自黏性膠帶
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名自黏性膠帶的英文品名是"MOLNLYCKE" MEFIX SELF-ADHESIVE FABRIC, 許可證字號是衛署醫器輸字第003231號, 有效日期是1989/08/17, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/12/22, 註銷理由是列屬無須查驗登記項目範圍, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是１０Ｍ＊２、５ＣＭ，１０Ｍ＊５ＣＭ，１０Ｍ＊１０ＣＭ，１０Ｍ＊１５ＣＭ，１０Ｍ＊２０ＣＭ，１０Ｍ＊３０ＣＭ．, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是春菖貿易有限公司.

#自黏性膠帶的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第003231號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/12/22
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1989/08/17
發證日期1984/08/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600323107
中文品名自黏性膠帶
英文品名"MOLNLYCKE" MEFIX SELF-ADHESIVE FABRIC
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2807 外科用膠帶
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格１０Ｍ＊２、５ＣＭ，１０Ｍ＊５ＣＭ，１０Ｍ＊１０ＣＭ，１０Ｍ＊１５ＣＭ，１０Ｍ＊２０ＣＭ，１０Ｍ＊３０ＣＭ．
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號20833614
製造商名稱MOLNLYCKE AB
製造廠廠址S-43501 MOLNLYCKE, SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003231號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/12/22

註銷理由

列屬無須查驗登記項目範圍

有效日期

1989/08/17

發證日期

1984/08/17

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600323107

中文品名

自黏性膠帶

英文品名

"MOLNLYCKE" MEFIX SELF-ADHESIVE FABRIC

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2807 外科用膠帶

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

１０Ｍ＊２、５ＣＭ，１０Ｍ＊５ＣＭ，１０Ｍ＊１０ＣＭ，１０Ｍ＊１５ＣＭ，１０Ｍ＊２０ＣＭ，１０Ｍ＊３０ＣＭ．

限制項目

輸　入

申請商名稱

春菖貿易有限公司

申請商地址

台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ

申請商統一編號

20833614

製造商名稱

MOLNLYCKE AB

製造廠廠址

S-43501 MOLNLYCKE, SWEDEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

SE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

自黏性膠帶地圖 [ 導航 ]

自黏性膠帶的地址位於

台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ

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出進口廠商登記資料 資料集的 自黏性膠帶 相關資料

@ 自黏性膠帶 於 出進口廠商登記資料

統一編號20833614
原始登記日期19800112
核發日期20230414
廠商中文名稱春菖貿易有限公司
廠商英文名稱CHINA SPRING TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
英文營業地址3 F.-1, No. 327, Sec. 2, Henan Rd., Xitun Dist., Taichung City 407416, Taiwan (R.O.C.)
代表人莊O婷
電話號碼04-23138328
傳真號碼04-23138227
進口資格有
出口資格有
統一編號: 20833614
原始登記日期: 19800112
核發日期: 20230414
廠商中文名稱: 春菖貿易有限公司
廠商英文名稱: CHINA SPRING TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
英文營業地址: 3 F.-1, No. 327, Sec. 2, Henan Rd., Xitun Dist., Taichung City 407416, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 莊O婷
電話號碼: 04-23138328
傳真號碼: 04-23138227
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 自黏性膠帶 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 自黏性膠帶 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第022812號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/19
發證日期2011/09/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602281208
中文品名“亞康恩”埃璀夫血管內取物器套件
英文品名“Argon” Atrieve Vascular Snare Kit
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E5150 血栓切除術導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號20833614
製造商名稱ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/07/07
製造許可登錄編號QSD8087
許可證字號: 衛署醫器輸字第022812號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/19
發證日期: 2011/09/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602281208
中文品名: “亞康恩”埃璀夫血管內取物器套件
英文品名: “Argon” Atrieve Vascular Snare Kit
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E5150 血栓切除術導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/07/07
製造許可登錄編號: QSD8087

@ 自黏性膠帶 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第022812號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260919
發證日期20110919
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602281208
中文品名“亞康恩”埃璀夫血管內取物器套件
英文品名“Argon” Atrieve Vascular Snare Kit
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E5150 血栓切除術導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20210527
製造許可登錄編號QSD8087
許可證字號: 衛署醫器輸字第022812號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260919
發證日期: 20110919
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602281208
中文品名: “亞康恩”埃璀夫血管內取物器套件
英文品名: “Argon” Atrieve Vascular Snare Kit
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E5150 血栓切除術導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20210527
製造許可登錄編號: QSD8087

@ 自黏性膠帶 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第006693號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/23
發證日期2008/04/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400669302
中文品名“康美”咬口器 (未滅菌)
英文品名“ConMed”Saver Disposable Latex Free Bite Block (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號20833614
製造商名稱CONMED CORPORATION
製造廠廠址525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/07/07
製造許可登錄編號QSD6026
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006693號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/23
發證日期: 2008/04/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400669302
中文品名: “康美”咬口器 (未滅菌)
英文品名: “ConMed”Saver Disposable Latex Free Bite Block (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: CONMED CORPORATION
製造廠廠址: 525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/07/07
製造許可登錄編號: QSD6026

