施特錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名施特錠的英文品名是CERT TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第012132號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1986/03/22, 許可證種類是製　劑, 適應症是由支氣管氣喘、慢性肺氣腫、慢性支氣管炎、喘息性支氣管炎等呼吸器疾患引起之閉塞性障礙, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CLORPRENALINE HCL, 製造商名稱是安主藥化工業股份有限公司.

#施特錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第012132號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/03/22
發證日期1977/03/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101213209
中文品名施特錠
英文品名CERT TABLETS
適應症由支氣管氣喘、慢性肺氣腫、慢性支氣管炎、喘息性支氣管炎等呼吸器疾患引起之閉塞性障礙
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLORPRENALINE HCL
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第012132號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1986/03/22

發證日期

1977/03/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101213209

中文品名

施特錠

英文品名

CERT TABLETS

適應症

由支氣管氣喘、慢性肺氣腫、慢性支氣管炎、喘息性支氣管炎等呼吸器疾患引起之閉塞性障礙

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLORPRENALINE HCL

申請商名稱

安主藥化工業股份有限公司

申請商地址

彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號

59152967

製造商名稱

安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址

彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

施特錠地圖 [ 導航 ]

施特錠的地址位於

彰化巿中華西路３２２號

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集 資料集的 施特錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 施特錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第011080號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/11/03
發證日期1976/11/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101108001
中文品名必耐錠
英文品名BENIGN TABLETS
適應症袪痰（急、慣性支氣管炎、及手術後等支氣管疾患所導致之喀痰因難症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011080號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/11/03
發證日期: 1976/11/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101108001
中文品名: 必耐錠
英文品名: BENIGN TABLETS
適應症: 袪痰（急、慣性支氣管炎、及手術後等支氣管疾患所導致之喀痰因難症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 施特錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第016001號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/10/18
註銷理由自請註銷
有效日期2009/05/25
發證日期1978/11/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101600101
中文品名阿司匹靈栓劑
英文品名ASPIRIN SUPPOSITORIES "A.D."
適應症解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/10/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016001號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/10/18
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1978/11/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101600101
中文品名: 阿司匹靈栓劑
英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "A.D."
適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/10/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 施特錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛成製字第003070號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/12/23
發證日期1970/12/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400307006
中文品名胃散
英文品名(空)
適應症消化不良、胃酸過多、嘔吐、食慾不振、胃腸炎、胃痛等
劑型散劑
包裝罐裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;MYRISTICA SEMEN POWDER;;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;FOENICULI FRUCTUS POWDER;;AURANTII PERICARPIUM POWDER;;CLOVE FLOWER;;LIQUIRITIAE RADIX POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;MENTHOL
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 內衛成製字第003070號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/12/23
發證日期: 1970/12/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400307006
中文品名: 胃散
英文品名: (空)
適應症: 消化不良、胃酸過多、嘔吐、食慾不振、胃腸炎、胃痛等
劑型: 散劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;MYRISTICA SEMEN POWDER;;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;FOENICULI FRUCTUS POWDER;;AURANTII PERICARPIUM POWDER;;CLOVE FLOWER;;LIQUIRITIAE RADIX POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;MENTHOL
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ 施特錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛成製字第003619號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/01/07
發證日期1971/01/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400361904
中文品名熊膽圓
英文品名(空)
適應症胃腸痛、食慾不振、胃腸炎
劑型浸膏劑
包裝盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COPTIS RHIZOMA;;PHELLODENDRON EXTRACT;;SOPHORA RADIX;;SCOPOLIA EXTRACT;;PHARBITIS SEMEN POWDER;;FEL ANIMALIS
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛成製字第003619號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/01/07
發證日期: 1971/01/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400361904
中文品名: 熊膽圓
英文品名: (空)
適應症: 胃腸痛、食慾不振、胃腸炎
劑型: 浸膏劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COPTIS RHIZOMA;;PHELLODENDRON EXTRACT;;SOPHORA RADIX;;SCOPOLIA EXTRACT;;PHARBITIS SEMEN POWDER;;FEL ANIMALIS
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 施特錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第007336號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/09/13
發證日期1975/09/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100733605
中文品名縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠
英文品名CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "AND"
適應症蕁麻疹、氣喘、濕疹、藥物疹、枯草熱
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007336號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/09/13
發證日期: 1975/09/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100733605
中文品名: 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "AND"
適應症: 蕁麻疹、氣喘、濕疹、藥物疹、枯草熱
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 施特錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第015475號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/09/07
發證日期1978/09/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101547502
中文品名感冒糖漿
英文品名COMMON COLD SYRUP "AND"
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解
劑型糖漿劑
包裝瓶裝;;桶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015475號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/09/07
發證日期: 1978/09/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101547502
中文品名: 感冒糖漿
英文品名: COMMON COLD SYRUP "AND"
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝;;桶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;桶裝

