"愛可樂" 放射科病患用支架 (未滅菌)
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中文品名"愛可樂" 放射科病患用支架 (未滅菌)的英文品名是"ALCARE" Radiologic Patient Cradle (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第019418號, 有效日期是2023/07/25, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是磊信國際有限公司.

#"愛可樂" 放射科病患用支架 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第019418號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/07/25
發證日期	2018/07/25
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401941807
中文品名	"愛可樂" 放射科病患用支架 (未滅菌)
英文品名	"ALCARE" Radiologic Patient Cradle (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	P 放射學科學
醫器次類別一	P.1830 放射科病患用支架
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入
申請商名稱	磊信國際有限公司
申請商地址	新北市新莊區建國一路310號2樓
申請商統一編號	84538194
製造商名稱	ALCARE CO., LTD.
製造廠廠址	19F, ARCACENTRAL BLDG., 1-2-1 KINSHI, SUMIDA-KU TOKYO, 130-0013, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2024/03/05
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第019418號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/07/25

發證日期

2018/07/25

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401941807

中文品名

"愛可樂" 放射科病患用支架 (未滅菌)

英文品名

"ALCARE" Radiologic Patient Cradle (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

P 放射學科學

醫器次類別一

P.1830 放射科病患用支架

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入

申請商名稱

磊信國際有限公司

申請商地址

新北市新莊區建國一路310號2樓

申請商統一編號

84538194

製造商名稱

ALCARE CO., LTD.

製造廠廠址

19F, ARCACENTRAL BLDG., 1-2-1 KINSHI, SUMIDA-KU TOKYO, 130-0013, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/03/05

製造許可登錄編號

(空)

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馬景麗	職稱: 董事 \| 持有股份數: 33500000 \| 所代表法人: \| 磊信國際有限公司 \| 統一編號: 84538194

馬景麗

職稱: 董事 | 持有股份數: 33500000 | 所代表法人: | 磊信國際有限公司 | 統一編號: 84538194

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統一編號: 84538194 | 電話號碼: 02-2906-3966 | 新北市新莊區建國一路310號2樓

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磊信國際有限公司	主要產品: 332醫療器材及用品 \| 統一編號: 84538194 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 新北市新莊區營盤里中正路六五七之五號八樓

磊信國際有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 84538194 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新莊區建安里建國一路312號2樓

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主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 84538194 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新莊區營盤里中正路六五七之五號八樓

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"磊信" 連續式被動關節活動器 (未滅菌)	英文品名: "Blessing-Cathay" Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008422號 \| 有效日期: 2025/07/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 磊信國際有限公司
"磊信" 連續式被動關節活動器 (未滅菌)	英文品名: "Blessing-Cathay" Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008422號 \| 有效日期: 20250706 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 磊信國際有限公司
“諾斯寇斯特” 義肢及裝具用附件 (未滅菌)	英文品名: “North Coast” Prosthetic and Orthotic Accessory (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013151號 \| 有效日期: 2028/06/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 磊信國際有限公司
“諾斯寇斯特” 義肢及裝具用附件 (未滅菌)	英文品名: “North Coast” Prosthetic and Orthotic Accessory (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013151號 \| 有效日期: 20230626 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 磊信國際有限公司
“史丹達影密劑”放射線影片標記系統(未滅菌)	英文品名: “Standard Imaging ” Radiographic Film Marking System (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008628號 \| 有效日期: 2020/03/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射性影片標記系統(P.1640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 磊信國際有限公司
“史丹達影密劑”放射線影片標記系統(未滅菌)	英文品名: “Standard Imaging ” Radiographic Film Marking System (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008628號 \| 有效日期: 20200318 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射性影片標記系統(P.1640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 磊信國際有限公司
病患固定用低溫熱塑性模材及配件器材(未滅菌)	英文品名: Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第002139號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 非膨脹式四肢用夾板是用于固定肢體的器材，此器材為不能膨脹的。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 磊信國際有限公司
“懷特后”義肢及裝具用附件 (未滅菌)	英文品名: “Whitehall” Prosthetic and Orthotic Accessory (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013103號 \| 有效日期: 2023/06/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 磊信國際有限公司
“懷特后”義肢及裝具用附件 (未滅菌)	英文品名: “Whitehall” Prosthetic and Orthotic Accessory (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013103號 \| 有效日期: 20230613 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 磊信國際有限公司
“西艾爾斯”放射線影片標記系統(未滅菌)	英文品名: “C.I.R.S.” Radiographic Film Marking System (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011990號 \| 有效日期: 2022/07/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射性影片標記系統(P.1640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 磊信國際有限公司
“西艾爾斯”放射線影片標記系統(未滅菌)	英文品名: “C.I.R.S.” Radiographic Film Marking System (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011990號 \| 有效日期: 20220727 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射性影片標記系統(P.1640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 磊信國際有限公司
"磊信" 放射線柵板 (未滅菌)	英文品名: "Blessing-Cathay" Radiographic grid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005341號 \| 有效日期: 2019/08/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線柵板(P.1910)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 磊信國際有限公司
"磊信" 放射線柵板 (未滅菌)	英文品名: "Blessing-Cathay" Radiographic grid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005341號 \| 有效日期: 20190801 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線柵板(P.1910)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 磊信國際有限公司
“三紐科理爾”放射治療三維質量檢驗系統	英文品名: “Sun Nuclear” SunCHECK Software \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032629號 \| 有效日期: 2029/06/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SunCHECK以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 磊信國際有限公司
“三紐科理爾”放射治療三維質量檢驗系統	英文品名: “Sun Nuclear” SunCHECK Software \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032629號 \| 有效日期: 20240605 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SunCHECK以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 磊信國際有限公司
"索爾"輻射防護用具及配件 (未滅菌)	英文品名: "Soule" Radiation Protection Device (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004361號 \| 有效日期: 2016/05/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 磊信國際有限公司
"索爾"輻射防護用具及配件 (未滅菌)	英文品名: "Soule" Radiation Protection Device (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004361號 \| 有效日期: 20160504 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180608 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 磊信國際有限公司

