歐蒂安口內凝膠 (未滅菌)
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中文品名歐蒂安口內凝膠 (未滅菌)的英文品名是Ordion Oral Gel (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第005953號, 有效日期是2025/11/24, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是委託製造;;國產, 申請商名稱是發礮成生物科技股份有限公司.

#歐蒂安口內凝膠 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第005953號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/11/24
發證日期	2015/11/24
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	歐蒂安口內凝膠 (未滅菌)
英文品名	Ordion Oral Gel (Non-sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.5090 液體性繃帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	委託製造;;國產
申請商名稱	發礮成生物科技股份有限公司
申請商地址	臺北市松山區八德路4段678號5樓
申請商統一編號	13122940
製造商名稱	康力得生技股份有限公司
製造廠廠址	新北市汐止區新台五路一段100號19樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/11/25
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第005953號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/11/24

發證日期

2015/11/24

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

歐蒂安口內凝膠 (未滅菌)

英文品名

Ordion Oral Gel (Non-sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5090 液體性繃帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

委託製造;;國產

申請商名稱

發礮成生物科技股份有限公司

申請商地址

臺北市松山區八德路4段678號5樓

申請商統一編號

13122940

製造商名稱

康力得生技股份有限公司

製造廠廠址

新北市汐止區新台五路一段100號19樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/11/25

製造許可登錄編號

(空)

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張正民	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2470000 \| 所代表法人: \| 發礮成生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 13122940
民合順投資股份有限公司	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4000000 \| 所代表法人: \| 發礮成生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 13122940
張雅茹	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2880000 \| 所代表法人: \| 發礮成生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 13122940
張耀仁	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 2700000 \| 所代表法人: \| 發礮成生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 13122940

張正民

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2470000 | 所代表法人: | 發礮成生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13122940

民合順投資股份有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 4000000 | 所代表法人: | 發礮成生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13122940

張雅茹

職稱: 董事 | 持有股份數: 2880000 | 所代表法人: | 發礮成生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13122940

張耀仁

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2700000 | 所代表法人: | 發礮成生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13122940

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發礮成生物科技股份有限公司

統一編號: 13122940 | 電話號碼: 02-27668687 | 臺北市松山區八德路4段678號5樓

發礮成生物科技股份有限公司

統一編號: 13122940 | 電話號碼: 02-27668687 | 臺北市松山區八德路4段678號5樓

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歐蒂安噴霧式液體繃帶(未滅菌)	英文品名: "Ordion" Spray Liquid Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008236號 \| 有效日期: 2030/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司
歐蒂安噴霧式液體繃帶(未滅菌)	英文品名: "Ordion" Spray Liquid Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008236號 \| 有效日期: 20250316 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司
歐蒂安口內凝膠 (未滅菌)	英文品名: Ordion Oral Gel (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005953號 \| 有效日期: 20251124 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司
“歐蒂安”止血敷料(滅菌)	英文品名: “Ordion” Hemostatic dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007730號 \| 有效日期: 2026/01/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司

歐蒂安噴霧式液體繃帶(未滅菌)

歐蒂安噴霧式液體繃帶(未滅菌)

歐蒂安口內凝膠 (未滅菌)

“歐蒂安”止血敷料(滅菌)

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亞胰敏緩釋錠	英文品名: Andm Extended Release Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第050119號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 緩釋錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
福聯乳膏	英文品名: SUPERFOUR CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第044089號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹（異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性錢幣形、壅滯性及嬰兒濕疹）、外陰瘙癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門瘙癢及牛皮癬 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;NYSTATIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;GRAMICIDIN \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
諾諾克癢乳膏	英文品名: No no no itch cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第048025號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊鬢瘡。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;ECONAZ... \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

亞胰敏緩釋錠

福聯乳膏

諾諾克癢乳膏

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發礮成生物科技股份有限公司	食品業者登錄字號: A-113122940-00000-0 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 13122940 \| 台北市松山區八德路4段678號5樓
發礮成生物科技股份有限公司	食品業者登錄字號: A-113122940-00001-1 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 13122940 \| 台北市松山區八德路4段678號5樓

發礮成生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-113122940-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 13122940 | 台北市松山區八德路4段678號5樓

發礮成生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-113122940-00001-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 13122940 | 台北市松山區八德路4段678號5樓

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福聯乳膏	英文品名: SUPERFOUR CREAM \| 適應症: 濕疹（異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性錢幣形、壅滯性及嬰兒濕疹）、外陰瘙癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門瘙癢及牛皮癬 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GRAMICIDIN;;NYSTATIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN SULFATE \| 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/08
諾諾克癢乳膏	英文品名: No no no itch cream \| 適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊鬢瘡。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁軟管;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;ECONAZOLE NI... \| 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/14
亞胰敏緩釋錠	英文品名: Andm Extended Release Tablets \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 緩釋錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/06

