“博士倫”純視散光軟性隱形眼鏡
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中文品名“博士倫”純視散光軟性隱形眼鏡的英文品名是“Bausch & Lomb” Pure Vision Toric (balafilcon A) Visibility Tinted Contact Lenses, 許可證字號是衛署醫器輸字第018166號, 有效日期是2017/07/16, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/11/15, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 主成分略述是空白, 醫器規格是顏色: tinted blue，含水量：36%，以下空白。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是博士倫股份有限公司.

#“博士倫”純視散光軟性隱形眼鏡的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第018166號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/11/15
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2017/07/16
發證日期	2007/07/16
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601816601
中文品名	“博士倫”純視散光軟性隱形眼鏡
英文品名	“Bausch & Lomb” Pure Vision Toric (balafilcon A) Visibility Tinted Contact Lenses
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科學
醫器次類別一	M.5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	空白
醫器規格	顏色: tinted blue，含水量：36%，以下空白。
限制項目	輸入
申請商名稱	博士倫股份有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路2段95號16樓
申請商統一編號	20921588
製造商名稱	BAUSCH & LOMB IRELAND
製造廠廠址	UNIT 424-425 INDUSTRIAL ESTATE CORK ROAD, WATERFORD, IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	(空)
異動日期	2019/11/20
製造許可登錄編號	QSD0960

許可證字號

衛署醫器輸字第018166號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/11/15

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2017/07/16

發證日期

2007/07/16

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601816601

中文品名

“博士倫”純視散光軟性隱形眼鏡

英文品名

“Bausch & Lomb” Pure Vision Toric (balafilcon A) Visibility Tinted Contact Lenses

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.5925 軟式隱形眼鏡

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

空白

醫器規格

顏色: tinted blue，含水量：36%，以下空白。

限制項目

輸入

申請商名稱

博士倫股份有限公司

申請商地址

台北市大安區敦化南路2段95號16樓

申請商統一編號

20921588

製造商名稱

BAUSCH & LOMB IRELAND

製造廠廠址

UNIT 424-425 INDUSTRIAL ESTATE CORK ROAD, WATERFORD, IRELAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/11/20

製造許可登錄編號

QSD0960

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台北市大安區敦化南路2段95號16樓

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馮芝華	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 10460600 \| 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited \| 博士倫股份有限公司 \| 統一編號: 20921588
Atiba Din Adam	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10460600 \| 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited \| 博士倫股份有限公司 \| 統一編號: 20921588
Manoj Kumar Panda	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10460600 \| 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited \| 博士倫股份有限公司 \| 統一編號: 20921588
蔡建輝 \| Alfred Choi	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 10460600 \| 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited \| 博士倫股份有限公司 \| 統一編號: 20921588
Atiba Din Adams	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10460600 \| 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited \| 博士倫股份有限公司 \| 統一編號: 20921588
蔡建輝 \| Alfred Kin Fai Choi	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 10460600 \| 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited \| 博士倫股份有限公司 \| 統一編號: 20921588
Donald Alexander Matheson	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10460600 \| 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited \| 博士倫股份有限公司 \| 統一編號: 20921588
Breda Galavan	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 10460600 \| 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited \| 博士倫股份有限公司 \| 統一編號: 20921588

馮芝華

職稱: 董事長 | 持有股份數: 10460600 | 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited | 博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588

Atiba Din Adam

職稱: 董事 | 持有股份數: 10460600 | 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited | 博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588

Manoj Kumar Panda

職稱: 董事 | 持有股份數: 10460600 | 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited | 博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588

蔡建輝 | Alfred Choi

職稱: 監察人 | 持有股份數: 10460600 | 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited | 博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588

Atiba Din Adams

職稱: 董事 | 持有股份數: 10460600 | 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited | 博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588

蔡建輝 | Alfred Kin Fai Choi

職稱: 董事長 | 持有股份數: 10460600 | 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited | 博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588

Donald Alexander Matheson

職稱: 董事 | 持有股份數: 10460600 | 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited | 博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588