“磊信”病患固定用副木模材及配件(未滅菌)

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食品業者登錄字號: F-184538194-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84538194 | 新北市新莊區建國一路310號2樓

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食品業者登錄字號: F-184538194-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84538194 | 新北市新莊區建國一路310號2樓

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病患固定用低溫熱塑性模材及配件器材(未滅菌)	英文品名: Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002139號 \| 有效日期: 2025/11/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 非膨脹式四肢用夾板是用于固定肢體的器材，此器材為不能膨脹的。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 磊信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"爾匹第"放射科用病患定位器材及配件（未滅菌）	英文品名: "RPD"Radiology Patient Positioning Devices and Accessories（Non-sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003016號 \| 有效日期: 2026/03/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 磊信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"三紐科理爾" 愛克確可放射線影片標記系統(未滅菌)	英文品名: "Sun Nuclear" ArcCHECK Radiographic Film Marking System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012903號 \| 有效日期: 2018/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射性影片標記系統(P.1640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 磊信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“達福爾” 病患固定用低溫熱塑性模材及配件(未滅菌)	英文品名: “WFR” Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics And Accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006647號 \| 有效日期: 2013/04/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 磊信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“美迪達”義肢及裝具用附件(未滅菌)	英文品名: “Medida”prosthetic and orthotic accessory (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006691號 \| 有效日期: 2013/04/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 磊信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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“磊信”放射科病患定位用支架器材 (未滅菌)	英文品名: “Blessing-Cathay ”Radiological Patient Positioning Cradle (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002536號 \| 有效日期: 2029/07/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 磊信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"磊信" 放射線造影頭部固定器 (未滅菌)	英文品名: "Blessing-Cathay" Radiographic head holder (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005453號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線造影頭部固定器(P.1920)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 磊信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“磊信”病患固定用副木模材及配件(未滅菌)	英文品名: “BLESSING-CATHAY”Patient Immobilization Splinting Materials and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001992號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 磊信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"磊信" 病患定位光束指示器 (未滅菌)	英文品名: "Blessing-Cathay" Light Beam Patient Position Indicator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004184號 \| 有效日期: 2022/07/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 磊信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"磊信" 放射線造影頭部固定器 (未滅菌)	英文品名: "Blessing-Cathay" Radiographic head holder (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005453號 \| 有效日期: 2024/11/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線造影頭部固定器(P.1920)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 磊信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“磊信”放射科病患定位用支架器材 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"磊信" 放射線造影頭部固定器 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“磊信”病患固定用副木模材及配件(未滅菌)

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"磊信" 病患定位光束指示器 (未滅菌)

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"磊信" 放射線造影頭部固定器 (未滅菌)

