"燁陞" 採血針 (滅菌)
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中文品名"燁陞" 採血針 (滅菌)的英文品名是"Yehshang" Lancet (Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第002663號, 有效日期是2021/03/15, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/06/22, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是中國貨品;;輸入;;QMS/QSD, 申請商名稱是燁陞企業股份有限公司.

#"燁陞" 採血針 (滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器陸輸壹字第002663號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/06/22
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2021/03/15
發證日期	2016/03/15
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09600266308
中文品名	"燁陞" 採血針 (滅菌)
英文品名	"Yehshang" Lancet (Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I.4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	中國貨品;;輸入;;QMS/QSD
申請商名稱	燁陞企業股份有限公司
申請商地址	桃園市蘆竹區南崁村新南路一段156號
申請商統一編號	12631570
製造商名稱	SHANDONG LIANFA MEDICAL PLASTIC PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址	NO.1 SHUANGSHAN SANJIAN ROAD, 250200 ZHANGQIU CITY, JINAN, SHANDONG, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2023/08/10
製造許可登錄編號	QSD9193

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第002663號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/06/22

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2021/03/15

發證日期

2016/03/15

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09600266308

中文品名

"燁陞" 採血針 (滅菌)

英文品名

"Yehshang" Lancet (Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

中國貨品;;輸入;;QMS/QSD

申請商名稱

燁陞企業股份有限公司

申請商地址

桃園市蘆竹區南崁村新南路一段156號

申請商統一編號

12631570

製造商名稱

SHANDONG LIANFA MEDICAL PLASTIC PRODUCTS CO., LTD.

製造廠廠址

NO.1 SHUANGSHAN SANJIAN ROAD, 250200 ZHANGQIU CITY, JINAN, SHANDONG, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/08/10

製造許可登錄編號

QSD9193

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李健發	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1050000 \| 所代表法人: \| 燁陞企業股份有限公司 \| 統一編號: 12631570
李佳瑜	職稱: 董事 \| 持有股份數: 312500 \| 所代表法人: \| 燁陞企業股份有限公司 \| 統一編號: 12631570
李偉任	職稱: 董事 \| 持有股份數: 312500 \| 所代表法人: \| 燁陞企業股份有限公司 \| 統一編號: 12631570
李偉民	職稱: 董事 \| 持有股份數: 312500 \| 所代表法人: \| 燁陞企業股份有限公司 \| 統一編號: 12631570
江素杏	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 512500 \| 所代表法人: \| 燁陞企業股份有限公司 \| 統一編號: 12631570

李健發

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1050000 | 所代表法人: | 燁陞企業股份有限公司 | 統一編號: 12631570

