"洹藝" 特異性IgE陰性品管液 (未滅菌)
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中文品名"洹藝" 特異性IgE陰性品管液 (未滅菌)的英文品名是"Agnitio" Specific IgE Negative Control (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第007010號, 有效日期是2027/11/10, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是洹藝科技股份有限公司.

#"洹藝" 特異性IgE陰性品管液 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第007010號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/10
發證日期2017/11/10
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"洹藝" 特異性IgE陰性品管液 (未滅菌)
英文品名"Agnitio" Specific IgE Negative Control (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A.1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱洹藝科技股份有限公司
申請商地址新竹縣寶山鄉工業東九路7號1樓,7之1號1樓
申請商統一編號12878686
製造商名稱洹藝科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣寶山鄉工業東九路7號1樓、7之1號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/19
製造許可登錄編號GMP0447

許可證字號

衛部醫器製壹字第007010號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/11/10

發證日期

2017/11/10

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"洹藝" 特異性IgE陰性品管液 (未滅菌)

英文品名

"Agnitio" Specific IgE Negative Control (Non-sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A.1660 品管材料(分析與非分析)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

洹藝科技股份有限公司

申請商地址

新竹縣寶山鄉工業東九路7號1樓,7之1號1樓

申請商統一編號

12878686

製造商名稱

洹藝科技股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣寶山鄉工業東九路7號1樓、7之1號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/09/19

製造許可登錄編號

GMP0447

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"洹藝" 特異性IgE陰性品管液 (未滅菌)的地址位於

新竹縣寶山鄉工業東九路7號1樓,7之1號1樓

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章文仁

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2168633 | 所代表法人: | 洹藝科技股份有限公司 | 統一編號: 12878686

李佳穎

職稱: 董事 | 持有股份數: 95500 | 所代表法人: | 洹藝科技股份有限公司 | 統一編號: 12878686

盧彥彰

職稱: 董事 | 持有股份數: 379831 | 所代表法人: | 洹藝科技股份有限公司 | 統一編號: 12878686

陳重民

職稱: 董事 | 持有股份數: 216000 | 所代表法人: | 洹藝科技股份有限公司 | 統一編號: 12878686

蔡錦鴻

職稱: 董事 | 持有股份數: 316000 | 所代表法人: | 洹藝科技股份有限公司 | 統一編號: 12878686

康耀亞洲有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 516666 | 所代表法人: | 洹藝科技股份有限公司 | 統一編號: 12878686

邱明熙

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 洹藝科技股份有限公司 | 統一編號: 12878686

李政芳

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 洹藝科技股份有限公司 | 統一編號: 12878686

蔡正維

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 洹藝科技股份有限公司 | 統一編號: 12878686

葉正維

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 洹藝科技股份有限公司 | 統一編號: 12878686

章文仁

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2168633 | 所代表法人: | 洹藝科技股份有限公司 | 統一編號: 12878686

李佳穎

職稱: 董事 | 持有股份數: 95500 | 所代表法人: | 洹藝科技股份有限公司 | 統一編號: 12878686

盧彥彰

職稱: 董事 | 持有股份數: 379831 | 所代表法人: | 洹藝科技股份有限公司 | 統一編號: 12878686

陳重民

職稱: 董事 | 持有股份數: 216000 | 所代表法人: | 洹藝科技股份有限公司 | 統一編號: 12878686

蔡錦鴻

職稱: 董事 | 持有股份數: 316000 | 所代表法人: | 洹藝科技股份有限公司 | 統一編號: 12878686

康耀亞洲有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 516666 | 所代表法人: | 洹藝科技股份有限公司 | 統一編號: 12878686

邱明熙

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 洹藝科技股份有限公司 | 統一編號: 12878686

李政芳

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 洹藝科技股份有限公司 | 統一編號: 12878686

蔡正維

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 洹藝科技股份有限公司 | 統一編號: 12878686

葉正維

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 洹藝科技股份有限公司 | 統一編號: 12878686

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公開發行公司基本資料 資料集的 "洹藝" 特異性IgE陰性品管液 (未滅菌) 相關資料

洹藝

總機電話: 03-5631088 | 公司代號: 6795 | 住址: 新竹縣寶山鄉工業東九路七號一樓 | 成立日期: 20010709 | 洹藝科技股份有限公司

洹藝

總機電話: 03-5631088 | 公司代號: 6795 | 住址: 新竹縣寶山鄉工業東九路七號一樓 | 成立日期: 20010709 | 洹藝科技股份有限公司

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出進口廠商登記資料 資料集的 "洹藝" 特異性IgE陰性品管液 (未滅菌) 相關資料