@ 施特錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第007138號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/08/20
發證日期1975/08/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100713801
中文品名膽律寧散
英文品名DANLILIN POWDER "AND"
適應症肝炎、膽石症、膽管炎、膽囊炎
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007138號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/08/20
發證日期: 1975/08/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100713801
中文品名: 膽律寧散
英文品名: DANLILIN POWDER "AND"
適應症: 肝炎、膽石症、膽管炎、膽囊炎
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 施特錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第025393號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/05/10
發證日期1982/05/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102539306
中文品名血脈安腸溶糖衣錠
英文品名HEMOAN E.S.C.TABLETS "AND"
適應症血管脆弱引起之出血、手術前後出血之治療及預防
劑型腸溶錠
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHYTOMENADIONE(VIT K1);;CARBAZOCHROME;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第025393號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/05/10
發證日期: 1982/05/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102539306
中文品名: 血脈安腸溶糖衣錠
英文品名: HEMOAN E.S.C.TABLETS "AND"
適應症: 血管脆弱引起之出血、手術前後出血之治療及預防
劑型: 腸溶錠
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1);;CARBAZOCHROME;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 施特錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第014879號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/07
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/05/19
發證日期1978/05/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101487908
中文品名特復拉西膠囊
英文品名TEDOFURYL CAPSULES
適應症消化系之癌症（胃癌、結腸癌、直腸癌、肝癌）、乳癌、肺癌、症狀之緩解
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第014879號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/07
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/05/19
發證日期: 1978/05/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101487908
中文品名: 特復拉西膠囊
英文品名: TEDOFURYL CAPSULES
適應症: 消化系之癌症（胃癌、結腸癌、直腸癌、肝癌）、乳癌、肺癌、症狀之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 施特錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛成製字第002948號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/12/21
發證日期1970/12/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400294805
中文品名癬治精
英文品名SENTSU TINC
適應症水蟲（香港腳）白癬、頑癬
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述JODI TINCTURE;;SALICYLIC ACID;;ASPIRIN
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第002948號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/12/21
發證日期: 1970/12/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400294805
中文品名: 癬治精
英文品名: SENTSU TINC
適應症: 水蟲（香港腳）白癬、頑癬
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: JODI TINCTURE;;SALICYLIC ACID;;ASPIRIN
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 施特錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第021313號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/04/26
發證日期1980/04/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102131301
中文品名利胃安錠
英文品名LIWEIAN TABLETS "AND"
適應症急、慢性胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、胃痛
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第021313號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/04/26
發證日期: 1980/04/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102131301
中文品名: 利胃安錠
英文品名: LIWEIAN TABLETS "AND"
適應症: 急、慢性胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、胃痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 施特錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第026290號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/25
發證日期1982/09/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102629001
中文品名通樂膠囊
英文品名DANTHOLAN CAPSULES "AND"
適應症急、慢性便秘、習慣性便秘、各種便秘引起之食慾不振、腸內異常醱酵、頭重、手術後便秘
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第026290號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1982/09/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102629001
中文品名: 通樂膠囊
英文品名: DANTHOLAN CAPSULES "AND"
適應症: 急、慢性便秘、習慣性便秘、各種便秘引起之食慾不振、腸內異常醱酵、頭重、手術後便秘
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 施特錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第007352號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/09/13
