壓得疏靜脈輸注劑
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中文品名壓得疏靜脈輸注劑的英文品名是SODIUM NITROPRUSSIDE FOR INTRAVENOUS INFUSION "DBL", 許可證字號是衛署藥輸字第021879號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/12/08, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2024/06/26, 許可證種類是製　劑, 適應症是高血壓危急病人之緊急降壓治療。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是NITROPRUSSIDE SODIUM, 製造商名稱是HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第021879號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2021/12/08
註銷理由	自請註銷
有效日期	2024/06/26
發證日期	2019/05/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202187903
中文品名	壓得疏靜脈輸注劑
英文品名	SODIUM NITROPRUSSIDE FOR INTRAVENOUS INFUSION "DBL"
適應症	高血壓危急病人之緊急降壓治療。
劑型	注射劑
包裝	盒裝;;小瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NITROPRUSSIDE SODIUM
申請商名稱	輝瑞大藥廠股份有限公司
申請商地址	台北市信義區松仁路100號42、43樓
申請商統一編號	37199708
製造商名稱	HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.
製造廠廠址	1-5, 7-23 AND 25-39 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期	2021/12/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021879號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/12/08

註銷理由

自請註銷

有效日期

2024/06/26

發證日期

2019/05/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202187903

中文品名

壓得疏靜脈輸注劑

英文品名

SODIUM NITROPRUSSIDE FOR INTRAVENOUS INFUSION "DBL"

適應症

高血壓危急病人之緊急降壓治療。

劑型

注射劑

包裝

盒裝;;小瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NITROPRUSSIDE SODIUM

申請商名稱

輝瑞大藥廠股份有限公司

申請商地址

台北市信義區松仁路100號42、43樓

申請商統一編號

37199708

製造商名稱

HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.

製造廠廠址

1-5, 7-23 AND 25-39 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)

異動日期

2021/12/16

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北市信義區松仁路100號42、43樓

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陳瑞萍	職稱: 董事 \| 持有股份數: 179129 \| 所代表法人: 荷蘭商 Pfizer Global Holdings B.V. \| 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 37199708
胡琮琇	職稱: 董事 \| 持有股份數: 179129 \| 所代表法人: 荷蘭商 Pfizer Global Holdings B.V. \| 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 37199708
蔣大中	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 168006 \| 所代表法人: 美商法瑪西亞普強股份有限公司 \| 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 37199708
葉素秋	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 179129 \| 所代表法人: 荷蘭商 Pfizer Global Holdings B.V. \| 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 37199708

陳瑞萍

職稱: 董事 | 持有股份數: 179129 | 所代表法人: 荷蘭商 Pfizer Global Holdings B.V. | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 統一編號: 37199708

胡琮琇

職稱: 董事 | 持有股份數: 179129 | 所代表法人: 荷蘭商 Pfizer Global Holdings B.V. | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 統一編號: 37199708

蔣大中

職稱: 監察人 | 持有股份數: 168006 | 所代表法人: 美商法瑪西亞普強股份有限公司 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 統一編號: 37199708

葉素秋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 179129 | 所代表法人: 荷蘭商 Pfizer Global Holdings B.V. | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 統一編號: 37199708

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出進口廠商登記資料資料集的壓得疏靜脈輸注劑相關資料

輝瑞大藥廠股份有限公司

統一編號: 37199708 | 電話號碼: 02-55752000 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓

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統一編號: 37199708 | 電話號碼: 02-55752000 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓

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愛必吉人工髖關節	英文品名: "HOWMEDICA" ABG TOTAL HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007922號 \| 有效日期: 2001/07/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
愛必吉人工髖關節	英文品名: "HOWMEDICA" ABG TOTAL HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007922號 \| 有效日期: 20010711 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990811 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
人工替換物組合系統	英文品名: MODULAR REPLACEMENT SYSTEM "HOWMEDICA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008638號 \| 有效日期: 2003/04/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
人工替換物組合系統	英文品名: MODULAR REPLACEMENT SYSTEM "HOWMEDICA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008638號 \| 有效日期: 20030416 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991206 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
凱恩美克斯全人工膝關節系統	英文品名: KINEMAX PLUS TOTAL KNEE SYSTEM "HOWMEDICA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008766號 \| 有效日期: 2003/07/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/08 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
凱恩美克斯全人工膝關節系統	英文品名: KINEMAX PLUS TOTAL KNEE SYSTEM "HOWMEDICA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008766號 \| 有效日期: 20030717 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990908 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
辛普勒Ｐ骨水泥	英文品名: "HOWMEDICA" SURGICAL SIMPLEX P \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007981號 \| 有效日期: 2001/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使人工關節等能與骨頭緊密結合 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 粉劑４０Ｇ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　液體２０ＭＬ使用時混合 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
辛普勒Ｐ骨水泥	英文品名: "HOWMEDICA" SURGICAL SIMPLEX P \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007981號 \| 有效日期: 20010803 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990721 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 粉劑４０Ｇ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　液體２０ＭＬ使用時混合 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
肱骨骨鎖定釘	英文品名: "HOWMEDICA" HUMERAL NAIL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008301號 \| 有效日期: 2002/07/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
肱骨骨鎖定釘	英文品名: "HOWMEDICA" HUMERAL NAIL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008301號 \| 有效日期: 20020710 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990705 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
人工股骨	英文品名: "HOWMEDICA" AUSTIN MOORE ENDOPROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007945號 \| 有效日期: 2001/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單機定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
人工股骨	英文品名: "HOWMEDICA" AUSTIN MOORE ENDOPROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007945號 \| 有效日期: 20010802 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990705 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單機定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
人工膝關節	英文品名: "HOWMEDICA" PCA MODULAR TOTAL KNEE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005775號 \| 有效日期: 1995/12/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
人工膝關節	英文品名: "HOWMEDICA" PCA MODULAR TOTAL KNEE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005775號 \| 有效日期: 19951221 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070720 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
骨髓內固定釘	英文品名: "HOWMEDICA" GROSSE & KEMPF LOCKING NAIL SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005078號 \| 有效日期: 1993/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
骨髓內固定釘	英文品名: "HOWMEDICA" GROSSE & KEMPF LOCKING NAIL SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005078號 \| 有效日期: 19930314 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070720 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
人工肘關節	英文品名: "HOWMEDICA" SOUTER STRATHCLYDE ELBOW ARTHROPLASTY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008237號 \| 有效日期: 2002/04/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
人工肘關節	英文品名: "HOWMEDICA" SOUTER STRATHCLYDE ELBOW ARTHROPLASTY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008237號 \| 有效日期: 20020422 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990811 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
愛克斯特髖關節骨柄及骨球	英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
愛克斯特髖關節骨柄及骨球	英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 \| 有效日期: 20021220 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990705 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

