美樂利痛炎膜衣錠400毫克
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中文品名美樂利痛炎膜衣錠400毫克的英文品名是Rupan 400mg Film Coated Tablets, 許可證字號是衛部藥輸字第026268號, 有效日期是2029/03/13, 許可證種類是製 劑, 適應症是(僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是IBUPROFEN, 製造商名稱是Medochemie LTD Central Factory.

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許可證字號衛部藥輸字第026268號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/13
發證日期2014/03/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202626805
中文品名美樂利痛炎膜衣錠400毫克
英文品名Rupan 400mg Film Coated Tablets
適應症(僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段508號6樓之3
申請商統一編號30817579
製造商名稱Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cyprus
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2024/05/30
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥輸字第026268號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

(空)

有效日期

2029/03/13

發證日期

2014/03/13

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202626805

中文品名

美樂利痛炎膜衣錠400毫克

英文品名

Rupan 400mg Film Coated Tablets

適應症

(僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。

劑型

膜衣錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

IBUPROFEN

申請商名稱

雙正貿易股份有限公司

申請商地址

台北市忠孝東路五段508號6樓之3

申請商統一編號

30817579

製造商名稱

Medochemie LTD Central Factory

製造廠廠址

1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cyprus

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CY

製程

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異動日期

2024/05/30

用法用量

請詳見仿單

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吳桂香

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 雙正貿易股份有限公司 | 統一編號: 30817579

林秀貞

職稱: 董事 | 持有股份數: 2200 | 所代表法人: | 雙正貿易股份有限公司 | 統一編號: 30817579

方孝友

職稱: 董事 | 持有股份數: 3200 | 所代表法人: | 雙正貿易股份有限公司 | 統一編號: 30817579

方志豪

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2600 | 所代表法人: | 雙正貿易股份有限公司 | 統一編號: 30817579

吳桂香

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 雙正貿易股份有限公司 | 統一編號: 30817579

林秀貞

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方孝友

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雙正貿易股份有限公司

統一編號: 30817579 | 電話號碼: 02-23462168-70 | 臺北市信義區忠孝東路5段508號6樓之3

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癒膚塊劑

英文品名: LYOFOAM STERILE DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008183號 | 有效日期: 2003/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 能協助嚴重損傷之皮膚然復良好之狀態 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7.5CMX7.5CM 10CMX10CM 17.5CMX10CM25CMX10CM 20CMX10CM 30CMX25CM 70CMX40CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司

癒膚塊劑

英文品名: LYOFOAM STERILE DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008183號 | 有效日期: 20030521 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20060912 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7.5CMX7.5CM 10CMX10CM 17.5CMX10CM25CMX10CM 20CMX10CM 30CMX25CM 70CMX40CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司

癒膚塊劑

英文品名: LYOFOAM STERILE DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008183號 | 有效日期: 2003/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 能協助嚴重損傷之皮膚然復良好之狀態 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7.5CMX7.5CM 10CMX10CM 17.5CMX10CM25CMX10CM 20CMX10CM 30CMX25CM 70CMX40CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司

癒膚塊劑

英文品名: LYOFOAM STERILE DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008183號 | 有效日期: 20030521 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20060912 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7.5CMX7.5CM 10CMX10CM 17.5CMX10CM25CMX10CM 20CMX10CM 30CMX25CM 70CMX40CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司

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愛婷乳膏

英文品名: ALTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第I及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效       (如深部的囊狀節結及廣大的膿皰)。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

思伴妥滴劑

英文品名: AVANT DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燥病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

舒必健錠50公絲

英文品名: SULPIREN 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍、精神病狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

舒必健錠200公絲

英文品名: SULPIREN 200MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

鹽酸氯喝西啶

英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE BP80 "CODAL SYNTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE 2HCL (EQ TO CHLORHEXIDINE DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

氯苯甲醯甲氧 醋酸

英文品名: INDOMETHACIN BP 80 "CODAL SYNTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