發證日期1975/09/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100735203
中文品名硫酸阿托品錠
英文品名ATROPINE SULFATE TABLETS "AND"
適應症胃痙攣、膽石痛、氣喘
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATROPINE SULFATE
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007352號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/09/13
發證日期: 1975/09/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100735203
中文品名: 硫酸阿托品錠
英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS "AND"
適應症: 胃痙攣、膽石痛、氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATROPINE SULFATE
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 施特錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第005746號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/01/24
發證日期1975/01/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100574601
中文品名明止可錠
英文品名DEXTROMETHORPHAN TABLETS "AND"
適應症支氣管氣喘、支氣管擴張症、喉頭炎等所引起之咳嗽
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005746號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/01/24
發證日期: 1975/01/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100574601
中文品名: 明止可錠
英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "AND"
適應症: 支氣管氣喘、支氣管擴張症、喉頭炎等所引起之咳嗽
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 施特錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第034892號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/08/25
註銷理由評估未獲通過
有效日期2007/02/07
發證日期1992/02/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103489202
中文品名妥敏錠６０公絲（特芬那定）
英文品名TERMIN TABLETS 60MG (TERFENADINE) "AND"
適應症急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERFENADINE
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/08/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第034892號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/08/25
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2007/02/07
發證日期: 1992/02/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103489202
中文品名: 妥敏錠６０公絲（特芬那定）
英文品名: TERMIN TABLETS 60MG (TERFENADINE) "AND"
適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERFENADINE
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/08/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 施特錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第009641號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/05/10
發證日期1976/05/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100964107
中文品名連克錠
英文品名ANDCIDE TABLETS
適應症由革蘭氏陰性菌及陽性菌所引起之呼吸道、尿道、胃腸道、皮膚之感染症、敗血病及其他有感受性細菌所引起之感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第009641號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/05/10
發證日期: 1976/05/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100964107
中文品名: 連克錠
英文品名: ANDCIDE TABLETS
適應症: 由革蘭氏陰性菌及陽性菌所引起之呼吸道、尿道、胃腸道、皮膚之感染症、敗血病及其他有感受性細菌所引起之感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 施特錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥製字第001146號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/10/08
發證日期1970/10/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200114600
中文品名萬花精
英文品名FLOWER OIL
適應症頭眩鼻塞、頭痛牙痛、四肢痠痛、湯火燙傷、舟車暈浪、止癢消腫
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MENTHOL;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001146號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/10/08
發證日期: 1970/10/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200114600
中文品名: 萬花精
英文品名: FLOWER OIL
適應症: 頭眩鼻塞、頭痛牙痛、四肢痠痛、湯火燙傷、舟車暈浪、止癢消腫
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 施特錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署成製字第003957號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/04/11
發證日期1980/04/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300395707
中文品名菁菁藥用洗髮膏（絲比）
英文品名CHIN CHIN MEDICAL SHAMPOO PASTE (ZINC PYRITHI"
適應症頭皮脂漏性皮膚炎（去頭皮屑、止頭皮癢）
劑型洗髮劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZINC PYRITHIONE
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第003957號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/04/11
發證日期: 1980/04/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300395707
中文品名: 菁菁藥用洗髮膏（絲比）
英文品名: CHIN CHIN MEDICAL SHAMPOO PASTE (ZINC PYRITHI"
適應症: 頭皮脂漏性皮膚炎（去頭皮屑、止頭皮癢）
劑型: 洗髮劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ZINC PYRITHIONE
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

