“艾盟比”電動血袋管路趕血鉗（未滅菌）
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“艾盟比”電動血袋管路趕血鉗（未滅菌）的英文品名是“LMB”Automatic Tube Stripper (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第008946號, 有效日期是2015/06/28, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/08/09, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 效能是將血袋管路中殘餘血液擠壓入血袋。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入;;QMS/QSD, 申請商名稱是敏浩有限公司.

#“艾盟比”電動血袋管路趕血鉗（未滅菌）的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第008946號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/09
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2015/06/28
發證日期2010/06/28
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400894602
中文品名“艾盟比”電動血袋管路趕血鉗（未滅菌）
英文品名“LMB”Automatic Tube Stripper (Non-Sterile)
效能將血袋管路中殘餘血液擠壓入血袋。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學、病理學及基因學
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入;;QMS/QSD
申請商名稱敏浩有限公司
申請商地址臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓
申請商統一編號28182939
製造商名稱LMB TECHNOLOGIE GMBH
製造廠廠址MOSLSTRABE 17, D-85445 SCHWAIG, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/08/12
製造許可登錄編號QSD5386

許可證字號

衛署醫器輸壹字第008946號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/08/09

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2015/06/28

發證日期

2010/06/28

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400894602

中文品名

“艾盟比”電動血袋管路趕血鉗（未滅菌）

英文品名

“LMB”Automatic Tube Stripper (Non-Sterile)

效能

將血袋管路中殘餘血液擠壓入血袋。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

B 血液學、病理學及基因學

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入;;QMS/QSD

申請商名稱

敏浩有限公司

申請商地址

臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓

申請商統一編號

28182939

製造商名稱

LMB TECHNOLOGIE GMBH

製造廠廠址

MOSLSTRABE 17, D-85445 SCHWAIG, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2019/08/12

製造許可登錄編號

QSD5386

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陳淑惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 650000 | 所代表法人: | 敏浩有限公司 | 統一編號: 28182939

林香伶

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 敏浩有限公司 | 統一編號: 28182939

陳淑惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 650000 | 所代表法人: | 敏浩有限公司 | 統一編號: 28182939

林香伶

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 敏浩有限公司 | 統一編號: 28182939

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敏浩有限公司

統一編號: 28182939 | 電話號碼: 02-23278781 | 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓

敏浩有限公司

統一編號: 28182939 | 電話號碼: 02-23278781 | 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓

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“嘉帝恩”自黏性繃帶(未滅菌)

英文品名: “Guardian” TEMPO CO-EASE Cohesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001786號 | 有效日期: 2017/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“艾爾畢”倍美血液混合器及血液重量分析裝置 (未滅菌)

英文品名: “LMB” Bagmatic NOVO LS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020534號 | 有效日期: 2024/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

"保爾克"易捷安全採血針

英文品名: "Palco" EZ-Lance | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005521號 | 有效日期: 2012/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

"森充" 吉尼斯血袋管路封口機 (未滅菌)

英文品名: "Centron" Genesis Tube Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009170號 | 有效日期: 2020/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“蒂博歐”珂緹爾自粘性繃帶(未滅菌)

英文品名: “Tape-O”Cotear Cohesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006559號 | 有效日期: 2013/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“捷蒂”免沸疼痛舒解凝膠 (未滅菌)

英文品名: “J.D.”Burnfree pain relieving gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006601號 | 有效日期: 2013/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“蒂博歐”珂希蕾自黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: “Tape-O”Cohere Cohesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006773號 | 有效日期: 2013/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“斯瑞奇”天博科奇自黏性繃帶(未滅菌)

英文品名: “3H” TEMPO COTZEE Cohesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002087號 | 有效日期: 2029/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“艾爾畢”雙袋式自動血液成分壓取系統

英文品名: “LMB” LUXOmatic dual press system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030545號 | 有效日期: 2028/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LUXOmatic V2，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“德利達”溫點 溫度 - 時間監控貼片 (未滅菌)

英文品名: “DeltaTrak”Tempdot Time-Temperature Lables (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007514號 | 有效日期: 2014/02/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 顯示血袋運送時溫度變化。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“吉尼斯”血袋管封口機 (未滅菌)

英文品名: “Genesis” Tube Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007518號 | 有效日期: 2024/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

"斯特士" 血段檢體採集器 (未滅菌)

英文品名: "STRADIS" Typesafe Segment Sampling Device (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013926號 | 有效日期: 2019/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血庫供應(B.9050)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“艾盟比”備格美血液混合器及血液重量分析裝置 (未滅菌)

