"德芮達"頭顱造型術材料形成模具(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"德芮達"頭顱造型術材料形成模具(未滅菌)的英文品名是"DETEKT" Cranioplasty Material Forming Module (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第007278號, 有效日期是2028/05/29, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「頭顱造型術用材料成形工具(K.4500)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是德芮達科技股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007278號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/29 |
| 發證日期 | 2018/05/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "德芮達"頭顱造型術材料形成模具(未滅菌) |
| 英文品名 | "DETEKT" Cranioplasty Material Forming Module (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「頭顱造型術用材料成形工具(K.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K4500 頭顱造型術用材料形成工具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 德芮達科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市土城區中央路四段51號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 80533984 |
| 製造商名稱 | 德芮達科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市土城區中央路四段51號4樓之1 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/09 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1447 |
許可證字號衛部醫器製壹字第007278號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/29 |
發證日期2018/05/29 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"德芮達"頭顱造型術材料形成模具(未滅菌) |
英文品名"DETEKT" Cranioplasty Material Forming Module (Non-Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「頭顱造型術用材料成形工具(K.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一K4500 頭顱造型術用材料形成工具 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目國 產 |
申請商名稱德芮達科技股份有限公司 |
申請商地址新北市土城區中央路四段51號4樓之1 |
申請商統一編號80533984 |
製造商名稱德芮達科技股份有限公司 |
製造廠廠址新北市土城區中央路四段51號4樓之1 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2024/01/09 |
製造許可登錄編號QMS1447 |
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