羥基鹽酸四環素

英文品名: DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE BP 80 "CODAL SYNTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏体及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

異丁基苯基丙酸

英文品名: IBUPROFEN "CODAL SYNTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

單水化頭芽胞菌素

英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE BP 80 "CODAL SYNTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

硫酸羥甲基苯第三丁基胺乙醇

英文品名: SALBUTAMOL SULPHATE BP 80 "CODAL SYNTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 類交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

得耐舒錠100公絲

英文品名: DENEX TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory

安得復錠

英文品名: ARFEN 500MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

莫敵黴素膠囊500公絲

英文品名: MOXILEN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

治耐黴錠

英文品名: TINUVIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2018/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 髮癬(TINEA CAPITIS)、汗斑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. FACTORY AZ

抗得黴乳膏

英文品名: CANDIPLAS CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2023/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.(COGOLS FACILITY)

安得復加強錠

英文品名: ARFEN PLUS TABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory

速得健膠囊

英文品名: SOTILEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(包括關節痛、退化性關節痛)僵直性脊椎炎、急性關節肌肉損傷及急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

齡黴素膠囊300公絲

英文品名: RIFASYNT 300MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

益得寶膠囊

英文品名: ECTOPAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮內膜異位、早發春機發動、纖維囊性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫乳房疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. CENTRAL FACTORY

愛婷乳膏

英文品名: ALTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第I及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效       (如深部的囊狀節結及廣大的膿皰)。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

思伴妥滴劑

英文品名: AVANT DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燥病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

舒必健錠50公絲

英文品名: SULPIREN 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍、精神病狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

舒必健錠200公絲

英文品名: SULPIREN 200MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

鹽酸氯喝西啶

英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE BP80 "CODAL SYNTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE 2HCL (EQ TO CHLORHEXIDINE DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

氯苯甲醯甲氧 醋酸

英文品名: INDOMETHACIN BP 80 "CODAL SYNTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

羥基鹽酸四環素

英文品名: DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE BP 80 "CODAL SYNTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏体及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

異丁基苯基丙酸

英文品名: IBUPROFEN "CODAL SYNTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

單水化頭芽胞菌素

英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE BP 80 "CODAL SYNTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

硫酸羥甲基苯第三丁基胺乙醇

英文品名: SALBUTAMOL SULPHATE BP 80 "CODAL SYNTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 類交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

得耐舒錠100公絲

英文品名: DENEX TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory

安得復錠

英文品名: ARFEN 500MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

莫敵黴素膠囊500公絲

英文品名: MOXILEN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

治耐黴錠

英文品名: TINUVIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2018/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 髮癬(TINEA CAPITIS)、汗斑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. FACTORY AZ

抗得黴乳膏

英文品名: CANDIPLAS CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2023/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.(COGOLS FACILITY)

安得復加強錠

英文品名: ARFEN PLUS TABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory

速得健膠囊

英文品名: SOTILEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(包括關節痛、退化性關節痛)僵直性脊椎炎、急性關節肌肉損傷及急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

齡黴素膠囊300公絲

英文品名: RIFASYNT 300MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

益得寶膠囊

英文品名: ECTOPAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮內膜異位、早發春機發動、纖維囊性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫乳房疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. CENTRAL FACTORY

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雙正貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-130817579-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30817579 | 台北市信義區忠孝東路5段508號6樓之3

雙正貿易股份有限公司

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保樂健錠

英文品名: PANAGESIC TABLETS | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/01

可舒得錠

英文品名: COSTI TABLETS | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔片盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/03

舒立保感冒錠

英文品名: SNIP TABLETS | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/18

抗得黴-H乳膏

英文品名: CANDIPLAS H CREAM | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑;濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;MICONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/13

美樂克舒錠15毫克

英文品名: MELOX 15mg Tablets | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELOXICAM | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/08

