菲德 醫療防護口罩 (未滅菌)
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中文品名菲德 醫療防護口罩 (未滅菌)的英文品名是FLEXI-AID MEDICAL FACE MASK (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第006909號, 有效日期是20220830, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是台灣舒潔股份有限公司.

#菲德 醫療防護口罩 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第006909號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220830
發證日期20170830
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名菲德 醫療防護口罩 (未滅菌)
英文品名FLEXI-AID MEDICAL FACE MASK (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
申請商統一編號12214040
製造商名稱台灣舒潔股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170912
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第006909號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20220830

發證日期

20170830

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

菲德 醫療防護口罩 (未滅菌)

英文品名

FLEXI-AID MEDICAL FACE MASK (Non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4040 醫療用衣物

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

台灣舒潔股份有限公司

申請商地址

新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓

申請商統一編號

12214040

製造商名稱

台灣舒潔股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20170912

製造許可登錄編號

(空)

菲德 醫療防護口罩 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

菲德 醫療防護口罩 (未滅菌)的地址位於

新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 菲德 醫療防護口罩 (未滅菌) 相關資料

@ 菲德 醫療防護口罩 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號12214040
原始登記日期19820825
核發日期20230818
廠商中文名稱台灣舒潔股份有限公司
廠商英文名稱TAIWAN STANCH CO., LTD.
中文營業地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓
英文營業地址30 F., No. 99, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 221416, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O子
電話號碼02-26976618
傳真號碼02-26976620
進口資格
出口資格
統一編號: 12214040
原始登記日期: 19820825
核發日期: 20230818
廠商中文名稱: 台灣舒潔股份有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN STANCH CO., LTD.
中文營業地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓
英文營業地址: 30 F., No. 99, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 221416, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O子
電話號碼: 02-26976618
傳真號碼: 02-26976620
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 菲德 醫療防護口罩 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 菲德 醫療防護口罩 (未滅菌) 於 登記工廠名錄 - 1

工廠名稱台灣舒潔股份有限公司苗栗廠
工廠登記編號05000430
工廠設立許可案號(空)
工廠地址苗栗縣竹南鎮公義里一鄰口公館一之五號一樓
工廠市鎮鄉村里苗栗縣竹南鎮公義里
工廠負責人姓名王綉子
統一編號12214040
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1070604
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業
主要產品199未分類其他化學製品
工廠名稱: 台灣舒潔股份有限公司苗栗廠
工廠登記編號: 05000430
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 苗栗縣竹南鎮公義里一鄰口公館一之五號一樓
工廠市鎮鄉村里: 苗栗縣竹南鎮公義里
工廠負責人姓名: 王綉子
統一編號: 12214040
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1070604
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業
主要產品: 199未分類其他化學製品

@ 菲德 醫療防護口罩 (未滅菌) 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱台灣舒潔股份有限公司三重廠
工廠登記編號65004477
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市三重區中興里中興北街38巷4之1號1樓、2樓
工廠市鎮鄉村里新北市三重區中興里
工廠負責人姓名王綉子
統一編號12214040
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1041106
工廠登記狀態生產中
產業類別11紡織業、22塑膠製品製造業、33其他製造業
主要產品115紡織品、220塑膠製品、332醫療器材及用品
工廠名稱: 台灣舒潔股份有限公司三重廠
工廠登記編號: 65004477
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市三重區中興里中興北街38巷4之1號1樓、2樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市三重區中興里
工廠負責人姓名: 王綉子
統一編號: 12214040
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1041106
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 11紡織業、22塑膠製品製造業、33其他製造業
主要產品: 115紡織品、220塑膠製品、332醫療器材及用品

醫療器材許可證資料集 資料集的 菲德 醫療防護口罩 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 菲德 醫療防護口罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第007061號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/12/25
發證日期2017/12/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名閃電家族醫療口罩 (未滅菌)
英文品名THE LIGHTINING FAMILY Medical Face Mask (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
申請商統一編號12214040
製造商名稱台灣舒潔股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/01/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007061號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/12/25
發證日期: 2017/12/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 閃電家族醫療口罩 (未滅菌)
英文品名: THE LIGHTINING FAMILY Medical Face Mask (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/01/26
製造許可登錄編號: (空)

