布拉姆斯中段前心房利鈉呔檢驗試劑組
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中文品名布拉姆斯中段前心房利鈉呔檢驗試劑組的英文品名是B.R.A.H.M.S MR-proANP Kryptor, 許可證字號是衛署醫器輸字第023532號, 有效日期是2027/05/10, 許可證種類是09, 效能是搭配B.R.A.H.M.S KRYPTOR/KRYPTOR compact/KRYPTOR Compact PLUS分析儀,定量檢測人類血清或血漿(含EDTA或肝素)中的中段前心房利鈉肽(MR-proANP)。, 醫器規格是819.050, 81991, 81992,以下空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是醫兆股份有限公司.

#布拉姆斯中段前心房利鈉呔檢驗試劑組的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第023532號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/10
發證日期2012/05/10
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602353207
中文品名布拉姆斯中段前心房利鈉呔檢驗試劑組
英文品名B.R.A.H.M.S MR-proANP Kryptor
效能搭配B.R.A.H.M.S KRYPTOR/KRYPTOR compact/KRYPTOR Compact PLUS分析儀,定量檢測人類血清或血漿(含EDTA或肝素)中的中段前心房利鈉肽(MR-proANP)。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A.1117 B型利尿鈉肽試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格819.050, 81991, 81992,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱醫兆股份有限公司
申請商地址臺北市中正區杭州南路1段6巷9號
申請商統一編號23027311
製造商名稱B.R.A.H.M.S GmbH
製造廠廠址NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/02/07
製造許可登錄編號QSD1544 QSD1544 QSD1544

許可證字號

衛署醫器輸字第023532號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/05/10

發證日期

2012/05/10

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00602353207

中文品名

布拉姆斯中段前心房利鈉呔檢驗試劑組

英文品名

B.R.A.H.M.S MR-proANP Kryptor

效能

搭配B.R.A.H.M.S KRYPTOR/KRYPTOR compact/KRYPTOR Compact PLUS分析儀,定量檢測人類血清或血漿(含EDTA或肝素)中的中段前心房利鈉肽(MR-proANP)。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A.1117 B型利尿鈉肽試驗系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

819.050, 81991, 81992,以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

醫兆股份有限公司

申請商地址

臺北市中正區杭州南路1段6巷9號

申請商統一編號

23027311

製造商名稱

B.R.A.H.M.S GmbH

製造廠廠址

NEUENDORFSTRABE 25 D-16761 HENNIGSDORF GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2022/02/07

製造許可登錄編號

QSD1544 QSD1544 QSD1544

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洪嘉澤

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 醫兆股份有限公司 | 統一編號: 23027311

詹傑涵

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11350000 | 所代表法人: 東兆生醫股份有限公司 | 醫兆股份有限公司 | 統一編號: 23027311

洪嘉澤

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 醫兆股份有限公司 | 統一編號: 23027311

詹傑涵

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11350000 | 所代表法人: 東兆生醫股份有限公司 | 醫兆股份有限公司 | 統一編號: 23027311

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醫兆股份有限公司

統一編號: 23027311 | 電話號碼: 02-23570091 | 臺北市中正區杭州南路1段6巷9號1樓

醫兆股份有限公司

統一編號: 23027311 | 電話號碼: 02-23570091 | 臺北市中正區杭州南路1段6巷9號1樓

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布拉姆斯-游離雌三醇試劑組

英文品名: B‧R‧A‧H‧M‧S uE3 KRYPTOR | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034193號 | 有效日期: 2026/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品使用自動免疫螢光法搭配B‧R‧A‧H‧M‧S KRYPTOR compact PLUS及B‧R‧A‧H‧M‧S KRYPTOR GOLD分析儀,定量檢測人類血清中的游離雌三醇(uE3)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 803.075、80391、80392,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

“愛科來”自動尿液分析儀 AX-4030(未滅菌)

英文品名: “ARKRAY” Fully Automated Urine Analyzer Aution Max AX-4030(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008772號 | 有效日期: 2025/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「自動尿液分析系統(A.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

“愛科來”自動尿液分析儀 AX-4030(未滅菌)

英文品名: “ARKRAY” Fully Automated Urine Analyzer Aution Max AX-4030(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008772號 | 有效日期: 20250426 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

"基普復" BK 病毒核酸檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "GeneProof" BK Virus (BKV) PCR Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023407號 | 有效日期: 2029/02/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用即時聚合酶連鎖反應(PCR)定性和定量檢測人類腦脊隨液、血漿、全血或尿液檢體中的 BK病毒 DNA。本產品檢測的結果必須搭配臨床症狀和其他相關實驗室發現一起評估。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

布拉姆斯可溶性血管內皮生長因子受體檢驗試劑組

英文品名: B.R.A.H.M.S sFlt-1 KRYPTOR | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028444號 | 有效日期: 2026/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact PLUS和B·R·A·H·M·S KRYPTOR GOLD自動免疫螢光分析儀,可用來定量人類血清和EDTA血漿中sFlt-1(即可溶性... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 845.075;84591;84592。規格 (新增適用儀器)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原107年10月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

布拉姆斯可溶性血管內皮生長因子受體檢驗試劑組

英文品名: B.R.A.H.M.S sFlt-1 KRYPTOR | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028444號 | 有效日期: 20260617 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact PLUS和B·R·A·H·M·S KRYPTOR GOLD自動免疫螢光分析儀,可用來定量人類血清和EDTA血漿中sFlt-1(即可溶性... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 845.075;84591;84592。規格 (新增適用儀器)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原107年10月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