抗得黴乳膏

英文品名: CANDIPLAS CREAM | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/21

樂默妥寧錠100毫克

英文品名: LAMOTRIX 100mg Tablets | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療; LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/10

麗克舒人工淚液點眼液

英文品名: LACRISOL EYE-DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/30

美樂得蒙軟膏

英文品名: MEDODERMONE OINTMENT | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/19

美樂得蒙乳膏

英文品名: MEDODERMONE CREAM | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/25

得耐舒錠100公絲

英文品名: DENEX TABLETS 100MG | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/17

莫敵克朗靜脈乾粉注射劑

英文品名: MOXICLAV 1200MG POWDER FOR INJECTION | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌所引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANIC ACID | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/28

愛煩悶錠3公絲

英文品名: AKAMON TABLETS 3MG | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMAZEPAM | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/17

益得寶膠囊

英文品名: ECTOPAL CAPSULES | 適應症: 子宮內膜異位、早發春機發動、纖維囊性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫乳房疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/10

美樂威錠400公絲

英文品名: MEDOVIR 400MG TABLETS | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及黏膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACYCLOVIR | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/22

安得復加強錠

英文品名: ARFEN PLUS TABS | 適應症: 鎮痛、解熱。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/05

倍課平膜衣錠20公絲

英文品名: BETAC TABLETS 20MG | 適應症: 動脈性高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAXOLOL HCL | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/26

膚爽乳膏

英文品名: BRUMIXOL CREAM | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/16

美樂利痛炎膜衣錠400毫克

英文品名: Rupan 400mg Film Coated Tablets | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/13

瞳適得點眼液劑2%

英文品名: DORZOSTILL eye-drops 2% | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 低密度聚乙烯瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/23

保樂健錠

英文品名: PANAGESIC TABLETS | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/01

可舒得錠

英文品名: COSTI TABLETS | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔片盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/03

舒立保感冒錠

英文品名: SNIP TABLETS | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/18

抗得黴-H乳膏

英文品名: CANDIPLAS H CREAM | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑;濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;MICONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/13

美樂克舒錠15毫克

英文品名: MELOX 15mg Tablets | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELOXICAM | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/08

抗得黴乳膏

英文品名: CANDIPLAS CREAM | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/21

樂默妥寧錠100毫克

英文品名: LAMOTRIX 100mg Tablets | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療; LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/10

麗克舒人工淚液點眼液

英文品名: LACRISOL EYE-DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/30

美樂得蒙軟膏

英文品名: MEDODERMONE OINTMENT | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/19

美樂得蒙乳膏

英文品名: MEDODERMONE CREAM | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/25

得耐舒錠100公絲

英文品名: DENEX TABLETS 100MG | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/17

莫敵克朗靜脈乾粉注射劑

英文品名: MOXICLAV 1200MG POWDER FOR INJECTION | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌所引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANIC ACID | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/28

愛煩悶錠3公絲

英文品名: AKAMON TABLETS 3MG | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMAZEPAM | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/17

益得寶膠囊

英文品名: ECTOPAL CAPSULES | 適應症: 子宮內膜異位、早發春機發動、纖維囊性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫乳房疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/10

美樂威錠400公絲

英文品名: MEDOVIR 400MG TABLETS | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及黏膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACYCLOVIR | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/22

安得復加強錠

英文品名: ARFEN PLUS TABS | 適應症: 鎮痛、解熱。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/05

倍課平膜衣錠20公絲

英文品名: BETAC TABLETS 20MG | 適應症: 動脈性高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAXOLOL HCL | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/26

膚爽乳膏

英文品名: BRUMIXOL CREAM | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/16

美樂利痛炎膜衣錠400毫克

英文品名: Rupan 400mg Film Coated Tablets | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/13

瞳適得點眼液劑2%

英文品名: DORZOSTILL eye-drops 2% | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 低密度聚乙烯瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/23