@ 自黏性膠帶 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第006693號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230423
發證日期20080423
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400669302
中文品名“康美”咬口器 (未滅菌)
英文品名“ConMed”Saver Disposable Latex Free Bite Block (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱CONMED CORPORATION
製造廠廠址525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20171215
製造許可登錄編號QSD6026
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006693號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230423
發證日期: 20080423
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400669302
中文品名: “康美”咬口器 (未滅菌)
英文品名: “ConMed”Saver Disposable Latex Free Bite Block (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: CONMED CORPORATION
製造廠廠址: 525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20171215
製造許可登錄編號: QSD6026

@ 自黏性膠帶 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第020537號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/08/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/01/19
發證日期2010/01/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602053702
中文品名“亞康恩”愛仕恩切片針
英文品名“Argon” ACN Biopsy Needle
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
製造廠廠址1445 FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/09/20
製造許可登錄編號QSD8087
許可證字號: 衛署醫器輸字第020537號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/08/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/01/19
發證日期: 2010/01/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602053702
中文品名: “亞康恩”愛仕恩切片針
英文品名: “Argon” ACN Biopsy Needle
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/09/20
製造許可登錄編號: QSD8087

@ 自黏性膠帶 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第020537號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200119
發證日期20100119
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602053702
中文品名“亞康恩”愛仕恩切片針
英文品名“Argon” ACN Biopsy Needle
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
製造廠廠址1445 FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20141125
製造許可登錄編號QSD8087
許可證字號: 衛署醫器輸字第020537號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200119
發證日期: 20100119
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602053702
中文品名: “亞康恩”愛仕恩切片針
英文品名: “Argon” ACN Biopsy Needle
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20141125
製造許可登錄編號: QSD8087

@ 自黏性膠帶 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第026885號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/27
發證日期2014/12/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602688509
中文品名“亞康恩”楚克自動組織切片器
英文品名“Argon” Tru-Core II Automatic Biopsy Instrument
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號20833614
製造商名稱ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/07/07
製造許可登錄編號QSD8087
許可證字號: 衛部醫器輸字第026885號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/27
發證日期: 2014/12/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602688509
中文品名: “亞康恩”楚克自動組織切片器
英文品名: “Argon” Tru-Core II Automatic Biopsy Instrument
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/07/07
製造許可登錄編號: QSD8087

@ 自黏性膠帶 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第026885號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241227
發證日期20141227
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602688509
中文品名“亞康恩”楚克自動組織切片器
英文品名“Argon” Tru-Core II Automatic Biopsy Instrument
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190814
製造許可登錄編號QSD8087
許可證字號: 衛部醫器輸字第026885號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241227
發證日期: 20141227
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602688509
中文品名: “亞康恩”楚克自動組織切片器
英文品名: “Argon” Tru-Core II Automatic Biopsy Instrument
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190814
製造許可登錄編號: QSD8087

@ 自黏性膠帶 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第010147號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/12/10
發證日期2002/12/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601014709
中文品名"美迪克" 剖美克自動組織切片針
英文品名"MD TECH" PRO-MAG I AUTOMATIC BIOPSY NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱MEDICAL DEVICE TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址3600 SW 47TH AVENUE GAINESVILLE, FLORIDA 32608, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號QSD3508
許可證字號: 衛署醫器輸字第010147號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/12/10
發證日期: 2002/12/10
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601014709
中文品名: "美迪克" 剖美克自動組織切片針
英文品名: "MD TECH" PRO-MAG I AUTOMATIC BIOPSY NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: MEDICAL DEVICE TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址: 3600 SW 47TH AVENUE GAINESVILLE, FLORIDA 32608, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: QSD3508

@ 自黏性膠帶 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第010147號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20171210
發證日期20021210
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601014709
中文品名"美迪克" 剖美克自動組織切片針
英文品名"MD TECH" PRO-MAG I AUTOMATIC BIOPSY NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱MEDICAL DEVICE TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址3600 SW 47TH AVENUE GAINESVILLE, FLORIDA 32608, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200130
製造許可登錄編號QSD3508
許可證字號: 衛署醫器輸字第010147號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20171210
發證日期: 20021210
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601014709
中文品名: "美迪克" 剖美克自動組織切片針
英文品名: "MD TECH" PRO-MAG I AUTOMATIC BIOPSY NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: MEDICAL DEVICE TECHNOLOGIES, INC.
製造廠廠址: 3600 SW 47TH AVENUE GAINESVILLE, FLORIDA 32608, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200130
製造許可登錄編號: QSD3508

@ 自黏性膠帶 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第018503號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/17
發證日期2007/12/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601850306
中文品名“康美”比利內視鏡造影導管
英文品名“ConMed”BILISYSTEM ERCP Cannula
效能詳如中文仿單核定本。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號20833614
製造商名稱CONMED CORPORATION
製造廠廠址525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/07/07
製造許可登錄編號QSD6026
許可證字號: 衛署醫器輸字第018503號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/17
發證日期: 2007/12/17
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601850306
中文品名: “康美”比利內視鏡造影導管
英文品名: “ConMed”BILISYSTEM ERCP Cannula
效能: 詳如中文仿單核定本。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: CONMED CORPORATION
製造廠廠址: 525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/07/07
製造許可登錄編號: QSD6026