布拉姆斯游離型貝它人類絨毛膜促性腺激素

英文品名: B.R.A.H.M.S Free βhCG KRYPTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016007號 | 有效日期: 2021/02/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量游離型貝他人類絨毛膜促性腺激素做為一早期懷孕偵測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: DILUENT:\nNew born calf serum\nBRAHMS Free BhCG KRYPTOR CAL (#80991): Each vial contains highly puri... | 醫器規格: #809.075: 75 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

布拉姆斯游離型貝它人類絨毛膜促性腺激素

英文品名: B.R.A.H.M.S Free βhCG KRYPTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016007號 | 有效日期: 20210217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測量游離型貝他人類絨毛膜促性腺激素做為一早期懷孕偵測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #809.075: 75 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

希拉姆斯-抗甲狀腺過氧化酶抗體

英文品名: B.R.A.H.M.S anti-TPOn KRYPTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012387號 | 有效日期: 2025/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 分析血清或血漿中的抗甲狀腺過氧化酶抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: REAGENTSCRYPTATE CONJUGATE:Anti-TPO monoclonal antibody conjugate with europium cryptate, buffer, bo... | 醫器規格: anti-TPOn: 75 testsanti-TPOn CAL: 6 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

希拉姆斯-抗甲狀腺過氧化酶抗體

英文品名: B.R.A.H.M.S anti-TPOn KRYPTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012387號 | 有效日期: 20250916 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 分析血清或血漿中的抗甲狀腺過氧化酶抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: anti-TPOn: 75 testsanti-TPOn CAL: 6 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

"岱奈克司" 臨床使用酵素分析儀 (未滅菌)

英文品名: "Dynex" DS2 Automated ELISA System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022653號 | 有效日期: 2026/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的酵素分析儀(A.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

布拉姆斯-總前列腺特異抗原

英文品名: B.R.A.H.M.S Total PSA KRYPTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013006號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 供B.R.A.H.M.S KRYPTOR自動螢光免疫分析血清或血漿中的前列腺特異抗原(Prostate Specific Antigen,PSA) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CRYPTATE CONJUGATE (1 vial):Anti-PSA monoclonal antibody conjugated with europium cryptate, buffer, ... | 醫器規格: 100 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

布拉姆斯-總前列腺特異抗原

英文品名: B.R.A.H.M.S Total PSA KRYPTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013006號 | 有效日期: 20250921 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 供B.R.A.H.M.S KRYPTOR自動螢光免疫分析血清或血漿中的前列腺特異抗原(Prostate Specific Antigen,PSA) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

“愛科來”尿液分析檢測儀 PU-4010(未滅菌)

英文品名: “ARKRAY”PocketChem UA PU-4010(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008771號 | 有效日期: 2025/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「自動尿液分析系統(A.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

“愛科來”尿液分析檢測儀 PU-4010(未滅菌)

英文品名: “ARKRAY”PocketChem UA PU-4010(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008771號 | 有效日期: 20250426 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

布拉姆斯和呔素檢驗試劑組

英文品名: B.R.A.H.M.S Copeptin KRYPTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024021號 | 有效日期: 2022/08/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 布拉姆斯和肽素檢驗試劑組是為提供B.R.A.H.M.S KRYPTOR及B.R.A.H.M.S KRYPTOR compact自動免疫螢光分析儀分析人類血清或血漿(含EDTA或肝素)中的和肽素(羧基端... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 828.050 BRAHMS Copeptin KRYPTOR:50 Tests, 82891 BRAHMS Copeptin KRYPTOR CAL:(6x1), 82892 BRAHMS Cope... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

布拉姆斯和呔素檢驗試劑組

英文品名: B.R.A.H.M.S Copeptin KRYPTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024021號 | 有效日期: 20220828 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 布拉姆斯和肽素檢驗試劑組是為提供B.R.A.H.M.S KRYPTOR及B.R.A.H.M.S KRYPTOR compact自動免疫螢光分析儀分析人類血清或血漿(含EDTA或肝素)中的和肽素(羧基端... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 828.050 BRAHMS Copeptin KRYPTOR:50 Tests, 82891 BRAHMS Copeptin KRYPTOR CAL:(6x1), 82892 BRAHMS Cope... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

布拉姆斯─細胞角質蛋白片段 21-1

英文品名: B.R.A.H.M.S CYFRA 21-1 KRYPTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012340號 | 有效日期: 2025/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可搭配B·R·A·H·M·S KRYPTOR GOLD,以自動螢光免疫法檢測血清或血漿中之細胞角質蛋白片段21-1。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CRYPTATE CONJUGATE:lyophilized Anti-CYFRA 21-1 monoclonal antibody conjugated with europium cryptate... | 醫器規格: 50 tests。產品性能之規格及產品標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94年11月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

布拉姆斯─細胞角質蛋白片段 21-1

英文品名: B.R.A.H.M.S CYFRA 21-1 KRYPTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012340號 | 有效日期: 20250914 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可搭配B·R·A·H·M·S KRYPTOR GOLD,以自動螢光免疫法檢測血清或血漿中之細胞角質蛋白片段21-1。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 tests。產品性能之規格及產品標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94年11月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