Breda Galavan

職稱: 監察人 | 持有股份數: 10460600 | 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited | 博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588

出進口廠商登記資料資料集的 “博士倫”純視散光軟性隱形眼鏡相關資料

博士倫股份有限公司

統一編號: 20921588 | 電話號碼: 02-81619200 | 臺北市大安區敦化南路2段95號29樓

博士倫股份有限公司

統一編號: 20921588 | 電話號碼: 02-81619200 | 臺北市大安區敦化南路2段95號29樓

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“威朗”博科視多焦點人工水晶體	英文品名: “Valeant Med” FOCUSFORCE RE-VISION Multifocal Intraocular Lens \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030268號 \| 有效日期: 2022/10/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: A100以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
博士倫輕水氧老花專用軟式隱形眼鏡	英文品名: Bausch + Lomb Ultra for Presbyopia (Samfilcon A) Contact Lenses \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030284號 \| 有效日期: 2027/10/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：46%；顏色：tinted blue以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
"博士倫" 人工水晶體植入器	英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/08/15 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 人工水晶體導引器是在手術中，放進眼內以導引人工晶狀體置入之用，並在手術完成時可移除之器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
"博士倫"安視亞平衡鹽溶液（滅菌）	英文品名: "Bausch & Lomb" AQSIA Balanced Salt Solution (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001269號 \| 有效日期: 2010/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 眼用生理食鹽水。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 19毫升塑膠瓶裝，500毫升玻璃瓶裝，500毫升塑膠瓶裝 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
博士倫蕾絲炫眸彩色每日拋棄式隱形眼鏡	英文品名: Bausch+Lomb Lacelle Daily Disposable Cosmetically Tinted Contact Lenses \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027875號 \| 有效日期: 2025/12/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：55%；顏色：炫綻棕(Brown)、極炫黑(Black)、復古棕(Crystal Brown)、甜心褐(Twinkle Brown)、睛燦黑(Sparkling black)以下空白。增加規格... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
博士倫純視二代老花專用軟式隱形眼鏡	英文品名: Bausch & Lomb PureVision2 For Presbyopia (balafilcon A) Visibility Tinted Contact Lenses \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027223號 \| 有效日期: 2030/03/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 顏色：tinted blue；含水量：36%以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
噴霧式無菌生理鹽液	英文品名: BAUSCH & LOMB SENSITIVE EYES STERILE AEROSOL SALINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006430號 \| 有效日期: 1996/08/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/21 \| 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: BORIC ACID 1.0000 %(W/V)SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE 0.1100 %(W/V)SODIUM CHLORID... \| 醫器規格: １２０，　２４０，　３５５ＭＬ罐裝　　　　　　　　　　　　　　　　　隱形眼鏡之沖洗。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
多功能保養液	英文品名: BAUSCH & LOMB SENSITIVE EYES MULTI-PURPOSE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006477號 \| 有效日期: 1994/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/26 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE 0.1600 GMEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)(... \| 醫器規格: １２０ＭＬ，　２４０ＭＬ，　３５５ＭＬ，　５００ＭＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
極品軟性隱形眼鏡	英文品名: "BAUSCH & LOMB" OPTIMA SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006478號 \| 有效日期: 1996/10/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/08/25 \| 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱、負責人及地址變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
“博士倫”曙光白內障暨玻璃體視網膜手術儀	英文品名: “Bausch& Lomb” Stellaris PC Vision Enhancement System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028273號 \| 有效日期: 2026/03/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Stellaris PC Vision Enhancement System以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
博士倫蕾絲炫眸彩色月拋隱形眼鏡	英文品名: Bausch + Lomb Lacelle Color Cosmetically Tinted contact Lenses \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028248號 \| 有效日期: 2026/03/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原106年12月28日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
“梭達”飛梭雷射系統與附件	英文品名: “Solta” Fraxel 1927 Laser System and Accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023365號 \| 有效日期: 2027/05/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
“博士倫”安視可人工玻璃體	英文品名: “Bausch & Lomb” Amvisc Viscoelastic \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025020號 \| 有效日期: 2028/05/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：59051L。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年6月26日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
“博士倫”雙極電線	英文品名: “Bausch & Lomb”Bipolar Cord \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018206號 \| 有效日期: 2027/08/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: CX9400, CX9430,DP9400,S2060B，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
"梭達" 威塑超音波手術吸引系統	英文品名: "Solta" Vaser 2.2 Lipo System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024844號 \| 有效日期: 2028/04/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原102.5.31仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
博士倫舒視能散光每日拋棄式隱形眼鏡	英文品名: Bausch & Lomb Biotrue ONEday for Astigmatism (Nesofilcon A) Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028546號 \| 有效日期: 2026/05/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：tinted blue, 78%以下空白仿單變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年8月4日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加包裝數量及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書（原... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
博士倫輕水氧散光軟式隱形眼鏡	英文品名: Bausch + Lomb Ultra for Astigmatism (Samfilcon A) Contact Lenses \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030430號 \| 有效日期: 2027/11/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：46%；顏色：tinted blue以下空白規格變更：新增散光光度-2.75D（原106年12月04日核准之仿單標籤核定本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
去蛋白清潔片	英文品名: BAUSCH & LOMB SENSITIVE EYES PROTEIN REMOVAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007194號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CARBONATE 12.0000 MGTARTARIC ACID 10.0000 MGPOLYETHYLENE GLYCOL 3350 6.0000 MGSODIUM CHLORIDE... \| 醫器規格: ５００錠以下鋁箔、紙盒裝。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
多功效保養液	英文品名: BAUSCH & LOMB SENSITIVE EYES MULTIPURPOSE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007195號 \| 有效日期: 2002/07/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 0.4900 MGSODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE 0.1200 MGPOLYAMINOPROPYL B... \| 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之清潔沖洗殺菌、保存。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

