視樂康軟性隱形眼鏡
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中文品名視樂康軟性隱形眼鏡的英文品名是"CIBA VISION " SOLOCARE SOFT CONTACT LENS, 許可證字號是衛署醫器製字第000646號, 有效日期是1999/11/27, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/11/17, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是國 產, 申請商名稱是視康股份有限公司.

#視樂康軟性隱形眼鏡的地圖

許可證字號衛署醫器製字第000646號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/11/27
發證日期1996/12/23
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHYS0500064602
中文品名視樂康軟性隱形眼鏡
英文品名"CIBA VISION " SOLOCARE SOFT CONTACT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目國 產
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱視康股份有限公司
製造廠廠址台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/11/25
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製字第000646號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/11/17

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/11/27

發證日期

1996/12/23

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHYS0500064602

中文品名

視樂康軟性隱形眼鏡

英文品名

"CIBA VISION " SOLOCARE SOFT CONTACT LENS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1701 軟性隱形眼鏡

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

國 產

申請商名稱

視康股份有限公司

申請商地址

台北巿松山區民生東路三段131號10樓

申請商統一編號

22102086

製造商名稱

視康股份有限公司

製造廠廠址

台北巿忠孝東路六段83號5樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2004/11/25

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿松山區民生東路三段131號10樓

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雙氧隱形眼鏡殺菌、中和保養系列

英文品名: AOSEPT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005566號 | 有效日期: 1999/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) 0.6200 MGWATER... | 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之殺菌、中和及保存劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液

英文品名: AOSEPT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005802號 | 有效日期: 1995/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/17 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 8.6550 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYD... | 醫器規格: 120ML,240ML,360ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

視寶中和潤濕液

英文品名: IN-A-WINK NEUTRALIZING RINSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005803號 | 有效日期: 2000/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SORBIC ACID 1.0000 MGCATALASE 700.0000 LF(UNITS)BORIC ACID 2.1000 MGSODIUM CHLORIDE 6.3000 MGWATER P... | 醫器規格: 240ML&120ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

中和潤濕液

英文品名: 10.10 RINSING AND NEUTRALISING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007071號 | 有效日期: 1998/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/22 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性、硬性及透氧隱眼鏡之中和、潤濕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PYRUVATE 0.5000 %(W/V)WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) MLSODIUM BO... | 醫器規格: 15ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 | 有效日期: 2001/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "FOCUS" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007222號 | 有效日期: 1999/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色、散光片 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "ACECON" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000526號 | 有效日期: 1998/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

硬性隱形眼鏡

英文品名: "WEICON" HARD CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000527號 | 有效日期: 1999/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: SOFT CONTACT LENS "WEICON" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000528號 | 有效日期: 1999/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你衛康、橢圓38E,散光矯正型、衛康38EX、橢圓38E彩色鏡片(水藍色,綠色,藍色,琥珀色),散光彩色鏡片(水藍色),視彩軟性鏡片(藍色,琥珀色) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

軟性隱形眼鏡化/鏡片

英文品名: "ILLUSIONS" COSMETIC SOFT CONATCT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000572號 | 有效日期: 1999/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡紫玉色,綠翡翠色,黃琥珀色,藍寶石色,水藍晶色 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

視康日拋型軟性隱形眼鏡

英文品名: CIBA VISION ONE-DAY CONTACT LENSES "DAILIES" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008948號 | 有效日期: 2003/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/17 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

長戴型軟性隱型眼鏡

英文品名: "CIBA VISION" EXTENDED WEAR SOFT CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006662號 | 有效日期: 2002/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SOFTCON(速福),NEW VIEW(維視康) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

中和潤濕液

英文品名: 10.10 RINSING AND NEUTRALISING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007333號 | 有效日期: 2003/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性、硬性及透氧隱眼鏡之中和、潤濕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BORIC ACID 0.9500 %(W/V)EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO E... | 醫器規格: 15ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

清潔殺菌液

英文品名: 10.10 CLEANING AND DISINFECTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007334號 | 有效日期: 2003/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性、硬性及透氧隱形眼鏡之清潔、殺菌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) Q.S.HYDROGEN PEROXIDE 3.0000 %(W/W) | 醫器規格: 100ML以上、120ML、250ML瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

