"日溢" 廢液收集袋 (未滅菌)
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中文品名"日溢" 廢液收集袋 (未滅菌)的英文品名是"Sunphoria" Suction Bag (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第002044號, 有效日期是2018/12/25, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/07/15, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入 ;;大陸生產, 申請商名稱是日溢健康有限公司.

#"日溢" 廢液收集袋 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002044號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/12/25
發證日期2013/12/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600204406
中文品名"日溢" 廢液收集袋 (未滅菌)
英文品名"Sunphoria" Suction Bag (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4680 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱日溢健康有限公司
申請商地址新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號28513656
製造商名稱HISPA MEDICAL & EQUIPMENT(GZ) CO., LTD
製造廠廠址8TH FLOOR, 8 MINGHUA THIRD AVENUE JINXIU ROAD, (HUAXING INDUSTRY MANSION) GUANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT DISTRICT GUANGZHOU CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第002044號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/07/15

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2018/12/25

發證日期

2013/12/25

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09600204406

中文品名

"日溢" 廢液收集袋 (未滅菌)

英文品名

"Sunphoria" Suction Bag (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4680 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入 ;;大陸生產

申請商名稱

日溢健康有限公司

申請商地址

新北市中和區中正路700號16樓之4

申請商統一編號

28513656

製造商名稱

HISPA MEDICAL & EQUIPMENT(GZ) CO., LTD

製造廠廠址

8TH FLOOR, 8 MINGHUA THIRD AVENUE JINXIU ROAD, (HUAXING INDUSTRY MANSION) GUANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT DISTRICT GUANGZHOU CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

2022/11/22

製造許可登錄編號

(空)

"日溢" 廢液收集袋 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"日溢" 廢液收集袋 (未滅菌)的地址位於

新北市中和區中正路700號16樓之4

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出進口廠商登記資料 資料集的 "日溢" 廢液收集袋 (未滅菌) 相關資料

@ "日溢" 廢液收集袋 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號28513656
原始登記日期20061122
核發日期20220730
廠商中文名稱日溢健康有限公司
廠商英文名稱Ree Yi co., ltd.
中文營業地址新北市中和區中正路700號5樓之2
英文營業地址5F.-2, No. 700, Zhongzheng Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23552, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼02-23131301#16
傳真號碼02-23131309
進口資格
出口資格
統一編號: 28513656
原始登記日期: 20061122
核發日期: 20220730
廠商中文名稱: 日溢健康有限公司
廠商英文名稱: Ree Yi co., ltd.
中文營業地址: 新北市中和區中正路700號5樓之2
英文營業地址: 5F.-2, No. 700, Zhongzheng Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23552, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 02-23131301#16
傳真號碼: 02-23131309
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "日溢" 廢液收集袋 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "日溢" 廢液收集袋 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器陸輸字第000369號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/23
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2021/11/29
發證日期2011/11/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200036902
中文品名醫佳一次性使用真空採血管(氟化鈉/草酸鉀)
英文品名Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Fluoride/Oxalate)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格2ml, 3ml,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱日溢健康有限公司
申請商地址新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號28513656
製造商名稱FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/10/26
製造許可登錄編號QSD5524
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000369號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/23
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/11/29
發證日期: 2011/11/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200036902
中文品名: 醫佳一次性使用真空採血管(氟化鈉/草酸鉀)
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Fluoride/Oxalate)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 2ml, 3ml,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日溢健康有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號: 28513656
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/10/26
製造許可登錄編號: QSD5524

@ "日溢" 廢液收集袋 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器陸輸字第000369號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211129
發證日期20111129
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200036902
中文品名醫佳一次性使用真空採血管(氟化鈉/草酸鉀)
英文品名Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Fluoride/Oxalate)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格2ml, 3ml,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱日溢健康有限公司
申請商地址新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號28513656
製造商名稱FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20181127
製造許可登錄編號QSD5524
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000369號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211129
發證日期: 20111129
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200036902
中文品名: 醫佳一次性使用真空採血管(氟化鈉/草酸鉀)
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Fluoride/Oxalate)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 2ml, 3ml,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日溢健康有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號: 28513656
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20181127
製造許可登錄編號: QSD5524

@ "日溢" 廢液收集袋 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器陸輸字第000418號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/08/14
發證日期2012/08/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200041802
中文品名醫佳一次性使用人體靜脈血樣採集容器(肝素鋰/分離膠)
英文品名Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Lithium Heparin with Gel)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格3.5mL, 5mL, 8mL,以下空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱日溢健康有限公司
申請商地址新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號28513656
製造商名稱FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2020/01/31
製造許可登錄編號QSD5524
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000418號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/08/14
發證日期: 2012/08/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200041802
中文品名: 醫佳一次性使用人體靜脈血樣採集容器(肝素鋰/分離膠)
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Lithium Heparin with Gel)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 3.5mL, 5mL, 8mL,以下空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 日溢健康有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號: 28513656
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2020/01/31
製造許可登錄編號: QSD5524