@ 菲德 醫療防護口罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第007061號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221225
發證日期20171225
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名閃電家族醫療口罩 (未滅菌)
英文品名THE LIGHTINING FAMILY Medical Face Mask (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
申請商統一編號12214040
製造商名稱台灣舒潔股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180126
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007061號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221225
發證日期: 20171225
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 閃電家族醫療口罩 (未滅菌)
英文品名: THE LIGHTINING FAMILY Medical Face Mask (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180126
製造許可登錄編號: (空)

@ 菲德 醫療防護口罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第002523號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/07/10
發證日期2009/07/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300252305
中文品名菲麗絲矽膠鞋墊 (未滅菌)
英文品名FLEXI-FEET SILICONE INSOLE (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址台北市中山區五常街51號2樓
申請商統一編號12214040
製造商名稱萊禮企業股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/09/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002523號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/07/10
發證日期: 2009/07/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300252305
中文品名: 菲麗絲矽膠鞋墊 (未滅菌)
英文品名: FLEXI-FEET SILICONE INSOLE (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區五常街51號2樓
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: 萊禮企業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/09/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 菲德 醫療防護口罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第002523號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180814
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20140710
發證日期20090710
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300252305
中文品名菲麗絲矽膠鞋墊 (未滅菌)
英文品名FLEXI-FEET SILICONE INSOLE (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址台北市中山區五常街51號2樓
申請商統一編號12214040
製造商名稱萊禮企業股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180920
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002523號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180814
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20140710
發證日期: 20090710
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300252305
中文品名: 菲麗絲矽膠鞋墊 (未滅菌)
英文品名: FLEXI-FEET SILICONE INSOLE (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區五常街51號2樓
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: 萊禮企業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180920
製造許可登錄編號: (空)

@ 菲德 醫療防護口罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹登字第007051號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/11/02
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2023/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名閃電家族退熱貼片(未滅菌)
英文品名THE LIGHTINING FAMILY Cooling Patch (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
申請商統一編號12214040
製造商名稱台灣舒潔股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007051號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/11/02
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2023/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 閃電家族退熱貼片(未滅菌)
英文品名: THE LIGHTINING FAMILY Cooling Patch (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/09
製造許可登錄編號: (空)

@ 菲德 醫療防護口罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹登字第a00165號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2023/03/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA084a0016503
中文品名台灣舒潔 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名Taiwan Stanch Cooling Gel Patch (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目(空)
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號12214040
製造商名稱NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址4148 KAMITAKANO TOYONAKA-CHO, MITOYO-CITY, KAGAWA 769-1504, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程Manufactured by
異動日期2023/03/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00165號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2023/03/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA084a0016503
中文品名: 台灣舒潔 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名: Taiwan Stanch Cooling Gel Patch (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科學
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: (空)
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址: 4148 KAMITAKANO TOYONAKA-CHO, MITOYO-CITY, KAGAWA 769-1504, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: Manufactured by
異動日期: 2023/03/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 菲德 醫療防護口罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第002314號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/12/09
發證日期2008/12/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300231409
中文品名“萊禮”口咽氣道管 (未滅菌)
英文品名“R&R”Oropharyngeal airway (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5110 口咽氣道管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號12214040
製造商名稱新廣業股份有限公司
製造廠廠址台中市神岡區社口村中山路312號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002314號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/12/09
發證日期: 2008/12/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300231409
中文品名: “萊禮”口咽氣道管 (未滅菌)
英文品名: “R&R”Oropharyngeal airway (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5110 口咽氣道管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: 新廣業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市神岡區社口村中山路312號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/29
製造許可登錄編號: (空)

@ 菲德 醫療防護口罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第002314號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20181209
發證日期20081209
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300231409
中文品名“萊禮”口咽氣道管 (未滅菌)
英文品名“R&R”Oropharyngeal airway (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5110 口咽氣道管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號12214040
製造商名稱新廣業股份有限公司
製造廠廠址台中市神岡區社口村中山路312號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201019
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002314號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20181209
發證日期: 20081209
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300231409
中文品名: “萊禮”口咽氣道管 (未滅菌)
英文品名: “R&R”Oropharyngeal airway (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5110 口咽氣道管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: 新廣業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市神岡區社口村中山路312號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201019
製造許可登錄編號: (空)