英文品名: “LMB” BAGmatic Blood Mixing and Weighing Devices (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008895號 | 有效日期: 2015/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

〝艾康〞梅森胺基丙酸轉移酉每試驗系統 (未滅菌)

英文品名: 〝ACON〞Mission C100 Dry Chemistry Analyzer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001637號 | 有效日期: 2017/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基丙酸轉移?試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“艾爾畢”席美血袋管路封口機 (未滅菌)

英文品名: “LMB” Sealmatic Tube Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020456號 | 有效日期: 2024/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

"天博" 寇易撕自黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Tempo" CO-EASE Cohesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009609號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

"敏浩" 趕血鉗 (未滅菌)

英文品名: "AMAZING" Tube Stripper (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017533號 | 有效日期: 2027/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 將血袋管路中殘餘血液擠壓入血袋。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“雙威”骨科用玻璃纖維石膏繃帶 (未滅菌)

英文品名: “Shuangwei”Orthopaedic Fiberglass Casting Tapes (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000647號 | 有效日期: 2014/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

"艾盟比" 血袋管路趕血鉗 (未滅菌)

英文品名: "LMB" Manual Tube Stripper (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008538號 | 有效日期: 2020/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 將血袋管路中殘餘血液擠壓入血袋。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“嘉帝恩”自黏性繃帶(未滅菌)

英文品名: “Guardian” TEMPO CO-EASE Cohesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001786號 | 有效日期: 2017/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“艾爾畢”倍美血液混合器及血液重量分析裝置 (未滅菌)

英文品名: “LMB” Bagmatic NOVO LS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020534號 | 有效日期: 2024/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

"保爾克"易捷安全採血針

英文品名: "Palco" EZ-Lance | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005521號 | 有效日期: 2012/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

"森充" 吉尼斯血袋管路封口機 (未滅菌)

英文品名: "Centron" Genesis Tube Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009170號 | 有效日期: 2020/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“蒂博歐”珂緹爾自粘性繃帶(未滅菌)

英文品名: “Tape-O”Cotear Cohesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006559號 | 有效日期: 2013/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“捷蒂”免沸疼痛舒解凝膠 (未滅菌)

英文品名: “J.D.”Burnfree pain relieving gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006601號 | 有效日期: 2013/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“蒂博歐”珂希蕾自黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: “Tape-O”Cohere Cohesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006773號 | 有效日期: 2013/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“斯瑞奇”天博科奇自黏性繃帶(未滅菌)

英文品名: “3H” TEMPO COTZEE Cohesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002087號 | 有效日期: 2029/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“艾爾畢”雙袋式自動血液成分壓取系統

英文品名: “LMB” LUXOmatic dual press system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030545號 | 有效日期: 2028/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LUXOmatic V2，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“德利達”溫點 溫度 - 時間監控貼片 (未滅菌)

英文品名: “DeltaTrak”Tempdot Time-Temperature Lables (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007514號 | 有效日期: 2014/02/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 顯示血袋運送時溫度變化。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“吉尼斯”血袋管封口機 (未滅菌)

英文品名: “Genesis” Tube Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007518號 | 有效日期: 2024/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

"斯特士" 血段檢體採集器 (未滅菌)

英文品名: "STRADIS" Typesafe Segment Sampling Device (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013926號 | 有效日期: 2019/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血庫供應(B.9050)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“艾盟比”備格美血液混合器及血液重量分析裝置 (未滅菌)

英文品名: “LMB” BAGmatic Blood Mixing and Weighing Devices (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008895號 | 有效日期: 2015/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

〝艾康〞梅森胺基丙酸轉移酉每試驗系統 (未滅菌)

英文品名: 〝ACON〞Mission C100 Dry Chemistry Analyzer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001637號 | 有效日期: 2017/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基丙酸轉移?試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“艾爾畢”席美血袋管路封口機 (未滅菌)

英文品名: “LMB” Sealmatic Tube Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020456號 | 有效日期: 2024/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

"天博" 寇易撕自黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Tempo" CO-EASE Cohesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009609號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

"敏浩" 趕血鉗 (未滅菌)

英文品名: "AMAZING" Tube Stripper (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017533號 | 有效日期: 2027/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 將血袋管路中殘餘血液擠壓入血袋。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

“雙威”骨科用玻璃纖維石膏繃帶 (未滅菌)

英文品名: “Shuangwei”Orthopaedic Fiberglass Casting Tapes (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000647號 | 有效日期: 2014/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

