"幫您"長效假牙黏著劑
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中文品名"幫您"長效假牙黏著劑的英文品名是"BonyPlus" Smile with confidence 12 Hour Special Fixative Denture Cream, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第002192號, 有效日期是2010/12/01, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/26, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑-是含有胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽的器材。在假牙放入患者口腔之前塗于假牙基底以增加假牙之固持性和舒適性。, 醫器規格是10g, 20g, 40g, 以下空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是商登貿易有限公司.

#"幫您"長效假牙黏著劑的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第002192號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/12/01
發證日期2005/12/01
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400219202
中文品名"幫您"長效假牙黏著劑
英文品名"BonyPlus" Smile with confidence 12 Hour Special Fixative Denture Cream
效能胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑-是含有胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽的器材。在假牙放入患者口腔之前塗于假牙基底以增加假牙之固持性和舒適性。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F.3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格10g, 20g, 40g, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址新北市中和區連城路258號12樓之4
申請商統一編號04852662
製造商名稱BONYF AG
製造廠廠址HEILIGKREUZ 16 FL-9490 VADUZ LIECHTENSTEIN SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第002192號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/11/26

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2010/12/01

發證日期

2005/12/01

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400219202

中文品名

"幫您"長效假牙黏著劑

英文品名

"BonyPlus" Smile with confidence 12 Hour Special Fixative Denture Cream

效能

胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑-是含有胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽的器材。在假牙放入患者口腔之前塗于假牙基底以增加假牙之固持性和舒適性。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

10g, 20g, 40g, 以下空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

商登貿易有限公司

申請商地址

新北市中和區連城路258號12樓之4

申請商統一編號

04852662

製造商名稱

BONYF AG

製造廠廠址

HEILIGKREUZ 16 FL-9490 VADUZ LIECHTENSTEIN SWITZERLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CH

製程

(空)

異動日期

2012/11/27

製造許可登錄編號

(空)

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李孟瀅

職稱: 董事長 | 持有股份數: 9297800 | 所代表法人: | 商登貿易有限公司 | 統一編號: 04852662

李夢喬

職稱: 董事 | 持有股份數: 8300000 | 所代表法人: | 商登貿易有限公司 | 統一編號: 04852662

李孟瀅

職稱: 董事長 | 持有股份數: 9297800 | 所代表法人: | 商登貿易有限公司 | 統一編號: 04852662

李夢喬

職稱: 董事 | 持有股份數: 8300000 | 所代表法人: | 商登貿易有限公司 | 統一編號: 04852662

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商登貿易有限公司

統一編號: 04852662 | 電話號碼: 04-23266660 | 臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1

商登貿易有限公司

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“葳爾路”根管封填材

英文品名: “Well-Root ST” Root canal sealing material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032709號 | 有效日期: 2029/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Well-Root ST Type C,Well-Root ST Type E,Well-Root ST Type F | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

SG 橡皮障及其附件

英文品名: SG Dental Dams and accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003995號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SG-Latex Dental Dams. Powdered、SG-Latex dental Dams. Powdered-Free、SG-Non-Latex Dental Dams、36片盒裝、52... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“克耐”牙科用鑽石器械(未滅菌)

英文品名: “Crosstech”Dental Diamond Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006399號 | 有效日期: 2012/12/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“吉麥”領航者牙科治療椅 (未滅菌)

英文品名: “GEOMED”LEADER 21 DENTAL UNIT CHAIR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005892號 | 有效日期: 2012/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

"歐西思" 牙科專用器械(未滅菌)

英文品名: "Allseas" Dental Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002178號 | 有效日期: 2015/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科手用器械是手持的器械用於執行一般牙科及口腔外科之手續。用來裝填和模材料,為患者的牙齒或牙槽突起(骨性牙槽)印模以複製其牙齒和牙齦構造。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共5頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“密西”牙科用樹脂黏著劑