洹藝科技股份有限公司

統一編號: 12878686 | 電話號碼: 03-5631088 | 新竹科學園區新竹縣寶山鄉工業東九路7號1樓

洹藝科技股份有限公司

統一編號: 12878686 | 電話號碼: 03-5631088 | 新竹科學園區新竹縣寶山鄉工業東九路7號1樓

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登記工廠名錄 資料集的 "洹藝" 特異性IgE陰性品管液 (未滅菌) 相關資料

洹藝科技股份有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 12878686 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95A00619 | 新竹科學園區新竹縣寶山鄉工業東九路7、7之1號1樓

洹藝科技股份有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 12878686 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95A00619 | 新竹科學園區新竹縣寶山鄉工業東九路7、7之1號1樓

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洹藝光度量測化學分析儀(未滅菌)

英文品名: Agnitio BioIC Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001997號 | 有效日期: 2022/10/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 洹藝科技股份有限公司

"洹藝" 特異性IgE外部品管液 (未滅菌)

英文品名: "Agnitio" Quality Club Specific IgE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006818號 | 有效日期: 2022/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 洹藝科技股份有限公司

"洹藝" 特異性 IgE 陽性品管液 (未滅菌)

英文品名: "Agnitio" Specific IgE Control (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007358號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 洹藝科技股份有限公司

百敏析特異性過敏原檢測套組

英文品名: BioIC Allergen Specific-IgE Detection Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002717號 | 有效日期: 2028/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 免疫球蛋白E免疫試驗系統含試劑,在免疫化學技術中用來測量血清的免疫球蛋白E(血清抗體)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Wash Buffer、2nd Antibody Conjugate、2nd Antibody Conjugate Diluent、Chemiluminescence Substrate A、Chem... | 醫器規格: AB (D1, D2, I6, E5, E1, F1, F2, F3, D201, F23, F24, F4, F13, F14, F20, M5, M3, G2, G6, W1)。增加型號:MA08... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 洹藝科技股份有限公司

"洹藝" 特異性IgE陰性品管液 (未滅菌)

英文品名: "Agnitio" Specific IgE Negative Control (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007010號 | 有效日期: 20221110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 洹藝科技股份有限公司

洹藝光度量測化學分析儀(未滅菌)

英文品名: Agnitio BioIC Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001997號 | 有效日期: 20221009 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 洹藝科技股份有限公司

"洹藝" 特異性IgE外部品管液 (未滅菌)

英文品名: "Agnitio" Quality Club Specific IgE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006818號 | 有效日期: 20220630 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 洹藝科技股份有限公司

洹藝光度量測化學分析儀(未滅菌)

英文品名: Agnitio BioIC Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001997號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 洹藝科技股份有限公司

百敏析特異性過敏原檢測套組

英文品名: BioIC Allergen Specific-IgE Detection Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002717號 | 有效日期: 20231201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 免疫球蛋白E免疫試驗系統含試劑,在免疫化學技術中用來測量血清的免疫球蛋白E(血清抗體)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AB (D1, D2, I6, E5, E1, F1, F2, F3, D201, F23, F24, F4, F13, F14, F20, M5, M3, G2, G6, W1)。增加型號:MA08... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 洹藝科技股份有限公司

"洹藝" 特異性 IgE 陽性品管液 (未滅菌)

英文品名: "Agnitio" Specific IgE Control (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007358號 | 有效日期: 20230719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 洹藝科技股份有限公司

洹藝光度量測化學分析儀(未滅菌)

英文品名: Agnitio BioIC Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001997號 | 有效日期: 2022/10/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 洹藝科技股份有限公司

"洹藝" 特異性IgE外部品管液 (未滅菌)

英文品名: "Agnitio" Quality Club Specific IgE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006818號 | 有效日期: 2022/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 洹藝科技股份有限公司

"洹藝" 特異性 IgE 陽性品管液 (未滅菌)

英文品名: "Agnitio" Specific IgE Control (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007358號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 洹藝科技股份有限公司

百敏析特異性過敏原檢測套組

英文品名: BioIC Allergen Specific-IgE Detection Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002717號 | 有效日期: 2028/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 免疫球蛋白E免疫試驗系統含試劑,在免疫化學技術中用來測量血清的免疫球蛋白E(血清抗體)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Wash Buffer、2nd Antibody Conjugate、2nd Antibody Conjugate Diluent、Chemiluminescence Substrate A、Chem... | 醫器規格: AB (D1, D2, I6, E5, E1, F1, F2, F3, D201, F23, F24, F4, F13, F14, F20, M5, M3, G2, G6, W1)。增加型號:MA08... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 洹藝科技股份有限公司

"洹藝" 特異性IgE陰性品管液 (未滅菌)

英文品名: "Agnitio" Specific IgE Negative Control (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007010號 | 有效日期: 20221110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 洹藝科技股份有限公司

