"赫曼" 水凝膠敷料 (滅菌)
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中文品名"赫曼" 水凝膠敷料 (滅菌)的英文品名是"Hartmann" HydroTac transparent hydrogel dressing (Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第016900號, 有效日期是2026/08/17, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是QMS/QSD;;輸入, 申請商名稱是台灣赫曼有限公司.

#"赫曼" 水凝膠敷料 (滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第016900號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/08/17
發證日期	2016/08/17
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401690006
中文品名	"赫曼" 水凝膠敷料 (滅菌)
英文品名	"Hartmann" HydroTac transparent hydrogel dressing (Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I.4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	QMS/QSD;;輸入
申請商名稱	台灣赫曼有限公司
申請商地址	臺北市內湖區石潭路67號7樓
申請商統一編號	50769420
製造商名稱	PAUL HARTMANN AG
製造廠廠址	PAUL-HARTMANN-STR. 12, D-89522 HEIDENHEIM, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2021/05/10
製造許可登錄編號	QSD9631

許可證字號

衛部醫器輸壹字第016900號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/08/17

發證日期

2016/08/17

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401690006

中文品名

"赫曼" 水凝膠敷料 (滅菌)

英文品名

"Hartmann" HydroTac transparent hydrogel dressing (Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4022 水性創傷與燒傷覆蓋材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

QMS/QSD;;輸入

申請商名稱

台灣赫曼有限公司

申請商地址

臺北市內湖區石潭路67號7樓

申請商統一編號

50769420

製造商名稱

PAUL HARTMANN AG

製造廠廠址

PAUL-HARTMANN-STR. 12, D-89522 HEIDENHEIM, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/05/10

製造許可登錄編號

QSD9631

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Jennifer Anne Luke

職稱: 董事 | 持有股份數: 16360000 | 所代表法人: 荷蘭商 Paul Hartmann Finance B.V. | 台灣赫曼有限公司 | 統一編號: 50769420

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統一編號: 50769420 | 電話號碼: 02-27907992 | 臺北市內湖區石潭路67號7樓

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“赫曼”雙感測血壓計	英文品名: “Hartmann” Veroval Duo Control Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001109號 \| 有效日期: 2030/02/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DC3-18以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
“赫曼” 涵特人工皮親水性敷料(滅菌)	英文品名: "Hartmann" Hydrocoll (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021683號 \| 有效日期: 2030/07/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
"赫曼" 水凝膠敷料 (滅菌)	英文品名: "Hartmann" HydroTac transparent hydrogel dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016900號 \| 有效日期: 20260817 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
"赫曼" 醫用透氣防水貼布 (滅菌)	英文品名: "Hartmann" Hydrofilm cannula fixation adhesive tape (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018208號 \| 有效日期: 20220818 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
"赫曼" 高吸收敷料 (滅菌)	英文品名: "Hartmann" Zetuvit hydrophilic wound dressing (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018218號 \| 有效日期: 20220821 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
"赫曼" 醫用黏性固定貼 (未滅菌)	英文品名: "Hartmann" Omni medical adhesive tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018224號 \| 有效日期: 20220822 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
"赫曼"傷口敷料墊(滅菌)	英文品名: "Hartmann" HydroClean wound dressing pad (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019243號 \| 有效日期: 20230628 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
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“赫曼”含銀軟膏敷料,"赫曼"傷口敷料墊(滅菌),“赫曼” 涵特人工皮親水性敷料(滅菌),"赫曼" 水凝膠敷料 (滅菌)	申請廠商: 台灣赫曼有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1140205 \| 核准結束日期: 1170224 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字114020175 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
赫曼水凝膠敷料	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 01 20 2025 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 台灣赫曼有限公司/JOnnifOr AnnO LukO \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 違規情節: 廣告內容誇大不實 \| 刊播日期: 10 23 2024 12:00AM \| 刊播媒體: 台灣赫曼有限公司· 關愛健康，不懈向前 @ 違規醫療器材廣告資料集
“赫曼”含銀軟膏敷料,"赫曼"傷口敷料墊(滅菌),"赫曼" 高吸收敷料 (滅菌)	申請廠商: 台灣赫曼有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1140205 \| 核准結束日期: 1170224 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字114020174 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"赫曼"醫用黏性固定貼 (未滅菌),"赫曼"薄膜款醫用固定貼 (未滅菌)	申請廠商: 台灣赫曼有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1110615 \| 核准結束日期: 1140620 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字111060176 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
“赫曼”含銀軟膏敷料,"赫曼"傷口敷料墊(滅菌)	申請廠商: 台灣赫曼有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1130822 \| 核准結束日期: 1160911 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字113090059 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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申請廠商: 台灣赫曼有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130321 | 核准結束日期: 1160409 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113040086

