安奈妥糖衣錠
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中文品名安奈妥糖衣錠的英文品名是ANETHOLE S.C. TABLETS (ANETHOLE) "TANG FUA", 許可證字號是衛署藥製字第020016號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/06/27, 註銷理由是中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）, 有效日期是1991/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是膽囊炎、膽石症、肝炎、肝硬化之利用膽作用, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ANETHOLE TRITHIONE, 製造商名稱是杏輝藥品工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第020016號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/06/27
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1991/05/25
發證日期	1979/12/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102001603
中文品名	安奈妥糖衣錠
英文品名	ANETHOLE S.C. TABLETS (ANETHOLE) "TANG FUA"
適應症	膽囊炎、膽石症、肝炎、肝硬化之利用膽作用
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱	東化化學藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第020016號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/06/27

註銷理由

中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期

1991/05/25

發證日期

1979/12/28

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102001603

中文品名

安奈妥糖衣錠

英文品名

ANETHOLE S.C. TABLETS (ANETHOLE) "TANG FUA"

適應症

膽囊炎、膽石症、肝炎、肝硬化之利用膽作用

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ANETHOLE TRITHIONE

申請商名稱

東化化學藥品股份有限公司

申請商地址

台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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安奈妥糖衣錠的地址位於

台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ

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# 衛署藥製字第020016號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第020016號
處方標示	EACH S.C. TABLET (60MG) CONTAINS:
成分名稱	ANETHOLE TRITHIONE
成分代碼	5616000100
含量描述	(MISTH) 25
含量	(空)
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第020016號

處方標示: EACH S.C. TABLET (60MG) CONTAINS:

成分名稱: ANETHOLE TRITHIONE

成分代碼: 5616000100

含量描述: (MISTH) 25

含量: (空)

含量單位: MG

# 衛署藥製字第020016號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第020016號
中文品名	安奈妥糖衣錠
英文品名	ANETHOLE S.C. TABLETS (ANETHOLE) "TANG FUA"
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
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標註二	(空)
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許可證字號: 衛署藥製字第020016號

中文品名: 安奈妥糖衣錠

英文品名: ANETHOLE S.C. TABLETS (ANETHOLE) "TANG FUA"

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

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# 東化化學藥品於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第020017號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/06/27
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1991/05/25
發證日期	1979/12/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"東化" 立靜寧膠囊（氯普賽）
英文品名	RIBRIN CAPSULES (CHLORDIAZEPOXIDE HCL) "TUNG FUA"
適應症	焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱	東化化學藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第020017號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/06/27

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1979/12/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "東化" 立靜寧膠囊（氯普賽）

英文品名: RIBRIN CAPSULES (CHLORDIAZEPOXIDE HCL) "TUNG FUA"

適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL

申請商名稱: 東化化學藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 東化化學藥品於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第019758號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/05/23
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1992/05/25
發證日期	1979/12/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"東化" 康靜方錠（待爾靜）
英文品名	DIAZEPAM TABLETS "TUNG FUA"
適應症	焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	東化化學藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第019758號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/05/23

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1979/12/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "東化" 康靜方錠（待爾靜）

英文品名: DIAZEPAM TABLETS "TUNG FUA"

適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM

申請商名稱: 東化化學藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 東化化學藥品於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第025051號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/07/16
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1992/05/25
發證日期	1982/03/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102505104
中文品名	滅止咳錠１５公絲（美蘇仿）
英文品名	METICO TABLETS 15MG (DEXTROMETHORPHSN) "T.F"
適應症	鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管擴張所引起之咳嗽）
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第三級管制藥品
主成分略述	RACEMETHORPHAN
申請商名稱	東化化學藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第025051號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/07/16

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1982/03/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102505104

中文品名: 滅止咳錠１５公絲（美蘇仿）

英文品名: METICO TABLETS 15MG (DEXTROMETHORPHSN) "T.F"

適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管擴張所引起之咳嗽）

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第三級管制藥品

主成分略述: RACEMETHORPHAN

申請商名稱: 東化化學藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 東化化學藥品於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	內衛藥製字第001102號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/07/23
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1991/05/25
發證日期	1969/09/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200110206
中文品名	優朗錠
英文品名	U-RAN TABLETS
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、食慾不振、消化不良
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHYLMETHIONINE SULFONIUM BROMIDE;;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;DIASTASE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL
申請商名稱	東化化學藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第001102號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/07/23

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1969/09/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200110206

中文品名: 優朗錠

英文品名: U-RAN TABLETS

適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、食慾不振、消化不良

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METHYLMETHIONINE SULFONIUM BROMIDE;;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;DIASTASE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL

申請商名稱: 東化化學藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 東化化學藥品於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第025094號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/07/10
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1992/05/25
發證日期	1982/03/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102509409
中文品名	三維他軟膏
英文品名	VITA A.D.E OINTMENT
適應症	一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡（面皰）外傷及火傷之肉芽新生促進
劑型	軟膏劑
包裝	瓶裝;;管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱	東化化學藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;管裝