洹藝光度量測化學分析儀(未滅菌)

英文品名: Agnitio BioIC Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001997號 | 有效日期: 20221009 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 洹藝科技股份有限公司

"洹藝" 特異性IgE外部品管液 (未滅菌)

英文品名: "Agnitio" Quality Club Specific IgE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006818號 | 有效日期: 20220630 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 洹藝科技股份有限公司

洹藝光度量測化學分析儀(未滅菌)

英文品名: Agnitio BioIC Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001997號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 洹藝科技股份有限公司

百敏析特異性過敏原檢測套組

英文品名: BioIC Allergen Specific-IgE Detection Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002717號 | 有效日期: 20231201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 免疫球蛋白E免疫試驗系統含試劑,在免疫化學技術中用來測量血清的免疫球蛋白E(血清抗體)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AB (D1, D2, I6, E5, E1, F1, F2, F3, D201, F23, F24, F4, F13, F14, F20, M5, M3, G2, G6, W1)。增加型號:MA08... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 洹藝科技股份有限公司

"洹藝" 特異性 IgE 陽性品管液 (未滅菌)

英文品名: "Agnitio" Specific IgE Control (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007358號 | 有效日期: 20230719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 洹藝科技股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "洹藝" 特異性IgE陰性品管液 (未滅菌) 相關資料

洹藝科技股份有限公司

食品業者登錄字號: J-112878686-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12878686 | 新竹縣寶山鄉工業東九路7號1樓

洹藝科技股份有限公司

食品業者登錄字號: J-112878686-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12878686 | 新竹縣寶山鄉工業東九路7號1樓

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洹藝科技股份有限公司

統一編號: 12878686 | 核准日期: 20030411

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

洹藝科技股份有限公司

統一編號: 12878686 | 公司狀態: 核准設立 | 公司地址: 新竹縣寶山鄉工業東九路7號1樓

@ 3大科學園區公司資料集

洹藝科技股份有限公司

統一編號: 12878686 | 核准日期: 20030411

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

洹藝科技股份有限公司

統一編號: 12878686 | 公司狀態: 核准設立 | 公司地址: 新竹縣寶山鄉工業東九路7號1樓

@ 3大科學園區公司資料集

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洹藝科技股份有限公司 | 地址: 新竹市東區科學工業園區工業東九路7號1樓 | 電話: 03-563-1088

名稱 洹藝科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新竹科學園區新竹縣寶山鄉工業東九路7號1樓
章文仁12878686核准設立

登記地址: 新竹科學園區新竹縣寶山鄉工業東九路7號1樓 | 負責人: 章文仁 | 統編: 12878686 | 核准設立

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與"洹藝" 特異性IgE陰性品管液 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“德曼遜敏斯特” 肌酸激每同功每MB弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension Vista” MBI Creatine Kinase MB Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022494號 | 有效日期: 2016/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用Dimension Vista系統測量人體血清與血漿中肌酸激每MB同功每濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K3032以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

貝克曼庫爾特補體4試劑

英文品名: BECKMAN COULTER C4 Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022495號 | 有效日期: 2021/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Beckman Coulter分析儀上利用免疫比濁試驗,定量測定人類血清和血漿中的C4(補體4)。僅供體外診斷使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR6160以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特類風濕性因子(乳膠)試劑

英文品名: BECKMAN COULTER RF Latex Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022496號 | 有效日期: 2021/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 在BeckmanCoulter分析儀上利用免疫比濁試驗定量測定人類血清和血漿中的類風濕性因子(類風濕性因子)抗體。僅供體外診斷使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR61105以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

美艾利爾 爾滴思 高敏感性C-反應蛋白分析試劑組

英文品名: Alere Cholestech LDX hs-CRP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022497號 | 有效日期: 2016/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配Cholestech LDX分析儀,用於定量測定全血或血清中的C-反應蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12-807以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司

羅氏濫用藥物監測臨床定性加強型自動化系統校正液

英文品名: Roche C.f.a.s. DAT Qual Plus Clinical | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022498號 | 有效日期: 2021/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi、cobas c、coBAS INTEGR自動化臨床化學分析儀上,C.F.a.s. DAT Qualitative Plus Clinical校正液針對檢測人類尿液中濫用藥... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04590856 3x5mL以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特C-反應蛋白(乳膠)試劑

英文品名: BECKMAN COULTER CRP Latex | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022499號 | 有效日期: 2021/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 免疫比濁試驗,在Beckman Coulter AU400/640、AU600、AU2700/5400分析儀上定量測定人體血清和血漿中的C-反應蛋白(CRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR6199:4x30mL R1, 4x30mL R2,OSR6299:4x50mL R1, 4x50mL R2以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