@ 菲德 醫療防護口罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器製壹字第003014號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/19
發證日期2010/07/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名萊潔 三層立體式耳掛口罩 (未滅菌)
英文品名LAITEST Medical face mask (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號12214040
製造商名稱萊禮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003014號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/19
發證日期: 2010/07/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 萊潔 三層立體式耳掛口罩 (未滅菌)
英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/08
製造許可登錄編號: (空)

@ 菲德 醫療防護口罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器製壹字第003014號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250719
發證日期20100719
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名萊潔 三層立體式耳掛口罩 (未滅菌)
英文品名LAITEST Medical face mask (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號12214040
製造商名稱萊禮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201019
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003014號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250719
發證日期: 20100719
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 萊潔 三層立體式耳掛口罩 (未滅菌)
英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201019
製造許可登錄編號: (空)

@ 菲德 醫療防護口罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第002204號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/08/18
發證日期1982/08/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600220402
中文品名貝克臚內壓測定器
英文品名"PUDENZ-SCHULTE" BECKER INTRACRANIAL PRESSURE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1214 壓力診斷裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CSF LINE,MANIFOLD,DRAINAGE BAG.
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣舒潔股份有限公司
申請商地址台北巿五常街51號2F
申請商統一編號12214040
製造商名稱PUDENZ-SCHULTE MEDICAL RESEARCH CORP.
製造廠廠址928 GARDEN STREET SANTA BARBARA CALIFORNIA 93101 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002204號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/08/18
發證日期: 1982/08/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600220402
中文品名: 貝克臚內壓測定器
英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" BECKER INTRACRANIAL PRESSURE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1214 壓力診斷裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CSF LINE,MANIFOLD,DRAINAGE BAG.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 台北巿五常街51號2F
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: PUDENZ-SCHULTE MEDICAL RESEARCH CORP.
製造廠廠址: 928 GARDEN STREET SANTA BARBARA CALIFORNIA 93101 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 菲德 醫療防護口罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第002204號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19870818
發證日期19820818
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600220402
中文品名貝克臚內壓測定器
英文品名"PUDENZ-SCHULTE" BECKER INTRACRANIAL PRESSURE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1214 壓力診斷裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CSF LINE,MANIFOLD,DRAINAGE BAG.
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣舒潔股份有限公司
申請商地址台北巿五常街51號2F
申請商統一編號12214040
製造商名稱PUDENZ-SCHULTE MEDICAL RESEARCH CORP.
製造廠廠址928 GARDEN STREET SANTA BARBARA CALIFORNIA 93101 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002204號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19870818
發證日期: 19820818
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600220402
中文品名: 貝克臚內壓測定器
英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" BECKER INTRACRANIAL PRESSURE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1214 壓力診斷裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CSF LINE,MANIFOLD,DRAINAGE BAG.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 台北巿五常街51號2F
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: PUDENZ-SCHULTE MEDICAL RESEARCH CORP.
製造廠廠址: 928 GARDEN STREET SANTA BARBARA CALIFORNIA 93101 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 菲德 醫療防護口罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器製壹字第008284號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/21
發證日期2020/04/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌)
英文品名FLEXI-AID ACTIVATED CARBON MEDICAL FACE MASK (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司三重廠
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
申請商統一編號12214040
製造商名稱台灣舒潔股份有限公司三重廠
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008284號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/21
發證日期: 2020/04/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌)
英文品名: FLEXI-AID ACTIVATED CARBON MEDICAL FACE MASK (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司三重廠
申請商地址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: 台灣舒潔股份有限公司三重廠
製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/14
製造許可登錄編號: (空)

@ 菲德 醫療防護口罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器製壹字第008284號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250421
發證日期20200421
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌)
英文品名FLEXI-AID ACTIVATED CARBON MEDICAL FACE MASK (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司三重廠
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
申請商統一編號12214040
製造商名稱台灣舒潔股份有限公司三重廠
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200514
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008284號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250421
發證日期: 20200421
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌)
英文品名: FLEXI-AID ACTIVATED CARBON MEDICAL FACE MASK (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司三重廠
申請商地址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: 台灣舒潔股份有限公司三重廠
製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200514
製造許可登錄編號: (空)