英文品名: “BC Plus” Single Component Bonding Agent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030393號 | 有效日期: 2027/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC Plus | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

登飛流動型複合樹脂組

英文品名: DenFil Flow Light-cured Composite Resin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023683號 | 有效日期: 2027/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格,詳如核定之中文說明書(原101年7月2日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

豐準印模材

英文品名: Vonflex Impression material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023705號 | 有效日期: 2027/07/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:Vonflex Light 12-Cartridge pack (原101.7.19核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“克耐”牙科用鑽石器械 (未滅菌)

英文品名: “Crosstech” Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008480號 | 有效日期: 2020/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“西羅德”牙科手機清潔潤滑機(未滅菌)

英文品名: “SIRONA”Dental Handpiece Cleaning and Lubrication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013505號 | 有效日期: 2018/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“西臨”法迪街薄壁牙科針頭 (滅菌)

英文品名: “ZIZINE”BADIJECT XL Sterile Dental Needles (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005446號 | 有效日期: 2011/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“葳爾沛思”糊劑根管充填材料

英文品名: “Well paste” root canal filling material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029604號 | 有效日期: 2027/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Well paste Type A, Well paste Refill Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

"洛克"一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: "ROCKER" GENERAL PURPOSE DISINFECTANTS (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016183號 | 有效日期: 2021/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“帝卡”雙凝冠心建築樹脂

英文品名: “Dual Core” Dual-cured core build-up composite | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029620號 | 有效日期: 2027/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“愛牙”植牙機及其附件 (未滅菌)

英文品名: “ATR”Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006076號 | 有效日期: 2022/08/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“斯必特”暫時性填補牙材

英文品名: “Spacer” Light-curing temporary filling material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031595號 | 有效日期: 2028/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“桃爾”假牙速淨錠 (未滅菌)

英文品名: “Tower”Dr. Smile Effervescent Denture Cleanser Tablets (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006878號 | 有效日期: 2018/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“傑思”牙科手機清潔機 (未滅菌)

英文品名: “JSP”Neosteam Dental Handpiece Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006914號 | 有效日期: 2013/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“耐川”迪西牙科手機清潔潤滑機 (未滅菌)

英文品名: “Nitran”DAC Dental Handpiece Cleaning and Lubrication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006932號 | 有效日期: 2013/07/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“葳爾路”根管封填材

英文品名: “Well-Root ST” Root canal sealing material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032709號 | 有效日期: 2029/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Well-Root ST Type C,Well-Root ST Type E,Well-Root ST Type F | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

SG 橡皮障及其附件

英文品名: SG Dental Dams and accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003995號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SG-Latex Dental Dams. Powdered、SG-Latex dental Dams. Powdered-Free、SG-Non-Latex Dental Dams、36片盒裝、52... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“克耐”牙科用鑽石器械(未滅菌)

英文品名: “Crosstech”Dental Diamond Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006399號 | 有效日期: 2012/12/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“吉麥”領航者牙科治療椅 (未滅菌)

英文品名: “GEOMED”LEADER 21 DENTAL UNIT CHAIR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005892號 | 有效日期: 2012/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

"歐西思" 牙科專用器械(未滅菌)

英文品名: "Allseas" Dental Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002178號 | 有效日期: 2015/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科手用器械是手持的器械用於執行一般牙科及口腔外科之手續。用來裝填和模材料,為患者的牙齒或牙槽突起(骨性牙槽)印模以複製其牙齒和牙齦構造。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共5頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“密西”牙科用樹脂黏著劑

英文品名: “BC Plus” Single Component Bonding Agent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030393號 | 有效日期: 2027/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC Plus | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

登飛流動型複合樹脂組

英文品名: DenFil Flow Light-cured Composite Resin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023683號 | 有效日期: 2027/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格,詳如核定之中文說明書(原101年7月2日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

