醫佳一次性使用真空採血管(肝素鈉)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名醫佳一次性使用真空採血管(肝素鈉)的英文品名是Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sodium Heparin), 許可證字號是衛署醫器陸輸字第000486號, 有效日期是20180221, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20191220, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是2ml, 3ml, 4ml, 5ml, 6ml, 8ml, 9ml, 10ml(以下空白), 限制項目是輸 入 ;;大陸生產, 申請商名稱是日溢健康有限公司.
許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000486號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191220 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20180221 |
發證日期 | 20130221 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA04200048603 |
中文品名 | 醫佳一次性使用真空採血管(肝素鈉) |
英文品名 | Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sodium Heparin) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 2ml, 3ml, 4ml, 5ml, 6ml, 8ml, 9ml, 10ml(以下空白) |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 日溢健康有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路700號16樓之4 |
申請商統一編號 | 28513656 |
製造商名稱 | FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD |
製造廠廠址 | NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200131 |
製造許可登錄編號 | QSD5524 |
許可證字號衛署醫器陸輸字第000486號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20191220 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期20180221 |
發證日期20130221 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA04200048603 |
中文品名醫佳一次性使用真空採血管(肝素鈉) |
英文品名Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sodium Heparin) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A1675 血液樣本收集設備 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格2ml, 3ml, 4ml, 5ml, 6ml, 8ml, 9ml, 10ml(以下空白) |
限制項目輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱日溢健康有限公司 |
申請商地址新北市中和區中正路700號16樓之4 |
申請商統一編號28513656 |
製造商名稱FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD |
製造廠廠址NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期20200131 |
製造許可登錄編號QSD5524 |
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新北市中和區中正路700號16樓之4