@ 菲德 醫療防護口罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器製壹字第003622號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/07/22
發證日期2011/07/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名R&R 退熱貼片(未滅菌)
英文品名R&R Cooling Gel Sheet (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號12214040
製造商名稱萊禮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003622號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/07/22
發證日期: 2011/07/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: R&R 退熱貼片(未滅菌)
英文品名: R&R Cooling Gel Sheet (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/01
製造許可登錄編號: (空)

@ 菲德 醫療防護口罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器製壹字第003622號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210722
發證日期20110722
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名R&R 退熱貼片(未滅菌)
英文品名R&R Cooling Gel Sheet (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號12214040
製造商名稱萊禮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201019
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003622號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210722
發證日期: 20110722
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: R&R 退熱貼片(未滅菌)
英文品名: R&R Cooling Gel Sheet (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201019
製造許可登錄編號: (空)

@ 菲德 醫療防護口罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器製壹字第006909號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/08/30
發證日期2017/08/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名菲德 醫療防護口罩 (未滅菌)
英文品名FLEXI-AID MEDICAL FACE MASK (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
申請商統一編號12214040
製造商名稱台灣舒潔股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/09/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006909號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/08/30
發證日期: 2017/08/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 菲德 醫療防護口罩 (未滅菌)
英文品名: FLEXI-AID MEDICAL FACE MASK (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/09/12
製造許可登錄編號: (空)

@ 菲德 醫療防護口罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器輸壹字第014206號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/06/04
發證日期2014/06/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401420606
中文品名"台灣舒潔" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌)
英文品名"TAIWAN STANCH" Moist heat pack (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5730 醫療用濕熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號12214040
製造商名稱ENKAY (INDIA) RUBBER COMPANY PRIVATE LIMITED
製造廠廠址B-3, SMA INDUSTRIAL ESTATE G.T. KAMAL ROAD, DELHI-110033 (INDIA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/06/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014206號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/06/04
發證日期: 2014/06/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401420606
中文品名: "台灣舒潔" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌)
英文品名: "TAIWAN STANCH" Moist heat pack (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5730 醫療用濕熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: ENKAY (INDIA) RUBBER COMPANY PRIVATE LIMITED
製造廠廠址: B-3, SMA INDUSTRIAL ESTATE G.T. KAMAL ROAD, DELHI-110033 (INDIA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/06/29
製造許可登錄編號: (空)

@ 菲德 醫療防護口罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹字第014206號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190604
發證日期20140604
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401420606
中文品名"台灣舒潔" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌)
英文品名"TAIWAN STANCH" Moist heat pack (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5730 醫療用濕熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號12214040
製造商名稱ENKAY (INDIA) RUBBER COMPANY PRIVATE LIMITED
製造廠廠址B-3, SMA INDUSTRIAL ESTATE G.T. KAMAL ROAD, DELHI-110033 (INDIA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期20201019
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014206號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190604
發證日期: 20140604
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401420606
中文品名: "台灣舒潔" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌)
英文品名: "TAIWAN STANCH" Moist heat pack (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5730 醫療用濕熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: ENKAY (INDIA) RUBBER COMPANY PRIVATE LIMITED
製造廠廠址: B-3, SMA INDUSTRIAL ESTATE G.T. KAMAL ROAD, DELHI-110033 (INDIA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 20201019
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 菲德 醫療防護口罩 (未滅菌) 相關資料

@ 菲德 醫療防護口罩 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱台灣舒潔股份有限公司
公司統一編號12214040
業者地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓
食品業者登錄字號A-112214040-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣舒潔股份有限公司
公司統一編號: 12214040
業者地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓
食品業者登錄字號: A-112214040-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 12214040 找到的相關資料

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# 12214040 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號12214040
原始登記日期19820825
核發日期20230818
廠商中文名稱台灣舒潔股份有限公司
廠商英文名稱TAIWAN STANCH CO., LTD.
中文營業地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓
英文營業地址30 F., No. 99, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 221416, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O子
電話號碼02-26976618
傳真號碼02-26976620
進口資格
出口資格
統一編號: 12214040
原始登記日期: 19820825
核發日期: 20230818
廠商中文名稱: 台灣舒潔股份有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN STANCH CO., LTD.
中文營業地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓
英文營業地址: 30 F., No. 99, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 221416, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O子
電話號碼: 02-26976618
傳真號碼: 02-26976620
進口資格:
出口資格:

