微波治療器
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中文品名微波治療器的英文品名是"ELECTRO-MEDICAL"MICROWAVE DIATHERMY UNIT., 許可證字號是衛署醫器輸字第001554號, 有效日期是1985/10/20, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/08/29, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 醫器規格是ＭＩＣＲＯＴＲＯＮ？２００．, 限制項目是輸入, 申請商名稱是恆星貿易有限公司.

#微波治療器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第001554號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/08/29
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/10/20
發證日期	1980/10/20
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600155408
中文品名	微波治療器
英文品名	"ELECTRO-MEDICAL"MICROWAVE DIATHERMY UNIT.
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1802 微波治療器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＩＣＲＯＴＲＯＮ？２００．
限制項目	輸入
申請商名稱	恆星貿易有限公司
申請商地址	台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號	11491502
製造商名稱	ELECTRO-MEDICAL SUPPLIES (GREENHAM) LIMITED
製造廠廠址	GROVE STREET, WANTAGE OXFORDSHIRE OX12 7AD U.K.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第001554號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/08/29

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/10/20

發證日期

1980/10/20

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600155408

中文品名

微波治療器

英文品名

"ELECTRO-MEDICAL"MICROWAVE DIATHERMY UNIT.

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1802 微波治療器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＭＩＣＲＯＴＲＯＮ？２００．

限制項目

輸入

申請商名稱

恆星貿易有限公司

申請商地址

台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ

申請商統一編號

11491502

製造商名稱

ELECTRO-MEDICAL SUPPLIES (GREENHAM) LIMITED

製造廠廠址

GROVE STREET, WANTAGE OXFORDSHIRE OX12 7AD U.K.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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微波治療器的地址位於

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診斷用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: X-RAY COMPANY "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000175號 \| 有效日期: 1985/08/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６００　ＭＡ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
診斷用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: X-RAY COMPANY "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000175號 \| 有效日期: 19850820 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860829 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６００　ＭＡ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
甦醒器	英文品名: "STEPHENSON" MINUTEMAN RESUSCITATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001191號 \| 有效日期: 1986/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣＯＵＴ，ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＳＥＮＴＲＹ，ＮＯＶＯ　２，ＶＩＰ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
甦醒器	英文品名: "STEPHENSON" MINUTEMAN RESUSCITATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001191號 \| 有效日期: 19860216 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860829 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣＯＵＴ，ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＳＥＮＴＲＹ，ＮＯＶＯ　２，ＶＩＰ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
診斷用Ｘ光線裝置及其球管	英文品名: "CONTINENTAL" DIAGNOSTIC X-RAY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003936號 \| 有效日期: 1992/11/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＥＮＥＲＡＴＯＲ：ＣＯＮＣＯＲＤＥ　６５０，ＷＡＫＤＦＩＥＤ　６５０ＸＲ，ＬＥＸＩＮＧＴＯＮ　８５０，ＳＨＥＲＩＤＡＮ　３２５，ＨＡＤＬＥＹ　３２５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
診斷用Ｘ光線裝置及其球管	英文品名: "CONTINENTAL" DIAGNOSTIC X-RAY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003936號 \| 有效日期: 19921120 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＥＮＥＲＡＴＯＲ：ＣＯＮＣＯＲＤＥ　６５０，ＷＡＫＤＦＩＥＤ　６５０ＸＲ，ＬＥＸＩＮＧＴＯＮ　８５０，ＳＨＥＲＩＤＡＮ　３２５，ＨＡＤＬＥＹ　３２５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
克利寧四號	英文品名: "BARNES HIND" CLEANER NO.4 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002748號 \| 有效日期: 1993/11/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: OCTOXYNOL (OCTOXYNOLOCTYLPHENOXY POLYETHOXYETHAN 10.0000 MGSODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER DISTILLED ... \| 醫器規格: ３５　ＭＬ，５０　ＭＬ，１００　ＭＬ，５００　ＭＬ，１０００　ＭＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
克利寧四號	英文品名: "BARNES HIND" CLEANER NO.4 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002748號 \| 有效日期: 19931110 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19930315 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: OCTOXYNOL (OCTOXYNOLOCTYLPHENOXY POLYETHOXYETHAN;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLAT... \| 醫器規格: ３５　ＭＬ，５０　ＭＬ，１００　ＭＬ，５００　ＭＬ，１０００　ＭＬ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
超音波治療器．	英文品名: "ELECTRO-MEDICAL" THERASONIC ULT RASONIC UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001358號 \| 有效日期: 1985/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/06/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
超音波治療器．	英文品名: "ELECTRO-MEDICAL" THERASONIC ULT RASONIC UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001358號 \| 有效日期: 19850111 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19850607 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
哈克斯汀外用液	英文品名: "BARNES HIND" HEXIDIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002747號 \| 有效日期: 1991/11/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/04 \| 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0150 MGPOVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)... \| 醫器規格: １２０　ＭＬ，２４０ＭＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
哈克斯汀外用液	英文品名: "BARNES HIND" HEXIDIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002747號 \| 有效日期: 19911110 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900604 \| 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ ... \| 醫器規格: １２０　ＭＬ，２４０ＭＬ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
“東氏”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)	英文品名: “Toshiba”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006262號 \| 有效日期: 2017/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/01/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
“東氏”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)	英文品名: “Toshiba”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006262號 \| 有效日期: 20171031 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20200106 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
心臟導管組	英文品名: "INTROSTAT"SHEATH SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001645號 \| 有效日期: 1986/04/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＳＵ？２，ＬＳＴ？２，ＬＳＢ？２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
心臟導管組	英文品名: "INTROSTAT"SHEATH SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001645號 \| 有效日期: 19860414 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＳＵ？２，ＬＳＴ？２，ＬＳＢ？２． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
移動型Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: "XONICS" MOBILE X-RAY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001665號 \| 有效日期: 1986/05/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４１０ＣＤ， \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
移動型Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: "XONICS" MOBILE X-RAY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001665號 \| 有效日期: 19860501 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４１０ＣＤ， \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司
黃疸針	英文品名: "AO"UNISTAT BILIRUBINOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002480號 \| 有效日期: 1988/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １０２１０，１０２１１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