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新北市新莊區建國一路３１０號三樓	總價元: 39650000 \| 房地(土地+建物)+車位 \| 建物移轉總面積平方公尺: 405.1 \| 土地移轉總面積平方公尺: 68.79 \| 建築完成年月: 1110930 \| 都市土地使用分區: 工 \| 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) \| 主要用途: 工業用 \| 交易年月日: 1100427 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件
新北市新莊區建國一路３１０號十樓	總價元: 43490000 \| 房地(土地+建物)+車位 \| 建物移轉總面積平方公尺: 405.1 \| 土地移轉總面積平方公尺: 68.79 \| 建築完成年月: 1110930 \| 都市土地使用分區: 工 \| 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) \| 主要用途: 工業用 \| 交易年月日: 1110413 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件
新北市新莊區建國一路３１０號二樓	總價元: 38270000 \| 房地(土地+建物)+車位 \| 建物移轉總面積平方公尺: 380.33 \| 土地移轉總面積平方公尺: 68.79 \| 建築完成年月: 1110930 \| 都市土地使用分區: 工 \| 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) \| 主要用途: 工業用 \| 交易年月日: 1100810 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件
新北市新莊區建國一路３１０號九樓	總價元: 43880000 \| 房地(土地+建物)+車位 \| 建物移轉總面積平方公尺: 427.88 \| 土地移轉總面積平方公尺: 68.79 \| 建築完成年月: 1110930 \| 都市土地使用分區: 工 \| 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) \| 主要用途: 工業用 \| 交易年月日: 1100830 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市新莊區建國一路３１０號三樓

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新北市新莊區建國一路３１０號十樓

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市新莊區建國一路３１０號二樓

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新北市新莊區建國一路３１０號九樓

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磊信國際有限公司 | 地址: 新北市新莊區中正路657號之3，8樓 | 電話: 02-2906-3966, 080-080-6666

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
磊信國際有限公司新北市新莊區建國一路310號2樓	馬景麗	84538194	核准設立

磊信國際有限公司

登記地址: 新北市新莊區建國一路310號2樓 | 負責人: 馬景麗 | 統編: 84538194 | 核准設立

地址新北市新莊區建國一路310號2樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
旭豐能源有限公司新北市新莊區建國一路310號9樓	魏呈壕	96842775	核准設立
鎧媜商行新北市新莊區建國一路310號9樓	莊書語	91289179	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1138157127)
金土城環保有限公司新北市新莊區建國一路310號9樓	周存銓	93380912	核准設立
鎰東工程有限公司新北市新莊區建國一路310號9樓	鍾永成	86769304	核准設立
三稜廣告工程有限公司新北市新莊區建國一路310號9樓	郭雪英	96928288	核准設立
永固企管顧問有限公司新北市新莊區建國一路310號9樓	林政勳	91039905	核准設立
煬盛企業社新北市新莊區建國一路310號9樓	彭煬茗	91683025	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128171177)

旭豐能源有限公司

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鎧媜商行

登記地址: 新北市新莊區建國一路310號9樓 | 負責人: 莊書語 | 統編: 91289179 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1138157127)

金土城環保有限公司

登記地址: 新北市新莊區建國一路310號9樓 | 負責人: 周存銓 | 統編: 93380912 | 核准設立

鎰東工程有限公司

登記地址: 新北市新莊區建國一路310號9樓 | 負責人: 鍾永成 | 統編: 86769304 | 核准設立

三稜廣告工程有限公司

登記地址: 新北市新莊區建國一路310號9樓 | 負責人: 郭雪英 | 統編: 96928288 | 核准設立

永固企管顧問有限公司

登記地址: 新北市新莊區建國一路310號9樓 | 負責人: 林政勳 | 統編: 91039905 | 核准設立

煬盛企業社

登記地址: 新北市新莊區建國一路310號9樓 | 負責人: 彭煬茗 | 統編: 91683025 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128171177)

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與"愛可樂" 放射科病患用支架 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“雅膚”傷口敷料(滅菌)	英文品名: “Curapor” wound dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016990號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 信益普生物科技股份有限公司
"艾快露" 呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" RSV Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016991號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
“艾快露”輪狀病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: “ACRO” Rotavirus Antigen Rapid Test (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016992號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"艾快露" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016993號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"艾快露" 結核桿菌快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" TB Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016994號 \| 有效日期: 2021/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017564號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司
"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017565號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司
"維拉" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)	英文品名: "VILLA" Medical image storage device (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017566號 \| 有效日期: 2022/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泓澤國際有限公司
"維拉" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "VILLA" Medical Image Communication Device (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017567號 \| 有效日期: 2022/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泓澤國際有限公司
"雙鷹" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)	英文品名: "FRIMED" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017568號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雙鷹企業有限公司
"雅基" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "RZ" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017569號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
"雅基" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "RZ" Speculum and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017570號 \| 有效日期: 2027/03/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
"拜羅倫" 根管中心柱釘 (未滅菌)	英文品名: "Bioloren" Root Canal Post (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017571號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司
"優力安" 液體藥物給藥器 (未滅菌)	英文品名: "Union" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017572號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 億發生物科技股份有限公司
"禮雅尚" 全自動冷光免疫分析儀 (未滅菌)	英文品名: "LIAISON" XL Analyzer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017573號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司