李佳瑜

職稱: 董事 | 持有股份數: 312500 | 所代表法人: | 燁陞企業股份有限公司 | 統一編號: 12631570

李偉任

職稱: 董事 | 持有股份數: 312500 | 所代表法人: | 燁陞企業股份有限公司 | 統一編號: 12631570

李偉民

職稱: 董事 | 持有股份數: 312500 | 所代表法人: | 燁陞企業股份有限公司 | 統一編號: 12631570

江素杏

職稱: 監察人 | 持有股份數: 512500 | 所代表法人: | 燁陞企業股份有限公司 | 統一編號: 12631570

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燁陞企業股份有限公司

統一編號: 12631570 | 電話號碼: 03-3227755 | 桃園市蘆竹區南崁里新南路一段156號

燁陞企業股份有限公司

統一編號: 12631570 | 電話號碼: 03-3227755 | 桃園市蘆竹區南崁里新南路一段156號

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"蓮發" 採血筆 (未滅菌)	英文品名: "LIANFA" AUTO-LANCET LANCING DEVICE (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003823號 \| 有效日期: 2029/06/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 燁陞企業股份有限公司
樂益測血糖/膽固醇/尿酸監測系統	英文品名: BestCheck Blood Glucose/Cholesterol/Uric Acid Monitoring System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005826號 \| 有效日期: 2029/11/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為定量檢測指尖微血管全血中的血糖、膽固醇及尿酸含量，可供個人自我檢測，不適用於新生兒檢測。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1.樂益測血糖/膽固醇/尿酸監測系統內含：樂益測血糖/膽固醇/尿酸測試儀(型號：ET-3111)、採血筆、採血針、儀器檢測片；2.樂益測血糖/膽固醇/尿酸監測系統血糖試紙 (BestCh... \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 燁陞企業股份有限公司
"蓮發" 採血筆 (未滅菌)	英文品名: "LIANFA" AUTO-LANCET LANCING DEVICE (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003823號 \| 有效日期: 20240603 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 燁陞企業股份有限公司
"蓮發"採血筆(未滅菌)	英文品名: "Lianfa" Auto-Lancet Lancing Device (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002117號 \| 有效日期: 20190422 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 燁陞企業股份有限公司
樂益測血糖/膽固醇/尿酸監測系統	英文品名: BestCheck Blood Glucose/Cholesterol/Uric Acid Monitoring System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005826號 \| 有效日期: 20191119 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品為定量檢測指尖微血管全血中的血糖、膽固醇及尿酸含量，可供個人自我檢測，不適用於新生兒檢測。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1.樂益測血糖/膽固醇/尿酸監測系統內含：樂益測血糖/膽固醇/尿酸測試儀(型號：ET-3111)、採血筆、採血針、儀器檢測片；2.樂益測血糖/膽固醇/尿酸監測系統血糖試紙 (BestCh... \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 燁陞企業股份有限公司
"燁陞" 採血針 (滅菌)	英文品名: "Yehshang" Lancet (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002663號 \| 有效日期: 20210315 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP;;大陸生產 \| 申請商名稱: 燁陞企業股份有限公司

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燁陞企業股份有限公司

食品業者登錄字號: H-112631570-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12631570 | 桃園市蘆竹區南崁里新南路一段156號

燁陞企業股份有限公司

食品業者登錄字號: H-112631570-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12631570 | 桃園市蘆竹區南崁里新南路一段156號

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燁陞企業股份有限公司

電話: 03-3227755 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 桃園市蘆竹區南崁里新南路1段156號

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燁陞企業股份有限公司

電話: 03-3227755 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 桃園市蘆竹區南崁里新南路1段156號

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燁陞企業的黃頁資料

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燁陞企業有限公司 | 地址: 新竹縣湖口鄉光復北路99號 | 電話: 03-598-2129

燁陞企業股份有限公司 | 地址: 桃園市蘆竹區新南路一段156號2樓 | 電話: 03-322-7755

名稱燁陞企業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有燁陞企業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
燁陞企業股份有限公司桃園市蘆竹區南崁里新南路一段156號	李健發	12631570	核准設立
燁陞企業社桃園市龜山區福源里湖山街１８０巷５６弄２９號１樓	廖雪英	08709288	歇業 - 獨資 (核准文號: 1069009564)

燁陞企業股份有限公司

登記地址: 桃園市蘆竹區南崁里新南路一段156號 | 負責人: 李健發 | 統編: 12631570 | 核准設立

燁陞企業社

登記地址: 桃園市龜山區福源里湖山街１８０巷５６弄２９號１樓 | 負責人: 廖雪英 | 統編: 08709288 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1069009564)

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腦積水腦室導管	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005867號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
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腦室引流裝置	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" VENTRICULAR ACCESS DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005869號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦積水流向控制瓣膜	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005870號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
泌尿系統內壓分析測定器	英文品名: "RICHARD WORLF" URODYNAMIC SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005871號 \| 有效日期: 1990/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
心臟去顫電極器	英文品名: "MARQUETTE" DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005872號 \| 有效日期: 1994/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ　３００，　ＳＥＲＩＥＳ　９００，ＳＥＲＩＥＳ　１２００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
波力伯鏈球菌分群快速乳膠凝集試劑組 (未滅菌)	英文品名: Pro-Lab Blue Prolex Strep Grouping Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005239號 \| 有效日期: 2026/10/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瀚揚有限公司
快安血液核酸製備試藥組	英文品名: QIAamp DNA Blood Mini Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005240號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
快安核酸放大試藥組	英文品名: HotStarTaq Master Mix Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005241號 \| 有效日期: 2011/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
快安熱啟動核酸放大試藥組	英文品名: HotStarTaq DNA Polymerase \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005242號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
快安反轉錄核酸放大試藥組	英文品名: QIAGEN OneStep RT-PCR Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005243號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
“優登”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: “EURODENT”Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005244號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司
“康瑟”外科顯微鏡 (未滅菌)	英文品名: “Camsight”Surgical Scope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005245號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司
“卡迪諾” 輸尿管結石移除器 (未滅菌)	英文品名: “Cardinal”Ureteral Stone Dislodger (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005246號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「輸尿管結石移除器(H.4680)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司
關東化學染色通用化學試劑系列(未滅菌)	英文品名: Kanto Chemical staining reagent (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005247號 \| 有效日期: 2021/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司