診斷用Ｘ光線裝置及其線管

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甦醒器

甦醒器

診斷用Ｘ光線裝置及其球管

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克利寧四號

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超音波治療器．

超音波治療器．

哈克斯汀外用液

哈克斯汀外用液

“東氏”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

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心臟導管組

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移動型Ｘ光線裝置及其線管

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根據識別碼 11491502 找到的相關資料

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診斷用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: X-RAY COMPANY "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000174號 \| 有效日期: 1985/08/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３００　ＭＡ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
移動型Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: X-RAY MACHINE "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000239號 \| 有效日期: 1985/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２００ＭＡ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
診斷用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: "XONICS"X-RAY DIAGNOSTIC UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001666號 \| 有效日期: 1986/05/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＥＮＥＲＡＴＯＲ　３５０Ｓ，　１０５０Ｔ，　１２５０Ｔ，　６５０Ｓ，　６５０Ｔ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆星貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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名稱恆星貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
恆星貿易有限公司臺北市大安區復興南路2段236號8樓	陳進億	11491502	核准設立

恆星貿易有限公司

登記地址: 臺北市大安區復興南路2段236號8樓 | 負責人: 陳進億 | 統編: 11491502 | 核准設立

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與微波治療器同分類的醫療器材許可證資料集

彩色軟性隱形眼鏡	英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 \| 有效日期: 2001/02/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淡藍色 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
超音波治療機	英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007766號 \| 有效日期: 2001/02/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＯＲＴＥ　ＵＳ　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 逢陽股份有限公司
干涉電流型低周波治療器　〝海瓦〞	英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＯＴＲＯＮ　ＮＥＯ－１１０、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＮＥＯＣＲＯＳＳ　ＮＥＣ－２０。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
波斯頓科技麻省冠狀動脈氣球導管	英文品名: MAXXUM PTCA BALLOON CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008475號 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 六霖企業有限公司
賽柏羅內克斯植入式人工神經系統	英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/20 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １００ＮＣＰ、２００ＮＣＰ、２５０ＮＣＰ、３００ＮＣＰ、　　　　　　　　　　　　４００ＮＣＰ。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 企建科技有限公司
血液微凝過濾裝置	英文品名: AGGREGARD BLOOD MICROAGGREGATE FILTER "TERUMO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008477號 \| 有效日期: 1998/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ？ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
歐碧導管式衛生綿條	英文品名: O.B.APPLICATOR TAMPONS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008478號 \| 有效日期: 2007/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 迷你型（ＭＩＮＩ）、普通型（ＲＥＵＬＡＲ）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司
可擴張式瓣膜刀　〝血管科技〞	英文品名: EXPANDABLE LEMAITRE VALVULOTOME "VASCUTECH" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008479號 \| 有效日期: 2002/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司
暫時性節律器	英文品名: TEMPORARY PACEMAKER "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008480號 \| 有效日期: 2002/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：５３１８ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司
人工水晶體　〝法瑪西亞〞	英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 \| 有效日期: 2002/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　９２０、９１２　以下空白． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
多明諾脊柱固定系統	英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 \| 有效日期: 2002/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
血管攝影導管	英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 \| 有效日期: 2001/02/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
"丹尼克" 脊椎矯正系統	英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 \| 有效日期: 2017/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
愛克斯特髖關節骨柄及骨球	英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
麻醉機	英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＡＲＫＯＭＥＤ　ＧＳ，ＮＡＲＫＯＭＥＤ　２Ｂ，ＮＡＲＫＯＭＥＤ　　　　　　　　２Ｃ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司