愛必吉人工髖關節

愛必吉人工髖關節

人工替換物組合系統

人工替換物組合系統

凱恩美克斯全人工膝關節系統

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辛普勒Ｐ骨水泥

辛普勒Ｐ骨水泥

肱骨骨鎖定釘

肱骨骨鎖定釘

人工股骨

人工股骨

人工膝關節

人工膝關節

骨髓內固定釘

骨髓內固定釘

人工肘關節

人工肘關節

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

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抗癌妥靜脈輸注濃縮液	英文品名: CAMPTO CONC. SOLUTION FOR I.V. INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022473號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：(1)與5-FU和folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之病人。(2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。(3)與cetuximab併用... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE \| 製造商名稱: PFIZER (PERTH) PTY LIMITED
希樂葆膠囊１００毫克	英文品名: CELEBREX CAPSULE 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023037號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/08/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CELECOXIB \| 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC (CAGUAS PLANT)
弗列明注射劑5000國際單位/0.2毫升	英文品名: FRAGMIN 5,000 IU/0.2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019376號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防，抗凝血。說明：1.手術相關的血栓預防。2.因急症而活動暫時受限制且靜脈血栓危險性增加之患者，如心臟功能不足、肺功能不足與嚴重感染等，其靜脈血栓之預防。3.治療急性深部靜脈血栓、肺... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DALTEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV
鎮頑癲膠囊400毫克	英文品名: NEURONTIN CAPSULES 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GABAPENTIN \| 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC
咳不來磷酸鹽原料	英文品名: PIREXYL PHOSPHATE BULK \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006084號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1983/11/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: PHARMACIA AS.
都愛淨口服錠	英文品名: DIASTATIN FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第006513號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1986/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由念珠菌所引起之局部感染及腸念珠菌病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠
麗歐迅膠囊３００公絲	英文品名: CLEOCIN CAPSULES 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020712號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/12/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等所引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN HCL \| 製造商名稱: SANICO N.V. FOR PHARMACIA N.V./S.A.
法拉維－喜錠	英文品名: FLAVETTES TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第029487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/15 \| 註銷理由: 工廠歇業;;自請註銷 \| 有效日期: 2004/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｃ缺乏症之預防與治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM);;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 派德股份有限公司
蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)	英文品名: Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027544號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2028/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex Premix的時間，皆不得超... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: HOSPIRA INC.
脈寧平錠１公絲	英文品名: MINIPRESS TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第006706號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/06/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓症、左心室衰竭、良性前列腺肥大 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRAZOSIN (HCL) \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠
優耐迅肌肉/靜脈注射劑０．７５公克及１．５公克	英文品名: UNASYN IM/IV FOR INJECTION 0.75GM & 1.5GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016361號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、？？陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬及厭氧性細菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＵＳＯＢＡＣＴＥＲＩＵＭ、ＣＬＯＳＴＥＲＩＤＩＵＭ　ＤＩＦＦＩＣ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM);;SULBACTAM (SODIUM);;SULBACTAM (SODIUM) \| 製造商名稱: PFIZER LTD.
贊安諾持續性藥效錠１毫克	英文品名: XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRAZOLAM \| 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.
美克芬那梅	英文品名: SODIUM MECLOFENAMATE MONOHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015977號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/08/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: MECLOFENAMATE SODIUM MONOHYDRATE \| 製造商名稱: PFIZER INC.
贊飛得注射劑2 g/0.5 g	英文品名: Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for solution for infusion \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027705號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於治療3個月以上兒童及成人病人對Zavicefta 具感受性的革蘭氏陰性微生物（susceptible Gram-negative microorganisms）所引起的下列感染：．複雜性腹腔內感... \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Avibactam sodium;;CEFTAZIDIME (5H2O) \| 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A
捷抑炎膜衣錠 5毫克	英文品名: XELJANZ Film-Coated Tablets 5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026219號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: １、類風濕性關節炎：適用於治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎(Rheumatoid Arthritis, RA)且對methotrexate無法產生適當治療反應或無法耐受methotrexate之成... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Tofacitinib citrate \| 製造商名稱: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS
可迅錠１公絲（甲磺酸多薩坐辛）	英文品名: DOXABEN TABLT 1MG (DOXAZOSIN MESYLATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031964號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠
匹洛卡（注射劑用）	英文品名: PIROXICAM NON STERILE PARENTERAL BULK \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018587號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/04/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑（關節炎） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS PRODUCTION CORPORATION
鹽酸美克利定	英文品名: MECLIZINE HCL "PFIZER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001237號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/11/18 \| 註銷理由: 移轉（製造廠） \| 有效日期: 1991/10/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: PFIZER CORPORATION
魄力得液	英文品名: PALADAC LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥製字第000628號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/15 \| 註銷理由: 工廠歇業;;自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防本劑所含維生素之缺乏症 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN D;;PANTOTHENIC ... \| 製造商名稱: 派德股份有限公司

抗癌妥靜脈輸注濃縮液

希樂葆膠囊１００毫克

弗列明注射劑5000國際單位/0.2毫升

鎮頑癲膠囊400毫克

咳不來磷酸鹽原料

都愛淨口服錠

麗歐迅膠囊３００公絲

法拉維－喜錠

蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)

脈寧平錠１公絲

優耐迅肌肉/靜脈注射劑０．７５公克及１．５公克

贊安諾持續性藥效錠１毫克

美克芬那梅

贊飛得注射劑2 g/0.5 g

捷抑炎膜衣錠 5毫克

可迅錠１公絲（甲磺酸多薩坐辛）

匹洛卡（注射劑用）

鹽酸美克利定

魄力得液

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輝瑞大藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: F-137199708-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 37199708 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓

