安吉衛生套
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中文品名安吉衛生套的英文品名是"OKAMOTO RIKEN"HEART BIJIN ANGEL CONDOM, 許可證字號是衛署醫器輸字第004002號, 有效日期是1992/12/07, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/08/24, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 限制項目是輸入, 申請商名稱是祥正貿易股份有限公司.

#安吉衛生套的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第004002號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/08/24
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/12/07
發證日期	1985/12/07
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600400200
中文品名	安吉衛生套
英文品名	"OKAMOTO RIKEN"HEART BIJIN ANGEL CONDOM
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2701 衛生套
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸入
申請商名稱	祥正貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號	07340406
製造商名稱	OKAMOTO INDUSTRIES, INC.
製造廠廠址	3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第004002號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/08/24

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/12/07

發證日期

1985/12/07

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600400200

中文品名

安吉衛生套

英文品名

"OKAMOTO RIKEN"HEART BIJIN ANGEL CONDOM

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2701 衛生套

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸入

申請商名稱

祥正貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿松山區復興北路一八一號７號之五

申請商統一編號

07340406

製造商名稱

OKAMOTO INDUSTRIES, INC.

製造廠廠址

3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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安吉衛生套	英文品名: "OKAMOTO RIKEN"HEART BIJIN ANGEL CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004002號 \| 有效日期: 19921207 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
多德衛生套	英文品名: "OKAMOTO RIKEN" HEART BIJIN GOLD CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004003號 \| 有效日期: 1992/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
多德衛生套	英文品名: "OKAMOTO RIKEN" HEART BIJIN GOLD CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004003號 \| 有效日期: 19921207 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
愛之小箱海莎衛生套	英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO HI-SOFT CONDOM. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004461號 \| 有效日期: 1993/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
愛之小箱海莎衛生套	英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO HI-SOFT CONDOM. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004461號 \| 有效日期: 19930311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
愛之小箱茜黛衛生套	英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO SILVER DELUXE CONDOM. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004464號 \| 有效日期: 1993/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
愛之小箱茜黛衛生套	英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO SILVER DELUXE CONDOM. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004464號 \| 有效日期: 19930311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
可麗絲衛生套	英文品名: "BANRUB" CAREX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006153號 \| 有效日期: 1995/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＬＡＩＮ　（ＮＡＴＵＲＡＬ）　ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
可麗絲衛生套	英文品名: "BANRUB" CAREX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006153號 \| 有效日期: 19951212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＬＡＩＮ　（ＮＡＴＵＲＡＬ）　ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
釔釔鋁柘榴石雷射手術刀	英文品名: "NIIC" ND:YAG SURGICAL LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006344號 \| 有效日期: 1996/06/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＩＳ　１０１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
釔釔鋁柘榴石雷射手術刀	英文品名: "NIIC" ND:YAG SURGICAL LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006344號 \| 有效日期: 19960610 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＩＳ　１０１ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
鋁釔釔柘榴石/二氧化碳同軸式雷射手術刀	英文品名: "NIIC" YAG/CO2 CO-AXIAL LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006426號 \| 有效日期: 1996/08/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：１３０ＹＺ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
鋁釔釔柘榴石/二氧化碳同軸式雷射手術刀	英文品名: "NIIC" YAG/CO2 CO-AXIAL LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006426號 \| 有效日期: 19960823 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：１３０ＹＺ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
諾意衛生套	英文品名: "OKAMOTO RIKEN" HEART BILIN NOIRE DELUXE CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004004號 \| 有效日期: 1992/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
諾意衛生套	英文品名: "OKAMOTO RIKEN" HEART BILIN NOIRE DELUXE CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004004號 \| 有效日期: 19921207 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
接觸型柘榴石雷射	英文品名: "S.L.T." CONTACT ND:YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005662號 \| 有效日期: 1994/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＬ　５０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
接觸型柘榴石雷射	英文品名: "S.L.T." CONTACT ND:YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005662號 \| 有效日期: 19940818 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＬ　５０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
二氧化碳雷射儀	英文品名: "SURGILASE" CO2 SURGICAL LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008172號 \| 有效日期: 2002/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：１５０ＸＪ，２０ＸＪ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
二氧化碳雷射儀	英文品名: "SURGILASE" CO2 SURGICAL LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008172號 \| 有效日期: 20020312 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070727 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：１５０ＸＪ，２０ＸＪ以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