布拉姆斯-游離雌三醇試劑組

英文品名: B‧R‧A‧H‧M‧S uE3 KRYPTOR | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034193號 | 有效日期: 2026/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品使用自動免疫螢光法搭配B‧R‧A‧H‧M‧S KRYPTOR compact PLUS及B‧R‧A‧H‧M‧S KRYPTOR GOLD分析儀,定量檢測人類血清中的游離雌三醇(uE3)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 803.075、80391、80392,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

“愛科來”自動尿液分析儀 AX-4030(未滅菌)

英文品名: “ARKRAY” Fully Automated Urine Analyzer Aution Max AX-4030(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008772號 | 有效日期: 2025/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「自動尿液分析系統(A.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

“愛科來”自動尿液分析儀 AX-4030(未滅菌)

英文品名: “ARKRAY” Fully Automated Urine Analyzer Aution Max AX-4030(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008772號 | 有效日期: 20250426 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

"基普復" BK 病毒核酸檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "GeneProof" BK Virus (BKV) PCR Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023407號 | 有效日期: 2029/02/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用即時聚合酶連鎖反應(PCR)定性和定量檢測人類腦脊隨液、血漿、全血或尿液檢體中的 BK病毒 DNA。本產品檢測的結果必須搭配臨床症狀和其他相關實驗室發現一起評估。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

布拉姆斯可溶性血管內皮生長因子受體檢驗試劑組

英文品名: B.R.A.H.M.S sFlt-1 KRYPTOR | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028444號 | 有效日期: 2026/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact PLUS和B·R·A·H·M·S KRYPTOR GOLD自動免疫螢光分析儀,可用來定量人類血清和EDTA血漿中sFlt-1(即可溶性... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 845.075;84591;84592。規格 (新增適用儀器)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原107年10月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

布拉姆斯可溶性血管內皮生長因子受體檢驗試劑組

英文品名: B.R.A.H.M.S sFlt-1 KRYPTOR | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028444號 | 有效日期: 20260617 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact PLUS和B·R·A·H·M·S KRYPTOR GOLD自動免疫螢光分析儀,可用來定量人類血清和EDTA血漿中sFlt-1(即可溶性... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 845.075;84591;84592。規格 (新增適用儀器)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原107年10月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

布拉姆斯游離型貝它人類絨毛膜促性腺激素

英文品名: B.R.A.H.M.S Free βhCG KRYPTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016007號 | 有效日期: 2021/02/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量游離型貝他人類絨毛膜促性腺激素做為一早期懷孕偵測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: DILUENT:\nNew born calf serum\nBRAHMS Free BhCG KRYPTOR CAL (#80991): Each vial contains highly puri... | 醫器規格: #809.075: 75 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

布拉姆斯游離型貝它人類絨毛膜促性腺激素

英文品名: B.R.A.H.M.S Free βhCG KRYPTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016007號 | 有效日期: 20210217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測量游離型貝他人類絨毛膜促性腺激素做為一早期懷孕偵測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #809.075: 75 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

希拉姆斯-抗甲狀腺過氧化酶抗體

英文品名: B.R.A.H.M.S anti-TPOn KRYPTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012387號 | 有效日期: 2025/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 分析血清或血漿中的抗甲狀腺過氧化酶抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: REAGENTSCRYPTATE CONJUGATE:Anti-TPO monoclonal antibody conjugate with europium cryptate, buffer, bo... | 醫器規格: anti-TPOn: 75 testsanti-TPOn CAL: 6 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

希拉姆斯-抗甲狀腺過氧化酶抗體

英文品名: B.R.A.H.M.S anti-TPOn KRYPTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012387號 | 有效日期: 20250916 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 分析血清或血漿中的抗甲狀腺過氧化酶抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: anti-TPOn: 75 testsanti-TPOn CAL: 6 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

"岱奈克司" 臨床使用酵素分析儀 (未滅菌)

英文品名: "Dynex" DS2 Automated ELISA System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022653號 | 有效日期: 2026/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的酵素分析儀(A.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

布拉姆斯-總前列腺特異抗原

英文品名: B.R.A.H.M.S Total PSA KRYPTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013006號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 供B.R.A.H.M.S KRYPTOR自動螢光免疫分析血清或血漿中的前列腺特異抗原(Prostate Specific Antigen,PSA) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CRYPTATE CONJUGATE (1 vial):Anti-PSA monoclonal antibody conjugated with europium cryptate, buffer, ... | 醫器規格: 100 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

布拉姆斯-總前列腺特異抗原

英文品名: B.R.A.H.M.S Total PSA KRYPTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013006號 | 有效日期: 20250921 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 供B.R.A.H.M.S KRYPTOR自動螢光免疫分析血清或血漿中的前列腺特異抗原(Prostate Specific Antigen,PSA) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

“愛科來”尿液分析檢測儀 PU-4010(未滅菌)

英文品名: “ARKRAY”PocketChem UA PU-4010(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008771號 | 有效日期: 2025/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「自動尿液分析系統(A.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

“愛科來”尿液分析檢測儀 PU-4010(未滅菌)

英文品名: “ARKRAY”PocketChem UA PU-4010(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008771號 | 有效日期: 20250426 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

