人工心瓣膜
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中文品名人工心瓣膜的英文品名是"ULTRACOR" HEART VALVE, 許可證字號是衛署醫器輸字第007133號, 有效日期是1999/03/01, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/07/04, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 效能是空白, 醫器規格是詳如仿丹標籤核定本, 限制項目是輸入, 申請商名稱是必穎有限公司.

#人工心瓣膜的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第007133號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/07/04
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/03/01
發證日期	1994/03/01
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600713301
中文品名	人工心瓣膜
英文品名	"ULTRACOR" HEART VALVE
效能	空白
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0300 人工機能代用器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿丹標籤核定本
限制項目	輸入
申請商名稱	必穎有限公司
申請商地址	台北巿文山區樟新街５３號２樓
申請商統一編號	30941280
製造商名稱	AORTECH EUROPE LTD.
製造廠廠址	STRATHCLYDE BUSINESS PARK, STRATHCLYDE, SCOTLAND, U.K.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2005/07/06
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第007133號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/07/04

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/03/01

發證日期

1994/03/01

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600713301

中文品名

人工心瓣膜

英文品名

"ULTRACOR" HEART VALVE

效能

空白

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0300 人工機能代用器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿丹標籤核定本

限制項目

輸入

申請商名稱

必穎有限公司

申請商地址

台北巿文山區樟新街５３號２樓

申請商統一編號

30941280

製造商名稱

AORTECH EUROPE LTD.

製造廠廠址

STRATHCLYDE BUSINESS PARK, STRATHCLYDE, SCOTLAND, U.K.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/07/06

製造許可登錄編號

(空)

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人工心瓣膜的地址位於

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李元皓	職稱: 董事 \| 持有股份數: 260000 \| 所代表法人: \| 必穎科技股份有限公司 \| 統一編號: 30941280
李奇芳	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 220000 \| 所代表法人: \| 必穎科技股份有限公司 \| 統一編號: 30941280
李中皓	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 520000 \| 所代表法人: \| 必穎科技股份有限公司 \| 統一編號: 30941280
王芳婉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 必穎科技股份有限公司 \| 統一編號: 30941280

李元皓

職稱: 董事 | 持有股份數: 260000 | 所代表法人: | 必穎科技股份有限公司 | 統一編號: 30941280

李奇芳

職稱: 董事長 | 持有股份數: 220000 | 所代表法人: | 必穎科技股份有限公司 | 統一編號: 30941280

李中皓

職稱: 監察人 | 持有股份數: 520000 | 所代表法人: | 必穎科技股份有限公司 | 統一編號: 30941280

王芳婉

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 必穎科技股份有限公司 | 統一編號: 30941280

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李奇芳	公司名稱: 必穎科技股份有限公司 \| 到職日期: 0710801 \| 統一編號: 30941280

