"吉倍克" 潮濕球(人工鼻)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"吉倍克" 潮濕球(人工鼻)的英文品名是"Gibeck" Heat and Moisure condenser (Artificial Nose), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第002297號, 有效日期是2010/12/21, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/10/29, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是10121, 10131, 10011, 11012, 11112, 13312, 14412, 17732, 18402, 19402,41112, 45512, 以下空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是華商儀器股份有限公司.
#"吉倍克" 潮濕球(人工鼻)的地圖
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002297號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/29 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/12/21 |
| 發證日期 | 2005/12/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400229700 |
| 中文品名 | "吉倍克" 潮濕球(人工鼻) |
| 英文品名 | "Gibeck" Heat and Moisure condenser (Artificial Nose) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5375 熱及濕氣凝結器(人工鼻) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 10121, 10131, 10011, 11012, 11112, 13312, 14412, 17732, 18402, 19402,41112, 45512, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 華商儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區公益路161號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22239082 |
| 製造商名稱 | RUSCH SDN. BHD. |
| 製造廠廠址 | KAMUNTING INDUSTRIAL ESTATE, 34600 KAMUNTING PERAK, MALAYSIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002297號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/10/29 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2010/12/21 |
發證日期2005/12/21 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400229700 |
中文品名"吉倍克" 潮濕球(人工鼻) |
英文品名"Gibeck" Heat and Moisure condenser (Artificial Nose) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一D5375 熱及濕氣凝結器(人工鼻) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格10121, 10131, 10011, 11012, 11112, 13312, 14412, 17732, 18402, 19402,41112, 45512, 以下空白。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱華商儀器股份有限公司 |
申請商地址臺中市西區公益路161號9樓之1 |
申請商統一編號22239082 |
製造商名稱RUSCH SDN. BHD. |
製造廠廠址KAMUNTING INDUSTRIAL ESTATE, 34600 KAMUNTING PERAK, MALAYSIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別MY |
製程(空) |
異動日期2012/10/30 |
製造許可登錄編號(空) |
"吉倍克" 潮濕球(人工鼻)地圖 [ 導航 ]
"吉倍克" 潮濕球(人工鼻)的地址位於
臺中市西區公益路161號9樓之1開啟Google地圖視窗
@ "吉倍克" 潮濕球(人工鼻) 於 醫療器材許可證資料集 - 1
@ "吉倍克" 潮濕球(人工鼻) 於 醫療器材許可證資料集 - 2
@ "吉倍克" 潮濕球(人工鼻) 於 醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002297號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121029 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101221 |
| 發證日期 | 20051221 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400229700 |
| 中文品名 | "吉倍克" 潮濕球(人工鼻) |
| 英文品名 | "Gibeck" Heat and Moisure condenser (Artificial Nose) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5375 熱及濕氣凝結器(人工鼻) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 10121, 10131, 10011, 11012, 11112, 13312, 14412, 17732, 18402, 19402,41112, 45512, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 華商儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區公益路161號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22239082 |
| 製造商名稱 | RUSCH SDN. BHD. |
| 製造廠廠址 | KAMUNTING INDUSTRIAL ESTATE, 34600 KAMUNTING PERAK, MALAYSIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121030 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002297號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121029 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20101221 |
| 發證日期: 20051221 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400229700 |
| 中文品名: "吉倍克" 潮濕球(人工鼻) |
| 英文品名: "Gibeck" Heat and Moisure condenser (Artificial Nose) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5375 熱及濕氣凝結器(人工鼻) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 10121, 10131, 10011, 11012, 11112, 13312, 14412, 17732, 18402, 19402,41112, 45512, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 華商儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區公益路161號9樓之1 |
| 申請商統一編號: 22239082 |
| 製造商名稱: RUSCH SDN. BHD. |
| 製造廠廠址: KAMUNTING INDUSTRIAL ESTATE, 34600 KAMUNTING PERAK, MALAYSIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: MY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121030 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ "吉倍克" 潮濕球(人工鼻) 於 醫療器材許可證資料集 - 4
@ "吉倍克" 潮濕球(人工鼻) 於 醫療器材許可證資料集 - 5
@ "吉倍克" 潮濕球(人工鼻) 於 醫療器材許可證資料集 - 6
@ "吉倍克" 潮濕球(人工鼻) 於 醫療器材許可證資料集 - 7
根據識別碼 22239082 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 22239082 ...)
