安緹甌三層醫用口罩 (未滅菌)
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中文品名安緹甌三層醫用口罩 (未滅菌)的英文品名是Antioo General Medical Face Mask (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第006087號, 有效日期是2021/03/10, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/08/31, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國產;;委託製造, 申請商名稱是能世科技股份有限公司.

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許可證字號	衛部醫器製壹字第006087號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/08/31
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2021/03/10
發證日期	2016/03/10
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	安緹甌三層醫用口罩 (未滅菌)
英文品名	Antioo General Medical Face Mask (Non-sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I.4040 醫療用衣物
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國產;;委託製造
申請商名稱	能世科技股份有限公司
申請商地址	新北市中和區中山路二段296號7樓之1
申請商統一編號	23743074
製造商名稱	台灣康匠製造股份有限公司
製造廠廠址	新北市鶯歌區中山路200之5號1樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/09/04
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第006087號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/08/31

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2021/03/10

發證日期

2016/03/10

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

安緹甌三層醫用口罩 (未滅菌)

英文品名

Antioo General Medical Face Mask (Non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4040 醫療用衣物

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國產;;委託製造

申請商名稱

能世科技股份有限公司

申請商地址

新北市中和區中山路二段296號7樓之1

申請商統一編號

23743074

製造商名稱

台灣康匠製造股份有限公司

製造廠廠址

新北市鶯歌區中山路200之5號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/09/04

製造許可登錄編號

(空)

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利智仁	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2075000 \| 所代表法人: \| 能世科技股份有限公司 \| 統一編號: 23743074
黃寶瑩	職稱: 董事 \| 持有股份數: 305000 \| 所代表法人: \| 能世科技股份有限公司 \| 統一編號: 23743074
利智宏	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 10000 \| 所代表法人: \| 能世科技股份有限公司 \| 統一編號: 23743074

利智仁

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2075000 | 所代表法人: | 能世科技股份有限公司 | 統一編號: 23743074

黃寶瑩

職稱: 董事 | 持有股份數: 305000 | 所代表法人: | 能世科技股份有限公司 | 統一編號: 23743074

利智宏

職稱: 監察人 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 能世科技股份有限公司 | 統一編號: 23743074

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能世科技股份有限公司

統一編號: 23743074 | 電話號碼: 02-22468368 | 新北市中和區中山路2段296號7樓之1

能世科技股份有限公司

統一編號: 23743074 | 電話號碼: 02-22468368 | 新北市中和區中山路2段296號7樓之1

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能世科技股份有限公司

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 23743074 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65008578 | 新北市中和區中原里板南路492號7樓之7、之8

能世科技股份有限公司

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 23743074 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65008578 | 新北市中和區中原里板南路492號7樓之7、之8

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安緹甌醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: Antioo Medical Face Mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005025號 \| 有效日期: 2024/01/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 能世科技股份有限公司
安緹甌三層醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: Antioo General Medical Face Mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006087號 \| 有效日期: 20210310 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 能世科技股份有限公司
安緹甌醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: Antioo Medical Face Mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005025號 \| 有效日期: 20240123 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 能世科技股份有限公司

安緹甌醫用口罩 (未滅菌)

安緹甌三層醫用口罩 (未滅菌)

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能世科技股份有限公司	食品業者登錄字號: H-123743074-00001-6 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 23743074 \| 桃園市龜山區南上里民生北路1段40-2號5樓之2
能世科技股份有限公司	食品業者登錄字號: F-123743074-00000-3 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 23743074 \| 新北市中和區中山路2段296號7樓之1
能世科技股份有限公司	食品業者登錄字號: F-123743074-00003-6 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 23743074 \| 新北市中和區中原里板南路492號7樓之7、之8

能世科技股份有限公司

食品業者登錄字號: H-123743074-00001-6 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 23743074 | 桃園市龜山區南上里民生北路1段40-2號5樓之2

能世科技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-123743074-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23743074 | 新北市中和區中山路2段296號7樓之1

能世科技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-123743074-00003-6 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 23743074 | 新北市中和區中原里板南路492號7樓之7、之8

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艾樂舒數位恆溫濕熱電毯(未滅菌)	英文品名: iLove Bio-Auto Moist Heating Pad(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000894號 \| 有效日期: 2025/12/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 可提供體表乾熱治療的電力醫用器材，在使用中可維持一定的高溫。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UC-960/UC-860/UC-760/UC-660/UC-960S。規格變更為：空白（依前衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣可威有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
艾樂舒數位恆溫濕熱電毯(未滅菌)	英文品名: iLove Bio-Auto Moist Heating Pad(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000894號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 可提供體表乾熱治療的電力醫用器材，在使用中可維持一定的高溫。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UC-960/UC-860/UC-760/UC-660/UC-960S。規格變更為：空白（依前衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣可威有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
艾樂舒數位恆溫濕熱電毯(未滅菌)	英文品名: iLove Bio-Auto Moist Heating Pad(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000894號 \| 有效日期: 20251230 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UC-960/UC-860/UC-760/UC-660/UC-960S。規格變更為：空白（依前衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣可威有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
艾樂舒電熱毯 (未滅菌)	英文品名: iLove heating pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006357號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/11/26 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣可威有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
康杏居家護理所	機構電話: 02-2240-1522 \| 居家護理所 \| 評鑑結果: 尚未評鑑 \| 新北市中和區中山路二段296號14樓之4 \| 機構代碼: 7431041581 @ 全國開業護理機構清冊（含一般護理之家、居家護理所及產後護理之家）
青紡青纖維遠紅外線醫用護腰 (未滅菌)	英文品名: FAH+ Far Infrared Medical Waist Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00045號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 青紡有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