噴霧式生理食鹽水

英文品名: "CIBA VISION" SALINE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005623號 | 有效日期: 1999/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) Q.S.SODIUM CHLORIDE 7.5000 MGSODIUM PHOS... | 醫器規格: 90ML,240ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

視寶舒服康清潔液

英文品名: "CIBA VISION" SOFTCON CLEANER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005644號 | 有效日期: 1999/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: HYDROXYMETHYL CELLULOSE MGSODIUM BORATE DECAHYDRATE (BORAX) 7.2000 MGBORIC ACID 3.2500 MGTYLOXAPOL (... | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "CIBA VISION" HYDROPHILIC CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006074號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CIBASOFT STANDARD VISITINT視坦軟性隱形眼鏡(淡藍色)。CIBASOFT VISITINT。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

雙氧保養系列2號中和液(英國廠)

英文品名: "TITMUS" H O CARE SYSTEM SOLUTION NO.2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006771號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.0200 %(W/W)D... | 醫器規格: 10ML X 10PCS, 10ML X 30PCS        以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

"視康" 沖洗、保存生理食鹽水

英文品名: CIBA VISION SOFTWEAR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006780號 | 有效日期: 2012/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: DEQUEST 2060 0.0600 MGSODIUM CHLORIDE 6.6500 MGWATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED W... | 醫器規格: 120ML,100ML,240ML,360ML,500ML。    隱形眼鏡之沖洗、保存。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

雙氧隱形眼鏡殺菌、中和保養系列

英文品名: AOSEPT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005566號 | 有效日期: 1999/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) 0.6200 MGWATER... | 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之殺菌、中和及保存劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液

英文品名: AOSEPT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005802號 | 有效日期: 1995/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/17 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 8.6550 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYD... | 醫器規格: 120ML,240ML,360ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

視寶中和潤濕液

英文品名: IN-A-WINK NEUTRALIZING RINSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005803號 | 有效日期: 2000/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SORBIC ACID 1.0000 MGCATALASE 700.0000 LF(UNITS)BORIC ACID 2.1000 MGSODIUM CHLORIDE 6.3000 MGWATER P... | 醫器規格: 240ML&120ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

中和潤濕液

英文品名: 10.10 RINSING AND NEUTRALISING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007071號 | 有效日期: 1998/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/22 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性、硬性及透氧隱眼鏡之中和、潤濕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PYRUVATE 0.5000 %(W/V)WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) MLSODIUM BO... | 醫器規格: 15ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 | 有效日期: 2001/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "FOCUS" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007222號 | 有效日期: 1999/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色、散光片 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "ACECON" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000526號 | 有效日期: 1998/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

硬性隱形眼鏡

英文品名: "WEICON" HARD CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000527號 | 有效日期: 1999/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: SOFT CONTACT LENS "WEICON" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000528號 | 有效日期: 1999/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你衛康、橢圓38E,散光矯正型、衛康38EX、橢圓38E彩色鏡片(水藍色,綠色,藍色,琥珀色),散光彩色鏡片(水藍色),視彩軟性鏡片(藍色,琥珀色) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

軟性隱形眼鏡化/鏡片

英文品名: "ILLUSIONS" COSMETIC SOFT CONATCT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000572號 | 有效日期: 1999/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡紫玉色,綠翡翠色,黃琥珀色,藍寶石色,水藍晶色 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

視康日拋型軟性隱形眼鏡

英文品名: CIBA VISION ONE-DAY CONTACT LENSES "DAILIES" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008948號 | 有效日期: 2003/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/17 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

長戴型軟性隱型眼鏡

英文品名: "CIBA VISION" EXTENDED WEAR SOFT CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006662號 | 有效日期: 2002/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SOFTCON(速福),NEW VIEW(維視康) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

中和潤濕液

英文品名: 10.10 RINSING AND NEUTRALISING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007333號 | 有效日期: 2003/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性、硬性及透氧隱眼鏡之中和、潤濕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BORIC ACID 0.9500 %(W/V)EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO E... | 醫器規格: 15ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