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申請廠商: 台灣赫曼有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1140205 | 核准結束日期: 1170224 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字114020176

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申請廠商: 台灣赫曼有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1140205 | 核准結束日期: 1170226 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字114020185

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申請廠商: 台灣赫曼有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1140205 | 核准結束日期: 1170224 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字114020175

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申請廠商: 台灣赫曼有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130822 | 核准結束日期: 1160911 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113090059

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聯京國際股份有限公司	統一編號: 89976284 \| 電話號碼: 02-27966519 \| 臺北市內湖區石潭路67號4樓 @ 出進口廠商登記資料
聯巨科技股份有限公司	統一編號: 97326340 \| 電話號碼: 02-27931912 \| 臺北市內湖區石潭路67號12樓 @ 出進口廠商登記資料
聯盛數位科技股份有限公司	統一編號: 28198361 \| 電話號碼: 02-27966519 \| 臺北市內湖區石潭路67號4樓 @ 出進口廠商登記資料
艾知科技股份有限公司	統一編號: 85130291 \| 電話號碼: 0922868826 \| 臺北市內湖區石潭路67號8樓 @ 出進口廠商登記資料
高速界面科技有限公司	統一編號: 90117109 \| 電話號碼: 02-27968530 \| 臺北市內湖區石潭路67號3樓 @ 出進口廠商登記資料
台北市第五四三分公司	分公司統一編號: 24792657 \| 分公司地址: 臺北市內湖區石潭路67號1樓 \| 公司名稱: 全家便利商店股份有限公司 \| 分公司狀態(01核准設立，02停業，03撤銷/廢止): 01 @ 全國5大超商資料集

元亨文創娛樂有限公司

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聯京國際股份有限公司

統一編號: 89976284 | 電話號碼: 02-27966519 | 臺北市內湖區石潭路67號4樓

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聯巨科技股份有限公司

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聯盛數位科技股份有限公司

統一編號: 28198361 | 電話號碼: 02-27966519 | 臺北市內湖區石潭路67號4樓

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艾知科技股份有限公司

統一編號: 85130291 | 電話號碼: 0922868826 | 臺北市內湖區石潭路67號8樓

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高速界面科技有限公司

統一編號: 90117109 | 電話號碼: 02-27968530 | 臺北市內湖區石潭路67號3樓

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台北市第五四三分公司

分公司統一編號: 24792657 | 分公司地址: 臺北市內湖區石潭路67號1樓 | 公司名稱: 全家便利商店股份有限公司 | 分公司狀態(01核准設立，02停業，03撤銷/廢止): 01

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名稱台灣赫曼找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣赫曼有限公司臺北市內湖區石潭路67號7樓	Jennifer Anne Luke	50769420	核准設立