豐準印模材

英文品名: Vonflex Impression material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023705號 | 有效日期: 2027/07/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:Vonflex Light 12-Cartridge pack (原101.7.19核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“克耐”牙科用鑽石器械 (未滅菌)

英文品名: “Crosstech” Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008480號 | 有效日期: 2020/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“西羅德”牙科手機清潔潤滑機(未滅菌)

英文品名: “SIRONA”Dental Handpiece Cleaning and Lubrication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013505號 | 有效日期: 2018/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“西臨”法迪街薄壁牙科針頭 (滅菌)

英文品名: “ZIZINE”BADIJECT XL Sterile Dental Needles (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005446號 | 有效日期: 2011/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“葳爾沛思”糊劑根管充填材料

英文品名: “Well paste” root canal filling material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029604號 | 有效日期: 2027/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Well paste Type A, Well paste Refill Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

"洛克"一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: "ROCKER" GENERAL PURPOSE DISINFECTANTS (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016183號 | 有效日期: 2021/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“帝卡”雙凝冠心建築樹脂

英文品名: “Dual Core” Dual-cured core build-up composite | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029620號 | 有效日期: 2027/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“愛牙”植牙機及其附件 (未滅菌)

英文品名: “ATR”Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006076號 | 有效日期: 2022/08/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“斯必特”暫時性填補牙材

英文品名: “Spacer” Light-curing temporary filling material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031595號 | 有效日期: 2028/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“桃爾”假牙速淨錠 (未滅菌)

英文品名: “Tower”Dr. Smile Effervescent Denture Cleanser Tablets (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006878號 | 有效日期: 2018/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“傑思”牙科手機清潔機 (未滅菌)

英文品名: “JSP”Neosteam Dental Handpiece Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006914號 | 有效日期: 2013/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“耐川”迪西牙科手機清潔潤滑機 (未滅菌)

英文品名: “Nitran”DAC Dental Handpiece Cleaning and Lubrication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006932號 | 有效日期: 2013/07/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

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全部藥品許可證資料集 資料集的 "幫您"長效假牙黏著劑 相關資料

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立度卡因表面麻醉劑〝商登〞

英文品名: ZIACAINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023027號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科表面局部麻醉劑 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: ATO ZIZINE

奧妥卡因100注射劑

英文品名: OCTOCAINE 100 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科局部麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC.

奧妥卡因50注射劑

英文品名: OCTOCAINE 50 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科局部麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC.

西優卡因注射劑

英文品名: Ziacaine 2% Special, solution for injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第024960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE;;ADRENALINE TARTRATE | 製造商名稱: ATO ZIZINE LABORATOIRES

立度卡因表面麻醉劑〝商登〞

英文品名: ZIACAINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023027號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科表面局部麻醉劑 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: ATO ZIZINE

奧妥卡因100注射劑

英文品名: OCTOCAINE 100 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科局部麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC.

奧妥卡因50注射劑

英文品名: OCTOCAINE 50 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科局部麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC.

西優卡因注射劑

英文品名: Ziacaine 2% Special, solution for injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第024960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE;;ADRENALINE TARTRATE | 製造商名稱: ATO ZIZINE LABORATOIRES

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食品業者登錄資料集 資料集的 "幫您"長效假牙黏著劑 相關資料

商登貿易有限公司

食品業者登錄字號: B-104852662-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04852662 | 台中市西區臺灣大道二段186號13樓之1

商登貿易有限公司

食品業者登錄字號: B-104852662-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04852662 | 台中市西區臺灣大道二段186號13樓之1

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "幫您"長效假牙黏著劑 相關資料

立度卡因表面麻醉劑〝商登〞

英文品名: ZIACAINE | 適應症: 牙科表面局部麻醉劑 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 商登貿易有限公司 | 有效日期: 2020/10/23

立度卡因表面麻醉劑〝商登〞

英文品名: ZIACAINE | 適應症: 牙科表面局部麻醉劑 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 商登貿易有限公司 | 有效日期: 2020/10/23