清潔殺菌液

英文品名: 10.10 CLEANING AND DISINFECTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007334號 | 有效日期: 2003/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性、硬性及透氧隱形眼鏡之清潔、殺菌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) Q.S.HYDROGEN PEROXIDE 3.0000 %(W/W) | 醫器規格: 100ML以上、120ML、250ML瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

噴霧式生理食鹽水

英文品名: "CIBA VISION" SALINE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005623號 | 有效日期: 1999/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) Q.S.SODIUM CHLORIDE 7.5000 MGSODIUM PHOS... | 醫器規格: 90ML,240ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

視寶舒服康清潔液

英文品名: "CIBA VISION" SOFTCON CLEANER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005644號 | 有效日期: 1999/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: HYDROXYMETHYL CELLULOSE MGSODIUM BORATE DECAHYDRATE (BORAX) 7.2000 MGBORIC ACID 3.2500 MGTYLOXAPOL (... | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "CIBA VISION" HYDROPHILIC CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006074號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CIBASOFT STANDARD VISITINT視坦軟性隱形眼鏡(淡藍色)。CIBASOFT VISITINT。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

雙氧保養系列2號中和液(英國廠)

英文品名: "TITMUS" H O CARE SYSTEM SOLUTION NO.2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006771號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.0200 %(W/W)D... | 醫器規格: 10ML X 10PCS, 10ML X 30PCS        以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

"視康" 沖洗、保存生理食鹽水

英文品名: CIBA VISION SOFTWEAR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006780號 | 有效日期: 2012/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: DEQUEST 2060 0.0600 MGSODIUM CHLORIDE 6.6500 MGWATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED W... | 醫器規格: 120ML,100ML,240ML,360ML,500ML。    隱形眼鏡之沖洗、保存。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

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安敏樂眼藥水

英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

賀必優眼藥膏

英文品名: HERPIDU C EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性角膜單純?疹 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;IDOXURIDINE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

樂雅視點眼液

英文品名: NOVESIN WANDER 0.4% STERILE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/12 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL;;CHLORHEXIDINE DI-ACETATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

賀必優眼藥水

英文品名: HERPIDU EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性角膜單純?疹 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IDOXURIDINE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

毛果芸香鹼3%等張眼藥水

英文品名: SPERSACARPINE PH6 3% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/07 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;BORIC ACID | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

毛果芸香/4%等張眼藥水

英文品名: SPERSACARPINE 4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;BORIC ACID | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

歐舒炎眼藥水

英文品名: ULTRACORTENOL EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非特異性表面角膜炎,深部角膜炎,紅斑角膜炎,無膿角膜炎,敏感性角膜炎,再發性眼瞼潰瘍及外部無膿細菌性感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

好每舒注入液

英文品名: HYMECEL SYRINGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1996/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術玻璃體代替物 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

安敏樂眼藥水

英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

賀必優眼藥膏

英文品名: HERPIDU C EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性角膜單純?疹 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;IDOXURIDINE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

樂雅視點眼液

英文品名: NOVESIN WANDER 0.4% STERILE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/12 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL;;CHLORHEXIDINE DI-ACETATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

賀必優眼藥水

英文品名: HERPIDU EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性角膜單純?疹 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IDOXURIDINE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

毛果芸香鹼3%等張眼藥水

英文品名: SPERSACARPINE PH6 3% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/07 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;BORIC ACID | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

毛果芸香/4%等張眼藥水

英文品名: SPERSACARPINE 4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;BORIC ACID | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

歐舒炎眼藥水

英文品名: ULTRACORTENOL EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非特異性表面角膜炎,深部角膜炎,紅斑角膜炎,無膿角膜炎,敏感性角膜炎,再發性眼瞼潰瘍及外部無膿細菌性感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

好每舒注入液

英文品名: HYMECEL SYRINGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1996/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術玻璃體代替物 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

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吳淡如代言-景岳生技GM020健字號

查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄,可顯示欄位以來文登載者為限,惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動,亦不代表處分主體之產品為違法,請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 康柏科技股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分日期: 05 22 2013 12:00AM | 刊播日期: 03 14 2013 12:00AM | 刊播媒體: 苗栗吉元有線電視、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、吉隆有線電視股份有限公司、吉隆有線電視股份有限公司、新視波電視股份有限公...