# 12214040 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱台灣舒潔股份有限公司
公司統一編號12214040
業者地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓
食品業者登錄字號A-112214040-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣舒潔股份有限公司
公司統一編號: 12214040
業者地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓
食品業者登錄字號: A-112214040-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 12214040 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱台灣舒潔股份有限公司三重廠
工廠登記編號65004477
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市三重區中興里中興北街38巷4之1號1樓、2樓
工廠市鎮鄉村里新北市三重區中興里
工廠負責人姓名王綉子
統一編號12214040
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1041106
工廠登記狀態生產中
產業類別11紡織業、22塑膠製品製造業、33其他製造業
主要產品115紡織品、220塑膠製品、332醫療器材及用品
工廠名稱: 台灣舒潔股份有限公司三重廠
工廠登記編號: 65004477
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市三重區中興里中興北街38巷4之1號1樓、2樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市三重區中興里
工廠負責人姓名: 王綉子
統一編號: 12214040
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1041106
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 11紡織業、22塑膠製品製造業、33其他製造業
主要產品: 115紡織品、220塑膠製品、332醫療器材及用品

# 12214040 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱台灣舒潔股份有限公司苗栗廠
工廠登記編號05000430
工廠設立許可案號(空)
工廠地址苗栗縣竹南鎮公義里一鄰口公館一之五號一樓
工廠市鎮鄉村里苗栗縣竹南鎮公義里
工廠負責人姓名王綉子
統一編號12214040
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1070604
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業
主要產品199未分類其他化學製品
工廠名稱: 台灣舒潔股份有限公司苗栗廠
工廠登記編號: 05000430
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 苗栗縣竹南鎮公義里一鄰口公館一之五號一樓
工廠市鎮鄉村里: 苗栗縣竹南鎮公義里
工廠負責人姓名: 王綉子
統一編號: 12214040
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1070604
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業
主要產品: 199未分類其他化學製品

# 12214040 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第003014號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/19
發證日期2010/07/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名萊潔 三層立體式耳掛口罩 (未滅菌)
英文品名LAITEST Medical face mask (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號12214040
製造商名稱萊禮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003014號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/19
發證日期: 2010/07/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 萊潔 三層立體式耳掛口罩 (未滅菌)
英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/08
製造許可登錄編號: (空)

# 12214040 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第002971號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/21
發證日期2010/06/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名萊潔 醫療口罩 (未滅菌)
英文品名LAITEST Medical face mask (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號12214040
製造商名稱萊禮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002971號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/21
發證日期: 2010/06/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 萊潔 醫療口罩 (未滅菌)
英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/08
製造許可登錄編號: (空)

# 12214040 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第002974號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/22
發證日期2010/06/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“萊潔”醫用活性碳口罩 (未滅菌)
英文品名"LAITEST" Medical Activated Carbon Mask (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號12214040
製造商名稱萊禮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002974號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/22
發證日期: 2010/06/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “萊潔”醫用活性碳口罩 (未滅菌)
英文品名: "LAITEST" Medical Activated Carbon Mask (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/08
製造許可登錄編號: (空)