因諾瓦粒線體M2 EP(MIT3)酵素連結免疫分析法檢驗試劑

英文品名: INOVA QUANTA Lite M2 EP(MIT3)ELISA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022500號 | 有效日期: 2026/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫酵素法(Enzyme Linked Immunoassay, ELISA)進行人類血清檢體內之粒線體(Mitochondria)抗體之半定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 704540 (96 tests)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

錶式血壓計

英文品名: "SANKEN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005862號 | 有效日期: 1995/04/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-300 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

經皮膽管套

英文品名: P.T.C.D SET "TOP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005863號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。21G X150MM,18G X200MM,22G X150MM,21G X200MM,23G X150MM,22G X200MM。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣特浦股份有限公司

低週波治療器

英文品名: SSP LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON MEDIX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005864號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LAUS MX-1101,LAUS MX-4102,ANESTY-10,TRIMIX 101H,SUPER LAUS MX 4400,SUPER LAUS MX 2200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司

人工心肺機

英文品名: "COBE" COMPUTERIZED PERFUSION CONTROLLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005865號 | 有效日期: 1993/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

腦積水心臟/腹膜導管

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005866號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水腦室導管

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005867號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水腰椎腹膜引流裝置

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-LUMBOPERITONEAL SHUNT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005868號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦室引流裝置

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" VENTRICULAR ACCESS DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005869號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

“德曼遜敏斯特” 肌酸激每同功每MB弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension Vista” MBI Creatine Kinase MB Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022494號 | 有效日期: 2016/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用Dimension Vista系統測量人體血清與血漿中肌酸激每MB同功每濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K3032以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

貝克曼庫爾特補體4試劑

英文品名: BECKMAN COULTER C4 Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022495號 | 有效日期: 2021/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Beckman Coulter分析儀上利用免疫比濁試驗,定量測定人類血清和血漿中的C4(補體4)。僅供體外診斷使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR6160以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特類風濕性因子(乳膠)試劑

英文品名: BECKMAN COULTER RF Latex Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022496號 | 有效日期: 2021/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 在BeckmanCoulter分析儀上利用免疫比濁試驗定量測定人類血清和血漿中的類風濕性因子(類風濕性因子)抗體。僅供體外診斷使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR61105以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

美艾利爾 爾滴思 高敏感性C-反應蛋白分析試劑組

英文品名: Alere Cholestech LDX hs-CRP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022497號 | 有效日期: 2016/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配Cholestech LDX分析儀,用於定量測定全血或血清中的C-反應蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12-807以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司

羅氏濫用藥物監測臨床定性加強型自動化系統校正液

英文品名: Roche C.f.a.s. DAT Qual Plus Clinical | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022498號 | 有效日期: 2021/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi、cobas c、coBAS INTEGR自動化臨床化學分析儀上,C.F.a.s. DAT Qualitative Plus Clinical校正液針對檢測人類尿液中濫用藥... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04590856 3x5mL以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特C-反應蛋白(乳膠)試劑

英文品名: BECKMAN COULTER CRP Latex | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022499號 | 有效日期: 2021/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 免疫比濁試驗,在Beckman Coulter AU400/640、AU600、AU2700/5400分析儀上定量測定人體血清和血漿中的C-反應蛋白(CRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR6199:4x30mL R1, 4x30mL R2,OSR6299:4x50mL R1, 4x50mL R2以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

因諾瓦粒線體M2 EP(MIT3)酵素連結免疫分析法檢驗試劑

英文品名: INOVA QUANTA Lite M2 EP(MIT3)ELISA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022500號 | 有效日期: 2026/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫酵素法(Enzyme Linked Immunoassay, ELISA)進行人類血清檢體內之粒線體(Mitochondria)抗體之半定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 704540 (96 tests)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

錶式血壓計

英文品名: "SANKEN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005862號 | 有效日期: 1995/04/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-300 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

經皮膽管套

英文品名: P.T.C.D SET "TOP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005863號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。21G X150MM,18G X200MM,22G X150MM,21G X200MM,23G X150MM,22G X200MM。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣特浦股份有限公司

低週波治療器

英文品名: SSP LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON MEDIX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005864號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LAUS MX-1101,LAUS MX-4102,ANESTY-10,TRIMIX 101H,SUPER LAUS MX 4400,SUPER LAUS MX 2200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司

人工心肺機

英文品名: "COBE" COMPUTERIZED PERFUSION CONTROLLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005865號 | 有效日期: 1993/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

腦積水心臟/腹膜導管

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005866號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水腦室導管

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005867號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水腰椎腹膜引流裝置

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-LUMBOPERITONEAL SHUNT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005868號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦室引流裝置

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" VENTRICULAR ACCESS DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005869號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

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