利華安比西林
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中文品名利華安比西林的英文品名是RIFAMPICINA (RIFAMPICIN) "ARCHIFAR", 許可證字號是衛署藥輸字第001831號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/06/08, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1989/11/06, 許可證種類是原料藥, 適應症是細菌性感染症, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN), 製造商名稱是ARCHIFAR (INDUSTRIE CHIMICHE OBLTRENTINO) S.P.A. (DEL).

許可證字號	衛署藥輸字第001831號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/06/08
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1989/11/06
發證日期	1972/11/06
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200183102
中文品名	利華安比西林
英文品名	RIFAMPICINA (RIFAMPICIN) "ARCHIFAR"
適應症	細菌性感染症
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱	南洋產業股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段４３巷４號
申請商統一編號	11492903
製造商名稱	ARCHIFAR (INDUSTRIE CHIMICHE OBLTRENTINO) S.P.A. (DEL)
製造廠廠址	VIA TRIVULZIO 18-20146 MILANO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第001831號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1994/06/08

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1989/11/06

發證日期

1972/11/06

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200183102

中文品名

利華安比西林

英文品名

RIFAMPICINA (RIFAMPICIN) "ARCHIFAR"

適應症

細菌性感染症

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)

申請商名稱

南洋產業股份有限公司

申請商地址

台北巿長安東路一段４３巷４號

申請商統一編號

11492903

製造商名稱

ARCHIFAR (INDUSTRIE CHIMICHE OBLTRENTINO) S.P.A. (DEL)

製造廠廠址

VIA TRIVULZIO 18-20146 MILANO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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許耀文	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 南洋產業股份有限公司 \| 統一編號: 11492903

許耀文

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 南洋產業股份有限公司 | 統一編號: 11492903

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力維平注射液２００公絲	英文品名: REVIVAN 200MG "SIMES" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE HCL \| 製造商名稱: SIMES S.P.A.
德理明膠囊	英文品名: TRIMIDE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOBENZAMIDE HCL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
解毒寧注射劑	英文品名: HIDONAC INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022729號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蓄意或偶發之ＰＡＲＡＣＥＴＡＭＯＬ中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: ZAMBON GROUP S.P.A.
磺胺二甲密定	英文品名: SULFAMETHAZINE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002114號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/04 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/05/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺？劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) \| 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS
維他命Ｂ２	英文品名: RIBOFLAVIN (VITAMIN B-2) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｂ２缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS
美沙磺胺	英文品名: SULFAMETHAZINE (SULPHADIMIDINE BP 80,SULFADIMIDINUM PH.EURI) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015042號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) \| 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS
延德萬壽Ｊ各志寧	英文品名: ENTEROMYCETIN GLYCINATE 0.5GM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000798號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、氣管支肺炎、痢疾、腸炎、傷寒、髓膜炎、各種化膿症、手術前後預防感染 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (GLYCINATE SULFATE) \| 製造商名稱: ZAMBON GROUP S.P.A.
米布諾麥多粉劑	英文品名: MEBUTAMATE "ZAMNON" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011902號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEBUTAMATE \| 製造商名稱: ZAMBON GROUP S.P.A.
消發利美淨鈉	英文品名: SULPHADIMIDINE SODIUM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001987號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/27 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺？劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE SODIUM \| 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS
亞美勒巴比特魯	英文品名: AMYLOBARBITONE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002111號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催眠、鎮靜劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOBARBITAL \| 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS
羥苯基乙醯胺筆菌酸三水化合物粉劑	英文品名: AMOXICILLIN "TRIHYDRATE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003183號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1985/12/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
保祿明片	英文品名: PROMETHAZINE HCL TABLETS 10MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006907號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/08 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;主成分變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配尼西林休克、痙攣性咳嗽、支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROMETHAZINE HCL \| 製造商名稱: PROSINTEX
磺胺二甲氧	英文品名: SULFADIMETHOXINE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIMETHOXINE \| 製造商名稱: YUNGJIN PHARM. CO., LTD.
克脂寧膠囊	英文品名: CLOFIBRIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
得力本	英文品名: TRIPEN RECTAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012650號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔疾 \| 劑型: 直腸用膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE;;DIBUCAINE;;ZINC OXIDE;;TRIPELENNAMINE HCL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
美拉磺胺	英文品名: SULFAMERAZINE (SULPHAMERAZINE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014765號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMERAZINE \| 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS
施樂兒	英文品名: SEDOL CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004430號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/14 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭痛、筋肉痛、關節痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
德利克司津片	英文品名: TRICHOSOLVO TABLETS (SUGAR COATED) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002079號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由毛滴蟲引起之膣炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.
富露依木施內服液用顆粒	英文品名: FLUIMUCIL SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021807號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌之粘稠性。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE \| 製造商名稱: ZAMBON GROUP S.P.A.