台灣赫曼有限公司

登記地址: 臺北市內湖區石潭路67號7樓 | 負責人: Jennifer Anne Luke | 統編: 50769420 | 核准設立

地址臺北市內湖區石潭路67號7樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
芳曲空間設計企業有限公司臺北市內湖區石潭路67號14樓	陳芳蘊	90371903	核准設立
艾知科技股份有限公司臺北市內湖區石潭路67號8樓	王宗源	85130291	核准設立
元亨文創娛樂有限公司臺北市內湖區石潭路67號10樓	楊明勳	24555155	核准設立
全家便利商店股份有限公司台北市第五四三分公司臺北市內湖區石潭路67號1樓	葉榮廷	24792657	核准設立
夢想成真文創有限公司臺北市內湖區石潭路67號13樓	周玉蔻	84952853	核准設立
聯盛數位科技股份有限公司臺北市內湖區石潭路67號4樓	王慧琳	28198361	核准設立
萬科科技有限公司臺北市內湖區石潭路67號12樓	羅建邦	83567142	解散 (核准解散日期: 2023-06-05)

芳曲空間設計企業有限公司

登記地址: 臺北市內湖區石潭路67號14樓 | 負責人: 陳芳蘊 | 統編: 90371903 | 核准設立

艾知科技股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區石潭路67號8樓 | 負責人: 王宗源 | 統編: 85130291 | 核准設立

元亨文創娛樂有限公司

登記地址: 臺北市內湖區石潭路67號10樓 | 負責人: 楊明勳 | 統編: 24555155 | 核准設立

全家便利商店股份有限公司台北市第五四三分公司

登記地址: 臺北市內湖區石潭路67號1樓 | 負責人: 葉榮廷 | 統編: 24792657 | 核准設立

夢想成真文創有限公司

登記地址: 臺北市內湖區石潭路67號13樓 | 負責人: 周玉蔻 | 統編: 84952853 | 核准設立

聯盛數位科技股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區石潭路67號4樓 | 負責人: 王慧琳 | 統編: 28198361 | 核准設立

萬科科技有限公司

登記地址: 臺北市內湖區石潭路67號12樓 | 負責人: 羅建邦 | 統編: 83567142 | 解散 (核准解散日期: 2023-06-05)

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與"赫曼" 水凝膠敷料 (滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

