固麗新丸
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中文品名固麗新丸的英文品名是HYAKUDOKU KUDASI PILL, 許可證字號是衛署藥輸字第015476號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/02/08, 註銷理由是中文品名變更, 有效日期是1989/10/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是便秘, 劑型是丸劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;PHARBITIS SEMEN POWDER;;SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRA..., 製造商名稱是KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第015476號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/02/08
註銷理由	中文品名變更
有效日期	1989/10/14
發證日期	1986/11/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	13007156
通關簽審文件編號	DHA00201547608
中文品名	固麗新丸
英文品名	HYAKUDOKU KUDASI PILL
適應症	便秘
劑型	丸劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;PHARBITIS SEMEN POWDER;;SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT);;ROSE FRUIT EXTRACT;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)
申請商名稱	高原貿易有限公司
申請商地址	台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號	07330408
製造商名稱	KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第015476號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/02/08

註銷理由

中文品名變更

有效日期

1989/10/14

發證日期

1986/11/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

13007156

通關簽審文件編號

DHA00201547608

中文品名

固麗新丸

英文品名

HYAKUDOKU KUDASI PILL

適應症

便秘

劑型

丸劑

包裝

盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;PHARBITIS SEMEN POWDER;;SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT);;ROSE FRUIT EXTRACT;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)

申請商名稱

高原貿易有限公司

申請商地址

台北巿延平北路一段２３號

申請商統一編號

07330408

製造商名稱

KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址

NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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吳榮哲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2000000 \| 所代表法人: \| 高原貿易有限公司 \| 統一編號: 07330408

吳榮哲

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 高原貿易有限公司 | 統一編號: 07330408

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高原貿易有限公司

統一編號: 07330408 | 電話號碼: 07-3473127 | 高雄市左營區博愛四路288號2樓

高原貿易有限公司

統一編號: 07330408 | 電話號碼: 07-3473127 | 高雄市左營區博愛四路288號2樓

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開樂肥脂脫膠囊２５０公絲	英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀所伴起之高膽醇血症之改善（粥狀動脈硬化症、高血壓症、心筋梗塞、心絞痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
百便通丸	英文品名: HYAKUDOKU KUDASHI PILL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016145號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ROSE FRUIT EXTRACT;;SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT);;PHARBITIS SEMEN POWDER;;G... \| 製造商名稱: SciAya Pharma Corporation Nagahama Plant
東亞目藥水	英文品名: TOA EYE LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007905號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/04/14 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;主成分變更 \| 有效日期: 1993/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫 \| 劑型: 眼用洗劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHONDROI... \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
康理舒錠５０公絲	英文品名: TRIAMTERENE TABLETS 50MG "JUNYAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 浮腫性疾患（海腫、腹水）高血壓（本態性高血壓症、腎性高血壓症、惡性高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
喜多納	英文品名: STRONG HITONA \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/01 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;賦形劑變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腺病質、營養補給、神經炎 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHIONINE DL-;;THIAMINE (VITAMIN B1);;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;LACTIC ACID;;RIBOFLA... \| 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
喜多納內服液	英文品名: STRONG HITONA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014810號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;OXO-REDUIN;;LACTIC ACID;;METHIONINE DL-... \| 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
司巴路丁針	英文品名: SPARTIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陣痛促進、子宮收縮、止血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SPARTEINE SULFATE \| 製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
強力經敏錠	英文品名: STRONG DEMEN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/13 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 月經不順 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERGOT FLUIDEXTRACT;;ALOE;;RHUBARB;;FERROUS SULFATE;;PHARBITIS \| 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
亞利納錠	英文品名: ALINABEST-A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007746號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
巴樂眼藥水	英文品名: BALLADE V EYE LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO D... \| 製造商名稱: TOA MEDICINE CO. LTD.
速活胃錠	英文品名: SUPAIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007906號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、胃酸過多、消化不良、胃痛、胃痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NUX VOMICA EXTRACT;;TOLAZOLINE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;DIASTASE;;LIPASE;;BENACT... \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
東亞目藥水	英文品名: TOA EYE LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020745號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHLORPHENIRAMI... \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
使泰度錠５０公絲	英文品名: CYSTAIT TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007895號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、硅肺、喉頭炎、感冒、咽頭炎）慢性副鼻腔炎之排膿 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
巴樂眼藥水	英文品名: BALLADE V EYE LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008113號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/20 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1992/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE M... \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
挨路擱痛	英文品名: ERGOTON INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 收縮子宮 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERGOT EXTRACT;;BENZYL ALCOHOL \| 製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
乙明眼藥水	英文品名: TV EYE WASH \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009056號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、眼炎、淚囊炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) \| 製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN CO. LTD.
好妥液	英文品名: HAUT SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006160號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頑癬、水蟲、疹癬、濕疹 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HAMAMELIS WATER;;NITROFURAZONE;;HAMAMELIS VIRGINIANA EXTRACT;;RESORCINOL (RESORCIN);;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
挨路擱痛片	英文品名: ERGOTON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007159號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 閉經期的障害、產後、流產後的出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERGOT EXTRACT \| 製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
純藥也好治樂明錠	英文品名: EFFOTILAMINE TABLETS "JUNYAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007903號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神精循環性無力症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETILEFRIN HCL \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