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抗癌妥靜脈輸注濃縮液	英文品名: CAMPTO CONC. SOLUTION FOR I.V. INFUSION \| 適應症: 1. 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：(1)與5-FU和folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之病人。(2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。(3)與cetuximab併用... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/04
弗列明注射劑5000國際單位/0.2毫升	英文品名: FRAGMIN 5,000 IU/0.2ML \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防，抗凝血。說明：1.手術相關的血栓預防。2.因急症而活動暫時受限制且靜脈血栓危險性增加之患者，如心臟功能不足、肺功能不足與嚴重感染等，其靜脈血栓之預防。3.治療急性深部靜脈血栓、肺... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 注射針筒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DALTEPARIN SODIUM \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/21
蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)	英文品名: Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection) \| 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex Premix的時間，皆不得超... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/23
贊飛得注射劑2 g/0.5 g	英文品名: Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for solution for infusion \| 適應症: 適用於治療3個月以上兒童及成人病人對Zavicefta 具感受性的革蘭氏陰性微生物（susceptible Gram-negative microorganisms）所引起的下列感染：．複雜性腹腔內感... \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O);;Avibactam sodium \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/23
捷抑炎膜衣錠 5毫克	英文品名: XELJANZ Film-Coated Tablets 5mg \| 適應症: １、類風濕性關節炎：適用於治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎(Rheumatoid Arthritis, RA)且對methotrexate無法產生適當治療反應或無法耐受methotrexate之成... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PE塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Tofacitinib citrate \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/12
艾沛兒呼吸道融合病毒疫苗	英文品名: Abrysvo, Respiratory Syncytial Virus Vaccine, powder and solvent for solution for injection \| 適應症: •母體在懷孕期間接種，提供出生至6個月大嬰兒被動免疫，以預防呼吸道融合病毒所引起之下呼吸道疾病(lower respiratory tract disease，LRTD)。•60歲以上成人之主動免疫接... \| 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用液劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RSV subgroup B stabilised prefusion F antigen;;RSV subgroup A stabilised prefusion F antigen \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/08
奈維血添注射/輸注液	英文品名: Nivestim solution for injection/infusion \| 適應症: 適應症：1. 動員造血幹細胞至周邊血中。2. 促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加。3. 癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。4. 先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 預充填注射針筒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FILGRASTIM;;FILGRASTIM \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/23
裴米索注射液３毫克/毫升	英文品名: PAMISOL CONCENTRATED INJECTION 3MG/ML \| 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DISODIUM PAMIDRONATE \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/22
卡伯拉丁注射液	英文品名: CARBOPLATIN INJECTION "DBL" \| 適應症: 卵巢癌。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CARBOPLATIN \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/29
滅糖尿錠5毫克	英文品名: MINIDIAB TABLETS 5MG \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PVC/AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/01
泛可黴素靜脈注射劑500毫克	英文品名: VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE FOR INJECTION 500MG ,USP \| 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2020/02/01
開心吉溶液劑	英文品名: PLEGISOL \| 適應症: 在缺血、低溫下做開心手術時誘導心跳停止 \| 劑型: 體腔用液劑 \| 包裝: 塑膠袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLO... \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/11
敏伯斯登注射液1毫克/1毫升	英文品名: VINBLASTINE SULFATE INJECTION 1MG/ML "DBL" \| 適應症: 急性白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VINBLASTINE SULFATE \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/08
麗歐迅外用凝膠１％	英文品名: CLEOCIN T GEL 1% \| 適應症: 尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLINDAMYCIN PHOSPHATE \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/01/04
洛脂膠囊３００毫克（健菲布脂）	英文品名: LOPID CAPSULES 300MG (GEMFIBROZIL) \| 適應症: 高脂血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;PE瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GEMFIBROZIL \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/15
黴飛膜衣錠50毫克	英文品名: VFEND FILM-COATED TABLETS 50MG \| 適應症: 一、治療侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)、二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(Serious invasive Candida infections)、三、治療足分枝菌(Sce... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VORICONAZOLE \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/30
唐黴素注射劑	英文品名: DAUNOBLASTINA 20MG FOR INJECTION \| 適應症: 急性之白血球過多症、慢性之骨髓白血病、淋巴瘤、交感神經之母細胞瘤、橫紋肌之肉瘤 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 包裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DAUNORUBICIN HCL \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/15
脂倍坦膠囊	英文品名: OLBETAM 250MG CAPSULES \| 適應症: 治療脂肪代謝失調及血漿中高三酸甘油脂量（第ＩＶ型高脂蛋白血症）、高膽固醇（第ＩＩａ型高脂蛋白血症）及三酸甘油脂和膽固醇同時升高（第ＩＩｂ、ＩＩＩ、Ｖ型高脂蛋白血症） \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACIPIMOX \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/11
優耐迅肌肉/靜脈注射劑０．７５公克及１．５公克	英文品名: UNASYN IM/IV FOR INJECTION 0.75G & 1.5G \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、吲哚陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬、厭氧性細菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＵＳＯＢＡＣＴＥＲＩＵＭ，　ＣＬＯＳＴＲＩＤＩＵＭ　ＤＩＦＦＩＣ... \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM;;SULBACTAM (SODIUM);;SULBACTAM (SODIUM);;AMPICILLIN SODIUM \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/22
玻壽凍晶注射劑3.5毫克	英文品名: Bortezomib Powder for Solution for Injection 3.5mg \| 適應症: 1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BORTEZOMIB \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/09