布拉姆斯和呔素檢驗試劑組

英文品名: B.R.A.H.M.S Copeptin KRYPTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024021號 | 有效日期: 2022/08/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 布拉姆斯和肽素檢驗試劑組是為提供B.R.A.H.M.S KRYPTOR及B.R.A.H.M.S KRYPTOR compact自動免疫螢光分析儀分析人類血清或血漿(含EDTA或肝素)中的和肽素(羧基端... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 828.050 BRAHMS Copeptin KRYPTOR:50 Tests, 82891 BRAHMS Copeptin KRYPTOR CAL:(6x1), 82892 BRAHMS Cope... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

布拉姆斯和呔素檢驗試劑組

英文品名: B.R.A.H.M.S Copeptin KRYPTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024021號 | 有效日期: 20220828 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 布拉姆斯和肽素檢驗試劑組是為提供B.R.A.H.M.S KRYPTOR及B.R.A.H.M.S KRYPTOR compact自動免疫螢光分析儀分析人類血清或血漿(含EDTA或肝素)中的和肽素(羧基端... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 828.050 BRAHMS Copeptin KRYPTOR:50 Tests, 82891 BRAHMS Copeptin KRYPTOR CAL:(6x1), 82892 BRAHMS Cope... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

布拉姆斯─細胞角質蛋白片段 21-1

英文品名: B.R.A.H.M.S CYFRA 21-1 KRYPTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012340號 | 有效日期: 2025/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可搭配B·R·A·H·M·S KRYPTOR GOLD,以自動螢光免疫法檢測血清或血漿中之細胞角質蛋白片段21-1。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CRYPTATE CONJUGATE:lyophilized Anti-CYFRA 21-1 monoclonal antibody conjugated with europium cryptate... | 醫器規格: 50 tests。產品性能之規格及產品標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94年11月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

布拉姆斯─細胞角質蛋白片段 21-1

英文品名: B.R.A.H.M.S CYFRA 21-1 KRYPTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012340號 | 有效日期: 20250914 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可搭配B·R·A·H·M·S KRYPTOR GOLD,以自動螢光免疫法檢測血清或血漿中之細胞角質蛋白片段21-1。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 tests。產品性能之規格及產品標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94年11月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

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醫兆股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123027311-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23027311 | 台北市中正區杭州南路1段6巷9號1樓

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“愛科來”尿液檢測試紙四項

英文品名: “ARKRAY”AUTION Sticks 4EA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025055號 | 有效日期: 2028/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測尿液中的葡萄糖、蛋白質、酸鹼值、血液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 73562:100 Strips/Container以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

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醫兆“愛科來”快速篩檢微量白蛋白與肌酸酐試劑

英文品名: “ARKRAY”AUTION SCREEN Microalbumin/Creatinine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025056號 | 有效日期: 2028/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係檢測尿液中的白蛋白與肌酸酐,能以試紙盒內的色條做目測方式比對,或使用ARKRAY尿液分析儀檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 73601:25 Strips/Container以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

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醫兆“愛科來”尿液檢測試紙10PA

英文品名: “ARKRAY”AUTION Sticks 10PA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025057號 | 有效日期: 2028/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測尿液中的葡萄糖、蛋白質、膽紅素、尿膽素原、肌酸酐、酸鹼值、潛血、酮體、亞硝酸鹽和白血球。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 73621:100 Strips/Container以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

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布拉姆斯中段前腎上腺髓質素檢驗試劑組

英文品名: B.R.A.H.M.S MR-proADM KRYPTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023723號 | 有效日期: 2027/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 布拉姆斯中段前腎上腺髓質素檢驗試劑組為搭配B.R.A.H.M.S KRYPTOR 自動免疫螢光分析儀使用之試劑,可用於分析EDTA血漿中的中段前腎上腺髓質素(MR-proADM)。本產品可適用於B.R... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 829.050, 82991, 82992,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

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布拉姆斯和肽素抗利尿激素檢驗試劑組

英文品名: B.R.A.H.M.S COPEPTIN PROAVP KRYPTOR | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031440號 | 有效日期: 2028/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用自動免疫螢光分析法分析人類血清或血漿(含EDTA或肝素)中的和肽素(羧基端前血管加壓素,=CT-proAVP)濃度。須搭配B.R.A.H.M.S KRYPTOR compact PLUS及B... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。(原107年9月27日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

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布拉姆斯-葵璞陀均質氏自動免疫系統 (未滅菌)

英文品名: B.R.A.H.M.S-KRYPTOR Fully-automated Multiparametric Immunoassay System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000798號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢驗分析人體血液中各類特異性抗原或賀爾蒙的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KRYPTOR | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

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布拉姆斯-精巧型葵璞陀均質氏全自動免疫系統(未滅菌)

英文品名: B·R·A·H·M·S- KRYPTOR COMPACT(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004931號 | 有效日期: 2026/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的螢光儀(A.2560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

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“愛科來”尿液檢測試紙四項

英文品名: “ARKRAY”AUTION Sticks 4EA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025055號 | 有效日期: 2028/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測尿液中的葡萄糖、蛋白質、酸鹼值、血液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 73562:100 Strips/Container以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

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醫兆“愛科來”快速篩檢微量白蛋白與肌酸酐試劑

英文品名: “ARKRAY”AUTION SCREEN Microalbumin/Creatinine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025056號 | 有效日期: 2028/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係檢測尿液中的白蛋白與肌酸酐,能以試紙盒內的色條做目測方式比對,或使用ARKRAY尿液分析儀檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 73601:25 Strips/Container以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