力維平注射液２００公絲

德理明膠囊

解毒寧注射劑

磺胺二甲密定

維他命Ｂ２

美沙磺胺

延德萬壽Ｊ各志寧

米布諾麥多粉劑

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亞美勒巴比特魯

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磺胺二甲氧

克脂寧膠囊

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施樂兒

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理美淨膠囊	英文品名: DIMEDINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
理克樂命膠囊	英文品名: DICLOMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
施樂兒膠囊	英文品名: SEDOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
益得秀肌肉注射液	英文品名: ULCESIUM AMPOULES (FOR INTRAMUSCULAR USE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、開刀後內臟痛、腎結石痛、尿道及內臟痙攣、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎及支氣管痙攣、膽石痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;FENTONIUM BROMIDE \| 製造商名稱: ZAMBON GROUP S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
富露依木施顆粒１００公絲	英文品名: FLUIMUCIL GRANULES 100MG "ZAMBON" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003707號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性． \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: INPHARZAM S.A. (ZAMBON GROUP) @ 全部藥品許可證資料集
益必賜軟膠囊２５０公絲	英文品名: EPSOL-S CAPSULES "BODE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010509號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
頂維他軟膠囊	英文品名: VITOP CAPSULES "BODE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010514號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ZINC (SULFATE MONOHYDRATE);;FOLIC ACID;;BIOTIN;;MOLYBDATE (SODIUM MOLYBDATE);;RUTIN;;PYRIDOXINE(VITA... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
保麗能軟膠囊	英文品名: PREG CAPS "BODE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ZINC (SULFATE MONOHYDRATE);;CALCIUM (CARBONATE);;IRON (FERROUS FUMARATE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集

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樂力新注射劑	英文品名: FLORTRYPSIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000944號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼球腫脹和種種外傷引起之疾患及支氣管疾患、泌尿系統、婦產科、皮膚科各方面腫脹、靜脈炎、血栓靜脈炎、靜脈瘤潰瘍、糖尿病性潰瘍 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TYROSINE;;CHYMOTRYPSIN \| 製造商名稱: PHARMAFLOR @ 全部藥品許可證資料集
益必賜膠囊	英文品名: EPSOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012169號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
益必賜－Ａ	英文品名: EPSOL-A CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
南洋產業股份有限公司	電話: 0225511915 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市中山區長安東路一段４３巷４號１樓 @ 醫療器材商資料集

樂力新注射劑

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益必賜膠囊

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益必賜－Ａ

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南洋產業股份有限公司

電話: 0225511915 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區長安東路一段４３巷４號１樓

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腦積水心臟/腹膜導管	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005866號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
腦積水腦室導管	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005867號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
腦積水腰椎腹膜引流裝置	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-LUMBOPERITONEAL SHUNT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005868號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
腦室引流裝置	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" VENTRICULAR ACCESS DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005869號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
腦積水流向控制瓣膜	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005870號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
內植用骨頭	英文品名: " UNILAB" SURGIBONE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006524號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＬＯＣＫＳ　ＦＯＲ　ＬＵＭＢＡＲ　ＤＩＳＫ　ＲＥＰＬＡＣＥＭＥＮＴ，ＢＬＯＣＫＳ　ＦＯＲＣＡＶＩＴＹ　ＦＩＬＬＩＮＧ，ＯＮＬＡＹ　ＧＲＡＦＴＳ，ＣＩＲＣＵＬＡＲ　ＤＩＳＫ，ＷＥＤＧＥ　ＯＲ　ＰＩＮ，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
紅外線燒灼器	英文品名: "REDFIELD" INFRARED COAGULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007451號 \| 有效日期: 2000/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
內植用骨頭	英文品名: " UNILAB" SURGIBONE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006524號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070801 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＬＯＣＫＳ　ＦＯＲ　ＬＵＭＢＡＲ　ＤＩＳＫ　ＲＥＰＬＡＣＥＭＥＮＴ，ＢＬＯＣＫＳ　ＦＯＲＣＡＶＩＴＹ　ＦＩＬＬＩＮＧ，ＯＮＬＡＹ　ＧＲＡＦＴＳ，ＣＩＲＣＵＬＡＲ　ＤＩＳＫ，ＷＥＤＧＥ　ＯＲ　ＰＩＮ，... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

腦積水心臟/腹膜導管

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腦積水腦室導管

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腦積水腰椎腹膜引流裝置

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腦室引流裝置

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腦積水流向控制瓣膜

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內植用骨頭

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紅外線燒灼器

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內植用骨頭

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
南洋產業股份有限公司臺北市中山區長安東路1段43巷4號1樓	林學裕	11492903	解散 (核准解散日期: 2019-10-25)

南洋產業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區長安東路1段43巷4號1樓 | 負責人: 林學裕 | 統編: 11492903 | 解散 (核准解散日期: 2019-10-25)

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與利華安比西林同分類的全部藥品許可證資料集

必康得朗糖衣錠	英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2014/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
可樂口含錠	英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔消毒、去除口臭 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
去咳錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
膚順軟膏	英文品名: Fusoon Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
克袪痰錠（布朗信）	英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2000/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
匹培克膠囊（匹培咪迪）	英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
安祈平錠０．５毫克（樂耐平）	英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
葛利文錠（灰黴素）	英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
"十全"得安錠（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
合兒顆粒	英文品名: HERA GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/01 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT ... \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
克癬寧乳膏	英文品名: KASANLIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
必樂賜健（匹洛卡）	英文品名: PIROXICAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達" 歐沙唑那（歐拉）	英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神神經調整劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXAZOLAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽（每洛塞）	英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）	英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司