@ "日溢" 廢液收集袋 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器陸輸字第000418號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20170814
發證日期20120814
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200041802
中文品名醫佳一次性使用人體靜脈血樣採集容器(肝素鋰/分離膠)
英文品名Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Lithium Heparin with Gel)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格3.5mL, 5mL, 8mL,以下空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱日溢健康有限公司
申請商地址新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號28513656
製造商名稱FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20200131
製造許可登錄編號QSD5524
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000418號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20170814
發證日期: 20120814
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200041802
中文品名: 醫佳一次性使用人體靜脈血樣採集容器(肝素鋰/分離膠)
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Lithium Heparin with Gel)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 3.5mL, 5mL, 8mL,以下空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 日溢健康有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號: 28513656
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20200131
製造許可登錄編號: QSD5524

@ "日溢" 廢液收集袋 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器陸輸字第000521號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/09/30
發證日期2013/09/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200052101
中文品名醫佳一次性使用真空採血管(無添加)
英文品名Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Plain, No Additive)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格VP2000(2ml/13x75mm), VP3000(3ml/13x75mm), VP4000 (4ml/13x75mm), VP5000(5ml/13x100mm), VP6000(6ml/13x100mm), VP7000(7ml/13x100mm),VP8000(8ml/16x100mm), VP9000(9ml/16x100mm), VP1000(10ml/16x100mm)以下空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱日溢健康有限公司
申請商地址新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號28513656
製造商名稱FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號QSD5524
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000521號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/09/30
發證日期: 2013/09/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200052101
中文品名: 醫佳一次性使用真空採血管(無添加)
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Plain, No Additive)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: VP2000(2ml/13x75mm), VP3000(3ml/13x75mm), VP4000 (4ml/13x75mm), VP5000(5ml/13x100mm), VP6000(6ml/13x100mm), VP7000(7ml/13x100mm),VP8000(8ml/16x100mm), VP9000(9ml/16x100mm), VP1000(10ml/16x100mm)以下空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 日溢健康有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號: 28513656
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: QSD5524

@ "日溢" 廢液收集袋 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器陸輸字第000521號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20180930
發證日期20130930
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200052101
中文品名醫佳一次性使用真空採血管(無添加)
英文品名Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Plain, No Additive)
效能收集並處理血液樣本以作進一步血清檢驗之用。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格VP2000(2ml/13x75mm), VP3000(3ml/13x75mm), VP4000 (4ml/13x75mm), VP5000(5ml/13x100mm), VP6000(6ml/13x100mm), VP7000(7ml/13x100mm),VP8000(8ml/16x100mm), VP9000(9ml/16x100mm), VP1000(10ml/16x100mm)以下空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱日溢健康有限公司
申請商地址新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號28513656
製造商名稱FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20181127
製造許可登錄編號QSD5524
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000521號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20180930
發證日期: 20130930
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200052101
中文品名: 醫佳一次性使用真空採血管(無添加)
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Plain, No Additive)
效能: 收集並處理血液樣本以作進一步血清檢驗之用。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: VP2000(2ml/13x75mm), VP3000(3ml/13x75mm), VP4000 (4ml/13x75mm), VP5000(5ml/13x100mm), VP6000(6ml/13x100mm), VP7000(7ml/13x100mm),VP8000(8ml/16x100mm), VP9000(9ml/16x100mm), VP1000(10ml/16x100mm)以下空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 日溢健康有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號: 28513656
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20181127
製造許可登錄編號: QSD5524

@ "日溢" 廢液收集袋 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器陸輸字第000409號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/23
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2021/11/29
發證日期2011/11/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200040901
中文品名醫佳一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉1:9)
英文品名Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sodium Citrate)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.8ml, 2.7ml, 4.5ml,以下空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱日溢健康有限公司
申請商地址新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號28513656
製造商名稱FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/10/26
製造許可登錄編號QSD5524
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000409號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/23
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/11/29
發證日期: 2011/11/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200040901
中文品名: 醫佳一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉1:9)
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sodium Citrate)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.8ml, 2.7ml, 4.5ml,以下空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 日溢健康有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號: 28513656
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/10/26
製造許可登錄編號: QSD5524

@ "日溢" 廢液收集袋 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器陸輸字第000409號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211129
發證日期20111129
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200040901
中文品名醫佳一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉1:9)
英文品名Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sodium Citrate)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.8ml, 2.7ml, 4.5ml,以下空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱日溢健康有限公司
申請商地址新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號28513656
製造商名稱FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20181127
製造許可登錄編號QSD5524
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000409號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211129
發證日期: 20111129
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200040901
中文品名: 醫佳一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉1:9)
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sodium Citrate)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.8ml, 2.7ml, 4.5ml,以下空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 日溢健康有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號: 28513656
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20181127
製造許可登錄編號: QSD5524