醫兆“愛科來”尿液檢測試紙10PA

英文品名: “ARKRAY”AUTION Sticks 10PA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025057號 | 有效日期: 2028/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測尿液中的葡萄糖、蛋白質、膽紅素、尿膽素原、肌酸酐、酸鹼值、潛血、酮體、亞硝酸鹽和白血球。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 73621:100 Strips/Container以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

布拉姆斯中段前腎上腺髓質素檢驗試劑組

英文品名: B.R.A.H.M.S MR-proADM KRYPTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023723號 | 有效日期: 2027/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 布拉姆斯中段前腎上腺髓質素檢驗試劑組為搭配B.R.A.H.M.S KRYPTOR 自動免疫螢光分析儀使用之試劑,可用於分析EDTA血漿中的中段前腎上腺髓質素(MR-proADM)。本產品可適用於B.R... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 829.050, 82991, 82992,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

布拉姆斯和肽素抗利尿激素檢驗試劑組

英文品名: B.R.A.H.M.S COPEPTIN PROAVP KRYPTOR | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031440號 | 有效日期: 2028/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用自動免疫螢光分析法分析人類血清或血漿(含EDTA或肝素)中的和肽素(羧基端前血管加壓素,=CT-proAVP)濃度。須搭配B.R.A.H.M.S KRYPTOR compact PLUS及B... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。(原107年9月27日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

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布拉姆斯-葵璞陀均質氏自動免疫系統 (未滅菌)

英文品名: B.R.A.H.M.S-KRYPTOR Fully-automated Multiparametric Immunoassay System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000798號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢驗分析人體血液中各類特異性抗原或賀爾蒙的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KRYPTOR | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

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布拉姆斯-精巧型葵璞陀均質氏全自動免疫系統(未滅菌)

英文品名: B·R·A·H·M·S- KRYPTOR COMPACT(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004931號 | 有效日期: 2026/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的螢光儀(A.2560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

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醫兆“愛科來”快速篩檢微量白蛋白與肌酸酐試劑

英文品名: “ARKRAY”AUTION SCREEN Microalbumin/Creatinine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025056號 | 有效日期: 20230619 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係檢測尿液中的白蛋白與肌酸酐,能以試紙盒內的色條做目測方式比對,或使用ARKRAY尿液分析儀檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 73601:25 Strips/Container以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

醫兆“愛科來”尿液檢測試紙10PA

英文品名: “ARKRAY”AUTION Sticks 10PA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025057號 | 有效日期: 20230619 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 檢測尿液中的葡萄糖、蛋白質、膽紅素、尿膽素原、肌酸酐、酸鹼值、潛血、酮體、亞硝酸鹽和白血球。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 73621:100 Strips/Container以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

醫兆股份有限公司

登錄日期: 1110224 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

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"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)

英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 | 有效日期: 20260831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

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“特斯耐”EB病毒酵素免疫檢測套組 (未滅菌)

英文品名: “TestLine”Epstein Barr Virus (EBV) ELISA kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022059號 | 有效日期: 20251023 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「EB病毒血清試劑(C.3235)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

醫兆“愛科來”快速篩檢微量白蛋白與肌酸酐試劑

英文品名: “ARKRAY”AUTION SCREEN Microalbumin/Creatinine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025056號 | 有效日期: 20230619 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係檢測尿液中的白蛋白與肌酸酐,能以試紙盒內的色條做目測方式比對,或使用ARKRAY尿液分析儀檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 73601:25 Strips/Container以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

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醫兆“愛科來”尿液檢測試紙10PA

英文品名: “ARKRAY”AUTION Sticks 10PA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025057號 | 有效日期: 20230619 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 檢測尿液中的葡萄糖、蛋白質、膽紅素、尿膽素原、肌酸酐、酸鹼值、潛血、酮體、亞硝酸鹽和白血球。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 73621:100 Strips/Container以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

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醫兆股份有限公司

登錄日期: 1110224 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

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"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)

英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 | 有效日期: 20260831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“特斯耐”EB病毒酵素免疫檢測套組 (未滅菌)

英文品名: “TestLine”Epstein Barr Virus (EBV) ELISA kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022059號 | 有效日期: 20251023 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「EB病毒血清試劑(C.3235)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

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福住建設股份有限公司-111建字第0171號新建(含拆除)工程

違反法令: 噪音管制法第9條第1項第4款,噪音管制標準第6條 | 事業名稱: 福住建設股份有限公司 | 裁處金額: 18000 | 主旨: 罰鍰新臺幣18000元整。處環境講習4小時整。 | 是否訴願訴訟: 0 | 訴願訴訟結果: | 污染類別: 噪音污染 | 改善完妥與否: 不須改善 | 臺北市 | 裁處時間: 2023-11-27 | 違反時間: 2023-10-13

@ 列管事業污染源裁處資料

臺北市中正區文祥社區發展協會

特約服務項目: 巷弄長照站 | 特約起日: 2019/01/01 | 特約迄日: 2019/12/31 | 機構電話: 02-23944599 | 機構負責人姓名: 劉異曲 | 機構代碼: BF0100032 | 機構種類: BF | 地址全址: 臺北市中正區杭州南路1段131巷22號

@ 長照ABC據點

臺北市中正區文祥社區發展協會

特約服務項目: 巷弄長照站 | 特約起日: 2019/01/01 | 特約迄日: 2019/12/31 | 機構電話: 02-23944599 | 機構負責人姓名: 劉異曲 | 機構代碼: BF0100032 | 機構種類: BF | 地址全址: 臺北市中正區杭州南路1段131巷22號

