人工義乳
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中文品名人工義乳的英文品名是"C.U.I." HAMMARY PROSTHESES, 許可證字號是衛署醫器輸字第004384號, 有效日期是1991/09/12, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/03/02, 註銷理由是公告禁用, 許可證種類是09, 醫器規格是MODEL:SILICONE GEL?FILLED SALINE ?FILL,SALINE?GEL?ROUND., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是錦騰企業股份有限公司.

#人工義乳的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第004384號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/03/02
註銷理由公告禁用
有效日期1991/09/12
發證日期1986/09/12
許可證種類09
舊證字號06001482
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600438401
中文品名人工義乳
英文品名"C.U.I." HAMMARY PROSTHESES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0315 人工乳房
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:SILICONE GEL?FILLED SALINE ?FILL,SALINE?GEL?ROUND.
限制項目輸 入
申請商名稱錦騰企業股份有限公司
申請商地址台北巿萬華區西藏路550號2樓
申請商統一編號03594998
製造商名稱COX-UPHOFF INTERNATIONAL
製造廠廠址1160-1164 MARK AVENUE, CARPINTERIA,CA 93013,USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第004384號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/03/02

註銷理由

公告禁用

有效日期

1991/09/12

發證日期

1986/09/12

許可證種類

09

舊證字號

06001482

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600438401

中文品名

人工義乳

英文品名

"C.U.I." HAMMARY PROSTHESES

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0315 人工乳房

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

MODEL:SILICONE GEL?FILLED SALINE ?FILL,SALINE?GEL?ROUND.

限制項目

輸 入

申請商名稱

錦騰企業股份有限公司

申請商地址

台北巿萬華區西藏路550號2樓

申請商統一編號

03594998

製造商名稱

COX-UPHOFF INTERNATIONAL

製造廠廠址

1160-1164 MARK AVENUE, CARPINTERIA,CA 93013,USA.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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人工義乳的地址位於

台北巿萬華區西藏路550號2樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 人工義乳 相關資料

(以下顯示 11 筆)

人工義乳

英文品名: "KOKEN" DMPS BAG-MAMMARY PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004516號 | 有效日期: 1994/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/22 | 註銷理由: 公告禁用 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE:LAMINATED NORMAL PROFILE,LAMINATED LOW PROFILE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司

人工義乳

英文品名: "KOKEN" DMPS BAG-MAMMARY PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004516號 | 有效日期: 19940108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930222 | 註銷理由: 公告禁用 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE:LAMINATED NORMAL PROFILE,LAMINATED LOW PROFILE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司

攝影顯像用導管

英文品名: "HANACO" ANGIO TORUQUE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005699號 | 有效日期: 1994/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司

攝影顯像用導管

英文品名: "HANACO" ANGIO TORUQUE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005699號 | 有效日期: 19941003 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041201 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司

水銀栓式血壓器

英文品名: "SANDEN" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005203號 | 有效日期: 1993/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司

水銀栓式血壓器

英文品名: "SANDEN" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005203號 | 有效日期: 19930525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041201 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司

氣管套管

英文品名: "KOKEN" TRACHEAL CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003886號 | 有效日期: 1994/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SINGLE TUBE TYPE,DOUBLE TUBE TYPE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司

氣管套管

英文品名: "KOKEN" TRACHEAL CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003886號 | 有效日期: 19941018 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041201 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SINGLE TUBE TYPE,DOUBLE TUBE TYPE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司

人工義乳

英文品名: "EUROSILICONE" MAMMARY IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006303號 | 有效日期: 1996/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/02 | 註銷理由: 公告禁用 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BINAIRE, PARAGEL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司

人工義乳

英文品名: "EUROSILICONE" MAMMARY IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006303號 | 有效日期: 19960514 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930302 | 註銷理由: 公告禁用 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BINAIRE, PARAGEL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司

人工義乳

英文品名: "C.U.I." HAMMARY PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004384號 | 有效日期: 19910912 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930302 | 註銷理由: 公告禁用 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:SILICONE GEL?FILLED SALINE ?FILL,SALINE?GEL?ROUND. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司

人工義乳

英文品名: "KOKEN" DMPS BAG-MAMMARY PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004516號 | 有效日期: 1994/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/22 | 註銷理由: 公告禁用 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE:LAMINATED NORMAL PROFILE,LAMINATED LOW PROFILE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司