“威朗”博科視多焦點人工水晶體

博士倫輕水氧老花專用軟式隱形眼鏡

"博士倫" 人工水晶體植入器

"博士倫"安視亞平衡鹽溶液（滅菌）

博士倫蕾絲炫眸彩色每日拋棄式隱形眼鏡

博士倫純視二代老花專用軟式隱形眼鏡

噴霧式無菌生理鹽液

多功能保養液

極品軟性隱形眼鏡

“博士倫”曙光白內障暨玻璃體視網膜手術儀

博士倫蕾絲炫眸彩色月拋隱形眼鏡

“梭達”飛梭雷射系統與附件

“博士倫”安視可人工玻璃體

“博士倫”雙極電線

"梭達" 威塑超音波手術吸引系統

博士倫舒視能散光每日拋棄式隱形眼鏡

博士倫輕水氧散光軟式隱形眼鏡

去蛋白清潔片

多功效保養液

全部藥品許可證資料集資料集的 “博士倫”純視散光軟性隱形眼鏡相關資料

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吾維康錠	英文品名: OCUVITE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022709號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ａ、Ｃ、Ｅ及礦物質缺乏之補充。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ZINC OXIDE;;CUPRIC OXIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY:WYETH-AYERST LEDERLE FOR BAUSCH & LOMB PHARMACEUTICALS INC.USA
博士倫博舒坦眼用液劑0.005%	英文品名: Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025856號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 無菌眼用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LATANOPROST \| 製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED
博倫眼用懸液劑 0.6%	英文品名: Besivance (besifloxacin ophthalmic suspension, 0.6%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025438號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Besivance® (Besifloxacin 眼用懸液) 0.6% 是用於治療下列細菌之易感菌株所引起的細菌性結膜炎：Aerococcus viridans(綠色氣球菌), CDC corynef... \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BESIFLOXACIN HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED
博士倫維帝斯眼用凝膠	英文品名: Vidisic, eye gel \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026273號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乾眼症。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH
博士倫愛特淚眼用凝膠	英文品名: ARTELAC NIGHTTIME EYE GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025921號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乾眼症。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH
博士倫愛特淚單劑量點眼凝膠	英文品名: Artelac Lipid EDO Eye Drops \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025922號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乾眼症。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH
博士倫愛特淚點眼凝膠	英文品名: Artelac Lipid Eye Drops \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025929號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乾眼症。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH
"博士倫"宜而明眼用懸浮液0.2%	英文品名: Alrex Ophthalmic Suspension 0.2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024587號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解季節性過敏性結膜炎之症象和症狀。 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOTEPREDNOL ETABONATE \| 製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED
妙喘停吸入劑100mcg/dose	英文品名: AIROMIR INHALER 100mcg/dose \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/10 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2016/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE);;SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) \| 製造商名稱: 3M HEALTH CARE LTD.
博士倫愛滴淚單支裝點眼液	英文品名: Artelac SDU, eye drops \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026131號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感；暫時緩解因配戴隱形眼鏡所造成之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYPROMELLOSE \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH
隆特明眼用懸浮液0.5%	英文品名: Lotemax Ophthalmic Suspension 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024397號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼結膜及眼球結膜、角膜及眼球前部構造等對類固醇有反應之發炎，如過敏性結膜炎，酒渣鼻角膜炎，表淺性點狀角膜炎，帶狀疱疹角膜炎，虹膜炎，睫狀體炎，以及其他感染性結膜炎等因需要減輕水腫與發炎而可接受類固醇... \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOTEPREDNOL ETABONATE \| 製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED
博士倫愛特淚點眼液	英文品名: Artelac, eye drops \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026161號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYPROMELLOSE \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH
博士倫凡視達眼用液劑	英文品名: Vyzulta 0.024%, solution \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027825號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於開放性青光眼或高眼壓病人減輕眼內壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LATANOPROSTENE BUNOD \| 製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED
璨睛點眼液 5%	英文品名: Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療乾眼症的徵象及症狀。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Lifitegrast \| 製造商名稱: Bausch & Lomb Incorporated

吾維康錠

博士倫博舒坦眼用液劑0.005%

博倫眼用懸液劑 0.6%

博士倫維帝斯眼用凝膠

博士倫愛特淚眼用凝膠

博士倫愛特淚單劑量點眼凝膠

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"博士倫"宜而明眼用懸浮液0.2%

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博士倫愛滴淚單支裝點眼液

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博士倫凡視達眼用液劑

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博士倫股份有限公司

食品業者登錄字號: A-120921588-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20921588 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓

博士倫股份有限公司

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博士倫愛滴淚單支裝點眼液	英文品名: Artelac SDU, eye drops \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感；暫時緩解因配戴隱形眼鏡所造成之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYPROMELLOSE \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/06
博士倫愛特淚點眼液	英文品名: Artelac, eye drops \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYPROMELLOSE \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/04
博士倫凡視達眼用液劑	英文品名: Vyzulta 0.024%, solution \| 適應症: 用於開放性青光眼或高眼壓病人減輕眼內壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LATANOPROSTENE BUNOD \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2030/02/26
博士倫博舒坦眼用液劑0.005%	英文品名: Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005% \| 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 無菌眼用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LATANOPROST \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/16
"博士倫"宜而明眼用懸浮液0.2%	英文品名: Alrex Ophthalmic Suspension 0.2% \| 適應症: 暫時緩解季節性過敏性結膜炎之症象和症狀。 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOTEPREDNOL ETABONATE \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/02
博士倫維帝斯眼用凝膠	英文品名: Vidisic, eye gel \| 適應症: 乾眼症。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 包裝: 滴管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/13
隆特明眼用懸浮液0.5%	英文品名: Lotemax Ophthalmic Suspension 0.5% \| 適應症: 眼瞼結膜及眼球結膜、角膜及眼球前部構造等對類固醇有反應之發炎，如過敏性結膜炎，酒渣鼻角膜炎，表淺性點狀角膜炎，帶狀疱疹角膜炎，虹膜炎，睫狀體炎，以及其他感染性結膜炎等因需要減輕水腫與發炎而可接受類固醇... \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 包裝: 塑膠滴瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOTEPREDNOL ETABONATE \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/03
博倫眼用懸液劑 0.6%	英文品名: Besivance (besifloxacin ophthalmic suspension, 0.6%) \| 適應症: Besivance® (Besifloxacin 眼用懸液) 0.6% 是用於治療下列細菌之易感菌株所引起的細菌性結膜炎：Aerococcus viridans(綠色氣球菌), CDC corynef... \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 包裝: 塑膠滴瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BESIFLOXACIN HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/23
博士倫愛特淚眼用凝膠	英文品名: ARTELAC NIGHTTIME EYE GEL \| 適應症: 乾眼症。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 包裝: 盒裝;;塑膠軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/05
博士倫愛特淚單劑量點眼凝膠	英文品名: Artelac Lipid EDO Eye Drops \| 適應症: 乾眼症。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
博士倫愛特淚點眼凝膠	英文品名: Artelac Lipid Eye Dro \| 適應症: 乾眼症。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2023/02/19
璨睛點眼液 5%	英文品名: Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% \| 適應症: 治療乾眼症的徵象及症狀。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Lifitegrast \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/29