@ 違規食品廣告資料集

軟性隱形眼鏡

英文品名: SOFT CONTACT LENS "WEICON" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000528號 | 有效日期: 19991127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你衛康、橢圓38E,散光矯正型、衛康38EX、橢圓38E彩色鏡片(水藍色,綠色,藍色,琥珀色),散光彩色鏡片(水藍色),視彩軟性鏡片(藍色,琥珀色) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"視康" 視樂康隱形眼鏡超效保養液

英文品名: "CIBA VISION" SOLO-CARE PLUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010333號 | 有效日期: 2008/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 6.4000 MGEDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE) 0.2500 CREMOP... | 醫器規格: 500ML以下塑膠瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

視樂康軟性隱形眼鏡

英文品名: "CIBA VISION " SOLOCARE SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000646號 | 有效日期: 19991127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"視康" 視樂康隱形眼鏡超效保養液

英文品名: "CIBA VISION" SOLO-CARE PLUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010333號 | 有效日期: 20080704 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121029 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CREMOPHOR;;SODIUM CHLORIDE;;POLYHEXANIDE;;PLURONIC F127;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM ... | 醫器規格: 500ML以下塑膠瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

1."宏碁智醫"智視康-糖尿病視網膜病變2."宏碁智醫"智視康-年齡相關性黃斑部病變3."宏碁智醫"免散瞳自動眼底照相機4."宏碁智醫"智骨篩-骨質密度異常篩檢軟體

申請廠商: 宏碁智醫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1140303 | 核准結束日期: 1170303 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11402017

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

解析氣候變遷對臺灣沿近海域馬加鰆屬棲地與漁況變動之影響

計畫主持人: 藍國瑋 | 執行機關: 國立臺灣海洋大學 | 研究領域: 漁業類(含水產養殖) | 研究性質: 應用研究 | 計畫編號: 111農科-1.3.2-科-aT | 研究目的: 發展農林漁牧(不含食品加工與包裝) | 中央款: 650000 | 配合款: 0 | 計畫總經費: 650000 | 執行成果摘要: 馬加鰆屬魚類雖為臺灣重要經濟魚種,在面臨持續捕撈之壓力下,以康氏馬加鰆為例,近年來漁獲量呈現下滑之趨勢。本研究嘗試收集馬加鰆屬魚類漁獲資料觀察其年季別漁獲重心與空間分布,另同時收集海洋環境與氣候變異等...

@ 農業科技計畫

吳淡如代言-景岳生技GM020健字號

查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄,可顯示欄位以來文登載者為限,惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動,亦不代表處分主體之產品為違法,請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 康柏科技股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分日期: 05 22 2013 12:00AM | 刊播日期: 03 14 2013 12:00AM | 刊播媒體: 苗栗吉元有線電視、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、吉隆有線電視股份有限公司、吉隆有線電視股份有限公司、新視波電視股份有限公...

@ 違規食品廣告資料集

軟性隱形眼鏡

英文品名: SOFT CONTACT LENS "WEICON" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000528號 | 有效日期: 19991127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你衛康、橢圓38E,散光矯正型、衛康38EX、橢圓38E彩色鏡片(水藍色,綠色,藍色,琥珀色),散光彩色鏡片(水藍色),視彩軟性鏡片(藍色,琥珀色) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"視康" 視樂康隱形眼鏡超效保養液

英文品名: "CIBA VISION" SOLO-CARE PLUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010333號 | 有效日期: 2008/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 6.4000 MGEDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE) 0.2500 CREMOP... | 醫器規格: 500ML以下塑膠瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

視樂康軟性隱形眼鏡

英文品名: "CIBA VISION " SOLOCARE SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000646號 | 有效日期: 19991127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"視康" 視樂康隱形眼鏡超效保養液

英文品名: "CIBA VISION" SOLO-CARE PLUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010333號 | 有效日期: 20080704 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121029 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CREMOPHOR;;SODIUM CHLORIDE;;POLYHEXANIDE;;PLURONIC F127;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM ... | 醫器規格: 500ML以下塑膠瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