人工義乳

英文品名: "KOKEN" DMPS BAG-MAMMARY PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004516號 | 有效日期: 19940108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930222 | 註銷理由: 公告禁用 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE:LAMINATED NORMAL PROFILE,LAMINATED LOW PROFILE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司

攝影顯像用導管

英文品名: "HANACO" ANGIO TORUQUE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005699號 | 有效日期: 1994/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司

攝影顯像用導管

英文品名: "HANACO" ANGIO TORUQUE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005699號 | 有效日期: 19941003 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041201 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司

水銀栓式血壓器

英文品名: "SANDEN" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005203號 | 有效日期: 1993/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司

水銀栓式血壓器

英文品名: "SANDEN" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005203號 | 有效日期: 19930525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041201 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司

氣管套管

英文品名: "KOKEN" TRACHEAL CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003886號 | 有效日期: 1994/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SINGLE TUBE TYPE,DOUBLE TUBE TYPE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司

氣管套管

英文品名: "KOKEN" TRACHEAL CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003886號 | 有效日期: 19941018 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041201 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SINGLE TUBE TYPE,DOUBLE TUBE TYPE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司

人工義乳

英文品名: "EUROSILICONE" MAMMARY IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006303號 | 有效日期: 1996/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/02 | 註銷理由: 公告禁用 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BINAIRE, PARAGEL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司

人工義乳

英文品名: "EUROSILICONE" MAMMARY IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006303號 | 有效日期: 19960514 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930302 | 註銷理由: 公告禁用 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BINAIRE, PARAGEL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司

人工義乳

英文品名: "C.U.I." HAMMARY PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004384號 | 有效日期: 19910912 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930302 | 註銷理由: 公告禁用 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:SILICONE GEL?FILLED SALINE ?FILL,SALINE?GEL?ROUND. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司

根據識別碼 03594998 找到的相關資料

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氣管套管

英文品名: "KOKEN" TRACHEAL CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003886號 | 有效日期: 1994/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SINGLE TUBE TYPE,DOUBLE TUBE TYPE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司

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人工義乳

英文品名: "EUROSILICONE" MAMMARY IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006303號 | 有效日期: 1996/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/02 | 註銷理由: 公告禁用 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BINAIRE, PARAGEL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工義乳

英文品名: "KOKEN" DMPS BAG-MAMMARY PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004516號 | 有效日期: 1994/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/22 | 註銷理由: 公告禁用 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE:LAMINATED NORMAL PROFILE,LAMINATED LOW PROFILE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

水銀栓式血壓器

英文品名: "SANDEN" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005203號 | 有效日期: 1993/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司

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攝影顯像用導管

英文品名: "HANACO" ANGIO TORUQUE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005699號 | 有效日期: 1994/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

氣管套管

英文品名: "KOKEN" TRACHEAL CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003886號 | 有效日期: 19941018 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041201 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SINGLE TUBE TYPE,DOUBLE TUBE TYPE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司

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水銀栓式血壓器

英文品名: "SANDEN" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005203號 | 有效日期: 19930525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041201 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工義乳

英文品名: "C.U.I." HAMMARY PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004384號 | 有效日期: 19910912 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930302 | 註銷理由: 公告禁用 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:SILICONE GEL?FILLED SALINE ?FILL,SALINE?GEL?ROUND. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司

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氣管套管

英文品名: "KOKEN" TRACHEAL CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003886號 | 有效日期: 1994/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SINGLE TUBE TYPE,DOUBLE TUBE TYPE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工義乳

英文品名: "EUROSILICONE" MAMMARY IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006303號 | 有效日期: 1996/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/02 | 註銷理由: 公告禁用 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BINAIRE, PARAGEL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工義乳

英文品名: "KOKEN" DMPS BAG-MAMMARY PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004516號 | 有效日期: 1994/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/22 | 註銷理由: 公告禁用 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE:LAMINATED NORMAL PROFILE,LAMINATED LOW PROFILE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司

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水銀栓式血壓器

英文品名: "SANDEN" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005203號 | 有效日期: 1993/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

攝影顯像用導管

英文品名: "HANACO" ANGIO TORUQUE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005699號 | 有效日期: 1994/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司

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氣管套管

英文品名: "KOKEN" TRACHEAL CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003886號 | 有效日期: 19941018 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041201 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SINGLE TUBE TYPE,DOUBLE TUBE TYPE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司