"艾盟比" 血袋管路趕血鉗 (未滅菌)

英文品名: "LMB" Manual Tube Stripper (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008538號 | 有效日期: 2020/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 將血袋管路中殘餘血液擠壓入血袋。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “艾盟比”電動血袋管路趕血鉗（未滅菌） 相關資料

敏浩有限公司

食品業者登錄字號: A-128182939-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28182939 | 台北市中正區臨沂街13巷13號3樓

敏浩有限公司

食品業者登錄字號: A-128182939-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28182939 | 台北市中正區臨沂街13巷13號3樓

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"敏浩" 趕血鉗 (未滅菌)

英文品名: "AMAZING" Tube Stripper (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017533號 | 有效日期: 20270301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 將血袋管路中殘餘血液擠壓入血袋。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

林敏浩律師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.106616 | 電話: 02-25588550 | 地址: 台北市大同區南京西路76號5樓之1 | DN: o=林敏浩律師事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

"敏浩吉尼斯" 血袋管封口機 (未滅菌)

英文品名: "Amazing Genesis" Tube Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023656號 | 有效日期: 2029/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「加熱密封器材（B.9750）」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

黃宗羲與明末清初學術

出版日期: 2011-08 | 出版單位: 國立中央大學 | 作者資訊: 楊祖漢 | 楊自平 | ISBN: 9789868270985 | 語言: 中文 | 適用對象: 成人（學術性）;成人（業餘消遺） | 主題分類: 文學 | 書籍介紹: 本書分為五大部分，共收錄13篇論文，希望透過新的研究向度、研究方法，希望對梨洲的思想與學術，以及梨洲所處時代的學術發展，提供屬於這個時代的研究成果，為梨洲學之傳衍，盡一分心力。全書安排如下：一、黃宗羲... | 授權資訊: 聯絡處室：中大出版中心;姓名：;電話：03-4227151*34832;地址：中壢市中大路300號

@ 出版書目資料

TRADITIONAL MEDICINALS 日常排毒花草茶

查處情形: 輔導結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 敏浩有限公司/陳淑惠 | 處分機關: | 處分日期: 08 22 2016 12:00AM | 刊播日期: 06 16 2016 12:00AM | 刊播媒體: PCHOME商店街

@ 違規食品廣告資料集

"敏浩" 趕血鉗 (未滅菌)

英文品名: "AMAZING" Tube Stripper (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017533號 | 有效日期: 20270301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 將血袋管路中殘餘血液擠壓入血袋。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

林敏浩律師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.106616 | 電話: 02-25588550 | 地址: 台北市大同區南京西路76號5樓之1 | DN: o=林敏浩律師事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

"敏浩吉尼斯" 血袋管封口機 (未滅菌)

英文品名: "Amazing Genesis" Tube Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023656號 | 有效日期: 2029/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「加熱密封器材（B.9750）」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

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黃宗羲與明末清初學術

出版日期: 2011-08 | 出版單位: 國立中央大學 | 作者資訊: 楊祖漢 | 楊自平 | ISBN: 9789868270985 | 語言: 中文 | 適用對象: 成人（學術性）;成人（業餘消遺） | 主題分類: 文學 | 書籍介紹: 本書分為五大部分，共收錄13篇論文，希望透過新的研究向度、研究方法，希望對梨洲的思想與學術，以及梨洲所處時代的學術發展，提供屬於這個時代的研究成果，為梨洲學之傳衍，盡一分心力。全書安排如下：一、黃宗羲... | 授權資訊: 聯絡處室：中大出版中心;姓名：;電話：03-4227151*34832;地址：中壢市中大路300號

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TRADITIONAL MEDICINALS 日常排毒花草茶

查處情形: 輔導結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 敏浩有限公司/陳淑惠 | 處分機關: | 處分日期: 08 22 2016 12:00AM | 刊播日期: 06 16 2016 12:00AM | 刊播媒體: PCHOME商店街

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“康乃格 ”胺基丙酸轉移脢快速檢測條

英文品名: ALT/GPT Rapid Test Strip | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000823號 | 有效日期: 2014/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基丙酸轉移?試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

工樂行動科技股份有限公司

統一編號: 24759432 | 電話號碼: 02-23219259 | 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓

@ 出進口廠商登記資料

菁達科技股份有限公司

統一編號: 85027830 | 電話號碼: 0920226228 | 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓

@ 出進口廠商登記資料

杜保斯雙袋式自動血液成分壓取系統

英文品名: DualPress Automatic Blood Component Extractor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020437號 | 有效日期: 2014/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