康杏居家護理所

機構電話: 02-2240-1522 | 居家護理所 | 評鑑結果: 尚未評鑑 | 新北市中和區中山路二段296號14樓之4 | 機構代碼: 7431041581

@ 全國開業護理機構清冊（含一般護理之家、居家護理所及產後護理之家）

青紡青纖維遠紅外線醫用護腰 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

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能世科技的黃頁資料

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能世科技股份有限公司 | 地址: 新北市中和區中山路二段296號7樓之1 | 電話: 02-2246-8368

能世科技股份有限公司 | 地址: 桃園市龜山區民生北路一段40號之2，5樓之2 | 電話: 03-316-9569

名稱能世科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
能世科技股份有限公司新北市中和區中山路2段296號7樓之1	利智仁	23743074	核准設立

能世科技股份有限公司

登記地址: 新北市中和區中山路2段296號7樓之1 | 負責人: 利智仁 | 統編: 23743074 | 核准設立

地址新北市中和區中山路二段296號7樓之1 找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
麥碁實業股份有限公司新北市中和區中山路二段296號6樓之5		22876595	解散 (098年10月19日經授中字第0983328146號)
展筠科技股份有限公司新北市中和區中山路二段２９６號１４樓之４		70363686	廢止 (文號: 2010-7-2 北府經登字第0993125972號)
正曄科技有限公司新北市中和區中山路二段296號7樓之3	羅彬煜	28576482	核准設立

麥碁實業股份有限公司

登記地址: 新北市中和區中山路二段296號6樓之5 | 統編: 22876595 | 解散 (098年10月19日經授中字第0983328146號)

展筠科技股份有限公司

登記地址: 新北市中和區中山路二段２９６號１４樓之４ | 統編: 70363686 | 廢止 (文號: 2010-7-2 北府經登字第0993125972號)

正曄科技有限公司

登記地址: 新北市中和區中山路二段296號7樓之3 | 負責人: 羅彬煜 | 統編: 28576482 | 核准設立

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與安緹甌三層醫用口罩 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

因諾瓦粒線體M2 EP(MIT3)酵素連結免疫分析法檢驗試劑	英文品名: INOVA QUANTA Lite M2 EP(MIT3)ELISA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022500號 \| 有效日期: 2026/06/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫酵素法(Enzyme Linked Immunoassay, ELISA)進行人類血清檢體內之粒線體(Mitochondria)抗體之半定量檢測。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 704540 (96 tests)以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 碩景股份有限公司
錶式血壓計	英文品名: "SANKEN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005862號 \| 有效日期: 1995/04/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭ－３００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
經皮膽管套	英文品名: P.T.C.D SET "TOP" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005863號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。21G X150MM,18G X200MM,22G X150MM,21G X200MM,23G X150MM,22G X200MM。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣特浦股份有限公司
低週波治療器	英文品名: SSP LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON MEDIX" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005864號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＡＵＳ　ＭＸ－１１０１，ＬＡＵＳ　ＭＸ－４１０２，ＡＮＥＳＴＹ－１０，ＴＲＩＭＩＸ　１０１Ｈ，ＳＵＰＥＲ　ＬＡＵＳ　ＭＸ　４４００，ＳＵＰＥＲ　ＬＡＵＳ　ＭＸ　２２００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 冠群儀器有限公司
人工心肺機	英文品名: "COBE" COMPUTERIZED PERFUSION CONTROLLER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005865號 \| 有效日期: 1993/04/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
腦積水心臟/腹膜導管	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005866號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦積水腦室導管	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005867號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦積水腰椎腹膜引流裝置	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-LUMBOPERITONEAL SHUNT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005868號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦室引流裝置	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" VENTRICULAR ACCESS DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005869號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦積水流向控制瓣膜	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005870號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
泌尿系統內壓分析測定器	英文品名: "RICHARD WORLF" URODYNAMIC SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005871號 \| 有效日期: 1990/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
心臟去顫電極器	英文品名: "MARQUETTE" DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005872號 \| 有效日期: 1994/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ　３００，　ＳＥＲＩＥＳ　９００，ＳＥＲＩＥＳ　１２００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
波力伯鏈球菌分群快速乳膠凝集試劑組 (未滅菌)	英文品名: Pro-Lab Blue Prolex Strep Grouping Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005239號 \| 有效日期: 2026/10/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瀚揚有限公司
快安血液核酸製備試藥組	英文品名: QIAamp DNA Blood Mini Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005240號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
快安核酸放大試藥組	英文品名: HotStarTaq Master Mix Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005241號 \| 有效日期: 2011/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司