@ 自黏性膠帶 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第018503號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221217
發證日期20071217
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601850306
中文品名“康美”比利內視鏡造影導管
英文品名“ConMed”BILISYSTEM ERCP Cannula
效能詳如中文仿單核定本。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱CONMED CORPORATION
製造廠廠址525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20170718
製造許可登錄編號QSD6026
許可證字號: 衛署醫器輸字第018503號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221217
發證日期: 20071217
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601850306
中文品名: “康美”比利內視鏡造影導管
英文品名: “ConMed”BILISYSTEM ERCP Cannula
效能: 詳如中文仿單核定本。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: CONMED CORPORATION
製造廠廠址: 525 FRENCH ROAD UTICA, NEW YORK 13502 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20170718
製造許可登錄編號: QSD6026

@ 自黏性膠帶 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第005629號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/03/05
發證日期2007/03/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400562901
中文品名“安寶”頸圈（未滅菌）
英文品名“Ambu”Adjustable Collars (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱AMBU A/S
製造廠廠址BALTORPBAKKEN 13, DK- 2750 BALLERUP, DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005629號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/03/05
發證日期: 2007/03/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400562901
中文品名: “安寶”頸圈（未滅菌）
英文品名: “Ambu”Adjustable Collars (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: AMBU A/S
製造廠廠址: BALTORPBAKKEN 13, DK- 2750 BALLERUP, DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 自黏性膠帶 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第005629號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20170305
發證日期20070305
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400562901
中文品名“安寶”頸圈（未滅菌）
英文品名“Ambu”Adjustable Collars (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱AMBU A/S
製造廠廠址BALTORPBAKKEN 13, DK- 2750 BALLERUP, DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期20200130
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005629號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20170305
發證日期: 20070305
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400562901
中文品名: “安寶”頸圈（未滅菌）
英文品名: “Ambu”Adjustable Collars (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: AMBU A/S
製造廠廠址: BALTORPBAKKEN 13, DK- 2750 BALLERUP, DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 20200130
製造許可登錄編號: (空)

@ 自黏性膠帶 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第024645號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/31
發證日期2013/01/31
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602464502
中文品名“史凱特”引流管
英文品名“Skater” Drainage Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5010 膽管用導管及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號20833614
製造商名稱ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/07/07
製造許可登錄編號QSD8087
許可證字號: 衛署醫器輸字第024645號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/31
發證日期: 2013/01/31
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602464502
中文品名: “史凱特”引流管
英文品名: “Skater” Drainage Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5010 膽管用導管及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/07/07
製造許可登錄編號: QSD8087

@ 自黏性膠帶 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第024645號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230131
發證日期20130131
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602464502
中文品名“史凱特”引流管
英文品名“Skater” Drainage Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5010 膽管用導管及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180925
製造許可登錄編號QSD8087
許可證字號: 衛署醫器輸字第024645號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230131
發證日期: 20130131
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602464502
中文品名: “史凱特”引流管
英文品名: “Skater” Drainage Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5010 膽管用導管及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180925
製造許可登錄編號: QSD8087

@ 自黏性膠帶 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第010818號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/07/30
註銷理由自請註銷
有效日期2021/09/08
發證日期2011/09/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401081801
中文品名"住友"手動式胃腸科手術器械及其附件(未滅菌)
英文品名"Sumitomo" Pneumo-Activate Gastroenterology Surgical Device and Accessories(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱SUMITOMO BAKELITE CO., LTD
製造廠廠址TENNOZ PARK SIDE BLDG. 5-8, HIGASHI-SHINAGAWA 2-CHOME, SHINAGAWA-KU, TOKYO140, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/07/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010818號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/07/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2021/09/08
發證日期: 2011/09/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401081801
中文品名: "住友"手動式胃腸科手術器械及其附件(未滅菌)
英文品名: "Sumitomo" Pneumo-Activate Gastroenterology Surgical Device and Accessories(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: SUMITOMO BAKELITE CO., LTD
製造廠廠址: TENNOZ PARK SIDE BLDG. 5-8, HIGASHI-SHINAGAWA 2-CHOME, SHINAGAWA-KU, TOKYO140, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/07/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 自黏性膠帶 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第010818號
註銷狀態已註銷
註銷日期20210730
註銷理由自請註銷
有效日期20210908
發證日期20110908
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401081801
中文品名"住友"手動式胃腸科手術器械及其附件(未滅菌)
英文品名"Sumitomo" Pneumo-Activate Gastroenterology Surgical Device and Accessories(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱SUMITOMO BAKELITE CO., LTD
製造廠廠址TENNOZ PARK SIDE BLDG. 5-8, HIGASHI-SHINAGAWA 2-CHOME, SHINAGAWA-KU, TOKYO140, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20210730
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010818號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20210730
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20210908
發證日期: 20110908
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401081801
中文品名: "住友"手動式胃腸科手術器械及其附件(未滅菌)
英文品名: "Sumitomo" Pneumo-Activate Gastroenterology Surgical Device and Accessories(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: SUMITOMO BAKELITE CO., LTD
製造廠廠址: TENNOZ PARK SIDE BLDG. 5-8, HIGASHI-SHINAGAWA 2-CHOME, SHINAGAWA-KU, TOKYO140, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20210730
製造許可登錄編號: (空)