福聯乳膏

諾諾克癢乳膏

亞胰敏緩釋錠

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淚保舒眼用凝膠	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 08 8 2016 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 發礮成生物科技股份有限公司/ \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 處分法條: \| 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 \| 刊播日期: 04 25 2016 12:00AM \| 刊播媒體類別: 網路 \| 刊播媒體: 發礮成生物科技股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集
維蒂斯眼用凝膠（衛署藥輸字第021277號）	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 08 8 2016 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 發礮成生物科技股份有限公司/ \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 處分法條: \| 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 \| 刊播日期: 04 25 2016 12:00AM \| 刊播媒體類別: 網路 \| 刊播媒體: 發礮成生物科技股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集
安胰敏緩釋錠（衛署藥製字第047532號）	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 08 8 2016 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 發礮成生物科技股份有限公司/ \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 處分法條: \| 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 \| 刊播日期: 04 25 2016 12:00AM \| 刊播媒體類別: 網路 \| 刊播媒體: 發礮成生物科技股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集
RadionTM-pdt 藥物開發計畫	公司名稱: 發礮成生物科技有限公司 \| 計畫起訖時間: 98年6月1日至 100年5月31日(共24個月) \| 計畫總經費: 40000 \| 計畫補助款: 1920 \| 計畫自籌款: 38080 \| 計畫摘要: (一)公司簡介　創立日期：91年 5月負責人：張肇民實收資本額：( 97 年) 111,000 千元公司總人數： 38 人研發人員數： 10 人主要營業項目：生物技術服務業、西藥批發、醫療器... @ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

淚保舒眼用凝膠

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 08 8 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 發礮成生物科技股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 | 刊播日期: 04 25 2016 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 發礮成生物科技股份有限公司

@ 違規藥品廣告資料集

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臺北市私立喜宇居家長照機構	特約服務項目: 居家服務 \| 特約起日: 20220101 \| 特約迄日: 20231231 \| 機構電話: 0966200297 \| 機構負責人姓名: 劉敬喜 \| 機構代碼: 1X0100017 \| 機構種類: 1 \| 地址全址: 臺北市松山區慈祐里臺北市松山區八德路四段678號6樓之1 @ 長照ABC據點
臺北市私立喜宇居家長照機構	特約服務項目: 喘息服務 \| 特約起日: 20200619 \| 特約迄日: 20221231 \| 機構電話: 0966200297 \| 機構負責人姓名: 劉敬喜 \| 機構代碼: 1X0100017 \| 機構種類: 1 \| 地址全址: 臺北市松山區慈祐里臺北市松山區八德路四段678號6樓之1 @ 長照ABC據點
臺北市私立喜宇居家長照機構	特約服務項目: 居家服務 \| 特約起日: 20200417 \| 特約迄日: 20211231 \| 機構電話: 0966200297 \| 機構負責人姓名: 劉敬喜 \| 機構代碼: 1X0100017 \| 機構種類: 1 \| 地址全址: 臺北市松山區慈祐里臺北市松山區八德路四段678號6樓之1 @ 長照ABC據點
臺北市私立喜宇居家長照機構	特約服務項目: 居家服務 \| 特約起日: 20200619 \| 特約迄日: 20221231 \| 機構電話: 0966200297 \| 機構負責人姓名: 劉敬喜 \| 機構代碼: 1X0100017 \| 機構種類: 1 \| 地址全址: 臺北市松山區慈祐里臺北市松山區八德路四段678號6樓之1 @ 長照ABC據點
臺北市私立喜宇居家長照機構	特約服務項目: 喘息服務 \| 特約起日: 20200619 \| 特約迄日: 20241231 \| 機構電話: 0966200297 \| 機構負責人姓名: 劉敬喜 \| 機構代碼: 1X0100017 \| 機構種類: 1 \| 地址全址: 臺北市松山區慈祐里臺北市松山區八德路四段678號6樓之1 @ 長照ABC據點
臺北市私立喜宇居家長照機構	特約服務項目: 居家服務 \| 特約起日: 20240101 \| 特約迄日: 20261231 \| 機構電話: 0966200297 \| 機構負責人姓名: 劉敬喜 \| 機構代碼: 1X0100017 \| 機構種類: 1 \| 地址全址: 臺北市松山區慈祐里臺北市松山區八德路四段678號6樓之1 @ 長照ABC據點
臺北市私立喜宇居家長照機構	特約服務項目: 喘息服務 \| 特約起日: 20250101 \| 特約迄日: 20261231 \| 機構電話: 0966200297 \| 機構負責人姓名: 劉敬喜 \| 機構代碼: 1X0100017 \| 機構種類: 1 \| 地址全址: 臺北市松山區慈祐里臺北市松山區八德路四段678號6樓之1 @ 長照ABC據點

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發礮成生物科技的黃頁資料

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發礮成生物科技股份有限公司 | 地址: 台北市南港區成功路一段32號8樓 | 電話: 02-2653-9797

名稱發礮成生物科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
發礮成生物科技股份有限公司臺北市松山區八德路4段678號5樓	張正民	13122940	核准設立