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“康乃格 ”胺基丙酸轉移脢快速檢測條

英文品名: ALT/GPT Rapid Test Strip | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000823號 | 有效日期: 2014/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基丙酸轉移?試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

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工樂行動科技股份有限公司

統一編號: 24759432 | 電話號碼: 02-23219259 | 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓

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菁達科技股份有限公司

統一編號: 85027830 | 電話號碼: 0920226228 | 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓

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杜保斯雙袋式自動血液成分壓取系統

英文品名: DualPress Automatic Blood Component Extractor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020437號 | 有效日期: 2014/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敏浩有限公司

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名稱 敏浩 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區臨沂街13巷13號2樓		林香伶28182939核准設立

新竹縣竹東鎮上舘里中豐路2段398巷46號		葉亭均85597445核准設立 - 獨資 (核准文號: 1130303822)

新竹縣竹北市莊敬五街163號3樓		汪岱錡24883122解散 (核准解散日期: 2016-12-23)

登記地址: 臺北市中正區臨沂街13巷13號2樓 | 負責人: 林香伶 | 統編: 28182939 | 核准設立

登記地址: 新竹縣竹東鎮上舘里中豐路2段398巷46號 | 負責人: 葉亭均 | 統編: 85597445 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1130303822)

登記地址: 新竹縣竹北市莊敬五街163號3樓 | 負責人: 汪岱錡 | 統編: 24883122 | 解散 (核准解散日期: 2016-12-23)

地址 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓		黃建睿24759432核准設立

臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓		蕭英怡28000712核准設立

臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓		許振隆85027830核准設立

臺北市中正區臨沂街13巷13號6樓		李安榮13834363歇業 - 獨資

臺北市中正區臨沂街１３巷１３號３樓		97098752解散 (文號: 2001-3-21 建商二字 第90266866號)

臺北市中正區臨沂街１３巷１３號３樓		16599720解散 (096年09月19日 府產業商字 第09689493300號)

臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓		05059943核准設立

登記地址: 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓 | 負責人: 黃建睿 | 統編: 24759432 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓 | 負責人: 蕭英怡 | 統編: 28000712 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓 | 負責人: 許振隆 | 統編: 85027830 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區臨沂街13巷13號6樓 | 負責人: 李安榮 | 統編: 13834363 | 歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市中正區臨沂街１３巷１３號３樓 | 統編: 97098752 | 解散 (文號: 2001-3-21 建商二字 第90266866號)

登記地址: 臺北市中正區臨沂街１３巷１３號３樓 | 統編: 16599720 | 解散 (096年09月19日 府產業商字 第09689493300號)

登記地址: 臺北市中正區臨沂街13巷13號3樓 | 統編: 05059943 | 核准設立

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與“艾盟比”電動血袋管路趕血鉗（未滅菌）同分類的醫療器材許可證資料集

西斯美血液凝固分析儀清潔劑ㄧ代

英文品名: SYSMEX CA CLEAN I | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000309號 | 有效日期: 2015/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於清潔全自動血液凝固分析儀吸針的清潔劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM HYPOCHLORITE 1.0000 % | 醫器規格: 50 mL x 1 bottle | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司

西斯美尿細胞分析儀染色液 (未滅菌)

英文品名: SYSMEX URINOSEARCH (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000310號 | 有效日期: 2015/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於尿液中形成物質之染色及分類。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Phenanthridine dye....................0.14%Carbocyanine dye......................0.04%Ethylene glyco... | 醫器規格: 42ml x 3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司

"卡威" 光纖喉頭鏡

英文品名: "KAWE" FIBER OPTIC LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000311號 | 有效日期: 2010/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢查及檢視患者的上氣道並協助放置氣管插管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28600,28601,28602,28603,28610,28611,28612,28613,28614,28615,28619,28620,28621,28622,28623,28624,2863... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宇盛儀器股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟洗滌液

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE Wash Solution | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000312號 | 有效日期: 2015/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 清洗液，應與IMMAGE免疫化學系統和試劑配合使用，以測定人類檢體成分含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Capso-buffered Saline...........10L | 醫器規格: 10L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

大腿伸縮骨釘系統

英文品名: "BIOMET" VLC FEMORAL SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005596號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

體外震波碎石機

英文品名: "DIREX" EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005597號 | 有效日期: 1999/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＲＩＰＴＥＲ　Ｘ１ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 得銳士高科技開發有限公司