@ 自黏性膠帶 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003364號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/12
發證日期2018/02/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600336403
中文品名"康諾" 連接管 (滅菌)
英文品名"Conod" Connecting tubes (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4200 導入/引流導管及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號20833614
製造商名稱CONOD MEDICAL CO., LIMITED
製造廠廠址NO.11 HONGFENG ROAD, BAIMAO INDUSTRIAL PARK, GULI TOWN, 215532 CHANGSHU CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/07/07
製造許可登錄編號QSD10503
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003364號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/12
發證日期: 2018/02/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600336403
中文品名: "康諾" 連接管 (滅菌)
英文品名: "Conod" Connecting tubes (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4200 導入/引流導管及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: CONOD MEDICAL CO., LIMITED
製造廠廠址: NO.11 HONGFENG ROAD, BAIMAO INDUSTRIAL PARK, GULI TOWN, 215532 CHANGSHU CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/07/07
製造許可登錄編號: QSD10503

全部藥品許可證資料集 資料集的 自黏性膠帶 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ 自黏性膠帶 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第009521號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由(空)
有效日期1986/12/01
發證日期1981/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200952101
中文品名風痛佳膠囊
英文品名MEDOPRAZONE CAPSULES
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節粘連症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FEPRAZONE
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號20833614
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009521號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: (空)
有效日期: 1986/12/01
發證日期: 1981/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200952101
中文品名: 風痛佳膠囊
英文品名: MEDOPRAZONE CAPSULES
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節粘連症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FEPRAZONE
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 自黏性膠帶 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第008145號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期1986/01/28
發證日期1981/01/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200814507
中文品名福泄得注射液
英文品名FUSID AMPOULES
適應症高血壓、水腫
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號20833614
製造商名稱TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第008145號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 1986/01/28
發證日期: 1981/01/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200814507
中文品名: 福泄得注射液
英文品名: FUSID AMPOULES
適應症: 高血壓、水腫
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址: KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 自黏性膠帶 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第008287號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/03/13
發證日期1981/03/13
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200828701
中文品名甘草浸膏粉２３％
英文品名EXTRACT GLYCYRRHIZIN 23%
適應症矯味劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號20833614
製造商名稱FERTILIZERS & CHEMICALS LTD.
製造廠廠址P.O. BOX 1428 HAIFA-ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第008287號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/03/13
發證日期: 1981/03/13
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200828701
中文品名: 甘草浸膏粉２３％
英文品名: EXTRACT GLYCYRRHIZIN 23%
適應症: 矯味劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: FERTILIZERS & CHEMICALS LTD.
製造廠廠址: P.O. BOX 1428 HAIFA-ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 自黏性膠帶 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第008138號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由(空)
有效日期1986/01/28
發證日期1981/01/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200813800
中文品名福泄得錠
英文品名FUSID TABLETS
適應症高血壓、水腫
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號20833614
製造商名稱TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008138號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: (空)
有效日期: 1986/01/28
發證日期: 1981/01/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200813800
中文品名: 福泄得錠
英文品名: FUSID TABLETS
適應症: 高血壓、水腫
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址: KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 自黏性膠帶 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第008408號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由(空)
有效日期1986/04/23
發證日期1981/04/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200840800
中文品名紅黴素懸濁用粉
英文品名ERYTHROMYCIN SUSPENSION
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型懸液用粉劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (ETHYL CARBONATE)
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號20833614
製造商名稱TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008408號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: (空)
有效日期: 1986/04/23
發證日期: 1981/04/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200840800
中文品名: 紅黴素懸濁用粉
英文品名: ERYTHROMYCIN SUSPENSION
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 懸液用粉劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYL CARBONATE)
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址: KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 自黏性膠帶 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第009312號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由(空)
有效日期1986/09/30
發證日期1981/09/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200931205
中文品名優通錠
英文品名URACTONUM TABLETS
適應症充血性心臟衰竭併有水腫、妊娠水腫、肝硬化併有腹水及水腫
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPIRONOLACTONE
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號20833614
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009312號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: (空)
有效日期: 1986/09/30
發證日期: 1981/09/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200931205
中文品名: 優通錠
英文品名: URACTONUM TABLETS
適應症: 充血性心臟衰竭併有水腫、妊娠水腫、肝硬化併有腹水及水腫
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPIRONOLACTONE
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 自黏性膠帶 相關資料