@ "日溢" 廢液收集袋 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器陸輸字第000486號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/02/21
發證日期2013/02/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200048603
中文品名醫佳一次性使用真空採血管(肝素鈉)
英文品名Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sodium Heparin)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格2ml, 3ml, 4ml, 5ml, 6ml, 8ml, 9ml, 10ml(以下空白)
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱日溢健康有限公司
申請商地址新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號28513656
製造商名稱FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2020/01/31
製造許可登錄編號QSD5524
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000486號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/02/21
發證日期: 2013/02/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200048603
中文品名: 醫佳一次性使用真空採血管(肝素鈉)
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sodium Heparin)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 2ml, 3ml, 4ml, 5ml, 6ml, 8ml, 9ml, 10ml(以下空白)
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 日溢健康有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號: 28513656
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2020/01/31
製造許可登錄編號: QSD5524

@ "日溢" 廢液收集袋 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器陸輸字第000486號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20180221
發證日期20130221
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200048603
中文品名醫佳一次性使用真空採血管(肝素鈉)
英文品名Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sodium Heparin)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格2ml, 3ml, 4ml, 5ml, 6ml, 8ml, 9ml, 10ml(以下空白)
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱日溢健康有限公司
申請商地址新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號28513656
製造商名稱FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20200131
製造許可登錄編號QSD5524
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000486號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20180221
發證日期: 20130221
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200048603
中文品名: 醫佳一次性使用真空採血管(肝素鈉)
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sodium Heparin)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 2ml, 3ml, 4ml, 5ml, 6ml, 8ml, 9ml, 10ml(以下空白)
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 日溢健康有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號: 28513656
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20200131
製造許可登錄編號: QSD5524

@ "日溢" 廢液收集袋 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002044號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20181225
發證日期20131225
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600204406
中文品名"日溢" 廢液收集袋 (未滅菌)
英文品名"Sunphoria" Suction Bag (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4680 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱日溢健康有限公司
申請商地址新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號28513656
製造商名稱HISPA MEDICAL & EQUIPMENT(GZ) CO., LTD
製造廠廠址8TH FLOOR, 8 MINGHUA THIRD AVENUE JINXIU ROAD, (HUAXING INDUSTRY MANSION) GUANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT DISTRICT GUANGZHOU CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20181127
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002044號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20181225
發證日期: 20131225
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600204406
中文品名: "日溢" 廢液收集袋 (未滅菌)
英文品名: "Sunphoria" Suction Bag (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4680 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 日溢健康有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號: 28513656
製造商名稱: HISPA MEDICAL & EQUIPMENT(GZ) CO., LTD
製造廠廠址: 8TH FLOOR, 8 MINGHUA THIRD AVENUE JINXIU ROAD, (HUAXING INDUSTRY MANSION) GUANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT DISTRICT GUANGZHOU CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20181127
製造許可登錄編號: (空)

@ "日溢" 廢液收集袋 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器陸輸字第000414號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/23
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2021/11/30
發證日期2011/11/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200041404
中文品名醫佳一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)
英文品名Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (K3 EDTA)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格2 ml, 3ml, 4ml,以下空白.增加規格:5ml, 6ml, 7ml,8 ml, 9ml, 10ml
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱日溢健康有限公司
申請商地址新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號28513656
製造商名稱FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/10/26
製造許可登錄編號QSD5524
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000414號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/23
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/11/30
發證日期: 2011/11/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200041404
中文品名: 醫佳一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (K3 EDTA)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 2 ml, 3ml, 4ml,以下空白.增加規格:5ml, 6ml, 7ml,8 ml, 9ml, 10ml
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 日溢健康有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號: 28513656
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/10/26
製造許可登錄編號: QSD5524

@ "日溢" 廢液收集袋 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器陸輸字第000414號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211130
發證日期20111130
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200041404
中文品名醫佳一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)
英文品名Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (K3 EDTA)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格2 ml, 3ml, 4ml,以下空白.增加規格:5ml, 6ml, 7ml,8 ml, 9ml, 10ml
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱日溢健康有限公司
申請商地址新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號28513656
製造商名稱FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20181127
製造許可登錄編號QSD5524
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000414號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211130
發證日期: 20111130
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200041404
中文品名: 醫佳一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (K3 EDTA)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 2 ml, 3ml, 4ml,以下空白.增加規格:5ml, 6ml, 7ml,8 ml, 9ml, 10ml
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 日溢健康有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號: 28513656
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20181127
製造許可登錄編號: QSD5524

@ "日溢" 廢液收集袋 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器陸輸字第000411號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/23
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2021/11/30
發證日期2011/11/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200041101
中文品名醫佳一次性使用真空採血管(肝素鋰)
英文品名Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Lithium Heparin)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格4ml, 6ml, 9ml,以下空白.增加規格:2ml、3ml、5ml、10ml。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱日溢健康有限公司
申請商地址新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號28513656
製造商名稱FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/10/26
製造許可登錄編號QSD5524
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000411號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/23
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/11/30
發證日期: 2011/11/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200041101
中文品名: 醫佳一次性使用真空採血管(肝素鋰)
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Lithium Heparin)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 4ml, 6ml, 9ml,以下空白.增加規格:2ml、3ml、5ml、10ml。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 日溢健康有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號: 28513656
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/10/26
製造許可登錄編號: QSD5524