1."宏碁智醫"智視康-糖尿病視網膜病變2."宏碁智醫"智視康-年齡相關性黃斑部病變3."宏碁智醫"免散瞳自動眼底照相機4."宏碁智醫"智骨篩-骨質密度異常篩檢軟體

申請廠商: 宏碁智醫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1140303 | 核准結束日期: 1170303 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11402017

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

解析氣候變遷對臺灣沿近海域馬加鰆屬棲地與漁況變動之影響

計畫主持人: 藍國瑋 | 執行機關: 國立臺灣海洋大學 | 研究領域: 漁業類(含水產養殖) | 研究性質: 應用研究 | 計畫編號: 111農科-1.3.2-科-aT | 研究目的: 發展農林漁牧(不含食品加工與包裝) | 中央款: 650000 | 配合款: 0 | 計畫總經費: 650000 | 執行成果摘要: 馬加鰆屬魚類雖為臺灣重要經濟魚種,在面臨持續捕撈之壓力下,以康氏馬加鰆為例,近年來漁獲量呈現下滑之趨勢。本研究嘗試收集馬加鰆屬魚類漁獲資料觀察其年季別漁獲重心與空間分布,另同時收集海洋環境與氣候變異等...

@ 農業科技計畫

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根據地址 台北巿松山區民生東路三段131號10樓 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿松山區民生東路三段131號10樓 ...)

彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "NEO ULTRABLOC" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000626號 | 有效日期: 2000/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本                               詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

軟性隱形眼鏡

英文品名: "PERSECON" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000643號 | 有效日期: 1999/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

軟性隱形眼鏡

英文品名: "TITMUS" SOFT CONTACT LENSE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000645號 | 有效日期: 1999/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

軟性隱形眼鏡

英文品名: "ACECON" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000654號 | 有效日期: 1999/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

軟性隱形眼鏡化妝片

英文品名: COSMETIC SOFT CONTACT LENS "SPECTRUM" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000720號 | 有效日期: 2003/07/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡玉紫色、藍水晶色、綠翡翠色、黃琥珀色。 | 限制項目: 限眼科醫師使用(須經眼科醫師處方使用);;國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "NEO ULTRABLOC" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000626號 | 有效日期: 20000518 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本                               詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

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彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "NEO ULTRABLOC" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000626號 | 有效日期: 2000/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本                               詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

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軟性隱形眼鏡

英文品名: "PERSECON" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000643號 | 有效日期: 1999/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

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軟性隱形眼鏡

英文品名: "TITMUS" SOFT CONTACT LENSE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000645號 | 有效日期: 1999/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

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軟性隱形眼鏡

英文品名: "ACECON" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000654號 | 有效日期: 1999/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

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軟性隱形眼鏡化妝片

英文品名: COSMETIC SOFT CONTACT LENS "SPECTRUM" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000720號 | 有效日期: 2003/07/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡玉紫色、藍水晶色、綠翡翠色、黃琥珀色。 | 限制項目: 限眼科醫師使用(須經眼科醫師處方使用);;國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

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彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "NEO ULTRABLOC" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000626號 | 有效日期: 20000518 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本                               詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

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視康的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

達樂視超值連鎖影視(康寧加盟店) | 地址: 新北市汐止區康寧街478號 | 電話: 02-2695-0395

視康眼科診所 | 地址: 台南市永康區中華路456號 | 電話: 06-302-3333

視康眼科診所 | 地址: 台南市永康區中華路456號 | 電話: 06-302-3333

明視康眼鏡行 | 地址: 新北市中興路三段188號 | 電話: 02-2913-0076

明視康眼鏡 | 地址: 新北市新店區中興路三段138號 | 電話: 02-2913-1531

欣視康眼鏡行 | 地址: 新北市中和區自立路34號1樓 | 電話: 02-8942-1019

明視康眼鏡行 | 地址: 新北市陽明街22號 | 電話: 02-2256-7210

明視康眼鏡行 | 地址: 新北市竹林路164號 | 電話: 02-2924-7463

好視康眼鏡行 | 地址: 桃園市中壢區新生路50號 | 電話: 03-426-1089

視康佳眼鏡有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市民族路100號 | 電話: 04-724-6461