@ 施特錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第015534號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/09/13
發證日期1978/09/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101553405
中文品名咳嗽糖衣錠
英文品名ANTICOUGH S.C. TABLETS "AND"
適應症鎮咳、袪痰（氣喘、支氣管炎、喉頭炎及支氣管擴張所引起之咳嗽及喀痰之緩解）
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOPERASTINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第015534號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/09/13
發證日期: 1978/09/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101553405
中文品名: 咳嗽糖衣錠
英文品名: ANTICOUGH S.C. TABLETS "AND"
適應症: 鎮咳、袪痰（氣喘、支氣管炎、喉頭炎及支氣管擴張所引起之咳嗽及喀痰之緩解）
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

根據識別碼 59152967 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 59152967 ...)

# 59152967 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第010202號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/06/19
發證日期1976/06/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101020207
中文品名萬痛膠囊
英文品名FIND CAPSULES
適應症痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUFENAMIC ACID
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第010202號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/06/19
發證日期: 1976/06/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101020207
中文品名: 萬痛膠囊
英文品名: FIND CAPSULES
適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUFENAMIC ACID
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 59152967 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第001146號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/10/08
發證日期1970/10/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200114600
中文品名萬花精
英文品名FLOWER OIL
適應症頭眩鼻塞、頭痛牙痛、四肢痠痛、湯火燙傷、舟車暈浪、止癢消腫
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MENTHOL;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001146號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/10/08
發證日期: 1970/10/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200114600
中文品名: 萬花精
英文品名: FLOWER OIL
適應症: 頭眩鼻塞、頭痛牙痛、四肢痠痛、湯火燙傷、舟車暈浪、止癢消腫
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 59152967 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第011438號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/12/22
發證日期1976/12/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101143802
中文品名每痛錠
英文品名MEET TABLETS
適應症大腸機能異常、急、慢性腸炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍引起之腹瀉、腹痛、腹部膨滿感
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPENZOLATE BROMIDE
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011438號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/12/22
發證日期: 1976/12/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101143802
中文品名: 每痛錠
英文品名: MEET TABLETS
適應症: 大腸機能異常、急、慢性腸炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍引起之腹瀉、腹痛、腹部膨滿感
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 59152967 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第005340號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/12/17
發證日期1974/12/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100534002
中文品名氯化/脂膽鹼錠
英文品名BETHANECHOL CHLORIDE TABLETS "AND"
適應症胃緊張、胃酸痛、麻痺性腸塞＊痛、手術後及分娩後腹部膨滿尿閉塞
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETHANECHOL CHLORIDE
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005340號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/12/17
發證日期: 1974/12/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100534002
中文品名: 氯化/脂膽鹼錠
英文品名: BETHANECHOL CHLORIDE TABLETS "AND"
適應症: 胃緊張、胃酸痛、麻痺性腸塞＊痛、手術後及分娩後腹部膨滿尿閉塞
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 59152967 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第005367號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/12/17
發證日期1974/12/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100536706
中文品名磺胺二甲氧嘧啶錠
英文品名SULFADIMETHOXINE TABLETS "AND"
適應症葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFADIMETHOXINE
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005367號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/12/17
發證日期: 1974/12/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100536706
中文品名: 磺胺二甲氧嘧啶錠
英文品名: SULFADIMETHOXINE TABLETS "AND"
適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFADIMETHOXINE
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 59152967 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第005393號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/12/19
發證日期1974/12/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100539307
中文品名甲基睪丸素膠囊
英文品名METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "AND"
適應症男性性機能衷退、男性更年期障礙
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第005393號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/12/19
發證日期: 1974/12/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100539307
中文品名: 甲基睪丸素膠囊
英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "AND"
適應症: 男性性機能衷退、男性更年期障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 59152967 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第005421號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/12/26
發證日期1974/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100542102
中文品名去氫羥黃體素錠
英文品名ETHISTERONE TABLETS "AND"
適應症切迫性及習慣性流產、月經過多症、月經困難、續發性及原發性無月經、乳汁分泌之促進
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHISTERONE
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005421號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/12/26
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100542102
中文品名: 去氫羥黃體素錠
英文品名: ETHISTERONE TABLETS "AND"
適應症: 切迫性及習慣性流產、月經過多症、月經困難、續發性及原發性無月經、乳汁分泌之促進
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHISTERONE
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 59152967 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第005426號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/12/26
發證日期1974/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100542609
中文品名縮水蘋果酸麥角新/錠
英文品名ERGONOVINE MALEATE TABLETS "AND"
適應症流產後之出血、產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGONOVINE MALEATE
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005426號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/12/26
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100542609
中文品名: 縮水蘋果酸麥角新/錠
英文品名: ERGONOVINE MALEATE TABLETS "AND"
適應症: 流產後之出血、產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGONOVINE MALEATE
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
[ 搜尋所有 59152967 ... ]

根據名稱 安主藥化工業 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 安主藥化工業 ...)