@ "日溢" 廢液收集袋 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器陸輸字第000411號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211130
發證日期20111130
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200041101
中文品名醫佳一次性使用真空採血管(肝素鋰)
英文品名Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Lithium Heparin)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格4ml, 6ml, 9ml,以下空白.增加規格:2ml、3ml、5ml、10ml。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱日溢健康有限公司
申請商地址新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號28513656
製造商名稱FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20181127
製造許可登錄編號QSD5524
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000411號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211130
發證日期: 20111130
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200041101
中文品名: 醫佳一次性使用真空採血管(肝素鋰)
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Lithium Heparin)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 4ml, 6ml, 9ml,以下空白.增加規格:2ml、3ml、5ml、10ml。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 日溢健康有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號: 28513656
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20181127
製造許可登錄編號: QSD5524

@ "日溢" 廢液收集袋 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器陸輸字第000413號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/23
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2021/11/30
發證日期2011/11/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200041302
中文品名醫佳一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉1:4)
英文品名Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (ESR)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格2.4ml, 3.2ml,以下空白。增加規格:1.6ml。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱日溢健康有限公司
申請商地址新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號28513656
製造商名稱FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/10/26
製造許可登錄編號QSD5524
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000413號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/23
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/11/30
發證日期: 2011/11/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200041302
中文品名: 醫佳一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉1:4)
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (ESR)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 2.4ml, 3.2ml,以下空白。增加規格:1.6ml。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 日溢健康有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號: 28513656
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/10/26
製造許可登錄編號: QSD5524

@ "日溢" 廢液收集袋 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器陸輸字第000413號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211130
發證日期20111130
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200041302
中文品名醫佳一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉1:4)
英文品名Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (ESR)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格2.4ml, 3.2ml,以下空白。增加規格:1.6ml。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱日溢健康有限公司
申請商地址新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號28513656
製造商名稱FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20181127
製造許可登錄編號QSD5524
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000413號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211130
發證日期: 20111130
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200041302
中文品名: 醫佳一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉1:4)
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (ESR)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 2.4ml, 3.2ml,以下空白。增加規格:1.6ml。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 日溢健康有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號: 28513656
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20181127
製造許可登錄編號: QSD5524

@ "日溢" 廢液收集袋 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器陸輸字第000487號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/02/21
發證日期2013/02/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200048705
中文品名醫佳一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸二鉀)
英文品名Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (K2 EDTA)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格2ml, 3ml, 4ml, 5ml, 6ml, 10ml以下空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱日溢健康有限公司
申請商地址新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號28513656
製造商名稱FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2020/01/31
製造許可登錄編號QSD5524
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000487號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/02/21
發證日期: 2013/02/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200048705
中文品名: 醫佳一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸二鉀)
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (K2 EDTA)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 2ml, 3ml, 4ml, 5ml, 6ml, 10ml以下空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 日溢健康有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號: 28513656
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2020/01/31
製造許可登錄編號: QSD5524

@ "日溢" 廢液收集袋 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器陸輸字第000487號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20180221
發證日期20130221
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200048705
中文品名醫佳一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸二鉀)
英文品名Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (K2 EDTA)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格2ml, 3ml, 4ml, 5ml, 6ml, 10ml以下空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱日溢健康有限公司
申請商地址新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號28513656
製造商名稱FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20200131
製造許可登錄編號QSD5524
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000487號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20180221
發證日期: 20130221
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200048705
中文品名: 醫佳一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸二鉀)
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (K2 EDTA)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 2ml, 3ml, 4ml, 5ml, 6ml, 10ml以下空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 日溢健康有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號: 28513656
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20200131
製造許可登錄編號: QSD5524

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# 28513656 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號28513656
原始登記日期20061122
核發日期20220730
廠商中文名稱日溢健康有限公司
廠商英文名稱Ree Yi co., ltd.
中文營業地址新北市中和區中正路700號5樓之2
英文營業地址5F.-2, No. 700, Zhongzheng Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23552, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼02-23131301#16
傳真號碼02-23131309
進口資格
出口資格
統一編號: 28513656
原始登記日期: 20061122
核發日期: 20220730
廠商中文名稱: 日溢健康有限公司
廠商英文名稱: Ree Yi co., ltd.
中文營業地址: 新北市中和區中正路700號5樓之2
英文營業地址: 5F.-2, No. 700, Zhongzheng Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23552, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 02-23131301#16
傳真號碼: 02-23131309
進口資格:
出口資格:

# 28513656 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器陸輸字第000369號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/23
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2021/11/29
發證日期2011/11/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200036902
中文品名醫佳一次性使用真空採血管(氟化鈉/草酸鉀)
英文品名Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Fluoride/Oxalate)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格2ml, 3ml,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱日溢健康有限公司
申請商地址新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號28513656
製造商名稱FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/10/26
製造許可登錄編號QSD5524
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000369號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/23
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/11/29
發證日期: 2011/11/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200036902
中文品名: 醫佳一次性使用真空採血管(氟化鈉/草酸鉀)
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Fluoride/Oxalate)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 2ml, 3ml,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日溢健康有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號: 28513656
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/10/26
製造許可登錄編號: QSD5524

# 28513656 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器陸輸字第000409號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/23
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2021/11/29
發證日期2011/11/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200040901
中文品名醫佳一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉1:9)
英文品名Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sodium Citrate)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.8ml, 2.7ml, 4.5ml,以下空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱日溢健康有限公司
申請商地址新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號28513656
製造商名稱FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/10/26
製造許可登錄編號QSD5524
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000409號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/23
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/11/29
發證日期: 2011/11/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200040901
中文品名: 醫佳一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉1:9)
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sodium Citrate)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.8ml, 2.7ml, 4.5ml,以下空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 日溢健康有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號: 28513656
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/10/26
製造許可登錄編號: QSD5524

# 28513656 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器陸輸字第000410號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/23
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2021/11/30
發證日期2011/11/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200041009
中文品名醫佳一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)
英文品名Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection SST (Gel)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格3.5ml, 5ml, 8ml,以下空白.增加規格:4ml、6ml、7ml、8.5ml。增加規格:5ml紅色帽蓋、6ml紅色帽蓋、8ml白色帽蓋及8.5ml白色帽蓋(原102年1月22日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱日溢健康有限公司
申請商地址新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號28513656
製造商名稱FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/10/26
製造許可登錄編號QSD5524
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000410號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/23
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/11/30
發證日期: 2011/11/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200041009
中文品名: 醫佳一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection SST (Gel)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 3.5ml, 5ml, 8ml,以下空白.增加規格:4ml、6ml、7ml、8.5ml。增加規格:5ml紅色帽蓋、6ml紅色帽蓋、8ml白色帽蓋及8.5ml白色帽蓋(原102年1月22日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 日溢健康有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號: 28513656
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/10/26
製造許可登錄編號: QSD5524

# 28513656 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器陸輸字第000411號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/23
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2021/11/30
發證日期2011/11/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200041101
中文品名醫佳一次性使用真空採血管(肝素鋰)
英文品名Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Lithium Heparin)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格4ml, 6ml, 9ml,以下空白.增加規格:2ml、3ml、5ml、10ml。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱日溢健康有限公司
申請商地址新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號28513656
製造商名稱FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/10/26
製造許可登錄編號QSD5524
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000411號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/23
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/11/30
發證日期: 2011/11/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200041101
中文品名: 醫佳一次性使用真空採血管(肝素鋰)
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Lithium Heparin)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 4ml, 6ml, 9ml,以下空白.增加規格:2ml、3ml、5ml、10ml。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 日溢健康有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號: 28513656
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/10/26
製造許可登錄編號: QSD5524

# 28513656 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器陸輸字第000412號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/23
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2021/11/30
發證日期2011/11/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200041200
中文品名醫佳一次性使用真空採血管(含促凝劑)
英文品名Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Plain, with Clot Accelerator)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格4ml, 6ml, 10ml,以下空白。增加規格:2ml、3ml、5ml、7ml、8ml、9ml。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱日溢健康有限公司
申請商地址新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號28513656
製造商名稱FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/10/26
製造許可登錄編號QSD5524
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000412號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/23
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/11/30
發證日期: 2011/11/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200041200
中文品名: 醫佳一次性使用真空採血管(含促凝劑)
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Plain, with Clot Accelerator)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 4ml, 6ml, 10ml,以下空白。增加規格:2ml、3ml、5ml、7ml、8ml、9ml。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 日溢健康有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號: 28513656
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/10/26
製造許可登錄編號: QSD5524

# 28513656 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器陸輸字第000413號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/23
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2021/11/30
發證日期2011/11/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200041302
中文品名醫佳一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉1:4)
英文品名Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (ESR)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格2.4ml, 3.2ml,以下空白。增加規格:1.6ml。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱日溢健康有限公司
申請商地址新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號28513656
製造商名稱FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/10/26
製造許可登錄編號QSD5524
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000413號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/23
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/11/30
發證日期: 2011/11/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200041302
中文品名: 醫佳一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉1:4)
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (ESR)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 2.4ml, 3.2ml,以下空白。增加規格:1.6ml。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 日溢健康有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號: 28513656
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/10/26
製造許可登錄編號: QSD5524