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商登 飛登病理腊塊急速冷凍劑

英文品名: Sundent Friz-Dent Wax Hardener | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006782號 | 有效日期: 2013/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

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"商登" 橡皮障及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Sundent" Dental Dams and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016369號 | 有效日期: 2026/04/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

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"商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Sundent" Abrasive Device and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004349號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"商登" 橡皮障及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Sundent" Dental Dams and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016369號 | 有效日期: 20260408 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

商登 飛登病理腊塊急速冷凍劑

英文品名: Sundent Friz-Dent Wax Hardener | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006782號 | 有效日期: 20130603 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150616 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Sundent" Abrasive Device and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第004349號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"商登" 橡皮障及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Sundent" Dental Dams and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第016369號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Sundent" Abrasive Device and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004349號 | 有效日期: 20251026 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

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商登 飛登病理腊塊急速冷凍劑

英文品名: Sundent Friz-Dent Wax Hardener | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006782號 | 有效日期: 2013/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"商登" 橡皮障及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Sundent" Dental Dams and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016369號 | 有效日期: 2026/04/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

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"商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Sundent" Abrasive Device and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004349號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"商登" 橡皮障及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Sundent" Dental Dams and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016369號 | 有效日期: 20260408 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

商登 飛登病理腊塊急速冷凍劑

英文品名: Sundent Friz-Dent Wax Hardener | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006782號 | 有效日期: 20130603 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150616 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Sundent" Abrasive Device and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第004349號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"商登" 橡皮障及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Sundent" Dental Dams and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第016369號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Sundent" Abrasive Device and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004349號 | 有效日期: 20251026 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

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根據地址 新北市中和區連城路258號12樓之4 找到的相關資料

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台灣愛格發科技股份有限公司

統一編號: 13024167 | 廠商地址: 新北市中和區連城路258號12樓之2 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: A98-0203-2 | 採購單位: 新北市立聯合醫院 | 採購案: 64切電腦斷層掃描儀租賃1式 | 根據: 6 犯第87條至第92條之罪,經第一審為有罪判決者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 107/01/24 | 有效期間: 3年 | 到期日期: 110/01/23

@ 拒絕往來廠商公告

力貫國際股份有限公司

主要產品: 271電腦及其週邊設備、272通訊傳播設備、269其他電子零組件 | 統一編號: 22467803 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99605279 | 新北市中和區連城路258號12樓之8

@ 登記工廠名錄

台灣愛格發科技股份有限公司

統一編號: 13024167 | 電話號碼: 02-8228-0936 | 新北市中和區連城路258號12樓之2

@ 出進口廠商登記資料

力貫國際股份有限公司

統一編號: 22467803 | 電話號碼: 02-8227-1336 | 新北市中和區連城路258號12樓之8

@ 出進口廠商登記資料

晶碧企業有限公司

統一編號: 86711887 | 電話號碼: 02-82280880 | 新北市中和區連城路258號12樓之1

@ 出進口廠商登記資料

榮群企業有限公司

統一編號: 93526228 | 電話號碼: 0229654782 | 新北市中和區連城路258號12樓之7

@ 出進口廠商登記資料

“辛瑟迪克” 磁振影像系統軟體

英文品名: “SyntheticMR AB” SyMRI 12 Magnetic Resonance Image System Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037252號 | 有效日期: 2029/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SyMRI 12以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛格發科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

貝里斯商利傑實業有限公司台灣分公司

統一編號: 54375412 | 電話號碼: 02-82272285 | 新北市中和區連城路258號12樓之5

@ 出進口廠商登記資料

台灣愛格發科技股份有限公司

統一編號: 13024167 | 廠商地址: 新北市中和區連城路258號12樓之2 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: A98-0203-2 | 採購單位: 新北市立聯合醫院 | 採購案: 64切電腦斷層掃描儀租賃1式 | 根據: 6 犯第87條至第92條之罪,經第一審為有罪判決者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 107/01/24 | 有效期間: 3年 | 到期日期: 110/01/23