骨生成剌激器

英文品名: "NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005598號 | 有效日期: 1994/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＩＣＯＳ　ＭＯＤＥＬ　８１２． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "BURDICK" DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005599號 | 有效日期: 1994/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＣ－１９０，ＭＥＤＩＣ－４． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 詮安企業股份有限公司

自動輸液器

英文品名: "BAXTER" AUTO SYRINGE INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005600號 | 有效日期: 1994/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＳ３０Ｃ，ＡＳ２０Ａ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

丹佛腦室引流管系統

英文品名: "JOHNSON" DENVER HYDROCEPHALUS SHUNT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005601號 | 有效日期: 1999/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

生理訊號監視器

英文品名: "CRITIKON" DINAMAP* VITAL SIGNS MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005602號 | 有效日期: 1999/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　８１００Ｔ，８７１０，８７２０，８７００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

多功能麻醉氣體監視器

英文品名: "DATEX" CAPNOMAC THE ALL-IN ONE ANESTHESIA GAS MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005603號 | 有效日期: 1994/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＧＭ－１０３ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

二氧化碳及血氧濃度監視器

英文品名: "DATEX" OSCAR CO2 AND SAO2 MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005604號 | 有效日期: 1994/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＣ－１０３ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

心臟電擊蘇復監視器

英文品名: "NEC SAN-EI" CARDIOPAC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005605號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３Ｍ３３． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

加藥栓塞接頭

英文品名: "B.BRANU" IN-STOPPER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005606號 | 有效日期: 1994/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

西斯美血液凝固分析儀清潔劑ㄧ代

英文品名: SYSMEX CA CLEAN I | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000309號 | 有效日期: 2015/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於清潔全自動血液凝固分析儀吸針的清潔劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM HYPOCHLORITE 1.0000 % | 醫器規格: 50 mL x 1 bottle | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司

西斯美尿細胞分析儀染色液 (未滅菌)

英文品名: SYSMEX URINOSEARCH (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000310號 | 有效日期: 2015/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於尿液中形成物質之染色及分類。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Phenanthridine dye....................0.14%Carbocyanine dye......................0.04%Ethylene glyco... | 醫器規格: 42ml x 3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司

"卡威" 光纖喉頭鏡

英文品名: "KAWE" FIBER OPTIC LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000311號 | 有效日期: 2010/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢查及檢視患者的上氣道並協助放置氣管插管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28600,28601,28602,28603,28610,28611,28612,28613,28614,28615,28619,28620,28621,28622,28623,28624,2863... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宇盛儀器股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟洗滌液

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE Wash Solution | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000312號 | 有效日期: 2015/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 清洗液，應與IMMAGE免疫化學系統和試劑配合使用，以測定人類檢體成分含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Capso-buffered Saline...........10L | 醫器規格: 10L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

大腿伸縮骨釘系統

英文品名: "BIOMET" VLC FEMORAL SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005596號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

體外震波碎石機

英文品名: "DIREX" EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005597號 | 有效日期: 1999/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＲＩＰＴＥＲ　Ｘ１ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 得銳士高科技開發有限公司

骨生成剌激器

英文品名: "NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005598號 | 有效日期: 1994/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＩＣＯＳ　ＭＯＤＥＬ　８１２． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "BURDICK" DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005599號 | 有效日期: 1994/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＣ－１９０，ＭＥＤＩＣ－４． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 詮安企業股份有限公司

自動輸液器

英文品名: "BAXTER" AUTO SYRINGE INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005600號 | 有效日期: 1994/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＳ３０Ｃ，ＡＳ２０Ａ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

丹佛腦室引流管系統

英文品名: "JOHNSON" DENVER HYDROCEPHALUS SHUNT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005601號 | 有效日期: 1999/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

生理訊號監視器

英文品名: "CRITIKON" DINAMAP* VITAL SIGNS MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005602號 | 有效日期: 1999/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　８１００Ｔ，８７１０，８７２０，８７００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

多功能麻醉氣體監視器

英文品名: "DATEX" CAPNOMAC THE ALL-IN ONE ANESTHESIA GAS MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005603號 | 有效日期: 1994/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＧＭ－１０３ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

二氧化碳及血氧濃度監視器

英文品名: "DATEX" OSCAR CO2 AND SAO2 MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005604號 | 有效日期: 1994/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＣ－１０３ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

心臟電擊蘇復監視器

英文品名: "NEC SAN-EI" CARDIOPAC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005605號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３Ｍ３３． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

加藥栓塞接頭

英文品名: "B.BRANU" IN-STOPPER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005606號 | 有效日期: 1994/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

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