# 28513656 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器陸輸字第000414號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/23
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2021/11/30
發證日期2011/11/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200041404
中文品名醫佳一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)
英文品名Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (K3 EDTA)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格2 ml, 3ml, 4ml,以下空白.增加規格:5ml, 6ml, 7ml,8 ml, 9ml, 10ml
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱日溢健康有限公司
申請商地址新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號28513656
製造商名稱FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/10/26
製造許可登錄編號QSD5524
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000414號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/23
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/11/30
發證日期: 2011/11/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200041404
中文品名: 醫佳一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (K3 EDTA)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 2 ml, 3ml, 4ml,以下空白.增加規格:5ml, 6ml, 7ml,8 ml, 9ml, 10ml
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 日溢健康有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號: 28513656
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/10/26
製造許可登錄編號: QSD5524
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# 日溢健康 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002044號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20181225
發證日期20131225
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600204406
中文品名"日溢" 廢液收集袋 (未滅菌)
英文品名"Sunphoria" Suction Bag (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4680 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱日溢健康有限公司
申請商地址新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號28513656
製造商名稱HISPA MEDICAL & EQUIPMENT(GZ) CO., LTD
製造廠廠址8TH FLOOR, 8 MINGHUA THIRD AVENUE JINXIU ROAD, (HUAXING INDUSTRY MANSION) GUANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT DISTRICT GUANGZHOU CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20181127
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002044號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20181225
發證日期: 20131225
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600204406
中文品名: "日溢" 廢液收集袋 (未滅菌)
英文品名: "Sunphoria" Suction Bag (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4680 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 日溢健康有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號: 28513656
製造商名稱: HISPA MEDICAL & EQUIPMENT(GZ) CO., LTD
製造廠廠址: 8TH FLOOR, 8 MINGHUA THIRD AVENUE JINXIU ROAD, (HUAXING INDUSTRY MANSION) GUANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT DISTRICT GUANGZHOU CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20181127
製造許可登錄編號: (空)

# 日溢健康 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器陸輸字第000410號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211130
發證日期20111130
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA04200041009
中文品名醫佳一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)
英文品名Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection SST (Gel)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格3.5ml, 5ml, 8ml,以下空白.增加規格:4ml、6ml、7ml、8.5ml。增加規格:5ml紅色帽蓋、6ml紅色帽蓋、8ml白色帽蓋及8.5ml白色帽蓋(原102年1月22日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱日溢健康有限公司
申請商地址新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號28513656
製造商名稱FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20181127
製造許可登錄編號QSD5524
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000410號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211130
發證日期: 20111130
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA04200041009
中文品名: 醫佳一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)
英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection SST (Gel)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 3.5ml, 5ml, 8ml,以下空白.增加規格:4ml、6ml、7ml、8.5ml。增加規格:5ml紅色帽蓋、6ml紅色帽蓋、8ml白色帽蓋及8.5ml白色帽蓋(原102年1月22日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 日溢健康有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路700號16樓之4
申請商統一編號: 28513656
製造商名稱: FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址: NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20181127
製造許可登錄編號: QSD5524
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"活岳" 廢液收集袋 (未滅菌)

英文品名: "Sunphoria" Suction Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007343號 | 有效日期: 20230709 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 活岳有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"活岳" 廢液收集袋 (未滅菌)

英文品名: "Sunphoria" Suction Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007343號 | 有效日期: 2028/07/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 活岳有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

展綠科技股份有限公司

統一編號: 54671504 | 電話號碼: 02-82278592 | 新北市中和區中正路700號16樓之3

@ 出進口廠商登記資料

創金科技股份有限公司

統一編號: 54714736 | 電話號碼: 02-29615559 | 新北市中和區中正路700號16樓之5

@ 出進口廠商登記資料

志立國際股份有限公司

統一編號: 29135800 | 電話號碼: 02-7731-6818 | 新北市中和區中正路700號16樓之5

@ 出進口廠商登記資料

采祐科技股份有限公司

統一編號: 93763848 | 電話號碼: 02-77316818 | 新北市中和區中正路700號16樓之5

@ 出進口廠商登記資料

活岳有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 69322054 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區中正路700號16樓之4

@ 登記工廠名錄

世芯科技股份有限公司

統一編號: 80087231 | 電話號碼: 02-82278908 | 新北市中和區中正路700號16樓之8

@ 出進口廠商登記資料

"活岳" 廢液收集袋 (未滅菌)

英文品名: "Sunphoria" Suction Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007343號 | 有效日期: 20230709 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 活岳有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"活岳" 廢液收集袋 (未滅菌)

英文品名: "Sunphoria" Suction Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007343號 | 有效日期: 2028/07/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 活岳有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

展綠科技股份有限公司

統一編號: 54671504 | 電話號碼: 02-82278592 | 新北市中和區中正路700號16樓之3

@ 出進口廠商登記資料

創金科技股份有限公司

統一編號: 54714736 | 電話號碼: 02-29615559 | 新北市中和區中正路700號16樓之5

@ 出進口廠商登記資料

志立國際股份有限公司

統一編號: 29135800 | 電話號碼: 02-7731-6818 | 新北市中和區中正路700號16樓之5

@ 出進口廠商登記資料

采祐科技股份有限公司

統一編號: 93763848 | 電話號碼: 02-77316818 | 新北市中和區中正路700號16樓之5

@ 出進口廠商登記資料

活岳有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 69322054 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區中正路700號16樓之4