@ 拒絕往來廠商公告

力貫國際股份有限公司

主要產品: 271電腦及其週邊設備、272通訊傳播設備、269其他電子零組件 | 統一編號: 22467803 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99605279 | 新北市中和區連城路258號12樓之8

@ 登記工廠名錄

台灣愛格發科技股份有限公司

統一編號: 13024167 | 電話號碼: 02-8228-0936 | 新北市中和區連城路258號12樓之2

@ 出進口廠商登記資料

力貫國際股份有限公司

統一編號: 22467803 | 電話號碼: 02-8227-1336 | 新北市中和區連城路258號12樓之8

@ 出進口廠商登記資料

晶碧企業有限公司

統一編號: 86711887 | 電話號碼: 02-82280880 | 新北市中和區連城路258號12樓之1

@ 出進口廠商登記資料

榮群企業有限公司

統一編號: 93526228 | 電話號碼: 0229654782 | 新北市中和區連城路258號12樓之7

@ 出進口廠商登記資料

“辛瑟迪克” 磁振影像系統軟體

英文品名: “SyntheticMR AB” SyMRI 12 Magnetic Resonance Image System Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037252號 | 有效日期: 2029/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SyMRI 12以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛格發科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

貝里斯商利傑實業有限公司台灣分公司

統一編號: 54375412 | 電話號碼: 02-82272285 | 新北市中和區連城路258號12樓之5

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商登貿易有限公司 | 地址: 新北市中和區連城路258號12樓之4 | 電話: 02-8228-0861

名稱 商登貿易 找到的公司登記或商業登記

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臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1
李孟瀅04852662核准設立

登記地址: 臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1 | 負責人: 李孟瀅 | 統編: 04852662 | 核准設立

地址 新北市中和區連城路258號12樓之4 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區連城路258號12樓之8
陳芳富22467803核准設立

新北市中和區連城路258號12樓之1
陳伯信86711887解散 (核准解散日期: 2023-01-03)

新北市中和區連城路258號12樓之9
高凱維86278638核准設立

新北市中和區連城路258號12樓之9
高凱維52818355核准設立

新北市中和區連城路258號12樓之2
王琴玲13024167核准設立

新北市中和區連城路258號12樓之6
張玉芝23991209核准設立

新北市中和區連城路258號12樓之6
劉春美27328400核准設立

新北市中和區連城路258號12樓之9
彭邵慧27805276核准設立

登記地址: 新北市中和區連城路258號12樓之8 | 負責人: 陳芳富 | 統編: 22467803 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區連城路258號12樓之1 | 負責人: 陳伯信 | 統編: 86711887 | 解散 (核准解散日期: 2023-01-03)

登記地址: 新北市中和區連城路258號12樓之9 | 負責人: 高凱維 | 統編: 86278638 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區連城路258號12樓之9 | 負責人: 高凱維 | 統編: 52818355 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區連城路258號12樓之2 | 負責人: 王琴玲 | 統編: 13024167 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區連城路258號12樓之6 | 負責人: 張玉芝 | 統編: 23991209 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區連城路258號12樓之6 | 負責人: 劉春美 | 統編: 27328400 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區連城路258號12樓之9 | 負責人: 彭邵慧 | 統編: 27805276 | 核准設立

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與"幫您"長效假牙黏著劑同分類的醫療器材許可證資料集

關東化學染色通用化學試劑系列(未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical staining reagent (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005247號 | 有效日期: 2021/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

“萬津”水性敷料 (滅菌)

英文品名: “Maxford”Maxgel Hydrogel Dressings (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005248號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 歐強國際有限公司

百基乳癌病理偵測用一級抗體 (未滅菌)

英文品名: BioGenex Breast Panel Primary Antibody (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005249號 | 有效日期: 2026/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