許可證字號: 衛署藥製字第025094號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/07/10

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1982/03/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102509409

中文品名: 三維他軟膏

英文品名: VITA A.D.E OINTMENT

適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡（面皰）外傷及火傷之肉芽新生促進

劑型: 軟膏劑

包裝: 瓶裝;;管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-

申請商名稱: 東化化學藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;管裝

# 東化化學藥品於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第024784號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/07/16
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1991/05/25
發證日期	1982/02/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102478403
中文品名	化膿杏錠１００公絲（西士恩）
英文品名	KYMOSIN TABLETS 100MG "T.F."
適應症	支氣管炎、支氣管氣喘、上呼吸道炎（咽頭炎、候頭炎）感冒之袪痰、慢性副鼻腔炎之排膿
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL)
申請商名稱	東化化學藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第024784號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/07/16

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1982/02/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102478403

中文品名: 化膿杏錠１００公絲（西士恩）

英文品名: KYMOSIN TABLETS 100MG "T.F."

適應症: 支氣管炎、支氣管氣喘、上呼吸道炎（咽頭炎、候頭炎）感冒之袪痰、慢性副鼻腔炎之排膿

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL)

申請商名稱: 東化化學藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 東化化學藥品於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第025876號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/04/20
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1992/05/25
發證日期	1982/07/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102587600
中文品名	安奈妥膠囊２５公絲
英文品名	ANETHOLE CAPSULES 25MG "TUNG FUA"
適應症	膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、肝炎（黃疸、肝硬化）等之利膽作用、膽道、膽囊造影效果之增強
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱	東化化學藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第025876號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/04/20

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1982/07/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102587600

中文品名: 安奈妥膠囊２５公絲

英文品名: ANETHOLE CAPSULES 25MG "TUNG FUA"

適應症: 膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、肝炎（黃疸、肝硬化）等之利膽作用、膽道、膽囊造影效果之增強

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE

申請商名稱: 東化化學藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 東化化學藥品於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第019537號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/05/07
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1991/05/25
發證日期	1979/11/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101953705
中文品名	脹腹清錠（喜每賜康）
英文品名	SIMETHICONE TABLETS "TUNG FUA"
適應症	消化器內氣體驅除劑
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱	東化化學藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第019537號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/05/07

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1979/11/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101953705

中文品名: 脹腹清錠（喜每賜康）

英文品名: SIMETHICONE TABLETS "TUNG FUA"

適應症: 消化器內氣體驅除劑

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)

申請商名稱: 東化化學藥品股份有限公司

申請商地址: 台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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婦樂吉錠（咪坐尼達）	英文品名: METRONIDAZOLE TABLETS "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019755號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/23 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
欣脈寧膠囊（辛那伶）	英文品名: CINNARIZINE CAPSULES "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019541號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/16 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
滅炎膿糖衣錠（本基達明）	英文品名: BENZYRIN SUGAR COATED TABLETS "TONG FUA" (BENZYDAMINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第019911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/20 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎（手術後、外傷、腰痛、關節炎、智齒周圍炎、拔齒後痛、膀胱炎、尿路結石、檢查後痛、急慢性支氣管炎、咽喉痛炎、扁桃腺炎、鼻炎） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
殺菌炎錠	英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHIZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）	英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/08 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血官循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
滅治癬	英文品名: MEICHICIN \| 許可證字號: 內衛成製字第000690號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/23 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頑癬、紅癬、疥癬、顏面白癬、頭部白癬、爪甲白癬、脂漏性白癬、香港腳止癢 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: CHRYSAROBIN;;SALICYLIC ACID;;THIANTHOLUM (MESULPHEN + DITOLYL DISULFIDE);;ZINC OXIDE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
擦樂夢藥膏	英文品名: SALOM PASTA \| 許可證字號: 內衛成製字第000691號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/23 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳（水蟲）、蕁麻疹、害蟲刺傷、水泡瘡、濕疹、皮膚糜爛、火傷、打撲傷、刀傷、熱水傷、擦傷、凍傷、止？、止痛、消腫 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ZINC OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (... \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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名稱東化化學藥品找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
東化化學藥品股份有限公司臺北市資料空白		45011262	解散 (文號: 1992-10-2 建一字第號)

東化化學藥品股份有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 45011262 | 解散 (文號: 1992-10-2 建一字第號)

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扭易化敏注射液	英文品名: NEUPHAGEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/28 \| 註銷理由: 療效不確實 \| 有效日期: 1990/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
望賜康顆粒	英文品名: MUSCALM GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
望賜康愛斯錠	英文品名: MUSCALM S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
自體松５公絲注射液	英文品名: SELFTISON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
點滴用苦息樂卡因１０％注射液	英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
靜注用苦息樂卡因２％注射液	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
塞克羅邁得錠	英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
赫巴林注射液	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
菸鹼酸	英文品名: NIACIN "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 許可證未申請展延 \| 有效日期: 2008/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
保胃能錠	英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
鹽酸麻黃鹼注射液	英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
好胃錠	英文品名: HOWEI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司