# 12214040 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第002134號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/04
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/05
發證日期2008/05/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300213407
中文品名“萊禮”充氣凝膠減壓坐墊 (未滅菌)
英文品名“R&R”Air Pressure-Relief Cushion (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3175 浮動坐墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址台北市五常街51號2F
申請商統一編號12214040
製造商名稱萊禮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002134號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/04
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/05
發證日期: 2008/05/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300213407
中文品名: “萊禮”充氣凝膠減壓坐墊 (未滅菌)
英文品名: “R&R”Air Pressure-Relief Cushion (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3175 浮動坐墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 台北市五常街51號2F
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/05
製造許可登錄編號: (空)
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# 台灣舒潔 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002150號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/06/04
發證日期2014/06/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600215005
中文品名"台灣舒潔" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)
英文品名"TAIWAN STANCH" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號12214040
製造商名稱AIRFLO (XIAMEN) MEDICAL CO. LTD.
製造廠廠址4F, NO.6, EAST HAIJIAN ROAD, HAICANG, XIAMEN, FUJIAN, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/06/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002150號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/06/04
發證日期: 2014/06/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600215005
中文品名: "台灣舒潔" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)
英文品名: "TAIWAN STANCH" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: AIRFLO (XIAMEN) MEDICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 4F, NO.6, EAST HAIJIAN ROAD, HAICANG, XIAMEN, FUJIAN, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/06/29
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣舒潔 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第014206號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/06/04
發證日期2014/06/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401420606
中文品名"台灣舒潔" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌)
英文品名"TAIWAN STANCH" Moist heat pack (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5730 醫療用濕熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號12214040
製造商名稱ENKAY (INDIA) RUBBER COMPANY PRIVATE LIMITED
製造廠廠址B-3, SMA INDUSTRIAL ESTATE G.T. KAMAL ROAD, DELHI-110033 (INDIA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/06/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014206號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/06/04
發證日期: 2014/06/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401420606
中文品名: "台灣舒潔" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌)
英文品名: "TAIWAN STANCH" Moist heat pack (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5730 醫療用濕熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: ENKAY (INDIA) RUBBER COMPANY PRIVATE LIMITED
製造廠廠址: B-3, SMA INDUSTRIAL ESTATE G.T. KAMAL ROAD, DELHI-110033 (INDIA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/06/29
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣舒潔 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第015976號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/12/15
發證日期2015/12/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401597608
中文品名"台灣舒潔" 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名"Taiwan Stanch" Cooling Gel Patch (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號12214040
製造商名稱NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO CITY, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015976號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/12/15
發證日期: 2015/12/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401597608
中文品名: "台灣舒潔" 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名: "Taiwan Stanch" Cooling Gel Patch (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址: 4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO CITY, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/29
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣舒潔 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第015976號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20201215
發證日期20151215
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401597608
中文品名"台灣舒潔" 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名"Taiwan Stanch" Cooling Gel Patch (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號12214040
製造商名稱NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO CITY, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20201019
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015976號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20201215
發證日期: 20151215
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401597608
中文品名: "台灣舒潔" 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名: "Taiwan Stanch" Cooling Gel Patch (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址: 4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO CITY, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20201019
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣舒潔 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002150號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190604
發證日期20140604
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600215005
中文品名"台灣舒潔" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)
英文品名"TAIWAN STANCH" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號12214040
製造商名稱AIRFLO (XIAMEN) MEDICAL CO. LTD.
製造廠廠址4F, NO.6, EAST HAIJIAN ROAD, HAICANG, XIAMEN, FUJIAN, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20201019
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002150號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190604
發證日期: 20140604
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600215005
中文品名: "台灣舒潔" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)
英文品名: "TAIWAN STANCH" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: AIRFLO (XIAMEN) MEDICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 4F, NO.6, EAST HAIJIAN ROAD, HAICANG, XIAMEN, FUJIAN, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20201019
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣舒潔 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第014206號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190604
發證日期20140604
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401420606
中文品名"台灣舒潔" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌)
英文品名"TAIWAN STANCH" Moist heat pack (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5730 醫療用濕熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號12214040
製造商名稱ENKAY (INDIA) RUBBER COMPANY PRIVATE LIMITED
製造廠廠址B-3, SMA INDUSTRIAL ESTATE G.T. KAMAL ROAD, DELHI-110033 (INDIA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期20201019
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014206號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190604
發證日期: 20140604
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401420606
中文品名: "台灣舒潔" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌)
英文品名: "TAIWAN STANCH" Moist heat pack (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5730 醫療用濕熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: ENKAY (INDIA) RUBBER COMPANY PRIVATE LIMITED
製造廠廠址: B-3, SMA INDUSTRIAL ESTATE G.T. KAMAL ROAD, DELHI-110033 (INDIA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 20201019
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣舒潔 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹登字第a00165號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2023/03/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA084a0016503
中文品名台灣舒潔 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名Taiwan Stanch Cooling Gel Patch (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目(空)
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號12214040
製造商名稱NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址4148 KAMITAKANO TOYONAKA-CHO, MITOYO-CITY, KAGAWA 769-1504, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程Manufactured by
異動日期2023/03/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00165號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2023/03/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA084a0016503
中文品名: 台灣舒潔 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名: Taiwan Stanch Cooling Gel Patch (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科學
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: (空)
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址: 4148 KAMITAKANO TOYONAKA-CHO, MITOYO-CITY, KAGAWA 769-1504, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: Manufactured by
異動日期: 2023/03/30
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣舒潔 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第007061號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/12/25
發證日期2017/12/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名閃電家族醫療口罩 (未滅菌)
英文品名THE LIGHTINING FAMILY Medical Face Mask (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
申請商統一編號12214040
製造商名稱台灣舒潔股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/01/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007061號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/12/25
發證日期: 2017/12/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 閃電家族醫療口罩 (未滅菌)
英文品名: THE LIGHTINING FAMILY Medical Face Mask (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/01/26
製造許可登錄編號: (空)
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菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌)

