安必飛拉散
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中文品名安必飛拉散的英文品名是ANTIBIOPHILUS POWDER, 許可證字號是衛署藥輸字第020316號, 有效日期是2028/05/22, 許可證種類是製　劑, 適應症是緩解輕度腹瀉、腹痛、及便秘、整腸(調整排便)、軟便。, 劑型是散劑, 主成分略述是LACTOBACILLI CASEI, 製造商名稱是BIOSE INDUSTRIE.

許可證字號	衛署藥輸字第020316號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/22
發證日期	2018/05/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	02016820
通關簽審文件編號	DHA00202031606
中文品名	安必飛拉散
英文品名	ANTIBIOPHILUS POWDER
適應症	緩解輕度腹瀉、腹痛、及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型	散劑
包裝	盒裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LACTOBACILLI CASEI
申請商名稱	一成藥品股份有限公司
申請商地址	新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號	12337417
製造商名稱	BIOSE INDUSTRIE
製造廠廠址	24, AVENUE GEORGES POMPIDOU, 15000 AURILLAC FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	二級包裝廠
異動日期	2023/07/18
用法用量	成人一天3至4次，每次一包，飯後服用，或需要時服用。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第020316號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/05/22

發證日期

2018/05/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

02016820

通關簽審文件編號

DHA00202031606

中文品名

安必飛拉散

英文品名

ANTIBIOPHILUS POWDER

適應症

緩解輕度腹瀉、腹痛、及便秘、整腸(調整排便)、軟便。

劑型

散劑

包裝

盒裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LACTOBACILLI CASEI

申請商名稱

一成藥品股份有限公司

申請商地址

新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8

申請商統一編號

12337417

製造商名稱

BIOSE INDUSTRIE

製造廠廠址

24, AVENUE GEORGES POMPIDOU, 15000 AURILLAC FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

二級包裝廠

異動日期

2023/07/18

用法用量

成人一天3至4次，每次一包，飯後服用，或需要時服用。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。

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新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8

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一成藥品股份有限公司

統一編號: 12337417 | 電話號碼: 02-2501-6265 | 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8

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(以下顯示 8 筆)

“阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌)	英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004092號 \| 有效日期: 2022/05/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
“阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌)	英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004092號 \| 有效日期: 20220508 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
阿德比防水透氣繃(滅菌)	英文品名: ATOBI Waterproof dressing(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004143號 \| 有效日期: 2022/05/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
阿德比防水透氣繃(滅菌)	英文品名: ATOBI Waterproof dressing(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004143號 \| 有效日期: 20220529 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
“阿德比”親水性傷口敷料 (未滅菌)	英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004199號 \| 有效日期: 2022/07/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
“阿德比”親水性傷口敷料 (未滅菌)	英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004199號 \| 有效日期: 20220711 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
速測血糖機組	英文品名: Finetest TM Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018420號 \| 有效日期: 2022/08/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 提供使用者血糖自我監測，僅供測量新鮮微血管全血血液中的葡萄糖濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Strips：Glucose oxidase： 14 Units\n Mediator (Potassium Ferricyanide)： 690 ug\n Buffer： 37 ug\n Stabi... \| 醫器規格: 規格（更正）變更為：IGM-0005A (Fintest)：血糖機1台、血糖試紙（2x25片/瓶）、採血筆1支。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
速測血糖機組	英文品名: Finetest TM Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018420號 \| 有效日期: 20220823 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 提供使用者血糖自我監測，僅供測量新鮮微血管全血血液中的葡萄糖濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格（更正）變更為：IGM-0005A (Fintest)：血糖機1台、血糖試紙（2x25片/瓶）、採血筆1支。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

“阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌)

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阿德比防水透氣繃(滅菌)

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“阿德比”親水性傷口敷料 (未滅菌)

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速測血糖機組

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(以下顯示 19 筆)

