衛藥輸字第003805號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	內衛藥輸字第003805號
中文品名	２，６－２氨－３－苯基偶氮/啶
英文品名	PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
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許可證字號: 內衛藥輸字第003805號

中文品名: ２，６－２氨－３－苯基偶氮/啶

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL

形狀: (空)

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外觀尺寸: (空)

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# 安星貿易於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第011138號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/02/16
註銷理由	自請註銷
有效日期	1992/04/19
發證日期	1983/05/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201113807
中文品名	依多蒙注射液
英文品名	NEUROBION AMPOULES
適應症	神經炎、貧血、皮膚炎、妊娠引起之噁心、嘔吐、維他命Ｂ缺乏症
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;DIETHANOLAMINE;;POTASSIUM CYANIDE
申請商名稱	安星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿民權西路３４號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	MERCK KGaA
製造廠廠址	FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第011138號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/02/16

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1992/04/19

發證日期: 1983/05/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201113807

中文品名: 依多蒙注射液

英文品名: NEUROBION AMPOULES

適應症: 神經炎、貧血、皮膚炎、妊娠引起之噁心、嘔吐、維他命Ｂ缺乏症

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;DIETHANOLAMINE;;POTASSIUM CYANIDE

申請商名稱: 安星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權西路３４號３樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: MERCK KGaA

製造廠廠址: FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 安星貿易於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第011111號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/12/23
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1991/12/31
發證日期	1983/04/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	02005424
通關簽審文件編號	DHA00201111100
中文品名	勃腦飛注射劑
英文品名	BONIFEN FOR INFUSION
適應症	對老年性癡呆症病人之自覺性精神症狀在早期可能有效
劑型	乾粉注射劑
包裝	安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PYRITHIOXIN 2HCL MONOHYDRATE
申請商名稱	安星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿民權西路３４號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	MERCK KGaA
製造廠廠址	FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第011111號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/12/23

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1991/12/31

發證日期: 1983/04/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02005424

通關簽審文件編號: DHA00201111100

中文品名: 勃腦飛注射劑

英文品名: BONIFEN FOR INFUSION

適應症: 對老年性癡呆症病人之自覺性精神症狀在早期可能有效

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 安瓿附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PYRITHIOXIN 2HCL MONOHYDRATE

申請商名稱: 安星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權西路３４號３樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: MERCK KGaA

製造廠廠址: FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

# 安星貿易於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第011112號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/04/22
註銷理由	賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）
有效日期	1992/05/06
發證日期	1983/04/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	02008449
通關簽審文件編號	DHA00201111202
中文品名	依康納注射液
英文品名	HEPABIONTA MONO AMPOULES
適應症	維他命Ｂ缺乏症
劑型	注射劑
包裝	安瓿附輸注器
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;OROTIC ACID (VIT B13)
申請商名稱	安星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿民權西路３４號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	MERCK KGaA
製造廠廠址	FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿附輸注器

許可證字號: 衛署藥輸字第011112號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/04/22

註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）

有效日期: 1992/05/06

發證日期: 1983/04/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02008449

通關簽審文件編號: DHA00201111202

中文品名: 依康納注射液

英文品名: HEPABIONTA MONO AMPOULES

適應症: 維他命Ｂ缺乏症

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿附輸注器

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;OROTIC ACID (VIT B13)

申請商名稱: 安星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權西路３４號３樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: MERCK KGaA

製造廠廠址: FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿附輸注器

# 安星貿易於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第007227號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/06/07
發證日期	1980/06/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200722704
中文品名	克未妥注射液
英文品名	KAVITOL AMPOULE
適應症	凝血原過低症引起之各種出血症
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MENADIONE (VIT K3)
申請商名稱	安星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿民權西路３４號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.
製造廠廠址	A-8502 LANNACH, STEIERMARK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第007227號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1985/06/07

發證日期: 1980/06/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200722704

中文品名: 克未妥注射液

英文品名: KAVITOL AMPOULE

適應症: 凝血原過低症引起之各種出血症

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MENADIONE (VIT K3)

申請商名稱: 安星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權西路３４號３樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

製造廠廠址: A-8502 LANNACH, STEIERMARK

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 安星貿易於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第016481號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/06/23
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1993/04/08
發證日期	1988/04/08
許可證種類	原料藥
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHA00201648106
中文品名	糖精鈣
英文品名	CALCIUM D-SACCHARATE USP
適應症	ＣＡＬＣＩＵＭ　ＧＬＵＣＯＮＡＴＥ注射劑之安定劑
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCIUM D- SACCHARATE
申請商名稱	安星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿民權西路３４號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO.
製造廠廠址	HEINRICH-MACK-STR.35,D-89257 ILLERTISSEN,FEDERAL REPUBLIC OFGERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	０．５公斤以上

許可證字號: 衛署藥輸字第016481號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/06/23

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1993/04/08

發證日期: 1988/04/08

許可證種類: 原料藥

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHA00201648106

中文品名: 糖精鈣

英文品名: CALCIUM D-SACCHARATE USP

適應症: ＣＡＬＣＩＵＭ　ＧＬＵＣＯＮＡＴＥ注射劑之安定劑

劑型: （粉）

包裝: ０．５公斤以上

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CALCIUM D- SACCHARATE

申請商名稱: 安星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權西路３４號３樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO.