英文品名: FLEXI-AID ACTIVATED CARBON MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008284號 | 有效日期: 2025/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司三重廠

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菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌)

英文品名: FLEXI-AID ACTIVATED CARBON MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008284號 | 有效日期: 20250421 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司三重廠

@ 醫療器材許可證資料集

閃電家族退熱貼片(未滅菌)

英文品名: THE LIGHTINING FAMILY Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007051號 | 有效日期: 2022/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

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菲德 冷熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: FLEXI-AID COLD/HOT PACK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007752號 | 有效日期: 2024/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

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菲德 冷熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: FLEXI-AID COLD/HOT PACK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007752號 | 有效日期: 20240506 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

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閃電家族退熱貼片(未滅菌)

英文品名: THE LIGHTINING FAMILY Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007051號 | 有效日期: 20221208 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

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菲德 醫療防護口罩 (未滅菌)

英文品名: FLEXI-AID MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006909號 | 有效日期: 2022/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌)

英文品名: FLEXI-AID ACTIVATED CARBON MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008284號 | 有效日期: 2025/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司三重廠

@ 醫療器材許可證資料集

菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌)

英文品名: FLEXI-AID ACTIVATED CARBON MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008284號 | 有效日期: 20250421 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司三重廠

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閃電家族退熱貼片(未滅菌)

英文品名: THE LIGHTINING FAMILY Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007051號 | 有效日期: 2022/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

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菲德 冷熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: FLEXI-AID COLD/HOT PACK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007752號 | 有效日期: 2024/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

菲德 冷熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: FLEXI-AID COLD/HOT PACK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007752號 | 有效日期: 20240506 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

閃電家族退熱貼片(未滅菌)

英文品名: THE LIGHTINING FAMILY Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007051號 | 有效日期: 20221208 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

菲德 醫療防護口罩 (未滅菌)

英文品名: FLEXI-AID MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006909號 | 有效日期: 2022/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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台灣舒潔的黃頁資料

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台灣舒潔股份有限公司 | 地址: 台北市中山區五常街51號2樓 | 電話: 02-2502-1879

台灣舒潔股份有限公司 | 地址: 台北市中山區五常街129號之7、2樓 | 電話: 02-2505-1872

名稱 台灣舒潔 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區新台五路1段99號30樓
王綉子12214040核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓 | 負責人: 王綉子 | 統編: 12214040 | 核准設立

與菲德 醫療防護口罩 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“常美醫療”椎體擴張球囊(未滅菌)

英文品名: “Changmei Medtech” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000949號 | 有效日期: 2028/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本型號變更及說明書變更,詳如核定之中文說明書(原107年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.6.1。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“古莎”格魯瑪脫敏劑

英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 | 有效日期: 2023/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

“昕力”一次性使用穿刺針

英文品名: “SunMed” Disposable Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000951號 | 有效日期: 2028/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-AN-18T70L以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

“河南駝人” 麻醉穿刺包

英文品名: “Henan Tuoren” Anesthesia Kit | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000952號 | 有效日期: 2023/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS-E、AS-E/S II以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“邁瑞”生理監視器

英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000953號 | 有效日期: 2028/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneVision N17、BeneVision N15、BeneVision N12以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