@ 自黏性膠帶 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱春菖貿易有限公司
公司統一編號20833614
業者地址台中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
食品業者登錄字號B-120833614-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 春菖貿易有限公司
公司統一編號: 20833614
業者地址: 台中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
食品業者登錄字號: B-120833614-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 20833614 找到的相關資料

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# 20833614 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號20833614
原始登記日期19800112
核發日期20230414
廠商中文名稱春菖貿易有限公司
廠商英文名稱CHINA SPRING TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
英文營業地址3 F.-1, No. 327, Sec. 2, Henan Rd., Xitun Dist., Taichung City 407416, Taiwan (R.O.C.)
代表人莊O婷
電話號碼04-23138328
傳真號碼04-23138227
進口資格有
出口資格有
統一編號: 20833614
原始登記日期: 19800112
核發日期: 20230414
廠商中文名稱: 春菖貿易有限公司
廠商英文名稱: CHINA SPRING TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
英文營業地址: 3 F.-1, No. 327, Sec. 2, Henan Rd., Xitun Dist., Taichung City 407416, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 莊O婷
電話號碼: 04-23138328
傳真號碼: 04-23138227
進口資格: 有
出口資格: 有

# 20833614 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第009312號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由(空)
有效日期1986/09/30
發證日期1981/09/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200931205
中文品名優通錠
英文品名URACTONUM TABLETS
適應症充血性心臟衰竭併有水腫、妊娠水腫、肝硬化併有腹水及水腫
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPIRONOLACTONE
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號20833614
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009312號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: (空)
有效日期: 1986/09/30
發證日期: 1981/09/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200931205
中文品名: 優通錠
英文品名: URACTONUM TABLETS
適應症: 充血性心臟衰竭併有水腫、妊娠水腫、肝硬化併有腹水及水腫
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPIRONOLACTONE
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 20833614 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第008138號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由(空)
有效日期1986/01/28
發證日期1981/01/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200813800
中文品名福泄得錠
英文品名FUSID TABLETS
適應症高血壓、水腫
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號20833614
製造商名稱TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008138號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: (空)
有效日期: 1986/01/28
發證日期: 1981/01/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200813800
中文品名: 福泄得錠
英文品名: FUSID TABLETS
適應症: 高血壓、水腫
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址: KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 20833614 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第008145號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期1986/01/28
發證日期1981/01/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200814507
中文品名福泄得注射液
英文品名FUSID AMPOULES
適應症高血壓、水腫
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號20833614
製造商名稱TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第008145號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 1986/01/28
發證日期: 1981/01/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200814507
中文品名: 福泄得注射液
英文品名: FUSID AMPOULES
適應症: 高血壓、水腫
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址: KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 20833614 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第009521號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由(空)
有效日期1986/12/01
發證日期1981/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200952101
中文品名風痛佳膠囊
英文品名MEDOPRAZONE CAPSULES
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節粘連症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FEPRAZONE
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號20833614
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009521號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: (空)
有效日期: 1986/12/01
發證日期: 1981/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200952101
中文品名: 風痛佳膠囊
英文品名: MEDOPRAZONE CAPSULES
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節粘連症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FEPRAZONE
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 20833614 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第008287號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/03/13
發證日期1981/03/13
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200828701
中文品名甘草浸膏粉２３％
英文品名EXTRACT GLYCYRRHIZIN 23%
適應症矯味劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號20833614
製造商名稱FERTILIZERS & CHEMICALS LTD.
製造廠廠址P.O. BOX 1428 HAIFA-ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第008287號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/03/13
發證日期: 1981/03/13
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200828701
中文品名: 甘草浸膏粉２３％
英文品名: EXTRACT GLYCYRRHIZIN 23%
適應症: 矯味劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: FERTILIZERS & CHEMICALS LTD.
製造廠廠址: P.O. BOX 1428 HAIFA-ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 20833614 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第008408號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/04
註銷理由(空)
有效日期1986/04/23
發證日期1981/04/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200840800
中文品名紅黴素懸濁用粉
英文品名ERYTHROMYCIN SUSPENSION
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型懸液用粉劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (ETHYL CARBONATE)
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號20833614
製造商名稱TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008408號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/04
註銷理由: (空)
有效日期: 1986/04/23
發證日期: 1981/04/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200840800
中文品名: 紅黴素懸濁用粉
英文品名: ERYTHROMYCIN SUSPENSION
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 懸液用粉劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYL CARBONATE)
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址: KFAR-SAVA, INDUSTRIAL ZOUE, HASHIKMA STREET, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 20833614 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第026893號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/30
發證日期2014/12/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602689308
中文品名“亞康恩”剖美克組織切片針
英文品名“Argon” Pro-Mag Biopsy Needle
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號20833614
製造商名稱ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/07/07
製造許可登錄編號QSD8087
許可證字號: 衛部醫器輸字第026893號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/30
發證日期: 2014/12/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602689308
中文品名: “亞康恩”剖美克組織切片針
英文品名: “Argon” Pro-Mag Biopsy Needle
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: ARGON MEDICAL DEVICES INC.
製造廠廠址: 1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX USA 75751
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/07/07
製造許可登錄編號: QSD8087
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# 春菖貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第001734號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/12/15
發證日期2006/12/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“春菖”個人用鉛防護罩 (未滅菌)
英文品名“China Spring”Personnel Lead Protective Shield (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P6500 個人用防護罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱尚鋒工業有限公司
製造廠廠址台中市霧峰區中正路565巷9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001734號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/12/15
發證日期: 2006/12/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “春菖”個人用鉛防護罩 (未滅菌)
英文品名: “China Spring”Personnel Lead Protective Shield (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P6500 個人用防護罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: 尚鋒工業有限公司
製造廠廠址: 台中市霧峰區中正路565巷9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/27
製造許可登錄編號: (空)