博士倫愛滴淚單支裝點眼液

博士倫愛特淚點眼液

博士倫凡視達眼用液劑

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"博士倫"宜而明眼用懸浮液0.2%

博士倫維帝斯眼用凝膠

隆特明眼用懸浮液0.5%

博倫眼用懸液劑 0.6%

博士倫愛特淚眼用凝膠

博士倫愛特淚單劑量點眼凝膠

博士倫愛特淚點眼凝膠

璨睛點眼液 5%

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絲若膚早安輕潤防曬修護乳液SPF30	英文品名: CeraVe Facial Moisturizing AM Lotion SPF 30 \| 用途: 防曬 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2022/03/14
歐邦琪 360保濕防曬乳 SPF 30	英文品名: Obagi 360 HydraFactor Broad Spectrum SPF30 Cream \| 用途: 防曬 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2020/03/13
歐邦琪維他命C防曬乳 SPF 30	英文品名: Professional-C Suncare Broad Spectrum SPF 30 Cream \| 用途: 防曬 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 \| 有效日期: 2020/03/13

絲若膚早安輕潤防曬修護乳液SPF30

歐邦琪 360保濕防曬乳 SPF 30

歐邦琪維他命C防曬乳 SPF 30

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博士倫股份有限公司

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博士倫舒視能水漾平衡多效保養液,博士倫舒視能舒潤液,博士倫瑞霖淨潔多效保養液,博士倫瑞霖炫萌多效保養液,博士倫瑞霖水漾清新多效保養液,"博士倫"博視頓舒潤液,"博士倫"博視頓酵素除蛋白清潔液,"博士倫...	申請廠商: 博士倫股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1131211 \| 核准結束日期: 1161215 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字113120119 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
博士倫瑞霖淨潔多效保養液,"博士倫"瑞霖雙效潤濕液,博士倫瑞霖水漾清新多效保養液,博士倫瑞霖炫萌多效保養液,"博士倫"博視頓舒潤液,"博士倫"博視頓酵素除蛋白清潔液,"博士倫"博視頓新潔多功能護理液,...	申請廠商: 博士倫股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1110927 \| 核准結束日期: 1141003 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字111100032 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
博士倫瑞霖水漾清新多效保養液,博士倫舒視能水漾平衡多效保養液,博士倫瑞霖炫萌多效保養液,"博士倫"博視頓舒潤液,博士倫博視頓先進清潔液,"博士倫"博視頓新潔多功能護理液,"博士倫"博視頓酵素除蛋白清潔...	申請廠商: 博士倫股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1100907 \| 核准結束日期: 1130914 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字108090045 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
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"博士倫"博視頓舒潤液,"博士倫"博視頓酵素除蛋白清潔液,"博士倫"博視頓新潔多功能護理液,博士倫博視頓先進護理液,博士倫博視頓先進清潔液	申請廠商: 博士倫股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1110316 \| 核准結束日期: 1140322 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字111030199 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"博士倫"博視頓舒潤液,"博士倫"博視頓酵素除蛋白清潔液,博士倫博視頓先進護理液,博士倫博視頓先進清潔液,"博士倫"博視頓新潔多功能護理液	申請廠商: 博士倫股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1110729 \| 核准結束日期: 1140803 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字111080041 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120905 | 核准結束日期: 1150910 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112090104