抗癌妥靜脈輸注濃縮液

弗列明注射劑5000國際單位/0.2毫升

蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)

贊飛得注射劑2 g/0.5 g

捷抑炎膜衣錠 5毫克

艾沛兒呼吸道融合病毒疫苗

英文品名: Abrysvo, Respiratory Syncytial Virus Vaccine, powder and solvent for solution for injection | 適應症: •母體在懷孕期間接種，提供出生至6個月大嬰兒被動免疫，以預防呼吸道融合病毒所引起之下呼吸道疾病(lower respiratory tract disease，LRTD)。•60歲以上成人之主動免疫接... | 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RSV subgroup B stabilised prefusion F antigen;;RSV subgroup A stabilised prefusion F antigen | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/08

奈維血添注射/輸注液

裴米索注射液３毫克/毫升

卡伯拉丁注射液

滅糖尿錠5毫克

泛可黴素靜脈注射劑500毫克

開心吉溶液劑

敏伯斯登注射液1毫克/1毫升

麗歐迅外用凝膠１％

洛脂膠囊３００毫克（健菲布脂）

黴飛膜衣錠50毫克

唐黴素注射劑

脂倍坦膠囊

優耐迅肌肉/靜脈注射劑０．７５公克及１．５公克

玻壽凍晶注射劑3.5毫克

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輝瑞大藥廠股份有限公司	統一編號: 37199708 \| 核准日期: 19611028 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
梯尼達諾	英文品名: TINIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 陰道滴蟲症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: PFIZER LTD. @ 全部藥品許可證資料集
８－氨胍戊酸血管加壓素注射用粉劑	英文品名: SYNTHETIC 8-ARGININE VASOPRESSIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020506號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/06/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿崩症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: VASOPRESSIN \| 製造商名稱: PARKE DAVIS DIVISION OF WARNER-LAMBERT CO., @ 全部藥品許可證資料集
肝待斯克膠囊	英文品名: HEPA-DESICOL KAPSEALS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/15 \| 註銷理由: 工廠歇業;;自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟之正常功能、預防脂肪肝 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BETAINE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;BILE HOG;;CHOLINE BITARTRATE;;METHIONINE DL- \| 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
泰復肯靜脈注射劑	英文品名: DIFLUCAN IV INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018790號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗黴菌劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUCONAZOLE \| 製造商名稱: Fareva Amboise @ 全部藥品許可證資料集