@ 登記工廠名錄

世芯科技股份有限公司

統一編號: 80087231 | 電話號碼: 02-82278908 | 新北市中和區中正路700號16樓之8

@ 出進口廠商登記資料
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名稱 日溢健康 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區中正路700號5樓之2
張英哲28513656解散 (核准解散日期: 2022-07-29)

登記地址: 新北市中和區中正路700號5樓之2 | 負責人: 張英哲 | 統編: 28513656 | 解散 (核准解散日期: 2022-07-29)

地址 新北市中和區中正路700號16樓之4 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區中正路700號16樓之5
許瑋芬54714736核准設立

新北市中和區中正路700號16樓之6
蔡宜學75137838歇業 - 獨資 (核准文號: 1118145002)

新北市中和區中正路700號16樓之6
許瑋芳25084625核准設立

新北市中和區中正路700號16樓之1
黃雅芳27442134核准設立

新北市中和區中正路700號16樓之3
吳仁作54671504核准設立

新北市中和區中正路700號16樓之8
翁美傑80087231核准設立

新北市中和區中正路700號16樓之5
陳鶴仁93763848核准設立

新北市中和區中正路700號16樓之5
羅鈞文29135800核准設立

登記地址: 新北市中和區中正路700號16樓之5 | 負責人: 許瑋芬 | 統編: 54714736 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區中正路700號16樓之6 | 負責人: 蔡宜學 | 統編: 75137838 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1118145002)

登記地址: 新北市中和區中正路700號16樓之6 | 負責人: 許瑋芳 | 統編: 25084625 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區中正路700號16樓之1 | 負責人: 黃雅芳 | 統編: 27442134 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區中正路700號16樓之3 | 負責人: 吳仁作 | 統編: 54671504 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區中正路700號16樓之8 | 負責人: 翁美傑 | 統編: 80087231 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區中正路700號16樓之5 | 負責人: 陳鶴仁 | 統編: 93763848 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區中正路700號16樓之5 | 負責人: 羅鈞文 | 統編: 29135800 | 核准設立

與"日溢" 廢液收集袋 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“愛惜康”愛喜龍加強型可彎式電動腔鏡直線型切割縫合器

英文品名: “ETHICON” ECHELON Flex Powered Plus Articulating Endoscopic Linear Cutter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030353號 | 有效日期: 2027/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“奧林柏斯”賽隆雙極射頻治療探針

英文品名: “OLYMPUS” Bipolar Applicator CelonProSleep plu | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032327號 | 有效日期: 2029/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990008 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

瑞絲朗麗芙(含利多卡因)

英文品名: Restylane Lyft Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022991號 | 有效日期: 2026/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5ml(10-73301, 10-73302);1.0ml(10-73201, 10-73202),以下空白。規格變更為:0.5,1ml;有效期間變更為36個月,以下空白。原102.1.17仿單標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

瑞絲朗麗芙

英文品名: Restylane Lyft | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021891號 | 有效日期: 2025/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本;101年6月4日變更效能:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5ml, 1.0ml以下空白申請變更項目:(一) 規格變更、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。(二) 中、英文品名變更:玻麗朗 / Rest... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“克浩式”培里泰艾斯普植體系統

英文品名: “Clinical House” PerioType X-pert Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021649號 | 有效日期: 2015/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞成興業有限公司

“百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “Biolase”Dental Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018387號 | 有效日期: 2027/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Waterlase, Waterlase MD,以下空白。增加規格:Waterlase C100,以下空白。註銷規格:Waterlase及Waterlase C100,以下空白。(原98.11.16核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

“亞瑟康”神經刺激電極貼片

英文品名: “AXELGAARD”Neurostimulation Electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018866號 | 有效日期: 2028/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:206220、206240,以下空白。註銷規格、仿單標籤遺失補發及仿單標籤核定變更: 詳如中文仿單核定本,原97.6.12仿單標籤核定本予以作廢,以下空白。註銷規格:US... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

鷗沛得硬式透氧鏡片保養液

英文品名: OPTACT TOTAL CARE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000599號 | 有效日期: 2027/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 硬性透氧隱形眼鏡片之清潔、消毒、濕潤。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;TRITON X100;;... | 醫器規格: 100ML、120ML、240ML、500ML以下塑膠瓶裝;101年10月8日新增規格:30ml塑膠瓶裝;原84.4.21仿單標籤核定本回收作廢;變更許可證刊載方式。以下空白。增加容量規格60mL。(... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鷗博科技有限公司

文匯電刀迴路片

英文品名: WANDY Disposable Grounding Pad | 許可證字號: 衛署醫器製字第001447號 | 有效日期: 2025/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G1-Type, G1S-Type, G2-Type, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 姿勻國際有限公司

美瑞世人工骨

英文品名: MERRIES UNI-OSTEO | 許可證字號: 衛署醫器製字第001467號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原94.06.30核准之仿單核定本合併予以作廢)。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101.12.02核准之仿單、標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司