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002297號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121029 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101221 |
| 發證日期 | 20051221 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400229700 |
| 中文品名 | "吉倍克" 潮濕球(人工鼻) |
| 英文品名 | "Gibeck" Heat and Moisure condenser (Artificial Nose) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5375 熱及濕氣凝結器(人工鼻) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 10121, 10131, 10011, 11012, 11112, 13312, 14412, 17732, 18402, 19402,41112, 45512, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 華商儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區公益路161號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22239082 |
| 製造商名稱 | RUSCH SDN. BHD. |
| 製造廠廠址 | KAMUNTING INDUSTRIAL ESTATE, 34600 KAMUNTING PERAK, MALAYSIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121030 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002297號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121029 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20101221 |
| 發證日期: 20051221 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400229700 |
| 中文品名: "吉倍克" 潮濕球(人工鼻) |
| 英文品名: "Gibeck" Heat and Moisure condenser (Artificial Nose) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5375 熱及濕氣凝結器(人工鼻) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 10121, 10131, 10011, 11012, 11112, 13312, 14412, 17732, 18402, 19402,41112, 45512, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 華商儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區公益路161號9樓之1 |
| 申請商統一編號: 22239082 |
| 製造商名稱: RUSCH SDN. BHD. |
| 製造廠廠址: KAMUNTING INDUSTRIAL ESTATE, 34600 KAMUNTING PERAK, MALAYSIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: MY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121030 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[ 搜尋所有
22239082 ... ]
無其他 華商儀器 資料。
[ 搜尋所有 華商儀器 ... ]
| 統一編號: 53132965 | 電話號碼: 04-23053366 | 臺中市西區公益路161號11樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
| 統一編號: 70497616 | 電話號碼: 04-23020123 | 臺中市西區公益路161號14樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
| 統一編號: 54599172 | 電話號碼: 0927880869 | 臺中市西區公益路161號14樓之10 @ 出進口廠商登記資料 |
| 統一編號: 54767873 | 電話號碼: 04-23019517 | 臺中市西區公益路161號9樓之11 @ 出進口廠商登記資料 |
| 統一編號: 54898538 | 電話號碼: 04-23011762 | 臺中市西區公益路161號14樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
| 統一編號: 61829760 | 電話號碼: 04-23013311 | 臺中市西區公益路161號4樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
| 統一編號: 79978328 | 電話號碼: 04-23022258 | 臺中市西區公益路161號11樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
統一編號: 53132965 | 電話號碼: 04-23053366 | 臺中市西區公益路161號11樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
統一編號: 70497616 | 電話號碼: 04-23020123 | 臺中市西區公益路161號14樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
統一編號: 54599172 | 電話號碼: 0927880869 | 臺中市西區公益路161號14樓之10 @ 出進口廠商登記資料 |
統一編號: 54767873 | 電話號碼: 04-23019517 | 臺中市西區公益路161號9樓之11 @ 出進口廠商登記資料 |
統一編號: 54898538 | 電話號碼: 04-23011762 | 臺中市西區公益路161號14樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
統一編號: 61829760 | 電話號碼: 04-23013311 | 臺中市西區公益路161號4樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
統一編號: 79978328 | 電話號碼: 04-23022258 | 臺中市西區公益路161號11樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
[ 搜尋所有
臺中市西區公益路161號9樓之1 ... ]
名稱 華商儀器 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 華商儀器)
| 華商儀器股份有限公司 登記地址: 臺中市西區公益路161號9樓之1 | 負責人: 魏勇志 | 統編: 22239082 | 核准設立 |
| 華商儀器股份有限公司高雄分公司 登記地址: 高雄市三民區九如一路565巷1號8樓之2 | 負責人: 魏勇志 | 統編: 86362749 | 廢止 |
| 洲泉貿易有限公司 登記地址: 臺中市西區公益路161號8樓之9 | 負責人: 游益洲 | 統編: 90895134 | 核准設立 |
| 高立營造股份有限公司 登記地址: 臺中市西區公益路161號6樓之2 | 負責人: 李麗華 | 統編: 52671401 | 核准設立 |
| 太平船務有限公司台中分公司 登記地址: 臺中市西區公益路161號6樓之10、6樓之11 | 負責人: 陳麒全 | 統編: 52428764 | 廢止 |
| 冠鈞營造股份有限公司 登記地址: 臺中市西區公益路161號13樓之1 | 負責人: 蔡敦仁 | 統編: 22406980 | 核准設立 |
| 華揚營造股份有限公司 登記地址: 臺中市西區公益路161號13樓之2 | 負責人: 廖孟津 | 統編: 52343549 | 核准設立 |
| 臺灣數位版權股份有限公司 登記地址: 臺中市西區公益路161號11樓之1 | 負責人: 李澤羲 | 統編: 53132965 | 核准設立 |
| 博海旅行社有限公司台中分公司 登記地址: 臺中市西區公益路161號7樓之2 | 負責人: 陳鼎中 | 統編: 55793130 | 核准設立 |
| 艾福碧股份有限公司台中分公司 登記地址: 臺中市西區公益路161號14樓之2 | 負責人: 張堅華 | 統編: 12954163 | 核准設立 |