# 春菖貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第001734號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180625
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20161215
發證日期20061215
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“春菖”個人用鉛防護罩 (未滅菌)
英文品名“China Spring”Personnel Lead Protective Shield (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P6500 個人用防護罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱春菖貿易有限公司
申請商地址台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號20833614
製造商名稱尚鋒工業有限公司
製造廠廠址台中市霧峰區中正路565巷9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180627
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001734號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180625
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20161215
發證日期: 20061215
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “春菖”個人用鉛防護罩 (未滅菌)
英文品名: “China Spring”Personnel Lead Protective Shield (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P6500 個人用防護罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 春菖貿易有限公司
申請商地址: 台中市西屯區天水西二街35號3樓
申請商統一編號: 20833614
製造商名稱: 尚鋒工業有限公司
製造廠廠址: 台中市霧峰區中正路565巷9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180627
製造許可登錄編號: (空)
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腦部攝影導管

英文品名: "SURGIMED" CEREBRAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002280號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＥＭＯＲＡＬ，ＦＥＭＯＲＡＬ．〝ＳＩＤＥＷＩＮＤＥＲ〞，　ＦＥＭＯＲＡＬ？ＮＥＷＴＯＮＣＡＴＨＥＴＥＲＳ，ＦＥＭＯＲＡＬ？ＨＥＡＤ？ＨＵＮＴＥＲ．〝 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心導管用彈性引導線

英文品名: "SURGIMED" GUIDE WIRES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002297號 | 有效日期: 1987/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＡＦＥＴＹ　Ａ　ＡＮＤ　ＴＡ，ＳＡＦＥＴＹ　Ｃ　ＡＮＤ　Ｔ，ＳＡＦＥＴＹ　Ｊ　ＡＮＤ　ＴＪ，ＳＡＦＥＴＹ　ＡＳ　ＡＮＤ　ＴＡＳ　ＷＩＴＨ　１５ＣＭ　ＬＯＮＧ　ＳＯＦＴ　ＴＩＰ，ＳＡＦＥＴＹ　ＣＳ　Ａ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心導管

英文品名: "SURGIMED" CARDIAC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002298號 | 有效日期: 1987/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＥＭＯＲＡＬ　ＲＩＧＨＴ　ＣＯＲＯＮＡＲＹ？ＡＭＰＬＡＴＺ，ＦＥＭＯＲＡＬ　ＲＩＧＨＴＣＯＲＯＮＡＲＹ？ＪＵＤＫＩＮＳ，　ＦＥＭＯＲＡＬ　ＬＥＦＴ　ＣＯＲＯＮＡＲＹ？ＡＭＰＬＡＴＺ，ＦＥＭＯＲＡＬ　... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

內臟攝影導管

英文品名: "SURGIMED" VISCERAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002299號 | 有效日期: 1987/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＥＭＯＲＡＬ　ＲＥＮＡＬ，ＳＥＬＥＣＴＩＶＥ　ＡＮＤ　ＳＵＰＥＲＳＥＬＥＣＴＩＶＥ，ＡＤＲＥＮＡＬ　ＶＥＮＯＵＳ，〝ＣＯＢＲＡ〞． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

自黏性無菌敷料

英文品名: "MOLNLYCKE" MEPORE SELF-ADHESIVE STERILE DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002774號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ７＊６ＣＭ，　９＊１０ＣＭ，　９＊１５ＣＭ，　９＊２０ＣＭ，　　　９＊２５ＣＭ，　９＊３０ＣＭ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

腦部攝影導管

英文品名: "SURGIMED" CEREBRAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002280號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＥＭＯＲＡＬ，ＦＥＭＯＲＡＬ．〝ＳＩＤＥＷＩＮＤＥＲ〞，　ＦＥＭＯＲＡＬ？ＮＥＷＴＯＮＣＡＴＨＥＴＥＲＳ，ＦＥＭＯＲＡＬ？ＨＥＡＤ？ＨＵＮＴＥＲ．〝 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心導管用彈性引導線

英文品名: "SURGIMED" GUIDE WIRES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002297號 | 有效日期: 1987/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＡＦＥＴＹ　Ａ　ＡＮＤ　ＴＡ，ＳＡＦＥＴＹ　Ｃ　ＡＮＤ　Ｔ，ＳＡＦＥＴＹ　Ｊ　ＡＮＤ　ＴＪ，ＳＡＦＥＴＹ　ＡＳ　ＡＮＤ　ＴＡＳ　ＷＩＴＨ　１５ＣＭ　ＬＯＮＧ　ＳＯＦＴ　ＴＩＰ，ＳＡＦＥＴＹ　ＣＳ　Ａ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心導管