名稱 視康 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 視康)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區復興南路1段259號8樓之1
楊焜振50897993解散 (核准解散日期: 2021-08-11)

新北市永和區保生路5巷5號12樓
李應麃16877717核准設立

新北市新店區中興路3段138號
曾月娟09926306核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128165654)

屏東縣枋寮鄉枋寮村中山路248-1號1樓
潘文彬10419243核准設立 - 獨資

新北市中和區自立路34號
張 揚19749006歇業 - 獨資 (核准文號: 1088121267)

臺中市太平區中平里中平路175號1樓
劉明芬25243193核准設立 - 獨資

臺北市文山區保儀路26巷3號
張傳輝26218025核准設立 - 獨資 (核准文號: 1046017796)

桃園市中壢區福州二街406之1號
王俊傑27875574解散 (核准解散日期: 2022-08-29)

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段259號8樓之1 | 負責人: 楊焜振 | 統編: 50897993 | 解散 (核准解散日期: 2021-08-11)

登記地址: 新北市永和區保生路5巷5號12樓 | 負責人: 李應麃 | 統編: 16877717 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區中興路3段138號 | 負責人: 曾月娟 | 統編: 09926306 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128165654)

登記地址: 屏東縣枋寮鄉枋寮村中山路248-1號1樓 | 負責人: 潘文彬 | 統編: 10419243 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市中和區自立路34號 | 負責人: 張 揚 | 統編: 19749006 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088121267)

登記地址: 臺中市太平區中平里中平路175號1樓 | 負責人: 劉明芬 | 統編: 25243193 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市文山區保儀路26巷3號 | 負責人: 張傳輝 | 統編: 26218025 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1046017796)

登記地址: 桃園市中壢區福州二街406之1號 | 負責人: 王俊傑 | 統編: 27875574 | 解散 (核准解散日期: 2022-08-29)

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與視樂康軟性隱形眼鏡同分類的醫療器材許可證資料集

貝克曼庫爾特補體4試劑

英文品名: BECKMAN COULTER C4 Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022495號 | 有效日期: 2021/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Beckman Coulter分析儀上利用免疫比濁試驗,定量測定人類血清和血漿中的C4(補體4)。僅供體外診斷使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR6160以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特類風濕性因子(乳膠)試劑

英文品名: BECKMAN COULTER RF Latex Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022496號 | 有效日期: 2021/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 在BeckmanCoulter分析儀上利用免疫比濁試驗定量測定人類血清和血漿中的類風濕性因子(類風濕性因子)抗體。僅供體外診斷使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR61105以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

美艾利爾 爾滴思 高敏感性C-反應蛋白分析試劑組

英文品名: Alere Cholestech LDX hs-CRP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022497號 | 有效日期: 2016/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配Cholestech LDX分析儀,用於定量測定全血或血清中的C-反應蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12-807以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司

羅氏濫用藥物監測臨床定性加強型自動化系統校正液

英文品名: Roche C.f.a.s. DAT Qual Plus Clinical | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022498號 | 有效日期: 2021/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi、cobas c、coBAS INTEGR自動化臨床化學分析儀上,C.F.a.s. DAT Qualitative Plus Clinical校正液針對檢測人類尿液中濫用藥... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04590856 3x5mL以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特C-反應蛋白(乳膠)試劑

英文品名: BECKMAN COULTER CRP Latex | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022499號 | 有效日期: 2021/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 免疫比濁試驗,在Beckman Coulter AU400/640、AU600、AU2700/5400分析儀上定量測定人體血清和血漿中的C-反應蛋白(CRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR6199:4x30mL R1, 4x30mL R2,OSR6299:4x50mL R1, 4x50mL R2以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

因諾瓦粒線體M2 EP(MIT3)酵素連結免疫分析法檢驗試劑

英文品名: INOVA QUANTA Lite M2 EP(MIT3)ELISA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022500號 | 有效日期: 2026/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫酵素法(Enzyme Linked Immunoassay, ELISA)進行人類血清檢體內之粒線體(Mitochondria)抗體之半定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 704540 (96 tests)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

