| 英文品名: "HHI" HUNTER TENDON IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005030號 | 有效日期: 1993/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT164,AT184,AT204,AT224,PT3,PT4,PT5,PT6,TR3,TR4,TR5,TR6 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
| 英文品名: "HHI" HUNTER TENDON IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005030號 | 有效日期: 19930201 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT164,AT184,AT204,AT224,PT3,PT4,PT5,PT6,TR3,TR4,TR5,TR6 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
| 英文品名: "DLP" PRESSURE CATHETER PLACEMENT SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005437號 | 有效日期: 1998/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #50010,#50011. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
| 英文品名: "DLP" PRESSURE CATHETER PLACEMENT SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005437號 | 有效日期: 19981224 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #50010,#50011. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
| 英文品名: "INTEGRA" PUDENZ FLUSHING VALVES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012513號 | 有效日期: 2010/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
| 英文品名: "INTEGRA" PUDENZ FLUSHING VALVES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012513號 | 有效日期: 20100922 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130118 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
| 英文品名: "INTEGRA" VENTRICULAR CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013614號 | 有效日期: 2010/11/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
| 英文品名: "INTEGRA" VENTRICULAR CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013614號 | 有效日期: 20101121 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130118 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
| 英文品名: "PRO-MED" HEMOSTATIC FORCEPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002131號 | 有效日期: 2010/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 為一般手術用手動式器具,ㄧ種非動力、手持或手操縱的手術用止血鉗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
| 英文品名: "PRO-MED" HEMOSTATIC FORCEPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002131號 | 有效日期: 20101128 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130118 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
| 英文品名: “NOPA”Manual surgical instrument for general use(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006236號 | 有效日期: 2022/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
| 英文品名: “NOPA”Manual surgical instrument for general use(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006236號 | 有效日期: 20221023 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
| 英文品名: "MSI PRECISION" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016733號 | 有效日期: 2021/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
| 英文品名: "MSI PRECISION" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016733號 | 有效日期: 20210704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
| 英文品名: "PRO-MED" TENACULUM FORCEPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000558號 | 有效日期: 2010/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 為婦產科專用手動器械,用來將鉤挾持住以利手術進行的鉗子。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 55.0930 55.0932 55.0934 55.0936 55.0938 55.0940 55.0944 55.0947 55.0948 55.0949 55.0951 55.0956 55.0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
| 英文品名: "PRO-MED" TENACULUM FORCEPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000558號 | 有效日期: 20100923 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130118 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 55.0930 55.0932 55.0934 55.0936 55.0938 55.0940 55.0944 55.0947 55.0948 55.0949 55.0951 55.0956 55.0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
| 英文品名: " WITTE" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004126號 | 有效日期: 2021/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
| 英文品名: " WITTE" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004126號 | 有效日期: 20210421 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |
| 英文品名: "MUBASHAR" MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018246號 | 有效日期: 2022/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司 |