開樂肥脂脫膠囊２５０公絲

百便通丸

東亞目藥水

康理舒錠５０公絲

喜多納

喜多納內服液

司巴路丁針

強力經敏錠

亞利納錠

巴樂眼藥水

速活胃錠

東亞目藥水

使泰度錠５０公絲

巴樂眼藥水

挨路擱痛

乙明眼藥水

好妥液

挨路擱痛片

純藥也好治樂明錠

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高原貿易有限公司

公司統一編號: 07330408 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市左營區博愛四路288號2樓 | 食品業者登錄字號: E-107330408-00000-7

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百便通丸	英文品名: HYAKUDOKU KUDASHI PILL \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 丸劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;PHARBITIS SEMEN POWD... \| 申請商名稱: 高原貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/10/14

百便通丸

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維旺利糖衣錠	英文品名: BIOTARN 25 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;BENFOTIAMIN (BE... \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
樂旅明錠	英文品名: DORMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/04 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暈車船 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
巴拉美散通錠	英文品名: BARAMETHATON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007896號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/04 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢循環障礙：血栓症、閉塞性動脈硬化症、倍耳鉤氏病（閉塞性血栓性血管炎、特發性脫疽）、凍瘡、凍傷、雷諾氏病、四肢知覺異常、梅尼艾氏病候群 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BAMETHAN SULFATE \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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百便通丸	申請廠商: 高原貿易有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130322 \| 核准結束日期: 1140322 \| 廣告核准字號: 高市衛藥廣字11003001 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
百便通丸	申請廠商: 高原貿易有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1120902 \| 核准結束日期: 1130902 \| 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10808002 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
百便通丸	申請廠商: 高原貿易有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1120919 \| 核准結束日期: 1130919 \| 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10808003 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
百便通丸	申請廠商: 高原貿易有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1120908 \| 核准結束日期: 1130908 \| 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10808004 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
百便通丸	申請廠商: 高原貿易有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1120926 \| 核准結束日期: 1130926 \| 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10809003 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
百便通丸	申請廠商: 高原貿易有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1120926 \| 核准結束日期: 1130926 \| 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10809004 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

百便通丸

申請廠商: 高原貿易有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130322 | 核准結束日期: 1140322 | 廣告核准字號: 高市衛藥廣字11003001

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百便通丸

申請廠商: 高原貿易有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120902 | 核准結束日期: 1130902 | 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10808002

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百便通丸

申請廠商: 高原貿易有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120919 | 核准結束日期: 1130919 | 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10808003

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百便通丸

申請廠商: 高原貿易有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120908 | 核准結束日期: 1130908 | 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10808004

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百便通丸

申請廠商: 高原貿易有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120926 | 核准結束日期: 1130926 | 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10809003

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申請廠商: 高原貿易有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120926 | 核准結束日期: 1130926 | 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10809004

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固麗新	英文品名: HYAKUDOKU-KUDASI PILL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007156號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/12/23 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;主成分變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頑固性便秘、常習性便秘 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CASSIA(CASSIA BARK);;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;KOPHON;;RHEUM EXTRACT;;PHARBITIS;;GIFT EXTRA... \| 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
補壯鐵錠	英文品名: GURUTON B-FE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007904號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血、多發性神經炎、妊產婦之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B... \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
速停膜衣錠	英文品名: AKATAMA STOP TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醱酵性下痢、胃腸炎、腹痛、消化不良 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETHACRIDINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;BERBERINE TANNATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
東亞胃腸藥	英文品名: TOA STOMACHIC MEDICINES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、胃酸過多、腸內異常醱酵、胃痛 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENNEL (FOENICULUM);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CALCIUM CARBONATE;;SWERTIA;;AMOMI;;CINNAMON (CINNAMON ... \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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乃福定膠囊１０公絲（尼非待平）	英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
克痛運動藥膠布５公絲/公克（引朵美酒辛）〝葡萄王〞	英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
咳康樂液	英文品名: COKANLON SOLUTION "M.T" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035873號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/13 \| 註銷理由: 包裝變更;;中文品名變更;;主成分變更;;劑型變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1997/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司
佳姿膠囊７５公絲（菲尼普拉明）	英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/17 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;主成分變更 \| 有效日期: 2002/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
防蟲劑	英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 \| 劑型: 噴霧劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
速脂安膜衣錠	英文品名: SWIMTAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROBUCOL \| 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.
可洛普羅巴邁	英文品名: CHLORPROPAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病治療劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORPROPAMIDE \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.
嬉眠樂錠２公絲	英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
比利時廠甲樂爽眼藥水	英文品名: GARASONE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、　　　　　　　角膜潰瘍炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
力治保林靜脈注射劑１公克	英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
力治保林靜脈注射劑２公克	英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
力治保林點滴注射劑２公克	英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
必效新膜衣錠４００公絲	英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人由微生物（革蘭氏陰性菌及葡萄球菌）引起的嚴重感染症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES
醫院用消毒藥水	英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠
適得寧膠囊	英文品名: NEW STONA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/09 \| 註銷理由: 檢驗不合格 \| 有效日期: 1997/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，咽喉痛，咳嗽，喀痰，發熱，頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANH... \| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