輝瑞大藥廠股份有限公司

統一編號: 37199708 | 核准日期: 19611028

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(下線)有關Doxaben XL Tablets 4mg因天災導致控貨事件說明	發布日期: 2018/06/06 \| 內容: 食品藥物管理署(以下稱食藥署)於今年1月間接獲輝瑞大藥廠股份有限公司通報因天災因素，國外製造廠之生產線中斷，Doxaben XL Tablets 4mg進口量不足，實施控貨機制，優先供應國內合約醫院，... @ 本署新聞公告資料集
有關Doxaben XL Tablets 4mg因天災導致控貨事件說明	發布日期: 2018/06/06 \| 內容: 食品藥物管理署(以下稱食藥署)於今年1月間接獲輝瑞大藥廠股份有限公司通報因天災因素，國外製造廠之生產線中斷，Doxaben XL Tablets 4mg進口量不足，實施控貨機制，優先供應國內合約醫院，... @ 本署新聞公告資料集
食品藥物管理局說明有關美國FDA回收五批輝瑞大藥廠壓克痛錠７５公絲（Arthrotec 75 Tablet），國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品	發布日期: 2011/09/22 \| 內容: 美國 FDA 於 2011 年 9 月 21 日發布回收訊息，回收輝瑞大藥廠股份有限公司（ Pfizer Pharmaceuticals LLC, Caguas, PR. ）壓克痛錠７５公絲（... @ 本署新聞公告資料集
食品藥物管理局說明有關瑞士輝瑞藥廠自主回收Caverject (Alprostadil)針劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2011/03/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品
食品藥物管理局說明有關瑞士輝瑞藥廠自主回收Caverject (Alprostadil)針劑，國內並未輸入該公司所回收的產品	發布日期: 2011/03/08 \| 內容: 瑞士衛生單位於 2011 年 3 月 7 日發布藥品回收訊息，有關輝瑞藥廠自主回收 Caverject (Alprostadil) 注射劑 (10mg: 批號 X04797 ； 20m g: 批號... @ 本署新聞公告資料集
有關輝瑞製藥有限公司藥品「阿托伐他汀鈣片」(批號N40634 )，國內並未輸入該警訊批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2017/10/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品
食品藥物管理局說明有關美國輝瑞藥廠自主回收瓶裝Lipitor 40mg錠劑(Atorvastatin)，國內並未輸入該公司回收之藥品	發布日期: 2010/10/12 \| 內容: 美國食品藥物管理局於 2010 年 10 月 10 日發布藥品回收訊息，輝瑞藥廠自主回收瓶裝 Lipitor 40mg 錠劑 (Atorvastatin) ，回收原因為接獲少數通報瓶裝藥品有異味，基... @ 本署新聞公告資料集
有關Pfizer公司主動回收藥品(1)CHAMPIX 0.5 mg and 1 mg Tablet, kit (2)CHAMPIX 0.5 mg Tablet (3)CHAMPIX 1 mg Tabl...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2021/07/06 @ 消費紅綠燈-國際藥品

(下線)有關Doxaben XL Tablets 4mg因天災導致控貨事件說明

發布日期: 2018/06/06 | 內容: 食品藥物管理署(以下稱食藥署)於今年1月間接獲輝瑞大藥廠股份有限公司通報因天災因素，國外製造廠之生產線中斷，Doxaben XL Tablets 4mg進口量不足，實施控貨機制，優先供應國內合約醫院，...

@ 本署新聞公告資料集

有關Doxaben XL Tablets 4mg因天災導致控貨事件說明

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食品藥物管理局說明有關美國FDA回收五批輝瑞大藥廠壓克痛錠７５公絲（Arthrotec 75 Tablet），國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品

發布日期: 2011/09/22 | 內容: 美國 FDA 於 2011 年 9 月 21 日發布回收訊息，回收輝瑞大藥廠股份有限公司（ Pfizer Pharmaceuticals LLC, Caguas, PR. ）壓克痛錠７５公絲（...

@ 本署新聞公告資料集

食品藥物管理局說明有關瑞士輝瑞藥廠自主回收Caverject (Alprostadil)針劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/03/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關瑞士輝瑞藥廠自主回收Caverject (Alprostadil)針劑，國內並未輸入該公司所回收的產品

發布日期: 2011/03/08 | 內容: 瑞士衛生單位於 2011 年 3 月 7 日發布藥品回收訊息，有關輝瑞藥廠自主回收 Caverject (Alprostadil) 注射劑 (10mg: 批號 X04797 ； 20m g: 批號...

@ 本署新聞公告資料集

有關輝瑞製藥有限公司藥品「阿托伐他汀鈣片」(批號N40634 )，國內並未輸入該警訊批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/10/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關美國輝瑞藥廠自主回收瓶裝Lipitor 40mg錠劑(Atorvastatin)，國內並未輸入該公司回收之藥品

發布日期: 2010/10/12 | 內容: 美國食品藥物管理局於 2010 年 10 月 10 日發布藥品回收訊息，輝瑞藥廠自主回收瓶裝 Lipitor 40mg 錠劑 (Atorvastatin) ，回收原因為接獲少數通報瓶裝藥品有異味，基...

