| 英文品名: “Union Medical” UNIXEL RF Laser Surgical Apparatus | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022880號 | 有效日期: 2021/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UNIXEL RF以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 |
| 英文品名: “Union Medical” HERA XP Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025414號 | 有效日期: 2018/09/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HERA XP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 |
| 英文品名: “CARESONO” Bladder Scanner | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000809號 | 有效日期: 2026/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HD5以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 |
| 英文品名: “DERMACARE” Diode Laser system | 許可證字號: 衛部醫器製字第004485號 | 有效日期: 2024/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D808-400 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 |
| 英文品名: "Union" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015104號 | 有效日期: 2025/04/13 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/01/04 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 |
| 英文品名: “Chromogenex” Regenlite Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026491號 | 有效日期: 2019/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 |
| 英文品名: “HUREV” External Electric Defibrillation Pads | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029972號 | 有效日期: 2027/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P-303TW以下空白 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 |
| 英文品名: "Union" Manual surgical instrument for general use (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015287號 | 有效日期: 2020/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 |
| 英文品名: “Etgar” CryoShape | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028476號 | 有效日期: 2021/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS-001,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 |
| 英文品名: “Jinshan” OMOM Capsule Endoscopy System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000946號 | 有效日期: 2023/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 |
| 英文品名: “PRO HITU Medical” High Intensity Focused Ultrasound system | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000981號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRO2008 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 |
| 英文品名: “ILOODA” Radio Frequency Skin Treatment System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024058號 | 有效日期: 2017/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MTS-1103 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 |
| 英文品名: “DERMACARE” Intense Pulsed Light System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006311號 | 有效日期: 2024/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IS-506 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 |
| 英文品名: "Dermacare" Esther Surgical Instrument Motors and Accessories/attachments (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018000號 | 有效日期: 2022/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 |
| 英文品名: “DERMACARE” ESLICE ELECTROSURGICAL SYSTEM AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛部醫器製字第005725號 | 有效日期: 2027/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EBL-1300-22 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 |
| 英文品名: “DERMACARE” ESWORD HIGH FREQUENCY ELECTROSURGICAL SYSTEM AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛部醫器製字第005726號 | 有效日期: 2022/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 |
| 英文品名: “DERMACARE” Intense Pulsed Light System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004232號 | 有效日期: 2018/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IS-506 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 |
| 英文品名: "DBI" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005448號 | 有效日期: 2019/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 |
| 英文品名: “METRIGEN” Cell-freezing apparatus and reagents for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011807號 | 有效日期: 2017/06/07 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外診斷用的細胞冷凍設備及反應劑(B.9225)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 |