和立錠劑１００公絲	英文品名: HALIZON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020038號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/08/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔內之念珠菌症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPHOTERICIN B \| 製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.
得樂明注射劑５０公絲	英文品名: DECA DURAMIN INJECTION 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼粗鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE \| 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
"一成" 舒抑乳錠2.5毫克	英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第045261號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀，限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
“一成”諾無錠 0.75 毫克	英文品名: LEVONOR TABLETS 0.75mg“SUC” \| 許可證字號: 衛署藥製字第050228號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVONORGESTREL \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
"一成"婦樂淨陰道錠100毫克	英文品名: Isoconazole Nitrate Vaginal Tablets 100mg "SUC" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059757號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道黴菌感染，包括與革蘭氏陽性細菌的混合感染。 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
血恩Ｂ１２注射液１公絲	英文品名: HICHION B12 INJECTION 1000 MCG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
"一成"速止痛凝膠１００毫克/公克	英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035993號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、　　　　　　粘液囊炎。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETOFENAMATE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
安樂比吸入液	英文品名: A.R.B. SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011577號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌粘稠性 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE \| 製造商名稱: SILAIMATSU SINYAKU CO., LTD.
得可頌軟膏0.12%	英文品名: DEXAN-G OINTMENT 0.12% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/08/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2008/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏或發炎性皮膚炎（如：濕疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、乾癬）。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE;;BETAMETHASONE VALERATE \| 製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.
樂舒疹乳膏5%	英文品名: ACYCLOVIR CREAM 5% "SUC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035354號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 唇疱疹。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
"一成"膽妥善錠１００毫克	英文品名: URSODESOXYCHOLIC ACID TABLETS 100MG "SUC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042197號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化（primary biliary cirrhosis, PBC）之肝功能改善。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
喜固朗注射劑１０，０００國際單位	英文品名: HCG FOR JNJECTION 10,000IU 「F」 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013060號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/07 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/10/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無排卵症（無月經、無排卵週期不孕症）機能性子宮出血、黃體機能不全症、停留睪丸、造精機能不全男子不孕症、下垂體男子性腺機能不全症（類宦官症）青春期遲發症、睪丸卵巢機能檢查、妊娠初期習慣性流產、妊娠初期切... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.
福痛寧膜衣錠80毫克	英文品名: FEBUXOSTAT / SMC 80MG FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028230號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Febuxostat \| 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.
樂又適錠	英文品名: RAYOSU TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2005/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 偏頭痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE \| 製造商名稱: NISSIN PHARM. CO., LTD.
持續性益舒更注射液	英文品名: ESJIN DEPOT INJECTIONS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障害 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ENANTHATE;;ESTRADIOL DIPROPIONATE \| 製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.
福托容點眼液０．１％	英文品名: FLUOROMETHOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.1%T \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021394號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2016/10/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼臉炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、葡萄膜炎、手術後炎症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUOROMETHOLONE \| 製造商名稱: NITTO MEDIC CO., LTD.
可尿安錠 20 毫克	英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第057400號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
克普炎軟膏	英文品名: COUPE-A OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010991號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症）皮膚搔癢症、癢疹、乾癬、藥疹、中毒疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
"一成"樂喉口含錠	英文品名: LYSOZYME TROCHES "SUC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036005號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌、消毒。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