好可錶式血壓計	英文品名: "SANDEN" FOCAL ANEROID SPHYGMOMANOMETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005818號 \| 有效日期: 1995/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 湳發股份有限公司
呼吸器	英文品名: "NEWPORT" VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005819號 \| 有效日期: 2000/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＲＥＥＺＥ　Ｅ１５０，Ｅ１００Ｉ，Ｅ２００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
麻醉用呼吸器	英文品名: "PENLON" VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005820號 \| 有效日期: 1995/02/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＶ５００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司
“史賽克”頸椎人工椎間盤	英文品名: “Stryker” CerviCore Intervertebral Disc \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021800號 \| 有效日期: 2016/03/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品適用於治療由於椎間盤高度喪失，椎間盤/骨贅併發症或頸3到頸7之間的單節段椎間盤突出所造成頸椎神經根症狀(上肢疼痛和/或神經損害)。本產品適用於置換頸3至頸7之間的單節段椎間盤，增加和保持椎間盤高... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“史塔克”凝血酶原時間檢測套組	英文品名: "Stago" Neoplastine CI \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021801號 \| 有效日期: 2015/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於檢測血漿檢體之凝血酶原時間(PT)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1: freeze-dried thromboplastin prepared from fresh rabbit cerebral tissues.\nReagent 2: solv... \| 醫器規格: Neoplastine CI 5 (REF 00323)Neoplastine CI 10 (REF 00329) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司
筱原鋅試驗系統	英文品名: ACCURAS AUTO Zn Ⅱ \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021802號 \| 有效日期: 2020/11/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於Hitachi自動分析儀，測量血清及血漿中的鋅(Zn)含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent:\nR-ⅠBuffer solution\nR-ⅡChromogenic solution: \n2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-(N-propyl-N-sulf... \| 醫器規格: #326057894 R-Ⅰ:12mL×2#326057900 R-Ⅱ:5.5mL×2#326052936 Standard:10mL×1 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
邦迪斯SPAPLUS機型專用自由輕鏈卡巴分析組	英文品名: The Binding Site FREELITE Human Kappa Free Kit For use on the SPAPLUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021803號 \| 有效日期: 2025/11/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Kappa 輕鏈之定量分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 543 \| 醫器規格: LK016.S \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
“依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑	英文品名: "ImmucorGamma" Anti-M (Human) Blood Grouping Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021804號 \| 有效日期: 2015/11/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: “依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑利用食鹽水試管紅血球凝集法，偵測M抗原。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Immucor Anti-M Blood Grouping Reagent is prepared from pools of human serum diluted in a saline chlo... \| 醫器規格: #4145: 1×5ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永弘科技有限公司
錄秘帕斯G癌抗原15-3檢驗試劑	英文品名: Lumipulse G CA15-3 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021805號 \| 有效日期: 2025/11/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA15-3。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司
"聖帝諾" 類風濕因子乳膠粒子試劑組	英文品名: "Sentinel" RF Latex Autom NG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021806號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 以定量免疫透射比濁法測定血清與血漿中的類風濕因子。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: RF Latex Autom NG\nREAGENT 1: glycine buffer pH 8.0, sodium azide < 0.1%\nREAGENT 2: denatured human... \| 醫器規格: #11506H, #11523D \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
龍騰尿三項檢測試紙	英文品名: Long Term Urine Reagent Strips 3 Parameters \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002287號 \| 有效日期: 2016/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 檢測人體尿液中葡萄糖、蛋白質及酸鹼質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 葡萄糖：16.3%W/W葡萄糖氧化酶，0.6% W/W 過氧化物酶，7.0%W/W碘化鉀，76.1%W/W緩衝劑和非反應物\n蛋白質：0.3%W/W四溴酚藍，99.7%W/W緩衝劑和非反應物\npH：... \| 醫器規格: 100 strips/bottle \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠
龍騰腫瘤胚蛋白體外試劑卡	英文品名: Long Term CEA TEST CASSETTE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002288號 \| 有效日期: 2016/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性檢測人體血清中的腫瘤胚蛋白(CEA)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 0.025mg 檸檬酸鈉\n0.2μg 鼠抗β-CEA\n0.6μg 羊抗鼠抗IgG\n9mg 氯化鈉\n1.38mg 磷酸氫二鈉\n0.02g BSA\n0.013mg 氯化金\n0.12μg鼠抗I... \| 醫器規格: 40/盒 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠
龍騰心肌素體外試劑卡(血清)	英文品名: Long Term Troponin I TEST CASSETTE (Serum) \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002289號 \| 有效日期: 2016/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性檢測人體血清中的Troponin I 抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 0.025mg 檸檬酸鈉\n0.2μg 鼠抗β-TROPONIN I\n0.6μg 羊抗鼠抗IgG\n9mg 氯化鈉\n1.38mg 磷酸氫二鈉\n0.02g BSA\n0.013mg 氯化金\n0.... \| 醫器規格: 40/盒 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠
龍騰嗎啡體外試劑卡	英文品名: Long Term MORPHINE TEST CASSETTE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002290號 \| 有效日期: 2016/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性檢測人體尿液中的嗎啡及其代謝產物。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 0.025mg 檸檬酸鈉\n0.2μg 鼠抗β-MOR\n0.6μg 羊抗鼠抗IgG\n9mg 氯化鈉\n1.38mg 磷酸氫二鈉\n0.02g BSA\n0.013mg 氯化金\n0.12μg鼠抗I... \| 醫器規格: 40/盒 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠
龍騰α胎蛋白體外試劑卡 (血清)	英文品名: Long Term AFP TEST CASSETTE (Serum) \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002291號 \| 有效日期: 2016/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性檢測人血清中的AFP。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 0.025mg 檸檬酸鈉\n0.2μg 鼠抗β-AFP\n0.6μg 羊抗鼠抗IgG\n9mg 氯化鈉\n1.38mg 磷酸氫二鈉\n0.02g BSA\n0.013mg 氯化金\n0.12μg鼠抗I... \| 醫器規格: 40/盒 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