@ 長照C據點

臺北市中正區文祥社區發展協會

特約服務項目: 巷弄長照站 | 特約起日: 2019/01/01 | 特約迄日: 2019/12/31 | 機構電話: 02-23944599 | 機構負責人姓名: 劉異曲 | 機構代碼: BF0100032 | 機構種類: BF | 地址全址: 臺北市中正區杭州南路1段131巷22號

@ 長照B據點

臺北市私立宥緣托嬰中心

OID: 2.16.886.119.90003.101127 | 電話: 02-33225686 | 地址: 臺北市中正區杭州南路一段131巷5號2樓 | DN: o=私立宥緣托嬰中心,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

臺北市私立宥宜托嬰中心

OID: 2.16.886.119.90003.101133 | 電話: 02-23587111 | 地址: 臺北市中正區杭州南路一段131巷5號 | DN: o=私立宥宜托嬰中心,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

臺北市私立小天心菲菲托嬰中心

OID: 2.16.886.119.90003.103584 | 電話: 02-23510530 | 地址: 臺北市中正區杭州南路1段131巷27號 | DN: o=私立小天心菲菲托嬰中心,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

福住建設股份有限公司-111建字第0171號新建(含拆除)工程

違反法令: 噪音管制法第9條第1項第4款,噪音管制標準第6條 | 事業名稱: 福住建設股份有限公司 | 裁處金額: 18000 | 主旨: 罰鍰新臺幣18000元整。處環境講習4小時整。 | 是否訴願訴訟: 0 | 訴願訴訟結果: | 污染類別: 噪音污染 | 改善完妥與否: 不須改善 | 臺北市 | 裁處時間: 2023-11-27 | 違反時間: 2023-10-13

@ 列管事業污染源裁處資料

臺北市中正區文祥社區發展協會

特約服務項目: 巷弄長照站 | 特約起日: 2019/01/01 | 特約迄日: 2019/12/31 | 機構電話: 02-23944599 | 機構負責人姓名: 劉異曲 | 機構代碼: BF0100032 | 機構種類: BF | 地址全址: 臺北市中正區杭州南路1段131巷22號

@ 長照ABC據點

臺北市中正區文祥社區發展協會

特約服務項目: 巷弄長照站 | 特約起日: 2019/01/01 | 特約迄日: 2019/12/31 | 機構電話: 02-23944599 | 機構負責人姓名: 劉異曲 | 機構代碼: BF0100032 | 機構種類: BF | 地址全址: 臺北市中正區杭州南路1段131巷22號

@ 長照C據點

臺北市中正區文祥社區發展協會

特約服務項目: 巷弄長照站 | 特約起日: 2019/01/01 | 特約迄日: 2019/12/31 | 機構電話: 02-23944599 | 機構負責人姓名: 劉異曲 | 機構代碼: BF0100032 | 機構種類: BF | 地址全址: 臺北市中正區杭州南路1段131巷22號

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臺北市私立宥緣托嬰中心

OID: 2.16.886.119.90003.101127 | 電話: 02-33225686 | 地址: 臺北市中正區杭州南路一段131巷5號2樓 | DN: o=私立宥緣托嬰中心,l=臺北市,c=TW

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臺北市私立宥宜托嬰中心

OID: 2.16.886.119.90003.101133 | 電話: 02-23587111 | 地址: 臺北市中正區杭州南路一段131巷5號 | DN: o=私立宥宜托嬰中心,l=臺北市,c=TW

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臺北市私立小天心菲菲托嬰中心

OID: 2.16.886.119.90003.103584 | 電話: 02-23510530 | 地址: 臺北市中正區杭州南路1段131巷27號 | DN: o=私立小天心菲菲托嬰中心,l=臺北市,c=TW

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醫兆的黃頁資料

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醫兆股份有限公司 | 地址: 台北市中正區紹興北街5號7樓 | 電話: 02-2357-0091

名稱 醫兆 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區杭州南路1段6巷9號1樓
詹傑涵23027311核准設立

高雄市苓雅區廈門街63號2樓
楊淑雯83787125核准設立

臺中市南屯區文心路一段378號7樓之10
陳嬿珊94060965核准設立

臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2
黃定凡24569030核准設立

登記地址: 臺北市中正區杭州南路1段6巷9號1樓 | 負責人: 詹傑涵 | 統編: 23027311 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區廈門街63號2樓 | 負責人: 楊淑雯 | 統編: 83787125 | 核准設立

登記地址: 臺中市南屯區文心路一段378號7樓之10 | 負責人: 陳嬿珊 | 統編: 94060965 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段128號7樓之2 | 負責人: 黃定凡 | 統編: 24569030 | 核准設立

地址 臺北市中正區杭州南路1段6巷9號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區杭州南路1段6巷26號1樓
王敦生03159833核准設立