錶式血壓計

英文品名: "SANKEN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005862號 | 有效日期: 1995/04/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-300 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

經皮膽管套

英文品名: P.T.C.D SET "TOP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005863號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。21G X150MM,18G X200MM,22G X150MM,21G X200MM,23G X150MM,22G X200MM。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣特浦股份有限公司

低週波治療器

英文品名: SSP LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON MEDIX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005864號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LAUS MX-1101,LAUS MX-4102,ANESTY-10,TRIMIX 101H,SUPER LAUS MX 4400,SUPER LAUS MX 2200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司

人工心肺機

英文品名: "COBE" COMPUTERIZED PERFUSION CONTROLLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005865號 | 有效日期: 1993/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

腦積水心臟/腹膜導管

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005866號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水腦室導管

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005867號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水腰椎腹膜引流裝置

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-LUMBOPERITONEAL SHUNT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005868號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦室引流裝置

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" VENTRICULAR ACCESS DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005869號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水流向控制瓣膜

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005870號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

貝克曼庫爾特補體4試劑

英文品名: BECKMAN COULTER C4 Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022495號 | 有效日期: 2021/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Beckman Coulter分析儀上利用免疫比濁試驗,定量測定人類血清和血漿中的C4(補體4)。僅供體外診斷使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR6160以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特類風濕性因子(乳膠)試劑

英文品名: BECKMAN COULTER RF Latex Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022496號 | 有效日期: 2021/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 在BeckmanCoulter分析儀上利用免疫比濁試驗定量測定人類血清和血漿中的類風濕性因子(類風濕性因子)抗體。僅供體外診斷使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR61105以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

美艾利爾 爾滴思 高敏感性C-反應蛋白分析試劑組

英文品名: Alere Cholestech LDX hs-CRP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022497號 | 有效日期: 2016/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配Cholestech LDX分析儀,用於定量測定全血或血清中的C-反應蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12-807以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司

羅氏濫用藥物監測臨床定性加強型自動化系統校正液

英文品名: Roche C.f.a.s. DAT Qual Plus Clinical | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022498號 | 有效日期: 2021/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi、cobas c、coBAS INTEGR自動化臨床化學分析儀上,C.F.a.s. DAT Qualitative Plus Clinical校正液針對檢測人類尿液中濫用藥... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04590856 3x5mL以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特C-反應蛋白(乳膠)試劑

英文品名: BECKMAN COULTER CRP Latex | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022499號 | 有效日期: 2021/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 免疫比濁試驗,在Beckman Coulter AU400/640、AU600、AU2700/5400分析儀上定量測定人體血清和血漿中的C-反應蛋白(CRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR6199:4x30mL R1, 4x30mL R2,OSR6299:4x50mL R1, 4x50mL R2以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

因諾瓦粒線體M2 EP(MIT3)酵素連結免疫分析法檢驗試劑

英文品名: INOVA QUANTA Lite M2 EP(MIT3)ELISA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022500號 | 有效日期: 2026/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫酵素法(Enzyme Linked Immunoassay, ELISA)進行人類血清檢體內之粒線體(Mitochondria)抗體之半定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 704540 (96 tests)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

錶式血壓計

英文品名: "SANKEN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005862號 | 有效日期: 1995/04/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-300 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

經皮膽管套

英文品名: P.T.C.D SET "TOP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005863號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。21G X150MM,18G X200MM,22G X150MM,21G X200MM,23G X150MM,22G X200MM。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣特浦股份有限公司

低週波治療器

英文品名: SSP LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON MEDIX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005864號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LAUS MX-1101,LAUS MX-4102,ANESTY-10,TRIMIX 101H,SUPER LAUS MX 4400,SUPER LAUS MX 2200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司

人工心肺機

英文品名: "COBE" COMPUTERIZED PERFUSION CONTROLLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005865號 | 有效日期: 1993/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

腦積水心臟/腹膜導管

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005866號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水腦室導管

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005867號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水腰椎腹膜引流裝置

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-LUMBOPERITONEAL SHUNT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005868號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦室引流裝置

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" VENTRICULAR ACCESS DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005869號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水流向控制瓣膜

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005870號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

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