英文品名: "SURGIMED" CARDIAC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002298號 | 有效日期: 1987/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＥＭＯＲＡＬ　ＲＩＧＨＴ　ＣＯＲＯＮＡＲＹ？ＡＭＰＬＡＴＺ，ＦＥＭＯＲＡＬ　ＲＩＧＨＴＣＯＲＯＮＡＲＹ？ＪＵＤＫＩＮＳ，　ＦＥＭＯＲＡＬ　ＬＥＦＴ　ＣＯＲＯＮＡＲＹ？ＡＭＰＬＡＴＺ，ＦＥＭＯＲＡＬ　... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

內臟攝影導管

英文品名: "SURGIMED" VISCERAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002299號 | 有效日期: 1987/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＥＭＯＲＡＬ　ＲＥＮＡＬ，ＳＥＬＥＣＴＩＶＥ　ＡＮＤ　ＳＵＰＥＲＳＥＬＥＣＴＩＶＥ，ＡＤＲＥＮＡＬ　ＶＥＮＯＵＳ，〝ＣＯＢＲＡ〞． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

自黏性無菌敷料

英文品名: "MOLNLYCKE" MEPORE SELF-ADHESIVE STERILE DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002774號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ７＊６ＣＭ，　９＊１０ＣＭ，　９＊１５ＣＭ，　９＊２０ＣＭ，　　　９＊２５ＣＭ，　９＊３０ＣＭ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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春菖貿易的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

春菖貿易有限公司 | 地址: 高雄市三民區遼寧二街17號4樓之1 | 電話: 07-311-3900

春菖貿易有限公司 | 地址: 台中市西屯區天水西二街39號3樓 | 電話: 04-2313-8328

春菖貿易有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區中華一路316號之3，5樓 | 電話: 07-522-4593

春菖貿易有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區南屏路879號6樓之1 | 電話: 07-522-4789

春菖貿易有限公司 | 地址: 高雄市左營區重忠路21號5樓之3 | 電話: 07-345-2035

名稱 春菖貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6		莊惠婷20833614核准設立

登記地址: 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6 | 負責人: 莊惠婷 | 統編: 20833614 | 核准設立

與自黏性膠帶同分類的醫療器材許可證資料集

必帝六色TBNK檢驗試劑組

英文品名: BD Multitest 6-color TBNK reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020806號 | 有效日期: 2025/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 必帝六色TBNK試劑，是六色直接免疫螢光染色試劑，搭配BD FACSCanto系列的流式細胞儀，用於辨別並測定T細胞、B細胞、及自然殺手（NK）細胞以及週邊血液中T細胞的CD4與CD8亞群。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #337166 (50 tests per vial with BD Trucount Tubes)#644611(50 tests per vial) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

莫爾診斷 他克莫司/環孢黴素 免疫抑制品管液

英文品名: More Diagnostics’ Tac/CsA Immunosuppressant Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020807號 | 有效日期: 2015/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #250 4 levels (1x5ml levels 1,2,3,4)#250-1 level 1 (6x5ml)#250-2 level 2 (6x5ml)#250-3 level 3 (6x5m... | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" 運鐵蛋白 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" TRNF Transferrin Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020808號 | 有效日期: 2025/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: TRNF分析法為體外診斷檢測法，可配合Dimension 臨床化學系統，利用終點比濁檢測法定量分析人類血清與肝素血漿中的運鐵蛋白 (TRNF)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF103 (120 tests) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”C型肝炎抗體檢驗試劑組

英文品名: ADVIA Centaur HCV Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020809號 | 有效日期: 2025/02/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 以三明治免疫法定性偵測人體血清或血漿中是否有C型肝炎病毒免疫球蛋白(IgG)抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03438099: 200 tests, #03439141: 2 x 7 ml negative control, 2 x 7 ml positive control | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

亞培EB病毒囊鞘抗原免疫球蛋白G檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity i EBV VCA IgG Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031981號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於Alinity i分析儀上，以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)，定性偵測人類血清及血漿中的Epstein-Barr病毒(EBV)及病毒囊鞘抗原(VCA)IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原109年4月10日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞瑟斯C型肝炎病毒抗體檢驗試劑組 第三代

英文品名: ACCESS HCV Ab V3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031982號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 搭配Access免疫分析系統，利用順磁性微粒以化學冷光免疫分析法定性檢測人類血清或血漿中C型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B33458:Assay、B33459:Calibrators、B33460:QC，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

羅氏可霸斯免疫分析肌鈣蛋白I快速檢驗試劑

英文品名: cobas e Troponin I STAT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020810號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #05094798: 100 tests, #05094801: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 羅氏醫學儀器股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析弓漿蟲免疫球蛋白G抗體檢驗試劑