“舒德植體”牙科植體

英文品名: “T.B.R.” infinity Endosseous Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028705號 | 有效日期: 2026/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

"豪雅康百歐"威士偉牙科雷射系統

英文品名: "HOYA CONBIO" VERSAWAVE DENTAL ER:YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017417號 | 有效日期: 2016/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱芙麗貿易股份有限公司

“太宇”聚焦超音波治療系統

英文品名: “DAEJU” Focused Ultrasound Therapeutic System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029243號 | 有效日期: 2022/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HIPRO。仿單、標籤遺失補發:詳如中文仿單核定本(原106.1.13核准之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106.10.3核定之仿單標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“賽隆”電燒系統及配件

英文品名: “Celon” Electrosurgical cutting and coagulation device and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021902號 | 有效日期: 2016/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CelonProCurve, CelonLab PRECISION以下空白。註銷規格:CelonPro Curve,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

“好思比”血液透析器

英文品名: “Hospitech” Hollow Fiber Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024761號 | 有效日期: 2023/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德朗醫療器材有限公司

“愛惜康”愛喜龍加強型可彎式電動腔鏡直線型切割縫合器

英文品名: “ETHICON” ECHELON Flex Powered Plus Articulating Endoscopic Linear Cutter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030353號 | 有效日期: 2027/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“奧林柏斯”賽隆雙極射頻治療探針

英文品名: “OLYMPUS” Bipolar Applicator CelonProSleep plu | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032327號 | 有效日期: 2029/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990008 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

瑞絲朗麗芙(含利多卡因)

英文品名: Restylane Lyft Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022991號 | 有效日期: 2026/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5ml(10-73301, 10-73302);1.0ml(10-73201, 10-73202),以下空白。規格變更為:0.5,1ml;有效期間變更為36個月,以下空白。原102.1.17仿單標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

瑞絲朗麗芙

英文品名: Restylane Lyft | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021891號 | 有效日期: 2025/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本;101年6月4日變更效能:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5ml, 1.0ml以下空白申請變更項目:(一) 規格變更、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。(二) 中、英文品名變更:玻麗朗 / Rest... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“克浩式”培里泰艾斯普植體系統

英文品名: “Clinical House” PerioType X-pert Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021649號 | 有效日期: 2015/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞成興業有限公司

“百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “Biolase”Dental Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018387號 | 有效日期: 2027/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Waterlase, Waterlase MD,以下空白。增加規格:Waterlase C100,以下空白。註銷規格:Waterlase及Waterlase C100,以下空白。(原98.11.16核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

“亞瑟康”神經刺激電極貼片

英文品名: “AXELGAARD”Neurostimulation Electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018866號 | 有效日期: 2028/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:206220、206240,以下空白。註銷規格、仿單標籤遺失補發及仿單標籤核定變更: 詳如中文仿單核定本,原97.6.12仿單標籤核定本予以作廢,以下空白。註銷規格:US... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

鷗沛得硬式透氧鏡片保養液

英文品名: OPTACT TOTAL CARE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000599號 | 有效日期: 2027/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 硬性透氧隱形眼鏡片之清潔、消毒、濕潤。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;TRITON X100;;... | 醫器規格: 100ML、120ML、240ML、500ML以下塑膠瓶裝;101年10月8日新增規格:30ml塑膠瓶裝;原84.4.21仿單標籤核定本回收作廢;變更許可證刊載方式。以下空白。增加容量規格60mL。(... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鷗博科技有限公司

文匯電刀迴路片

英文品名: WANDY Disposable Grounding Pad | 許可證字號: 衛署醫器製字第001447號 | 有效日期: 2025/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G1-Type, G1S-Type, G2-Type, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 姿勻國際有限公司

美瑞世人工骨

英文品名: MERRIES UNI-OSTEO | 許可證字號: 衛署醫器製字第001467號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原94.06.30核准之仿單核定本合併予以作廢)。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101.12.02核准之仿單、標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司

“舒德植體”牙科植體

英文品名: “T.B.R.” infinity Endosseous Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028705號 | 有效日期: 2026/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

"豪雅康百歐"威士偉牙科雷射系統

英文品名: "HOYA CONBIO" VERSAWAVE DENTAL ER:YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017417號 | 有效日期: 2016/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱芙麗貿易股份有限公司

“太宇”聚焦超音波治療系統

英文品名: “DAEJU” Focused Ultrasound Therapeutic System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029243號 | 有效日期: 2022/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HIPRO。仿單、標籤遺失補發:詳如中文仿單核定本(原106.1.13核准之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106.10.3核定之仿單標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“賽隆”電燒系統及配件

英文品名: “Celon” Electrosurgical cutting and coagulation device and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021902號 | 有效日期: 2016/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CelonProCurve, CelonLab PRECISION以下空白。註銷規格:CelonPro Curve,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

“好思比”血液透析器

英文品名: “Hospitech” Hollow Fiber Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024761號 | 有效日期: 2023/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德朗醫療器材有限公司

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