法迪亞(自動化儀器)系列(未滅菌)

英文品名: Phadia System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005250號 | 有效日期: 2025/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

“賀斯拉”手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “KHOSLA”Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005251號 | 有效日期: 2016/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司

“安伏”口內攝影機 (未滅菌)

英文品名: “RF”Intraoral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005252號 | 有效日期: 2011/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 總騰科技股份有限公司

“恩得可”醫療器械消毒殺菌劑 (未滅菌)

英文品名: “ANTEC”PeraSafe Medical Device Disinfectant/Sterilant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005253號 | 有效日期: 2021/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富特茂股份有限公司

“傑傑基西”耐登牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: “JJGC”Neodent Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005254號 | 有效日期: 2016/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群翰醫療器材有限公司

凡塔那病理診斷細胞標記用一級抗體

英文品名: Ventana CD Markers Primary Antibody | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005256號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普羅王企業股份有限公司

“西法登”牙科用植牙機及附件 (未滅菌)

英文品名: “Silfradent”SURGYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005257號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司

“西法登”植牙機及附件 (未滅菌)

英文品名: “Silfradent”EASYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005258號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司

羅氏可霸斯C鐵生化檢驗試劑第二代(未滅菌)

英文品名: cobas c IRON2(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005259號 | 有效日期: 2021/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鐵(非血基質)試驗系統(A.1410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可固全專用採血針(滅菌)

英文品名: CoaguChek Softclix Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005260號 | 有效日期: 2026/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可固全專用採血筆(未滅菌)

英文品名: CoaguChek Softclix Lancing Device(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005261號 | 有效日期: 2021/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“查德”氧氣鼻導管(未滅菌)

英文品名: “Chad”Nasal oxygen cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005263號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

關東化學染色通用化學試劑系列(未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical staining reagent (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005247號 | 有效日期: 2021/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

“萬津”水性敷料 (滅菌)

英文品名: “Maxford”Maxgel Hydrogel Dressings (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005248號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 歐強國際有限公司

百基乳癌病理偵測用一級抗體 (未滅菌)

英文品名: BioGenex Breast Panel Primary Antibody (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005249號 | 有效日期: 2026/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

法迪亞(自動化儀器)系列(未滅菌)

英文品名: Phadia System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005250號 | 有效日期: 2025/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

“賀斯拉”手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “KHOSLA”Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005251號 | 有效日期: 2016/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永明儀器有限公司

“安伏”口內攝影機 (未滅菌)

英文品名: “RF”Intraoral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005252號 | 有效日期: 2011/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 總騰科技股份有限公司

“恩得可”醫療器械消毒殺菌劑 (未滅菌)

英文品名: “ANTEC”PeraSafe Medical Device Disinfectant/Sterilant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005253號 | 有效日期: 2021/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富特茂股份有限公司

“傑傑基西”耐登牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: “JJGC”Neodent Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005254號 | 有效日期: 2016/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群翰醫療器材有限公司

凡塔那病理診斷細胞標記用一級抗體

英文品名: Ventana CD Markers Primary Antibody | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005256號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普羅王企業股份有限公司

“西法登”牙科用植牙機及附件 (未滅菌)

英文品名: “Silfradent”SURGYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005257號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司

“西法登”植牙機及附件 (未滅菌)

英文品名: “Silfradent”EASYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005258號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司

羅氏可霸斯C鐵生化檢驗試劑第二代(未滅菌)

英文品名: cobas c IRON2(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005259號 | 有效日期: 2021/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鐵(非血基質)試驗系統(A.1410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可固全專用採血針(滅菌)

英文品名: CoaguChek Softclix Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005260號 | 有效日期: 2026/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可固全專用採血筆(未滅菌)

英文品名: CoaguChek Softclix Lancing Device(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005261號 | 有效日期: 2021/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“查德”氧氣鼻導管(未滅菌)

英文品名: “Chad”Nasal oxygen cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005263號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

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