“博仕美”艾提斯冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “BrosMed” Artimes PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000954號 | 有效日期: 2028/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 新加坡商安健醫療器材國際有限公司台灣分公司

“理邦”胎心多普勒儀

英文品名: “EDAN” Ultrasonic Pocket Doppler | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000955號 | 有效日期: 2028/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD3以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司

港香蘭針灸針

英文品名: GGCare Acupuncture needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000956號 | 有效日期: 2023/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 港香蘭藥廠股份有限公司

“塔尼達”電子血壓計

英文品名: “Tanita” Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000957號 | 有效日期: 2023/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-212、BP-213、BP-222、BP-223以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 西合實業股份有限公司

“天津”動脈導管

英文品名: “Tianjin” Arterial Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000958號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司

美康一次性使用無菌針灸針

英文品名: MIK Sterile Acupuncture Needles for Single Use | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000959號 | 有效日期: 2028/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年11月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美德恩生技有限公司

“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000960號 | 有效日期: 2028/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司

愛引力衛生套

英文品名: Aoni Natural Rubber Latex Condom | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000961號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 闊度:52±2mm,平紋型(Ultrathin 001);闊度:55±2mm,平紋型(XL Ultrathin 001);以下空白增加規格:平紋型,Extra Smooth Ultrathin 001... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 奧尼里奇股份有限公司

“理邦”心電圖工作站

英文品名: “EDAN” PC ECG | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000962號 | 有效日期: 2028/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SE-1515以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司

威創血壓壓脈帶

英文品名: VTRUST Reusable NIBP Cuff | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000963號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TJ-NIBP003-02, TJ-NIBP003-03, TJ-NIBP003-04, TJ-NIBP003-05以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

“常美醫療”椎體擴張球囊(未滅菌)

英文品名: “Changmei Medtech” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000949號 | 有效日期: 2028/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本型號變更及說明書變更,詳如核定之中文說明書(原107年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.6.1。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“古莎”格魯瑪脫敏劑

英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 | 有效日期: 2023/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

“昕力”一次性使用穿刺針

英文品名: “SunMed” Disposable Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000951號 | 有效日期: 2028/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-AN-18T70L以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

“河南駝人” 麻醉穿刺包

英文品名: “Henan Tuoren” Anesthesia Kit | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000952號 | 有效日期: 2023/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS-E、AS-E/S II以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“邁瑞”生理監視器

英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000953號 | 有效日期: 2028/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneVision N17、BeneVision N15、BeneVision N12以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

“博仕美”艾提斯冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “BrosMed” Artimes PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000954號 | 有效日期: 2028/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 新加坡商安健醫療器材國際有限公司台灣分公司

“理邦”胎心多普勒儀

英文品名: “EDAN” Ultrasonic Pocket Doppler | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000955號 | 有效日期: 2028/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD3以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司

港香蘭針灸針

英文品名: GGCare Acupuncture needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000956號 | 有效日期: 2023/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 港香蘭藥廠股份有限公司

“塔尼達”電子血壓計

英文品名: “Tanita” Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000957號 | 有效日期: 2023/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-212、BP-213、BP-222、BP-223以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 西合實業股份有限公司

“天津”動脈導管

英文品名: “Tianjin” Arterial Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000958號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司

美康一次性使用無菌針灸針

英文品名: MIK Sterile Acupuncture Needles for Single Use | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000959號 | 有效日期: 2028/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年11月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美德恩生技有限公司

“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000960號 | 有效日期: 2028/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司

愛引力衛生套

英文品名: Aoni Natural Rubber Latex Condom | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000961號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 闊度:52±2mm,平紋型(Ultrathin 001);闊度:55±2mm,平紋型(XL Ultrathin 001);以下空白增加規格:平紋型,Extra Smooth Ultrathin 001... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 奧尼里奇股份有限公司

“理邦”心電圖工作站

英文品名: “EDAN” PC ECG | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000962號 | 有效日期: 2028/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SE-1515以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司

威創血壓壓脈帶

英文品名: VTRUST Reusable NIBP Cuff | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000963號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TJ-NIBP003-02, TJ-NIBP003-03, TJ-NIBP003-04, TJ-NIBP003-05以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

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