| 英文品名: “Curapor” wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016990號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 信益普生物科技股份有限公司 |
| 英文品名: "ACRO" RSV Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016991號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司 |
| 英文品名: “ACRO” Rotavirus Antigen Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016992號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司 |
| 英文品名: "ACRO" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016993號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司 |
| 英文品名: "ACRO" TB Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016994號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司 |
| 英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017564號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司 |
| 英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017565號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司 |
| 英文品名: "VILLA" Medical image storage device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017566號 | 有效日期: 2022/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓澤國際有限公司 |
| 英文品名: "VILLA" Medical Image Communication Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017567號 | 有效日期: 2022/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓澤國際有限公司 |
| 英文品名: "FRIMED" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017568號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雙鷹企業有限公司 |
| 英文品名: "RZ" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017569號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司 |
| 英文品名: "RZ" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017570號 | 有效日期: 2027/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司 |
| 英文品名: "Bioloren" Root Canal Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017571號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司 |
| 英文品名: "Union" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017572號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億發生物科技股份有限公司 |
| 英文品名: "LIAISON" XL Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017573號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司 |
英文品名: “Curapor” wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016990號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 信益普生物科技股份有限公司 |
英文品名: "ACRO" RSV Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016991號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司 |
英文品名: “ACRO” Rotavirus Antigen Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016992號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司 |
英文品名: "ACRO" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016993號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司 |
英文品名: "ACRO" TB Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016994號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司 |
英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017564號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司 |
英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017565號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司 |
英文品名: "VILLA" Medical image storage device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017566號 | 有效日期: 2022/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓澤國際有限公司 |
英文品名: "VILLA" Medical Image Communication Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017567號 | 有效日期: 2022/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓澤國際有限公司 |
英文品名: "FRIMED" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017568號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雙鷹企業有限公司 |
英文品名: "RZ" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017569號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司 |
英文品名: "RZ" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017570號 | 有效日期: 2027/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司 |
英文品名: "Bioloren" Root Canal Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017571號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司 |
英文品名: "Union" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017572號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億發生物科技股份有限公司 |
英文品名: "LIAISON" XL Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017573號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司 |
|