和立錠劑１００公絲

得樂明注射劑５０公絲

"一成" 舒抑乳錠2.5毫克

“一成”諾無錠 0.75 毫克

"一成"婦樂淨陰道錠100毫克

血恩Ｂ１２注射液１公絲

"一成"速止痛凝膠１００毫克/公克

安樂比吸入液

得可頌軟膏0.12%

樂舒疹乳膏5%

"一成"膽妥善錠１００毫克

喜固朗注射劑１０，０００國際單位

福痛寧膜衣錠80毫克

樂又適錠

持續性益舒更注射液

福托容點眼液０．１％

可尿安錠 20 毫克

克普炎軟膏

"一成"樂喉口含錠

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"一成" 舒抑乳錠2.5毫克	英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" \| 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀，限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/02
“一成”諾無錠 0.75 毫克	英文品名: LEVONOR TABLETS 0.75mg“SUC” \| 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVONORGESTREL \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/10
"一成"婦樂淨陰道錠100毫克	英文品名: Isoconazole Nitrate Vaginal Tablets 100mg "SUC" \| 適應症: 陰道黴菌感染，包括與革蘭氏陽性細菌的混合感染。 \| 劑型: 陰道錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/09/04
"一成"速止痛凝膠１００毫克/公克	英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC" \| 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、　　　　　　粘液囊炎。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETOFENAMATE \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/21
樂舒疹乳膏5%	英文品名: ACYCLOVIR CREAM 5% "SUC" \| 適應症: 唇疱疹。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/13
"一成"膽妥善錠１００毫克	英文品名: URSODESOXYCHOLIC ACID TABLETS 100MG "SUC" \| 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化（primary biliary cirrhosis, PBC）之肝功能改善。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/23
福痛寧膜衣錠80毫克	英文品名: FEBUXOSTAT / SMC 80MG FILM COATED TABLETS \| 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Febuxostat \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/23
可尿安錠 20 毫克	英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG \| 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/12
"一成"樂喉口含錠	英文品名: LYSOZYME TROCHES "SUC" \| 適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌、消毒。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE... \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/14
"一成" 治黴舒乳膏１０毫克＼公克	英文品名: TERBINAFINE HCL CREAM 10MG/G "SUC" \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港)、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2023/07/14
"一成"消痔栓劑	英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC" \| 適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。 \| 劑型: 栓劑 \| 包裝: 塑膠殼裝;;塑膠殼裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDR... \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2022/06/08
"一成"尿路平錠２００毫克	英文品名: FLAVOXATE HCL TABLETS 200MG "SUC" \| 適應症: 因慢性前列腺炎、膀胱炎所引起之頻尿、排尿困難、神經性之頻尿。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/30
咳嗽糖漿２０毫克/毫升（格利西力）	英文品名: PRJITUSSIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN)"ATOBI" \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2015/11/23
隆得保注射液２５０公絲	英文品名: TESTRON depot intramuscular injectio \| 適應症: 男性激素缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2019/12/05
舒可鼻鼻腔定量噴液劑 2毫克/毫升	英文品名: Budesonide Nasal Spray 2mg/mL \| 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUDESONIDE \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/08
阿德比膠囊	英文品名: ANTIBIOPHILUS CAPSULES \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LACTOBACILLUS CASEI VARIETY RHAMNOSUS \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/20
醫立明點眼液	英文品名: Alina Teika Eye Lotio \| 適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHOND... \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/07
"阿德比"感冒膠囊	英文品名: QUINAPHENON CAPSULES "ATOBI" \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;QUININE SULFATE;;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORP... \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"阿德比"宜血舒錠（伊速普寧）	英文品名: ISOPRIN TABLETS (ISOXSUPRINE) "ATOBI" \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"一成"愛潤凝膠０．６毫克/公克	英文品名: LOVERIN GEL 0.6MG/ML "SUC" \| 適應症: 因停經引之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮（如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙）。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2023/12/20

"一成" 舒抑乳錠2.5毫克

“一成”諾無錠 0.75 毫克

"一成"婦樂淨陰道錠100毫克

"一成"速止痛凝膠１００毫克/公克

樂舒疹乳膏5%

"一成"膽妥善錠１００毫克

福痛寧膜衣錠80毫克

可尿安錠 20 毫克

"一成"樂喉口含錠

"一成" 治黴舒乳膏１０毫克＼公克

"一成"消痔栓劑

"一成"尿路平錠２００毫克

咳嗽糖漿２０毫克/毫升（格利西力）

隆得保注射液２５０公絲

舒可鼻鼻腔定量噴液劑 2毫克/毫升

阿德比膠囊

醫立明點眼液

"阿德比"感冒膠囊

"阿德比"宜血舒錠（伊速普寧）

"一成"愛潤凝膠０．６毫克/公克

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一成藥品股份有限公司	統一編號: 12337417 \| 電話號碼: 02-2501-6265 \| 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8 @ 出進口廠商登記資料
一成藥品股份有限公司	公司統一編號: 12337417 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8 \| 食品業者登錄字號: F-112337417-00000-1 @ 食品業者登錄資料集
固脈得旺膠囊２５公絲	英文品名: KOBADEON 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
固脈得旺膠囊５０公絲	英文品名: KOBADEON 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
醋酸得美松注射液	英文品名: DEXAMETHASONE ACET. AQUOSUSP INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性副腎皮質機能不全、副腎摘除僂麻斯熱紅斑性狼瘡症、嚴重感染症（急危時）風濕性關節炎、膠原性疾病、重症皮膚疾病、眼疾病。 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;BENZYL ALCOHOL;;CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.);;DEXAMETHASONE (AC... \| 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
艾他康軟膠囊	英文品名: ATACRON N SOFT CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE \| 製造商名稱: TOYO CAPSULE CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
立斯妥軟膠囊０．５微克	英文品名: RESTOL SOFT CAPSULE0.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021605號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命Ｄ缺乏、停經後、骨質疏鬆症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
立斯妥軟膠囊０．２５微公克	英文品名: RESTOL SOFT CAPSULES 0.25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021606號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命Ｄ缺乏、停經後骨質疏鬆症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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統一編號: 12337417 | 電話號碼: 02-2501-6265 | 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8