@ 本署新聞公告資料集

有關Pfizer公司主動回收藥品(1)CHAMPIX 0.5 mg and 1 mg Tablet, kit (2)CHAMPIX 0.5 mg Tablet (3)CHAMPIX 1 mg Tabl...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/06

@ 消費紅綠燈-國際藥品

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驅黴霸100毫克膠囊	英文品名: CRESEMBA 100 mg capsules \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027795號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (1)侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)(2)使用於不適合接受amphotericin B的病人治療白黴菌病(mucormycosis) \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Isavuconazonium sulfate \| 製造商名稱: Almac Pharma Services Limited @ 全部藥品許可證資料集
驅黴霸100毫克膠囊	英文品名: CRESEMBA 100 mg capsules \| 適應症: (1)侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)(2)使用於不適合接受amphotericin B的病人治療白黴菌病(mucormycosis) \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Isavuconazonium sulfate \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/01/07 @ 未註銷藥品許可證資料集
助黴飛注射劑 100 毫克	英文品名: Eraxis for Injection 100mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024758號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人和1個月以上的兒童病人之侵襲性念珠菌感染 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ANIDULAFUNGIN \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC @ 全部藥品許可證資料集
愛乳適膠囊100毫克	英文品名: IBRANCE Capsules 100 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027103號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之婦女或男性，IBRANCE 可與芳香環轉化酶抑制劑(aromatase inhibitor)合併使用。... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: palbociclib \| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集
愛乳適膜衣錠100毫克	英文品名: Ibrance Film-coated Tablets 100 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028006號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (1) 對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之婦女或男性， IBRANCE 可與芳香環轉化酶抑制劑(aromatase inhibitor)合併使... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: palbociclib \| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集
助黴飛注射劑 100 毫克	英文品名: Eraxis for Injection 100mg \| 適應症: 治療成人和1個月以上的兒童病人之侵襲性念珠菌感染 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANIDULAFUNGIN \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/17 @ 未註銷藥品許可證資料集
愛乳適膜衣錠100毫克	英文品名: Ibrance Film-coated Tablets 100 mg \| 適應症: (1) 對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之婦女或男性， IBRANCE 可與芳香環轉化酶抑制劑(aromatase inhibitor)合併使... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: palbociclib \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/14 @ 未註銷藥品許可證資料集
愛乳適膠囊100毫克	英文品名: IBRANCE Capsules 100 mg \| 適應症: 1. 對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之婦女或男性，IBRANCE 可與芳香環轉化酶抑制劑(aromatase inhibitor)合併使用。... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: palbociclib \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/04 @ 未註銷藥品許可證資料集

驅黴霸100毫克膠囊

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驅黴霸100毫克膠囊

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助黴飛注射劑 100 毫克

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愛乳適膠囊100毫克

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愛乳適膜衣錠100毫克

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助黴飛注射劑 100 毫克

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輝瑞大藥廠的黃頁資料

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輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號10樓之1 | 電話: 04-2328-2818

輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民生一路11號 | 電話: 07-226-0280

輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區四維三路6號16樓之1 | 電話: 07-535-7979

輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 新北市淡水區中正東路二段177號 | 電話: 02-2809-7979

名稱輝瑞大藥廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
輝瑞大藥廠股份有限公司臺北市信義區松仁路100號42、43樓	葉素秋	37199708	核准設立

輝瑞大藥廠股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 負責人: 葉素秋 | 統編: 37199708 | 核准設立

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與壓得疏靜脈輸注劑同分類的全部藥品許可證資料集

可路通糖衣錠	英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的續發性閉經 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
新萬仁傷風克錠	英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PHENACETIN (AC... \| 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
"人生"驅蟲顆粒	英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE;;SANTONIN \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
頭痛異必克錠	英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2010/08/04 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2014/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)... \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠
感冒糖衣錠	英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
安膚除癢軟膏	英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗？性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;TOLNAFTATE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
每斯克糖衣錠	英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2002/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
理痛能液	英文品名: DITONOON SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/17 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
“應元”澱粉酵素錠１００毫克	英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIASTASE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
正氏喉片	英文品名: HYAMINE TROCHES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003543號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/26 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
息咳/糖漿	英文品名: SECORINE SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/24 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
多種維他命Ｂ（Ｃ＋Ｂ１２）糖衣片	英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/24 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命ＢＣ缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN... \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
福祿力生液	英文品名: FERRO-LEX B12 LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥製字第003547號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIVER EXTRACT;;NIACINAMIDE (... \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
德米安片	英文品名: DOMIAN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003560號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/03/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFISOMIDINE \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
新咳聖糖漿	英文品名: NEW COUGHLINE SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第003566號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（過敏性咳、痰咳、感冒咳嗽）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYGALA FLUIDEXTRACT;;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司