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申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1131211 | 核准結束日期: 1161215 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113120119

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申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110927 | 核准結束日期: 1141003 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111100032

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申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100907 | 核准結束日期: 1130914 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108090045

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申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130819 | 核准結束日期: 1160914 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108090045

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申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1140314 | 核准結束日期: 1170318 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字114030168

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申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110316 | 核准結束日期: 1140322 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111030199

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"博士倫"博視頓舒潤液,"博士倫"博視頓酵素除蛋白清潔液,博士倫博視頓先進護理液,博士倫博視頓先進清潔液,"博士倫"博視頓新潔多功能護理液

申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110729 | 核准結束日期: 1140803 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111080041

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蕾絲炫眸彩色每日拋棄式隱形眼鏡	英文品名: Bausch + Lomb Lacelle Daily Disposable Cosmetically Tinted Contact Lense \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004397號 \| 有效日期: 20220316 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 冷灰、炫棕、迷紫、傲藍，含水量：42%。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格：HELLO KITTY 棕，HELLO KITTY 紫，HELLO KITTY 粉，HELLO KI... \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"博士倫"進階流動系統晶體乳化器械包	英文品名: "BAUSCH & LOMB"ADVANCE FLOW SYSTEM PHACO PACKS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016701號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CX5310,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
〝博士倫〞眼科手術用手動式器械（未滅菌）	英文品名: "Bausch & Lomb" Millennium Accessories and Instruments（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001963號 \| 有效日期: 2020/11/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於眼科手術過程中之手動式器械。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共2頁。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"博士倫" 手動式眼科手術器械 (滅菌)	英文品名: "Bausch & Lomb" Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017294號 \| 有效日期: 2021/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"博士倫"前房抽吸及切割器械包	英文品名: "BAUSCH & LOMB" ANTERIOR PHACO AND VITRECTOMY PACKS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016698號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DP5100,DP4210A,CX4310,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“安東梅爾”視導眼科手動式器械(未滅菌)	英文品名: “Anton Meyer”Storz Manual Ophthalmic Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005600號 \| 有效日期: 20220212 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"博士倫"進階流動系統晶體乳化器械包	英文品名: "BAUSCH & LOMB"ADVANCE FLOW SYSTEM PHACO PACKS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016701號 \| 有效日期: 20210616 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CX5310,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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博士倫股份有限公司 | 地址: 台北市市民大道四段102號11樓 | 電話: 0800-004-088

博士倫股份有限公司 | 地址: 台北市中正區市民大道四段102號11樓 | 電話: 02-2776-0408

博士倫股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區明誠四路6號10樓 | 電話: 07-522-4803

博士倫股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區西屯路二段256巷6號8樓之1 | 電話: 04-2703-0935

博士倫股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區明誠四路6號10樓 | 電話: 07-522-4813

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博士倫股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段95號29樓	蔡建輝(Alfred Kin Fai Choi)	20921588	核准設立
博士倫琉璃工坊彰化縣秀水鄉安東村枋林巷72-13號	林漢濱	45808346	歇業 - 獨資 (核准文號: 1120822438)
香港商博士倫羅德有限公司臺北市忠孝東路四段１８１巷五十六弄十六號十一樓		22267024	撤銷

博士倫股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段95號29樓 | 負責人: 蔡建輝(Alfred Kin Fai Choi) | 統編: 20921588 | 核准設立

博士倫琉璃工坊

登記地址: 彰化縣秀水鄉安東村枋林巷72-13號 | 負責人: 林漢濱 | 統編: 45808346 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1120822438)

香港商博士倫羅德有限公司

登記地址: 臺北市忠孝東路四段１８１巷五十六弄十六號十一樓 | 統編: 22267024 | 撤銷

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與“博士倫”純視散光軟性隱形眼鏡同分類的醫療器材許可證資料集