# 安主藥化工業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第015743號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/06/11
註銷理由自請註銷
有效日期2009/05/25
發證日期1970/12/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201574305
中文品名黃藥粉”安主”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A
英文品名RISULFA POWDER
適應症化膿性腫瘍、皮膚粘膜創傷（外傷、切傷）消毒消腫
劑型散劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;SULFANILAMIDE
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/06/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第015743號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/06/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1970/12/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201574305
中文品名: 黃藥粉”安主”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A
英文品名: RISULFA POWDER
適應症: 化膿性腫瘍、皮膚粘膜創傷（外傷、切傷）消毒消腫
劑型: 散劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;SULFANILAMIDE
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/06/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 安主藥化工業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第025722號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/07/01
發證日期1982/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102572202
中文品名安力達糖衣錠５０公絲（尼卡密特）
英文品名UCRAN S.C. TABLETS 50MG (NICAMETATE) "AND"
適應症腦動脈硬化症、耳鳴鏈黴素引起之難聽引起之症狀及ＢＵＲＧＥＲ？Ｓ病ＲＡＹＮＡＵＤ？Ｓ病、間歇性跛行、糖尿病引起之末梢循環障礙
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NICAMETATE CITRATE
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第025722號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/07/01
發證日期: 1982/07/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102572202
中文品名: 安力達糖衣錠５０公絲（尼卡密特）
英文品名: UCRAN S.C. TABLETS 50MG (NICAMETATE) "AND"
適應症: 腦動脈硬化症、耳鳴鏈黴素引起之難聽引起之症狀及ＢＵＲＧＥＲ？Ｓ病ＲＡＹＮＡＵＤ？Ｓ病、間歇性跛行、糖尿病引起之末梢循環障礙
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NICAMETATE CITRATE
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝;;罐裝

# 安主藥化工業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第010306號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/09/22
發證日期1970/09/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201030600
中文品名安新Ｂ１２口服液
英文品名ANSIE B12 ORAL LIQUID
適應症消除疲勞、營養障礙、維護肝臟正常功能、皮膚炎、口唇炎、口角炎、舌炎、貧血
劑型液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;GLUCURONIC ACID;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第010306號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/09/22
發證日期: 1970/09/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201030600
中文品名: 安新Ｂ１２口服液
英文品名: ANSIE B12 ORAL LIQUID
適應症: 消除疲勞、營養障礙、維護肝臟正常功能、皮膚炎、口唇炎、口角炎、舌炎、貧血
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;GLUCURONIC ACID;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 安主藥化工業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第010532號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/09/25
發證日期1970/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201053206
中文品名安參－Ｅ液
英文品名ENGINE LIQUID
適應症末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症
劑型液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A PALMITATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PANTHENOL;;GINSENG EXTRACT;;BEZOAR ORIENTALE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第010532號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/09/25
發證日期: 1970/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201053206
中文品名: 安參－Ｅ液
英文品名: ENGINE LIQUID
適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A PALMITATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PANTHENOL;;GINSENG EXTRACT;;BEZOAR ORIENTALE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 安主藥化工業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第025393號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/05/10
發證日期1982/05/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102539306
中文品名血脈安腸溶糖衣錠
英文品名HEMOAN E.S.C.TABLETS "AND"
適應症血管脆弱引起之出血、手術前後出血之治療及預防
劑型腸溶錠
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHYTOMENADIONE(VIT K1);;CARBAZOCHROME;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第025393號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/05/10
發證日期: 1982/05/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102539306
中文品名: 血脈安腸溶糖衣錠
英文品名: HEMOAN E.S.C.TABLETS "AND"
適應症: 血管脆弱引起之出血、手術前後出血之治療及預防
劑型: 腸溶錠
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1);;CARBAZOCHROME;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

# 安主藥化工業 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第021313號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/04/26
發證日期1980/04/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102131301
中文品名利胃安錠
英文品名LIWEIAN TABLETS "AND"
適應症急、慢性胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、胃痛
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第021313號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/04/26
發證日期: 1980/04/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102131301
中文品名: 利胃安錠
英文品名: LIWEIAN TABLETS "AND"
適應症: 急、慢性胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、胃痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

# 安主藥化工業 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第005697號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/01/22
發證日期1975/01/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100569701
中文品名得安濕錠
英文品名TRIAMCINOLONE TABLETS "AND"
適應症風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節樣疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005697號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/01/22
發證日期: 1975/01/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100569701
中文品名: 得安濕錠
英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "AND"
適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節樣疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE
申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號: 59152967
製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
[ 搜尋所有 安主藥化工業 ... ]

根據地址 彰化巿中華西路３２２號 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 彰化巿中華西路３２２號 ...)