安吉衛生套

多德衛生套

多德衛生套

愛之小箱海莎衛生套

愛之小箱海莎衛生套

愛之小箱茜黛衛生套

愛之小箱茜黛衛生套

可麗絲衛生套

可麗絲衛生套

釔釔鋁柘榴石雷射手術刀

釔釔鋁柘榴石雷射手術刀

鋁釔釔柘榴石/二氧化碳同軸式雷射手術刀

鋁釔釔柘榴石/二氧化碳同軸式雷射手術刀

諾意衛生套

諾意衛生套

接觸型柘榴石雷射

接觸型柘榴石雷射

二氧化碳雷射儀

二氧化碳雷射儀

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亞斯樂西腸溶糖衣錠	英文品名: ASLOS C TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎、感冒）慢性副鼻腔炎之排膿 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
真福樂命錠	英文品名: SINFLAVIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ２缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
確可健錠（小兒用）	英文品名: CATASE TABLETS FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012080號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ADLAY SEED POWDER;;TOCOPHEROL ACETATE \| 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
溶核/注射劑一百萬單位	英文品名: DEANASE INJECTION 1,000,000 U \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿症狀之緩解：（支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE PANCREATIC \| 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.
"北歐" 鹽酸四環黴素膠囊	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "NORDEX" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.
溶核注射劑廿五萬單位	英文品名: DEANASE INJECTION 250,000 U \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/20 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解：（支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE \| 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.
亞斯樂西錠	英文品名: ASLOS C TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003910號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰〔急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎、感冒）慢性副鼻腔炎之排膿 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
保特洛膜衣錠	英文品名: POTORO 20 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008880號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 隨伴膽石症、膽囊炎所引起肝機能障礙 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
樂維他	英文品名: NABITOL A "NISSHIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010613號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/11/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- \| 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.
樂膚Ａ藥膏	英文品名: RALLY A CREAM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005790號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/22 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1987/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹、股部擦爛、乾癬凍傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
樂膚軟膏	英文品名: RALLY A CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
維他命Ｅ４００軟膠囊	英文品名: NATURAL E 400 CAPSULES "RICHLIFE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009907號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-) \| 製造商名稱: RICH LIFE INC.
拿若斯汀錠	英文品名: NAROSTIN TABLET CONTAINS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013394號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
磷酸/多辛粉劑	英文品名: PYRIDOXAL PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012330號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｂ６缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE \| 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.
拿波爾寧粉劑	英文品名: NAPROXEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛、解熱 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.
革尼康祿錠２５０公絲	英文品名: KONICHOL 250MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003909號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽汁分泌、排出障礙引起諸疾患之改善（膽囊炎、膽道炎、膽石症、慢性肝炎）膽囊、膽道造影時增強造影效果 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OSALMID \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
胃福定膠囊５０公絲	英文品名: GEFASTIN CAPSULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012271號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2000/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFARNATE \| 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.
蘋果酸氯芬尼拉明錠	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "NORDEX" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004808號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、乾草熱、氣喘、過敏性皮膚炎、鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.
能克黴素膠囊	英文品名: NORDEXMYCINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010106號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌、螺旋體、立克次氏體、原蟲濾過性病毒等所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.
排鎮舒錠	英文品名: HI-CHILLOS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛及促進尿酸排泄、痛風、慢性關節風濕症、變形性關節炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KEBUZONE \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