李奇芳

公司名稱: 必穎科技股份有限公司 | 到職日期: 0710801 | 統一編號: 30941280

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必穎科技股份有限公司

統一編號: 30941280 | 電話號碼: 02-23112318 | 臺北市中正區重慶南路1段63號8樓之5

必穎科技股份有限公司

統一編號: 30941280 | 電話號碼: 02-23112318 | 臺北市中正區重慶南路1段63號8樓之5

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人工心瓣膜	英文品名: "ULTRACOR" HEART VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007133號 \| 有效日期: 19990301 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050704 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿丹標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
薄膜式人工肺	英文品名: "MACCHI" HOLLOW FIBER MEMBRANE OXYGENATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006609號 \| 有效日期: 1997/03/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸＩＭ　３４ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
薄膜式人工肺	英文品名: "MACCHI" HOLLOW FIBER MEMBRANE OXYGENATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006609號 \| 有效日期: 19970328 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸＩＭ　３４ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
後荷式腫瘤治療機	英文品名: "INTER-PAL" MULTIPLE PATIENT AFERLOADING UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005320號 \| 有效日期: 1993/08/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬＳ：Ｃ－３８，Ｃ１９ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
後荷式腫瘤治療機	英文品名: "INTER-PAL" MULTIPLE PATIENT AFERLOADING UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005320號 \| 有效日期: 19930808 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬＳ：Ｃ－３８，Ｃ１９ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
杜朗人工心瓣膜	英文品名: "TWEEDBANK" DUROMEDICS BILEAFLET HEART VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003965號 \| 有效日期: 1990/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＩＲＴＩＣ　ＶＡＬＶＥ，ＭＩＴＲＡＬ　ＶＡＬＶＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
杜朗人工心瓣膜	英文品名: "TWEEDBANK" DUROMEDICS BILEAFLET HEART VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003965號 \| 有效日期: 19901204 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＩＲＴＩＣ　ＶＡＬＶＥ，ＭＩＴＲＡＬ　ＶＡＬＶＥ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
Ｘ光機	英文品名: "QUINT" X-RAY MACHINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005550號 \| 有效日期: 1994/03/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/16 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＵＩＮＴ　ＳＥＣＴＯＧＲＡＰＨ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
Ｘ光機	英文品名: "QUINT" X-RAY MACHINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005550號 \| 有效日期: 19940331 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19980916 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＵＩＮＴ　ＳＥＣＴＯＧＲＡＰＨ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
人工心肺機	英文品名: "SARNS" HEART-LUNG MACHINES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003733號 \| 有效日期: 1992/07/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＤＸ　ＳＹＳＴＥＭ，７０００　ＭＤＸ　ＢＬＯＯＤ　ＰＵＭＰ，　７４００　ＢＬＯＯＤ　ＰＵＭＰ，３０００　ＣＯＮＳＯＬＥＳ，　５０００　ＣＯＮＳＯＬＥＳ，ＳＬＯＫ　Ⅱ　ＢＬＯＯＤ　ＰＵＭＰ，　ＩＣＤＳ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
人工心肺機	英文品名: "SARNS" HEART-LUNG MACHINES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003733號 \| 有效日期: 19920711 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19960117 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＤＸ　ＳＹＳＴＥＭ，７０００　ＭＤＸ　ＢＬＯＯＤ　ＰＵＭＰ，　７４００　ＢＬＯＯＤ　ＰＵＭＰ，３０００　ＣＯＮＳＯＬＥＳ，　５０００　ＣＯＮＳＯＬＥＳ，ＳＬＯＫ　Ⅱ　ＢＬＯＯＤ　ＰＵＭＰ，　ＩＣＤＳ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
人工心瓣膜	英文品名: "BIOIMPLANT" BIOPROSTHETIC CARDIAC VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004172號 \| 有效日期: 1991/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＩＯＴＴＡ－ＢＩＯＩＭＰＬＡＮＴ　ＬＰＢ：ＡＯＲＴＩＣ　ＶＡＬＶＥ－Ａ７８３－２３，Ａ７８３－２４，Ａ７８３－２５，Ａ７８３－２６，Ａ８０１－２８．ＭＩＴＲＡＬ　ＶＡＬＶＥ－Ｍ８０１－２８，Ｍ８０１... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
人工心瓣膜	英文品名: "BIOIMPLANT" BIOPROSTHETIC CARDIAC VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004172號 \| 有效日期: 19910317 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＩＯＴＴＡ－ＢＩＯＩＭＰＬＡＮＴ　ＬＰＢ：ＡＯＲＴＩＣ　ＶＡＬＶＥ－Ａ７８３－２３，Ａ７８３－２４，Ａ７８３－２５，Ａ７８３－２６，Ａ８０１－２８．ＭＩＴＲＡＬ　ＶＡＬＶＥ－Ｍ８０１－２８，Ｍ８０１... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
後荷式腫瘤治療機	英文品名: "ORIS" MULTIPURPOSE RADIOACTIVE SOURCE PROJECTOR AFTERLOODER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005514號 \| 有效日期: 1994/03/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＵＲＩＥＴＲＯＮ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
後荷式腫瘤治療機	英文品名: "ORIS" MULTIPURPOSE RADIOACTIVE SOURCE PROJECTOR AFTERLOODER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005514號 \| 有效日期: 19940318 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＵＲＩＥＴＲＯＮ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
同位素診斷攝影設備	英文品名: "SCINTRONIX" GAMMA CAMERAS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004415號 \| 有效日期: 1991/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４８０－００，４８０－１０，４８０－２０，４８０－４０，４８０－５０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
同位素診斷攝影設備	英文品名: "SCINTRONIX" GAMMA CAMERAS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004415號 \| 有效日期: 19910924 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４８０－００，４８０－１０，４８０－２０，４８０－４０，４８０－５０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司

人工心瓣膜

薄膜式人工肺

薄膜式人工肺

後荷式腫瘤治療機

後荷式腫瘤治療機

杜朗人工心瓣膜

杜朗人工心瓣膜

Ｘ光機

Ｘ光機

人工心肺機

人工心肺機

人工心瓣膜

人工心瓣膜

後荷式腫瘤治療機

後荷式腫瘤治療機

同位素診斷攝影設備

同位素診斷攝影設備

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必穎科技股份有限公司 | 地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號3樓之2 | 電話: 02-8919-1161

名稱必穎找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有必穎)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
必穎科技股份有限公司臺北市中正區重慶南路1段63號8樓之5	李奇芳	30941280	核准設立

必穎科技股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區重慶南路1段63號8樓之5 | 負責人: 李奇芳 | 統編: 30941280 | 核准設立

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與人工心瓣膜同分類的醫療器材許可證資料集

"喬瑟夫甘特" 可調式扭力扳手 (未滅菌)	英文品名: "JOSEF GANTER" Adjustable Torque ratchets (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016988號 \| 有效日期: 2021/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三業有限公司
"貝克曼庫爾特" 巨細胞病毒外部品管液 (未滅菌)	英文品名: "Beckman Coulter" Accurun CMV DNA Tri-Level Controls Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016989號 \| 有效日期: 2021/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“雅膚”傷口敷料(滅菌)	英文品名: “Curapor” wound dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016990號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 信益普生物科技股份有限公司
"艾快露" 呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" RSV Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016991號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
“艾快露”輪狀病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: “ACRO” Rotavirus Antigen Rapid Test (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016992號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"艾快露" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016993號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"艾快露" 結核桿菌快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" TB Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016994號 \| 有效日期: 2021/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017564號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司
"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017565號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司
"維拉" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)	英文品名: "VILLA" Medical image storage device (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017566號 \| 有效日期: 2022/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泓澤國際有限公司
"維拉" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "VILLA" Medical Image Communication Device (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017567號 \| 有效日期: 2022/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泓澤國際有限公司
"雙鷹" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)	英文品名: "FRIMED" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017568號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雙鷹企業有限公司
"雅基" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "RZ" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017569號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
"雅基" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "RZ" Speculum and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017570號 \| 有效日期: 2027/03/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
"拜羅倫" 根管中心柱釘 (未滅菌)	英文品名: "Bioloren" Root Canal Post (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017571號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司