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水銀栓式血壓器

英文品名: "SANDEN" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005203號 | 有效日期: 19930525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041201 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工義乳

英文品名: "C.U.I." HAMMARY PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004384號 | 有效日期: 19910912 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930302 | 註銷理由: 公告禁用 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:SILICONE GEL?FILLED SALINE ?FILL,SALINE?GEL?ROUND. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司

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錦騰企業股份有限公司

電話: 0225671391 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區長春路31號3樓之5

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錦騰企業股份有限公司

電話: 0223062175 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市萬華區西藏路550號2樓

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錦騰企業股份有限公司

電話: 0225671391 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區長春路31號3樓之5

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錦騰企業股份有限公司

電話: 0223062175 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市萬華區西藏路550號2樓

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桃園市楊梅區高山里高新街155號5樓
温玉錦82249606歇業/撤銷 - 獨資

臺中市大雅區三和里義和路13之10號
張淑華45715092核准設立 - 合夥 (核准文號: 1120865013)

新竹市東區前溪里中華路一段144號一樓
劉哲男31642599歇業 - 獨資 (核准文號: 1070002625)

臺北市中山區長春路31號3樓之5
03594998撤銷 (090年11月13日 府建商字 第90146596號)

登記地址: 桃園市楊梅區高山里高新街155號5樓 | 負責人: 温玉錦 | 統編: 82249606 | 歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: 臺中市大雅區三和里義和路13之10號 | 負責人: 張淑華 | 統編: 45715092 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1120865013)

登記地址: 新竹市東區前溪里中華路一段144號一樓 | 負責人: 劉哲男 | 統編: 31642599 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1070002625)

登記地址: 臺北市中山區長春路31號3樓之5 | 統編: 03594998 | 撤銷 (090年11月13日 府建商字 第90146596號)

與人工義乳同分類的醫療器材許可證資料集

"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016983號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司

“西羅亞” 輪狀病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: “Siloam” Rotavirus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016984號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 流感病毒A&B快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siloam" Influenza A&B Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016985號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 輪狀病毒/腺病毒二合一檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Siloam" Rotavirus/Adenovirus Combi-test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016986號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"佳貝士" 牙托清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "Cavex" GreenClean (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016987號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司

"喬瑟夫 甘特" 可調式扭力扳手 (未滅菌)

英文品名: "JOSEF GANTER" Adjustable Torque ratchets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016988號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三業有限公司

"貝克曼庫爾特" 巨細胞病毒外部品管液 (未滅菌)

英文品名: "Beckman Coulter" Accurun CMV DNA Tri-Level Controls Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016989號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“雅膚”傷口敷料(滅菌)

英文品名: “Curapor” wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016990號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 信益普生物科技股份有限公司

"艾快露" 呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" RSV Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016991號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

“艾快露”輪狀病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: “ACRO” Rotavirus Antigen Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016992號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"艾快露" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016993號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"艾快露" 結核桿菌快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" TB Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016994號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017564號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司

"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017565號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司

"維拉" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "VILLA" Medical image storage device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017566號 | 有效日期: 2022/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓澤國際有限公司

"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016983號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司

“西羅亞” 輪狀病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: “Siloam” Rotavirus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016984號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 流感病毒A&B快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siloam" Influenza A&B Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016985號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 輪狀病毒/腺病毒二合一檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Siloam" Rotavirus/Adenovirus Combi-test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016986號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"佳貝士" 牙托清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "Cavex" GreenClean (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016987號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司

"喬瑟夫 甘特" 可調式扭力扳手 (未滅菌)

英文品名: "JOSEF GANTER" Adjustable Torque ratchets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016988號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三業有限公司

"貝克曼庫爾特" 巨細胞病毒外部品管液 (未滅菌)

英文品名: "Beckman Coulter" Accurun CMV DNA Tri-Level Controls Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016989號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“雅膚”傷口敷料(滅菌)

英文品名: “Curapor” wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016990號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 信益普生物科技股份有限公司

"艾快露" 呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" RSV Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016991號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

“艾快露”輪狀病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: “ACRO” Rotavirus Antigen Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016992號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"艾快露" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016993號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"艾快露" 結核桿菌快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" TB Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016994號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017564號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司

"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017565號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司

"維拉" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "VILLA" Medical image storage device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017566號 | 有效日期: 2022/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓澤國際有限公司

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