亞斯樂西腸溶糖衣錠

真福樂命錠

確可健錠（小兒用）

溶核/注射劑一百萬單位

"北歐" 鹽酸四環黴素膠囊

溶核注射劑廿五萬單位

亞斯樂西錠

保特洛膜衣錠

樂維他

樂膚Ａ藥膏

樂膚軟膏

維他命Ｅ４００軟膠囊

拿若斯汀錠

磷酸/多辛粉劑

拿波爾寧粉劑

革尼康祿錠２５０公絲

胃福定膠囊５０公絲

蘋果酸氯芬尼拉明錠

能克黴素膠囊

排鎮舒錠

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自由氣息沐浴乳（豔莓和奇異果）	英文品名: FREEMAN BEAUTIFUL BATH RASPBERRY AND KIWI FRUIT BODY CLEANSING GELLE \| 用途: 清潔全身肌膚 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 沐浴油（乳） \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2000/04/19
依思妮修護保濕乳液	英文品名: EUCERIN PLUS MOISTURIZING LOTION \| 用途: （用途）保濕、滋潤皮膚 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2008/06/13
自由氣息美膚日霜（向日葵＆蘆薈）	英文品名: FREEMAN BEAUTIFUL SKIN SUNFLOWER AND ALONE PERFECT MOISTUIZER SPF 6 \| 用途: （用途）阻隔紫外線、保濕 \| 劑型: \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2000/06/23
依思妮面部乳液（日間用）	英文品名: EUCERIN DAILY FACIAL LOTION (SPF 20) \| 用途: 保濕？滋潤肌膚？防晒？預防黑斑？皺紋之產生。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1998/04/07
柔蘭蔻得－Ｐ洗髮精	英文品名: ROMOCOAT-P \| 用途: 清潔頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1995/09/13
百絲保濕面部乳液ＳＰＦ１５	英文品名: BASIS PROTECTIVE FACIAL MOISTURIZER SPF 15 \| 用途: （用途）滋潤臉部肌膚 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2000/06/19
依思妮面部乳液（日間用ＳＰＦ２５）	英文品名: EUCERIN FACE PROTECTIVE MOISTURE LOTION SPF25 \| 用途: （用途）保濕、滋潤肌膚、防曬、預防黑斑、皺紋之產生 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2004/05/02
柔蘭蔻得乳膏－Ａ	英文品名: ROMOSOFT A \| 用途: 滋潤肌膚 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1995/09/03
依思妮防晒露ＳＰＦ１５	英文品名: MON-PABA CLEAR GEL SUNSCREEN SPF 15 \| 用途: 防晒。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1998/08/06
愛可娜泡沬劑	英文品名: AQUINUS FOAM \| 用途: 預防粉刺及肌膚粗糙 \| 劑型: 泡沫劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1992/09/21
依思妮隔離乳液ＳＰＦ１７	英文品名: PABA-FREE SUNBLOCKING LOTION SPF 17 \| 用途: 防晒。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: \| 化粧品類別: 乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1998/08/06
ＨＩ－柔蘭蔻得乳霜	英文品名: HI-ROMOSOFT \| 用途: 增加粗糙，乾燥皮膚之保濕性，角質層軟性 \| 劑型: 乳霜劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1995/09/11
愛可娜凝膠	英文品名: AQUINUS \| 用途: 預防面皰，清潔皮膚 \| 劑型: 凝膠劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1992/03/05

自由氣息沐浴乳（豔莓和奇異果）

依思妮修護保濕乳液

自由氣息美膚日霜（向日葵＆蘆薈）

依思妮面部乳液（日間用）

柔蘭蔻得－Ｐ洗髮精

百絲保濕面部乳液ＳＰＦ１５

依思妮面部乳液（日間用ＳＰＦ２５）

柔蘭蔻得乳膏－Ａ

依思妮防晒露ＳＰＦ１５

愛可娜泡沬劑

依思妮隔離乳液ＳＰＦ１７

ＨＩ－柔蘭蔻得乳霜

愛可娜凝膠

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腦舒連錠	英文品名: VASPLEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006512號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記腦血流障害之改善：腦中風（腦出血、腦血栓、腦塞栓）腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
喜謝妥錠	英文品名: XEDOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006530號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/14 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1988/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由頭部外傷後遺症所引起之眩暈 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
伊普	英文品名: IBUPROFEN "NISSHIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006598號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
復和絲錠	英文品名: BUFORE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUFORMIN HCL \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
樂膚錠	英文品名: RALLY A.Z. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009981號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;ERGOCALCIFE... \| 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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易撫幸糖衣錠２００公絲