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公司統一編號: 12337417 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8 | 食品業者登錄字號: F-112337417-00000-1

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"一成" 舒抑乳錠2.5毫克	英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第045261號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀，限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"一成"消痔栓劑	英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC" \| 適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。 \| 劑型: 栓劑 \| 包裝: 塑膠殼裝;;塑膠殼裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDR... \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2022/06/08 @ 未註銷藥品許可證資料集
"一成" 舒抑乳錠2.5毫克	英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" \| 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀，限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/02 @ 未註銷藥品許可證資料集
安必飛拉散	英文品名: ANTIBIOPHILUS POWDER \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛、及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 盒裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LACTOBACILLI CASEI \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
"阿德比"驅敏寧錠１．３４毫克（克雷滿汀）	英文品名: HISTAVERIN TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "ATOBI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032010號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/10/04 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2014/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"一成"膽妥善錠１００毫克	英文品名: URSODESOXYCHOLIC ACID TABLETS 100MG "SUC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042197號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化（primary biliary cirrhosis, PBC）之肝功能改善。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"一成" 膚樂可乳膏 50 毫克/公克	英文品名: DOZEPIN CREAM 50mg/g "SUC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第047826號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXEPIN HCL \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"一成"膽妥善錠１００毫克	英文品名: URSODESOXYCHOLIC ACID TABLETS 100MG "SUC" \| 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化（primary biliary cirrhosis, PBC）之肝功能改善。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集

"一成" 舒抑乳錠2.5毫克

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"一成"消痔栓劑

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"一成" 舒抑乳錠2.5毫克

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安必飛拉散

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"阿德比"驅敏寧錠１．３４毫克（克雷滿汀）

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"一成"膽妥善錠１００毫克

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"一成" 膚樂可乳膏 50 毫克/公克

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爽保樂安胃腸藥	英文品名: SAPORO-A GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥製字第047908號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化，緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;DIASTASE;;CALCIUM CARBON... \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
爽保樂安胃腸藥	英文品名: SAPORO-A GRANULE \| 適應症: 幫助消化，緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;DIASTASE;;CALCIUM CARBON... \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/28 @ 未註銷藥品許可證資料集
可尿安錠 20 毫克	英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第057400號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
可尿安錠 20 毫克	英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG \| 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
咳嗽糖漿２０毫克/毫升（格利西力）	英文品名: PRJITUSSIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN)"ATOBI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
全科綜電股份有限公司汐止廠	電話: \| 種類: 製造業 \| 開業狀態: 歇業 \| 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之6 @ 醫療器材商資料集

爽保樂安胃腸藥

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爽保樂安胃腸藥

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可尿安錠 20 毫克

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可尿安錠 20 毫克

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咳嗽糖漿２０毫克/毫升（格利西力）

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全科綜電股份有限公司汐止廠

電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之6

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一成藥品的黃頁資料

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一成藥品股份有限公司 | 地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 | 電話: 02-2698-1567

一成藥品股份有限公司 | 地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 | 電話: 02-2698-1456

名稱一成藥品找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
一成藥品股份有限公司新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8	黃昆其	12337417	核准設立

一成藥品股份有限公司

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8 | 負責人: 黃昆其 | 統編: 12337417 | 核准設立

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麻妥儂注射液	英文品名: PAVULON 4MG=2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
服攝得注射劑〝愛爾康〞	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLORIC ACID;;FLUORESCEIN;;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
心達舒膠囊２．５公絲	英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
心達舒膠囊１．２５公絲	英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱、負責人及地址變更 \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克	英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g \| 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 \| 劑型: 洗髮劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
東健膜衣錠300毫克	英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
健脈心膜衣錠80毫克	英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VALSARTAN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
優穩壓膜衣錠20毫克	英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"十全"柔心錠2.5毫克	英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"正和"依不炎膜衣錠600毫克	英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
那寶穩膜衣錠50/12.5毫克	英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"麥迪森"凱特羅眼藥水2%	英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
倍樂欣膜衣錠100毫克	英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
力達鐵糖衣錠	英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FOLIC ACID;;RHUBARB EXTRACT;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;AS... \| 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
維生素Ｋ	英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: LISAC S.A.