臺北市中正區杭州南路1段71巷9號1樓
謝皓倫00053001核准設立

臺北市中正區杭州南路1段111巷36號1樓
陳李美鑾01073971核准設立

臺北市中正區杭州南路1段143巷40號1樓
邱慶祥01489675核准設立 - 獨資

臺北市中正區杭州南路1段6巷26號1樓
王梅錦03122506核准設立 - 獨資

臺北市中正區杭州南路1段131巷29號1樓
李相新22046634核准設立

臺北市中正區杭州南路1段6巷10號1樓
高久惠22633612核准設立

臺北市中正區杭州南路1段6巷10號1樓
蔡尚偉23051521核准設立

登記地址: 臺北市中正區杭州南路1段6巷26號1樓 | 負責人: 王敦生 | 統編: 03159833 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區杭州南路1段71巷9號1樓 | 負責人: 謝皓倫 | 統編: 00053001 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區杭州南路1段111巷36號1樓 | 負責人: 陳李美鑾 | 統編: 01073971 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區杭州南路1段143巷40號1樓 | 負責人: 邱慶祥 | 統編: 01489675 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市中正區杭州南路1段6巷26號1樓 | 負責人: 王梅錦 | 統編: 03122506 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市中正區杭州南路1段131巷29號1樓 | 負責人: 李相新 | 統編: 22046634 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區杭州南路1段6巷10號1樓 | 負責人: 高久惠 | 統編: 22633612 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區杭州南路1段6巷10號1樓 | 負責人: 蔡尚偉 | 統編: 23051521 | 核准設立

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與布拉姆斯中段前心房利鈉呔檢驗試劑組同分類的醫療器材許可證資料集

“史賽克”頸椎人工椎間盤

英文品名: “Stryker” CerviCore Intervertebral Disc | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021800號 | 有效日期: 2016/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用於治療由於椎間盤高度喪失,椎間盤/骨贅併發症或頸3到頸7之間的單節段椎間盤突出所造成頸椎神經根症狀(上肢疼痛和/或神經損害)。本產品適用於置換頸3至頸7之間的單節段椎間盤,增加和保持椎間盤高... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“史塔克”凝血酶原時間檢測套組

英文品名: "Stago" Neoplastine CI | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021801號 | 有效日期: 2015/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於檢測血漿檢體之凝血酶原時間(PT)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: freeze-dried thromboplastin prepared from fresh rabbit cerebral tissues.\nReagent 2: solv... | 醫器規格: Neoplastine CI 5 (REF 00323)Neoplastine CI 10 (REF 00329) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

筱原鋅試驗系統

英文品名: ACCURAS AUTO Zn Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021802號 | 有效日期: 2020/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於Hitachi自動分析儀,測量血清及血漿中的鋅(Zn)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent:\nR-ⅠBuffer solution\nR-ⅡChromogenic solution: \n2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-(N-propyl-N-sulf... | 醫器規格: #326057894 R-Ⅰ:12mL×2#326057900 R-Ⅱ:5.5mL×2#326052936 Standard:10mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

邦迪斯SPAPLUS機型專用自由輕鏈卡巴分析組

英文品名: The Binding Site FREELITE Human Kappa Free Kit For use on the SPAPLUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021803號 | 有效日期: 2025/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Kappa 輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 543 | 醫器規格: LK016.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑

英文品名: "ImmucorGamma" Anti-M (Human) Blood Grouping Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021804號 | 有效日期: 2015/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: “依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑利用食鹽水試管紅血球凝集法,偵測M抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Immucor Anti-M Blood Grouping Reagent is prepared from pools of human serum diluted in a saline chlo... | 醫器規格: #4145: 1×5ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

錄秘帕斯G癌抗原15-3檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA15-3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021805號 | 有效日期: 2025/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA15-3。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

"聖帝諾" 類風濕因子乳膠粒子 試劑組

英文品名: "Sentinel" RF Latex Autom NG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021806號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以定量免疫透射比濁法測定血清與血漿中的類風濕因子。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: RF Latex Autom NG\nREAGENT 1: glycine buffer pH 8.0, sodium azide < 0.1%\nREAGENT 2: denatured human... | 醫器規格: #11506H, #11523D | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

錄秘帕斯G癌抗原125Ⅱ檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA125Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021807號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA125. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

富士測量血中尿素氮濃度乾式試片

英文品名: FUJI DRI-CHEM SLIDE BUN-PIII | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021808號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配FUJI –CHEM ANALYZER測量血漿或血清中尿素氮濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Urease (尿素酶)5.9U\nBromcresol green(溴甲酚綠)0.028mg(0.040 μmol)\n | 醫器規格: 24片包 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司

羅氏安非他命第二代檢驗試劑

英文品名: cobas c Amphetamines II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021809號 | 有效日期: 2015/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi cobas c系統上使用的體外診斷試劑, 用來在截止濃度(cutoff)為300 ng/ml、500 ng/ml、與1000 ng/ml時定性和半定量檢測人類尿液中的安非... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Conjugated amphetamine, methamphetamine, and MDMA derivatives;\n buffer; bovine serum albumin; 0.... | 醫器規格: #04939425:200 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

宜立亞心磷脂IgM抗體檢測試劑

英文品名: EliA Cardiolipin IgM Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021810號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更(新增適用機型)為:宜立亞心磷脂IgM抗體檢驗試劑用於定量檢測人類血清及血漿中抗心磷脂之IgM抗體。在臨床上作為輔助診斷抗磷脂症候群(antiphospholipid syndrome, AP... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Cardiolipin IgM Well: coated with bovine cardiolipin antigen and bovine β2-glycoprotein l as co-fact... | 醫器規格: EliA Cardiolipin IgM Well,以下空白。型號變更為:14-5530-41,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G AFP-N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

筱原銅標準液試劑

英文品名: Shino-Test Cu Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Copper (Ⅱ) chloride, dihydrante | 醫器規格: 326041039 10 mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑

英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上,使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: β2-Glycoprotein I IgG Well: coated with human β2-Glycoprotein I antigen | 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well,以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

羅氏C型肝炎病毒基因分型核酸檢驗套組

英文品名: LINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021814號 | 有效日期: 2020/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測定已確認為慢性C型肝炎病毒(HCV)感染病患之HCV基因型(GT1-GT6)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190\n\n HCV Strip\n\n \n\nLINEAR ARRAY Dete... | 醫器規格: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190LINEAR ARRAY Detection Kit: 96 Tests P/N... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“史賽克”頸椎人工椎間盤

英文品名: “Stryker” CerviCore Intervertebral Disc | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021800號 | 有效日期: 2016/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用於治療由於椎間盤高度喪失,椎間盤/骨贅併發症或頸3到頸7之間的單節段椎間盤突出所造成頸椎神經根症狀(上肢疼痛和/或神經損害)。本產品適用於置換頸3至頸7之間的單節段椎間盤,增加和保持椎間盤高... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“史塔克”凝血酶原時間檢測套組

英文品名: "Stago" Neoplastine CI | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021801號 | 有效日期: 2015/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於檢測血漿檢體之凝血酶原時間(PT)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: freeze-dried thromboplastin prepared from fresh rabbit cerebral tissues.\nReagent 2: solv... | 醫器規格: Neoplastine CI 5 (REF 00323)Neoplastine CI 10 (REF 00329) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

筱原鋅試驗系統

英文品名: ACCURAS AUTO Zn Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021802號 | 有效日期: 2020/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於Hitachi自動分析儀,測量血清及血漿中的鋅(Zn)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent:\nR-ⅠBuffer solution\nR-ⅡChromogenic solution: \n2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-(N-propyl-N-sulf... | 醫器規格: #326057894 R-Ⅰ:12mL×2#326057900 R-Ⅱ:5.5mL×2#326052936 Standard:10mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

邦迪斯SPAPLUS機型專用自由輕鏈卡巴分析組

英文品名: The Binding Site FREELITE Human Kappa Free Kit For use on the SPAPLUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021803號 | 有效日期: 2025/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Kappa 輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 543 | 醫器規格: LK016.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑

英文品名: "ImmucorGamma" Anti-M (Human) Blood Grouping Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021804號 | 有效日期: 2015/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: “依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑利用食鹽水試管紅血球凝集法,偵測M抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Immucor Anti-M Blood Grouping Reagent is prepared from pools of human serum diluted in a saline chlo... | 醫器規格: #4145: 1×5ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

錄秘帕斯G癌抗原15-3檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA15-3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021805號 | 有效日期: 2025/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA15-3。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

"聖帝諾" 類風濕因子乳膠粒子 試劑組

英文品名: "Sentinel" RF Latex Autom NG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021806號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以定量免疫透射比濁法測定血清與血漿中的類風濕因子。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: RF Latex Autom NG\nREAGENT 1: glycine buffer pH 8.0, sodium azide < 0.1%\nREAGENT 2: denatured human... | 醫器規格: #11506H, #11523D | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

錄秘帕斯G癌抗原125Ⅱ檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA125Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021807號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA125. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

富士測量血中尿素氮濃度乾式試片

英文品名: FUJI DRI-CHEM SLIDE BUN-PIII | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021808號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配FUJI –CHEM ANALYZER測量血漿或血清中尿素氮濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Urease (尿素酶)5.9U\nBromcresol green(溴甲酚綠)0.028mg(0.040 μmol)\n | 醫器規格: 24片包 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司

羅氏安非他命第二代檢驗試劑

英文品名: cobas c Amphetamines II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021809號 | 有效日期: 2015/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi cobas c系統上使用的體外診斷試劑, 用來在截止濃度(cutoff)為300 ng/ml、500 ng/ml、與1000 ng/ml時定性和半定量檢測人類尿液中的安非... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Conjugated amphetamine, methamphetamine, and MDMA derivatives;\n buffer; bovine serum albumin; 0.... | 醫器規格: #04939425:200 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

宜立亞心磷脂IgM抗體檢測試劑

英文品名: EliA Cardiolipin IgM Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021810號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更(新增適用機型)為:宜立亞心磷脂IgM抗體檢驗試劑用於定量檢測人類血清及血漿中抗心磷脂之IgM抗體。在臨床上作為輔助診斷抗磷脂症候群(antiphospholipid syndrome, AP... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Cardiolipin IgM Well: coated with bovine cardiolipin antigen and bovine β2-glycoprotein l as co-fact... | 醫器規格: EliA Cardiolipin IgM Well,以下空白。型號變更為:14-5530-41,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G AFP-N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

筱原銅標準液試劑

英文品名: Shino-Test Cu Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Copper (Ⅱ) chloride, dihydrante | 醫器規格: 326041039 10 mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑

英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上,使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: β2-Glycoprotein I IgG Well: coated with human β2-Glycoprotein I antigen | 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well,以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

羅氏C型肝炎病毒基因分型核酸檢驗套組

英文品名: LINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021814號 | 有效日期: 2020/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測定已確認為慢性C型肝炎病毒(HCV)感染病患之HCV基因型(GT1-GT6)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190\n\n HCV Strip\n\n \n\nLINEAR ARRAY Dete... | 醫器規格: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190LINEAR ARRAY Detection Kit: 96 Tests P/N... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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