英文品名: cobas e Toxo IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020811號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #04618815190: 100 tests, #04618823190: 16 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析副甲狀腺素檢驗試劑

英文品名: cobas e PTH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020812號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11972103122: 100 tests, #11972219122: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析肌紅蛋白檢驗試劑

英文品名: cobas e Myoglobi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020813號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #12178214122: 100 tests, #12178222122: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析游離三碘甲狀腺素檢驗試劑

英文品名: cobas e FT3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020814號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03051986190: 200 tests, #03051994190: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“德曼遜”免疫球蛋白G弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension” IGG Immunoglobulin G Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020815號 | 有效日期: 2020/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF76: 120 test | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

快得利 揣耶濟 5校正確認液

英文品名: Quidel Triage Total 5 Calibration Verificatio | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020816號 | 有效日期: 2025/02/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 使用於Triage Cardiac Panel、Triage CardioProfilER Panel、Triage Profiler、S.O.B.TM Panel、Triage BNP Test、T... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #88755: 5 x 2 x 0.25 mL | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 保吉生化學股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析毛地黃檢驗試劑

英文品名: cobas e Digoxi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020817號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11820796322: 100 tests, #11820907322: 4 x 1.5 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析骨骼品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Bone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020818號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11972227122: 6 x 2.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

必帝六色TBNK檢驗試劑組

英文品名: BD Multitest 6-color TBNK reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020806號 | 有效日期: 2025/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 必帝六色TBNK試劑，是六色直接免疫螢光染色試劑，搭配BD FACSCanto系列的流式細胞儀，用於辨別並測定T細胞、B細胞、及自然殺手（NK）細胞以及週邊血液中T細胞的CD4與CD8亞群。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #337166 (50 tests per vial with BD Trucount Tubes)#644611(50 tests per vial) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

莫爾診斷 他克莫司/環孢黴素 免疫抑制品管液

英文品名: More Diagnostics’ Tac/CsA Immunosuppressant Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020807號 | 有效日期: 2015/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #250 4 levels (1x5ml levels 1,2,3,4)#250-1 level 1 (6x5ml)#250-2 level 2 (6x5ml)#250-3 level 3 (6x5m... | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" 運鐵蛋白 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" TRNF Transferrin Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020808號 | 有效日期: 2025/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: TRNF分析法為體外診斷檢測法，可配合Dimension 臨床化學系統，利用終點比濁檢測法定量分析人類血清與肝素血漿中的運鐵蛋白 (TRNF)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF103 (120 tests) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”C型肝炎抗體檢驗試劑組

英文品名: ADVIA Centaur HCV Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020809號 | 有效日期: 2025/02/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 以三明治免疫法定性偵測人體血清或血漿中是否有C型肝炎病毒免疫球蛋白(IgG)抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03438099: 200 tests, #03439141: 2 x 7 ml negative control, 2 x 7 ml positive control | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

亞培EB病毒囊鞘抗原免疫球蛋白G檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity i EBV VCA IgG Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031981號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於Alinity i分析儀上，以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)，定性偵測人類血清及血漿中的Epstein-Barr病毒(EBV)及病毒囊鞘抗原(VCA)IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原109年4月10日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞瑟斯C型肝炎病毒抗體檢驗試劑組 第三代

英文品名: ACCESS HCV Ab V3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031982號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 搭配Access免疫分析系統，利用順磁性微粒以化學冷光免疫分析法定性檢測人類血清或血漿中C型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B33458:Assay、B33459:Calibrators、B33460:QC，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

羅氏可霸斯免疫分析肌鈣蛋白I快速檢驗試劑

英文品名: cobas e Troponin I STAT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020810號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #05094798: 100 tests, #05094801: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 羅氏醫學儀器股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析弓漿蟲免疫球蛋白G抗體檢驗試劑

英文品名: cobas e Toxo IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020811號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #04618815190: 100 tests, #04618823190: 16 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析副甲狀腺素檢驗試劑

英文品名: cobas e PTH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020812號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11972103122: 100 tests, #11972219122: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析肌紅蛋白檢驗試劑

英文品名: cobas e Myoglobi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020813號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #12178214122: 100 tests, #12178222122: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析游離三碘甲狀腺素檢驗試劑

英文品名: cobas e FT3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020814號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03051986190: 200 tests, #03051994190: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“德曼遜”免疫球蛋白G弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension” IGG Immunoglobulin G Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020815號 | 有效日期: 2020/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF76: 120 test | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

快得利 揣耶濟 5校正確認液

英文品名: Quidel Triage Total 5 Calibration Verificatio | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020816號 | 有效日期: 2025/02/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 使用於Triage Cardiac Panel、Triage CardioProfilER Panel、Triage Profiler、S.O.B.TM Panel、Triage BNP Test、T... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #88755: 5 x 2 x 0.25 mL | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 保吉生化學股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析毛地黃檢驗試劑

英文品名: cobas e Digoxi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020817號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11820796322: 100 tests, #11820907322: 4 x 1.5 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析骨骼品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Bone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020818號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11972227122: 6 x 2.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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