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"雙正" 美樂敏達乳膏

英文品名: MEDOBETA CREAM 0.1% W/W | 許可證字號: 衛署藥輸字第021495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

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樂默妥寧錠100毫克

英文品名: LAMOTRIX 100mg Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療; LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. FACTORY AZ

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莫敵克朗靜脈乾粉注射劑

英文品名: MOXICLAV 1200MG POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌所引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANIC ACID | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

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邁樂黴素膠囊

英文品名: MEDOMYCIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

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邁樂康黴素膠囊250公絲

英文品名: MONOCLOX 250MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌 、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

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"雙正" 美樂敏達乳膏

英文品名: MEDOBETA CREAM 0.1% W/W | 許可證字號: 衛署藥輸字第021495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

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樂默妥寧錠100毫克

英文品名: LAMOTRIX 100mg Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療; LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. FACTORY AZ

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莫敵克朗靜脈乾粉注射劑

英文品名: MOXICLAV 1200MG POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌所引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANIC ACID | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

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邁樂黴素膠囊

英文品名: MEDOMYCIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

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邁樂康黴素膠囊250公絲

英文品名: MONOCLOX 250MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌 、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

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美樂威錠400公絲

英文品名: MEDOVIR 400MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及黏膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory

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舒立保感冒錠

英文品名: SNIP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory

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克全癒錠

英文品名: COTRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症(膀胱炎、腎孟炎尿道炎)淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他磺胺劑感受性菌所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

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益快瞳點眼液

英文品名: EQUITON eye-drops | 許可證字號: 衛署藥輸字第024657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼(適用於單獨使用Pilocarpine或β-阻斷劑仍無法適當控制眼壓之患者)。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L.

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美樂威錠400公絲

英文品名: MEDOVIR 400MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及黏膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory

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舒立保感冒錠

英文品名: SNIP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory

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克全癒錠

英文品名: COTRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症(膀胱炎、腎孟炎尿道炎)淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他磺胺劑感受性菌所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

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益快瞳點眼液

英文品名: EQUITON eye-drops | 許可證字號: 衛署藥輸字第024657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼(適用於單獨使用Pilocarpine或β-阻斷劑仍無法適當控制眼壓之患者)。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L.

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名稱 雙正貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區忠孝東路5段508號6樓之3
吳桂香30817579核准設立

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路5段508號6樓之3 | 負責人: 吳桂香 | 統編: 30817579 | 核准設立

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安保康錠100公絲

英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想      效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

滿樂達基因人體胰島素

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

普達分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

單糖漿850公絲

英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

喜得樂眠錠(耐妥眠)

英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

耶賜樂靜錠(亥爪拉任)

英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

溫若林注射劑1公克(西華樂林)

英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"華盛頓"嗽頓錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)

英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進(甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

益樂鈣顆粒

英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM LACTATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFER... | 製造商名稱: 三新化學製藥廠

欲筋脈朗膠囊(妥非尼克進)

英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠);;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血官循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"應元"奧菲那特林注射液

英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

剋糖錠(格力本)

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

立循膠囊10毫克(鹽酸苯氧苯胺明)

英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 週邊循環障礙:雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安保康錠100公絲

英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想      效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

滿樂達基因人體胰島素

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

普達分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

單糖漿850公絲

英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

喜得樂眠錠(耐妥眠)

英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

耶賜樂靜錠(亥爪拉任)

英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

溫若林注射劑1公克(西華樂林)

英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"華盛頓"嗽頓錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)

英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進(甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

益樂鈣顆粒

英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM LACTATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFER... | 製造商名稱: 三新化學製藥廠

欲筋脈朗膠囊(妥非尼克進)

英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠);;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血官循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"應元"奧菲那特林注射液

英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

剋糖錠(格力本)

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

立循膠囊10毫克(鹽酸苯氧苯胺明)

英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 週邊循環障礙:雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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