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易撫幸糖衣錠２００公絲

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溶拉/注射劑廿五萬單位	英文品名: DEANASE INJECTION 250,000 U \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解：（支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE PANCREATIC \| 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
溶核注射劑一百萬單位	英文品名: DEANASE INJECTION 1,000,000 U \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/24 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解：（支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE \| 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
得佳能膠囊１０公絲	英文品名: DECAKINON 10 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010553號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/19 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1987/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
得佳能膠囊	英文品名: DECAKINON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/20 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1989/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集

溶拉/注射劑廿五萬單位

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溶核注射劑一百萬單位

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得佳能膠囊１０公絲

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得佳能膠囊

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祥正貿易的黃頁資料

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祥正貿易股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路179號10樓之2 | 電話: 02-8712-4806

名稱祥正貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
祥正貿易股份有限公司臺北市松山區復興北路191號15樓之5	鄭偉彥	07340406	解散 (核准解散日期: 2018-06-01)

祥正貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區復興北路191號15樓之5 | 負責人: 鄭偉彥 | 統編: 07340406 | 解散 (核准解散日期: 2018-06-01)

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與安吉衛生套同分類的醫療器材許可證資料集

雷射瑞斯銣雅克眼科雷射	英文品名: "TARACAN" LASEREX OPHTHALMIC ND:YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007752號 \| 有效日期: 2001/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＱ－２１０６、ＬＱＰ－３１０６以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
"瑞德" 人工小關節	英文品名: "WRIGHT" SMALL JOINT ORTHOPAEDIC PRODUCTS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007753號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：480-0000、470-5203、470-5204、470-5205、470-5206、470-5207、470-5208、470-520... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司
"丹尼克" 背椎矯正系統	英文品名: "SOFAMOR DANEK" TSRH SPINAL SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007754號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
"愛惜康" 愛德魯ＰＤＳ＊ＩＩ縫合器	英文品名: *"ETHICON" ENDOLOOP LIGATURE WITH PDSII SUTURE* \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007755號 \| 有效日期: 2026/02/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＺ１０Ｇ　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
自體輸血袋	英文品名: "ATRIUM" ATS BLOOD BAG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007756號 \| 有效日期: 2001/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２４５０，２５５０以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巨東儀器有限公司
自體血液回收系統管套	英文品名: "HAEMONETICS" CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007757號 \| 有效日期: 2001/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/02/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慧晹企業有限公司
防水免縫膠帶	英文品名: STERI-STRIP WOUND CLOSURE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007758號 \| 有效日期: 2001/02/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/09/23 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８５１２、８５１４、８５１７以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
“尼普洛”洗腎用透析筒	英文品名: “NIPRO”CELLULOSE TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007759號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。SUREFLUX-50UH, 70UH, 90UH, 110UH, 130UH, 150UH, 170UH, 190UH, 210UH。增加規格：SUREFLUX-250UH。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
雙葉片機械式人工心臟活瓣	英文品名: "BAXTER" BILEAFOLET VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007760號 \| 有效日期: 2001/02/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
經鼻呼吸輔助器	英文品名: "MAP" AMBULANT THERAPY SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007761號 \| 有效日期: 2001/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＸＮＣＰＡＰ　ＭＯＲＩＴＺＢＩＬＥＶＥＬ　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長同儀器有限公司
"紐派克" 呼吸器	英文品名: "PNEUPAC" VENTILATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007762號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＲＯＭＰＴＯＮＰＡＣ，　ＴＲＡＮＳＰＡＣ　２？２Ｄ，　ＶＥＮＴＩＰＡＣ　２？２Ｄ？５，ＲＥＳＣＵＰＡＣ　２Ｄ？２ＤＭ？４Ｄ？４ＤＭ，ＰＡＲＡＰＡＣ　２？２Ｄ．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司
"紐派克" 呼吸甦醒器	英文品名: "PNEUPAC" VENTILATOR/BESUSCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007763號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：１，２Ｒ，４Ｒ，４Ｒ（Ｒ）以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司
幼兒人工心肺系統	英文品名: NEONATAL/PEDIATRIC OXYGENATING SYSTEM "POLYSTAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007764號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司
彩色軟性隱形眼鏡	英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 \| 有效日期: 2001/02/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淡藍色 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
超音波治療機	英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007766號 \| 有效日期: 2001/02/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＯＲＴＥ　ＵＳ　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 逢陽股份有限公司