製造廠廠址: HEINRICH-MACK-STR.35,D-89257 ILLERTISSEN,FEDERAL REPUBLIC OFGERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 安星貿易於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第012691號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/09/14
註銷理由	為藥品安全性起見
有效日期	1987/11/03
發證日期	1984/05/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	13007553
通關簽審文件編號	DHA00201269100
中文品名	壽克老糖衣錠
英文品名	SKLEROBION COATED TABLETS
適應症	維他命Ａ、Ｂ６、Ｅ缺乏症
劑型	糖衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN A (ACETATE DRY POWDER);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱	安星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿民權西路３４號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	MERCK KGaA
製造廠廠址	FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第012691號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/09/14

註銷理由: 為藥品安全性起見

有效日期: 1987/11/03

發證日期: 1984/05/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13007553

通關簽審文件編號: DHA00201269100

中文品名: 壽克老糖衣錠

英文品名: SKLEROBION COATED TABLETS

適應症: 維他命Ａ、Ｂ６、Ｅ缺乏症

劑型: 糖衣錠

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN A (ACETATE DRY POWDER);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)

申請商名稱: 安星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權西路３４號３樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: MERCK KGaA

製造廠廠址: FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 安星貿易於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第002877號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/06/28
註銷理由	自請註銷
有效日期	1985/05/14
發證日期	1974/07/26
許可證種類	原料藥
舊證字號	13001608
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"依默克" 二乙基巴比土酸
英文品名	5,5-DIETHYLBARBITURIC ACID (BARBITAL) "E. MERCK"
適應症	鎮靜、安眠劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	BARBITAL
申請商名稱	安星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿民權西路３４號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	MERCK KGaA
製造廠廠址	FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2008/08/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第002877號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1985/06/28

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1985/05/14

發證日期: 1974/07/26

許可證種類: 原料藥

舊證字號: 13001608

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "依默克" 二乙基巴比土酸

英文品名: 5,5-DIETHYLBARBITURIC ACID (BARBITAL) "E. MERCK"

適應症: 鎮靜、安眠劑

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: BARBITAL

申請商名稱: 安星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權西路３４號３樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: MERCK KGaA

製造廠廠址: FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2008/08/17

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

# 安星貿易於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第011602號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/07/21
發證日期	1983/07/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201160206
中文品名	保爾安錠
英文品名	POLYBION FORTE COATED TABLETS
適應症	維他命Ｂ群缺乏症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN B12 (CYANOCOMPLEX);;BIOTIN D(+)-;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱	安星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿民權西路３４號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	MERCK KGaA
製造廠廠址	FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011602號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/07/21

發證日期: 1983/07/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201160206

中文品名: 保爾安錠

英文品名: POLYBION FORTE COATED TABLETS

適應症: 維他命Ｂ群缺乏症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN B12 (CYANOCOMPLEX);;BIOTIN D(+)-;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

申請商名稱: 安星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權西路３４號３樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: MERCK KGaA

製造廠廠址: FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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利路卡因鹽酸鹽	英文品名: LIDOCAINE HCL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004092號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: SANDBERG & SCHNEIDEWIND @ 全部藥品許可證資料集
利特納錠	英文品名: NOVOTHYRAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011142號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/05 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩和性甲狀腺腫、甲狀腺功能不全（過低）甲狀腺切除手術後之預防與治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LIOTHYRONINE SODIUM;;LEVOTHYROXINE SODIUM \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
利化生糖衣錠	英文品名: NUTRIZYM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/05 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胰臟之酵素生成不足所致之消化不良 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;BILE, OX (FEL TAURI SICC);;BROMELAIN \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
矽衣維他命Ｃ	英文品名: L+ ASCORBIC ACID CRYST EXTRA PURE COATED SPECIAL GRADES "E.MERCK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007372號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/15 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 壞血症、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
水溶性維他命Ｅ	英文品名: VITAMIN E WATER-SOLUBLE "E.MERCK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007570號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/27 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1991/09/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
對一羥基苯甲酸乙酯	英文品名: ETHYL 4-HYDROXYBENZOATE "E.MERCK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003365號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/27 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1992/08/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 防腐劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHYLPARABEN ( EQ TO ETHYL P-HYDROXYBENZOATE)(EQ TO ETHYL PARAHYDROXYBENZOATE) \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
胰酵素	英文品名: PANCREATIN "E. MERCK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011536號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/27 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1992/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 脂肪蛋白質和多醣類之消化補助劑　＊＊ＬＩＰＡＳＥ：３００００ＦＩＰ－Ｕ？ＧＡＭＹＬＡＳＥ：３００００ＦＩＰ－Ｕ？Ｇ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集

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名稱安星貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
安星貿易股份有限公司臺北市資料空白		11258907	解散 (081年06月11日建一字第號)

安星貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 11258907 | 解散 (081年06月11日建一字第號)

與２，６－２氨－３－苯基偶氮/啶同分類的全部藥品許可證資料集

優來/液（小兒用）	英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
路丁	英文品名: RUTIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 毛細管性出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RUTIN \| 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
眉多芬油切膠囊60毫克	英文品名: Okbeauty Capsules 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ORLISTAT \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克	英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克	英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
淨菌膜衣錠100毫克	英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
康利舒冒感冒日夜膠囊	英文品名: Cold-Free Day & Night Capsule \| 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SODI... \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升	英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行感冒症狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
溫舒眼潤眼油	英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil \| 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克	英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
優必寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBICnem Powder for IV Injectio \| 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
美奧迪注射液	英文品名: MYODIL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓Ｘ光攝影顯影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOPHENDYLATE \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
希必定粉	英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
福來生	英文品名: FLUOTHANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HALOTHANE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
膣可－皮黴益長效陰道栓劑１５０公絲	英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道黴菌感染 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: CILAG AG.