特復拉西膠囊

英文品名: TEDOFURYL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/07 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化系之癌症（胃癌、結腸癌、直腸癌、肝癌）、乳癌、肺癌、症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

特龍黴素膠囊（硫酸可麗西汀）

英文品名: TALONMYCIN CAPSULES (COLISTIN SULFATE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第023919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN (SULFATE) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

本剋炎腸溶糖衣錠（西士恩）

英文品名: PECTAN ENTERIC S.C. TABLETS (METHYLCYSTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性氣管炎、支氣管擴張症、咽喉炎、感冒）之喀痰、慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

必剋痰錠（西士恩）

英文品名: BECTAN TABLETS (METHYL CYSTEINE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第022306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、咽喉炎、感冒之喀痰、慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

酸安錠

英文品名: MAGALDRATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

葡萄糖鈣－益錠

英文品名: CALCIUM GLUCONATE-E TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第017619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幼小兒發育期、病中病後或偏食兒之鈣缺乏症、齒骨不全、軟骨症之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;COICIS SEMEN POWDER | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

腎全錠

英文品名: NEPHZEN TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第025484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性腎炎、腎病、動脈硬化症、腎性浮腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

特復拉西膠囊

英文品名: TEDOFURYL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/07 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化系之癌症（胃癌、結腸癌、直腸癌、肝癌）、乳癌、肺癌、症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

特龍黴素膠囊（硫酸可麗西汀）

英文品名: TALONMYCIN CAPSULES (COLISTIN SULFATE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第023919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN (SULFATE) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

本剋炎腸溶糖衣錠（西士恩）

英文品名: PECTAN ENTERIC S.C. TABLETS (METHYLCYSTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性氣管炎、支氣管擴張症、咽喉炎、感冒）之喀痰、慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

必剋痰錠（西士恩）

英文品名: BECTAN TABLETS (METHYL CYSTEINE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第022306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、咽喉炎、感冒之喀痰、慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

酸安錠

英文品名: MAGALDRATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

葡萄糖鈣－益錠

英文品名: CALCIUM GLUCONATE-E TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第017619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幼小兒發育期、病中病後或偏食兒之鈣缺乏症、齒骨不全、軟骨症之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;COICIS SEMEN POWDER | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

腎全錠

英文品名: NEPHZEN TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第025484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性腎炎、腎病、動脈硬化症、腎性浮腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 彰化巿中華西路３２２號 ... ]

安主藥化工業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

安主藥化工業股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市中華西路322號 | 電話: 04-763-1369

與施特錠同分類的全部藥品許可證資料集

可洛普羅巴邁

英文品名: CHLORPROPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

嬉眠樂錠２公絲

英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

比利時廠甲樂爽眼藥水

英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、　　　　　　　角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

力治保林靜脈注射劑１公克

英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林靜脈注射劑２公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林點滴注射劑２公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

必效新膜衣錠４００公絲

英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人由微生物（革蘭氏陰性菌及葡萄球菌）引起的嚴重感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE | 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES

醫院用消毒藥水

英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠

適得寧膠囊

英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，咽喉痛，咳嗽，喀痰，發熱，頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE A... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

風友寧顆粒

英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/11/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、　　　　頭痛）之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司

痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬）

英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、　　　　　　關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

舒鬱錠２００公絲（斯比樂）

英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

施益膠囊２５公絲（非尼普拉明）

英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 未依公告辦理變更 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"永昌" 安神錠５公絲（哈伯度）

英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"杏輝"吉舒乳膏１０毫克/公克（乙酸皮質醇）

英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

可洛普羅巴邁

英文品名: CHLORPROPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

嬉眠樂錠２公絲

英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

比利時廠甲樂爽眼藥水

英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、　　　　　　　角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

力治保林靜脈注射劑１公克

英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林靜脈注射劑２公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林點滴注射劑２公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

必效新膜衣錠４００公絲

英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人由微生物（革蘭氏陰性菌及葡萄球菌）引起的嚴重感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE | 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES

醫院用消毒藥水

英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠

適得寧膠囊

英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，咽喉痛，咳嗽，喀痰，發熱，頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE A... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

風友寧顆粒

英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/11/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、　　　　頭痛）之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司

痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬）

英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、　　　　　　關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

舒鬱錠２００公絲（斯比樂）

英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

施益膠囊２５公絲（非尼普拉明）

英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 未依公告辦理變更 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"永昌" 安神錠５公絲（哈伯度）

英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"杏輝"吉舒乳膏１０毫克/公克（乙酸皮質醇）

英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

　|