發礮成生物科技股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區八德路4段678號5樓 | 負責人: 張正民 | 統編: 13122940 | 核准設立

地址臺北市松山區八德路4段678號5樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
宇陽建設股份有限公司臺北市松山區八德路4段678號7樓	謝瑞真	90389734	核准設立
大洪開發投資股份有限公司臺北市松山區八德路4段678號8樓	李適秋	23360879	核准設立
三代電子有限公司臺北市松山區八德路4段678號8樓之6	高文堂	09416253	核准設立
大岳興業有限公司臺北市松山區八德路4段678號6樓之8	溫月珍	12940437	核准設立
百分網股份有限公司臺北市松山區八德路4段678號5樓之2	朱秀女	12698137	解散 (核准解散日期: 2023-12-12)
尚肯國際有限公司臺北市松山區八德路4段678號5樓之4	鄭守仁	16388226	核准設立
建橋實業股份有限公司臺北市松山區八德路4段678號4樓之6	楊炳煌	22455757	核准設立

宇陽建設股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區八德路4段678號7樓 | 負責人: 謝瑞真 | 統編: 90389734 | 核准設立

大洪開發投資股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區八德路4段678號8樓 | 負責人: 李適秋 | 統編: 23360879 | 核准設立

三代電子有限公司

登記地址: 臺北市松山區八德路4段678號8樓之6 | 負責人: 高文堂 | 統編: 09416253 | 核准設立

大岳興業有限公司

登記地址: 臺北市松山區八德路4段678號6樓之8 | 負責人: 溫月珍 | 統編: 12940437 | 核准設立

百分網股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區八德路4段678號5樓之2 | 負責人: 朱秀女 | 統編: 12698137 | 解散 (核准解散日期: 2023-12-12)

尚肯國際有限公司

登記地址: 臺北市松山區八德路4段678號5樓之4 | 負責人: 鄭守仁 | 統編: 16388226 | 核准設立

建橋實業股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區八德路4段678號4樓之6 | 負責人: 楊炳煌 | 統編: 22455757 | 核准設立

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大腿伸縮骨釘系統	英文品名: "BIOMET" VLC FEMORAL SCREW SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005596號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
體外震波碎石機	英文品名: "DIREX" EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005597號 \| 有效日期: 1999/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＲＩＰＴＥＲ　Ｘ１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 得銳士高科技開發有限公司
骨生成剌激器	英文品名: "NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005598號 \| 有效日期: 1994/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＣＯＳ　ＭＯＤＥＬ　８１２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
心臟電擊蘇復器	英文品名: "BURDICK" DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005599號 \| 有效日期: 1994/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＣ－１９０，ＭＥＤＩＣ－４． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 詮安企業股份有限公司
自動輸液器	英文品名: "BAXTER" AUTO SYRINGE INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005600號 \| 有效日期: 1994/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＳ３０Ｃ，ＡＳ２０Ａ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
丹佛腦室引流管系統	英文品名: "JOHNSON" DENVER HYDROCEPHALUS SHUNT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005601號 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
生理訊號監視器	英文品名: *"CRITIKON" DINAMAP VITAL SIGNS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005602號 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　８１００Ｔ，８７１０，８７２０，８７００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司**
多功能麻醉氣體監視器	英文品名: "DATEX" CAPNOMAC THE ALL-IN ONE ANESTHESIA GAS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005603號 \| 有效日期: 1994/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＧＭ－１０３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
二氧化碳及血氧濃度監視器	英文品名: "DATEX" OSCAR CO2 AND SAO2 MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005604號 \| 有效日期: 1994/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣ－１０３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
心臟電擊蘇復監視器	英文品名: "NEC SAN-EI" CARDIOPAC \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005605號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３Ｍ３３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
加藥栓塞接頭	英文品名: "B.BRANU" IN-STOPPER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005606號 \| 有效日期: 1994/05/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
西斯美IM型白血球分類試劑-血球溶解劑 (未滅菌)	英文品名: STROMATOLYSER-IM (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000313號 \| 有效日期: 2025/08/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於未成熟白血球分析時的血球溶解劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 2.4000 %SODIUM HYDROXIDE 0.0300 %SODIUM CHLORIDE 0.4100 % \| 醫器規格: 10L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
西斯美FD型白血球分類第一試劑-血球溶解劑 (未滅菌)	英文品名: STROMATOLYSER-FD (I) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000314號 \| 有效日期: 2025/08/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用白血球分類測試時的血球溶解劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 0.6400 % \| 醫器規格: 5L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
靈諾克洗鼻器 (未滅菌)	英文品名: RHINOCARE NASENDUSCHE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000315號 \| 有效日期: 2020/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/17 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 沖洗鼻腔。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中連德企業有限公司
"哈羅" 外科用縫合針 (未滅菌)	英文品名: "AILEE" STAINLESS STEEL SURGICAL SUTURE NEEDLE(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000316號 \| 有效日期: 2030/08/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用于各種ㄧ般手術之縫合。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司