“鈺弘” 臍帶夾(滅菌)	英文品名: “YUHONG” UMBILICAL CORD CLAMP (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003796號 \| 有效日期: 2016/11/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臍帶閉合器(J.5950)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
“銳意”液體藥物給藥器 (未滅菌)	英文品名: “A Cute Baby” Liquid Medication Dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003797號 \| 有效日期: 2016/11/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 銳意科技股份有限公司
“固才” 醫用口罩(未滅菌)	英文品名: “GUH TSAIR”MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003798號 \| 有效日期: 2016/11/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 固才有限公司
〝朕江〞微量白蛋白試劑套組 (未滅菌)	英文品名: 〝LANNER〞MICROALBUMIN TIA KIT (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003799號 \| 有效日期: 2021/11/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/12/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「白蛋白免疫試驗系統(C.5040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司
〝朕江〞生化儀專用清洗濃縮液 ΙΙ(未滅菌)	英文品名: 〝LANNER〞SERIES WASH CONCENTRATE ΙΙ (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003800號 \| 有效日期: 2016/11/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司
〝朕江〞三酸甘油脂檢驗試劑套組 (未滅菌)	英文品名: 〝LANNER〞TG REAGENT KIT (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003801號 \| 有效日期: 2021/11/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/12/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司
CS AIRPORE 矽膠泡棉敷料 (未滅菌)	英文品名: CS AIRPORE SILICONE FOAM DRESSING (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003802號 \| 有效日期: 2026/11/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 全新包裝工業股份有限公司
"台灣生醫"醫用氣體接頭組(未滅菌)	英文品名: "GOODFLOW" Medical Gas Outlet(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003803號 \| 有效日期: 2016/11/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣生醫工程股份有限公司
"必帝" 尿液檢體收集器 (滅菌)	英文品名: "BD" Vacutainer Urine Collection Devices (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001243號 \| 有效日期: 2025/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
"葛瑞斯" 二氧化碳吸收劑(未滅菌)	英文品名: "W.R.GRACE" SODASORB CO2 ABSORBENT (No stero) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001244號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用以去除呯吸管路中氣體的二氧化碳 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Pre-Pak、Refill-Pak、Bulk-Pak、Eco-Bag \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司
三盟尿酸試驗系統	英文品名: Thermo UA \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001246號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量血清、血漿和尿中尿酸的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 4-Aminoantipyrine 0.5 mmol/L;\nTBHB 1.75 mmol/L;\nUricase (Bacillus Sp.) > 120 U/L;\nPeroxidase (Hor... \| 醫器規格: 1834-400H、TM24301、TR24321、TR24326、TY24301 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
羅氏血清免疫分析系統 E170(未滅菌)	英文品名: Elecsys system 170 (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001247號 \| 有效日期: 2025/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用電子化學冷光血清免疫分析法測試人體血液中蛋白質濃度不正常有關的任何疾病測試系統。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 詳如附冊。 \| 醫器規格: Elecsys system 170 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
歐銳恩〝派羅瑞〞乾式幽門桿菌試劑	英文品名: Orion Pyloriset Dry \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001248號 \| 有效日期: 2015/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用乳膠快速凝集法來定性偵測人體血清中幽門桿菌抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Pyloriset Dry test cards\n2.Positive Control\n3.Negative Control\n4.Dilution Buffer\n5.Mixing Stic... \| 醫器規格: 24 tests \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 合浦企業有限公司
歐銳恩"派羅瑞" 尿素/幽門桿菌試劑	英文品名: Orion Pyloriset Urease \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001249號 \| 有效日期: 2015/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 為一種快速可用眼睛判讀的測試法，用來偵測病人切片中胃幽門桿菌尿素？的活性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1. Test tubes: containing reaction solution and phenol \nred\n2. Reagent caps, containing urea \| 醫器規格: 25 tests \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 合浦企業有限公司
羅氏全自動免疫分析儀 2010 (未滅菌)	英文品名: Elecsys 2010 (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001250號 \| 有效日期: 2025/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 全自動電子冷光血清免疫分析儀，測定人體血清或血漿中各蛋白質，抗體等濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Elecsys 2010 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司