康富得遠紅外線矯正鞋墊(未滅菌)
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中文品名康富得遠紅外線矯正鞋墊(未滅菌)的英文品名是COMFORTS FAR INFRARED ORTHOPEDIC INSOLE (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第006944號, 有效日期是2022/09/28, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產, 申請商名稱是康富得科技有限公司.

#康富得遠紅外線矯正鞋墊(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第006944號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/09/28
發證日期2017/09/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名康富得遠紅外線矯正鞋墊(未滅菌)
英文品名COMFORTS FAR INFRARED ORTHOPEDIC INSOLE (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱康富得科技有限公司
申請商地址新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
申請商統一編號28656318
製造商名稱康富得科技有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/10/25
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第006944號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2022/09/28

發證日期

2017/09/28

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

康富得遠紅外線矯正鞋墊(未滅菌)

英文品名

COMFORTS FAR INFRARED ORTHOPEDIC INSOLE (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3475 肢體裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產

申請商名稱

康富得科技有限公司

申請商地址

新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1

申請商統一編號

28656318

製造商名稱

康富得科技有限公司

製造廠廠址

新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2017/10/25

製造許可登錄編號

(空)

康富得遠紅外線矯正鞋墊(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

康富得遠紅外線矯正鞋墊(未滅菌)的地址位於

新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 康富得遠紅外線矯正鞋墊(未滅菌) 相關資料

@ 康富得遠紅外線矯正鞋墊(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號28656318
原始登記日期20090217
核發日期20210813
廠商中文名稱康富得科技有限公司
廠商英文名稱COMFORTS TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址新北市三重區重新路5段609巷20號9樓之1
英文營業地址9F.-1, No. 20, Ln. 609, Sec. 5, Chongxin Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24159, Taiwan (R.O.C.)
代表人宋O梅
電話號碼02-82823821
傳真號碼02-82825813
進口資格有
出口資格有
統一編號: 28656318
原始登記日期: 20090217
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 康富得科技有限公司
廠商英文名稱: COMFORTS TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 新北市三重區重新路5段609巷20號9樓之1
英文營業地址: 9F.-1, No. 20, Ln. 609, Sec. 5, Chongxin Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24159, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 宋O梅
電話號碼: 02-82823821
傳真號碼: 02-82825813
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 康富得遠紅外線矯正鞋墊(未滅菌) 相關資料

@ 康富得遠紅外線矯正鞋墊(未滅菌) 於 登記工廠名錄

工廠名稱康富得科技有限公司
工廠登記編號65000369
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市三重區中興里重新路5段609巷20號9樓之1
工廠市鎮鄉村里新北市三重區中興里
工廠負責人姓名宋華梅
統一編號28656318
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1000504
工廠登記狀態生產中
產業類別13皮革、毛皮及其製品製造業、33其他製造業
主要產品130皮革、毛皮及其製品、332醫療器材及用品
工廠名稱: 康富得科技有限公司
工廠登記編號: 65000369
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市三重區中興里重新路5段609巷20號9樓之1
工廠市鎮鄉村里: 新北市三重區中興里
工廠負責人姓名: 宋華梅
統一編號: 28656318
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1000504
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 13皮革、毛皮及其製品製造業、33其他製造業
主要產品: 130皮革、毛皮及其製品、332醫療器材及用品

醫療器材許可證資料集 資料集的 康富得遠紅外線矯正鞋墊(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 13 筆)

@ 康富得遠紅外線矯正鞋墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第008407號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/12/28
註銷理由依藥事法第97條規定
有效日期2014/12/21
發證日期2009/12/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400840701
中文品名“戴爾格”醫學影像儲存裝置（未滅菌）
英文品名“Diagnostic” Medical image storage device (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2010 醫學影像儲存裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱康富得科技有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中央路180號2樓
申請商統一編號28656318
製造商名稱DIAGNOSTIC SUPPORT S.R.L.
製造廠廠址VIA DORA 1, 00198 ROME ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2011/01/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008407號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/12/28
註銷理由: 依藥事法第97條規定
有效日期: 2014/12/21
發證日期: 2009/12/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400840701
中文品名: “戴爾格”醫學影像儲存裝置（未滅菌）
英文品名: “Diagnostic” Medical image storage device (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2010 醫學影像儲存裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 康富得科技有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中央路180號2樓
申請商統一編號: 28656318
製造商名稱: DIAGNOSTIC SUPPORT S.R.L.
製造廠廠址: VIA DORA 1, 00198 ROME ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2011/01/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 康富得遠紅外線矯正鞋墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第008407號
註銷狀態已註銷
註銷日期20101228
註銷理由依藥事法第97條規定
有效日期20141221
發證日期20091221
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400840701
中文品名“戴爾格”醫學影像儲存裝置（未滅菌）
英文品名“Diagnostic” Medical image storage device (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2010 醫學影像儲存裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱康富得科技有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中央路180號2樓
申請商統一編號28656318
製造商名稱DIAGNOSTIC SUPPORT S.R.L.
製造廠廠址VIA DORA 1, 00198 ROME ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20110107
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008407號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20101228
註銷理由: 依藥事法第97條規定
有效日期: 20141221
發證日期: 20091221
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400840701
中文品名: “戴爾格”醫學影像儲存裝置（未滅菌）
英文品名: “Diagnostic” Medical image storage device (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2010 醫學影像儲存裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 康富得科技有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中央路180號2樓
申請商統一編號: 28656318
製造商名稱: DIAGNOSTIC SUPPORT S.R.L.
製造廠廠址: VIA DORA 1, 00198 ROME ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20110107
製造許可登錄編號: (空)

@ 康富得遠紅外線矯正鞋墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹登字第003853號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"康富得" 肢體護具 (未滅菌)
英文品名"Comforts" Limb orthosis (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產
申請商名稱康富得科技有限公司
申請商地址新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
申請商統一編號28656318
製造商名稱康富得科技有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/08/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003853號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "康富得" 肢體護具 (未滅菌)
英文品名: "Comforts" Limb orthosis (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 康富得科技有限公司
申請商地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
申請商統一編號: 28656318
製造商名稱: 康富得科技有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/08/12
製造許可登錄編號: (空)

@ 康富得遠紅外線矯正鞋墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第006969號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/16
註銷理由(空)
有效日期2013/08/05
發證日期2008/08/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400696904
中文品名“帝格”壓力供應裝置 (未滅菌)
英文品名“Diagnostic”Pressure-Applying Device (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5765 壓力供應裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱康富得科技有限公司
申請商地址台北縣蘆洲市中央路180號2樓
申請商統一編號28656318
製造商名稱DIAGNOSTIC SUPPORT S.R.L.
製造廠廠址VIA TAGLIAMENTO 20 00198 ROMA, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2010/04/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006969號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/16
註銷理由: (空)
有效日期: 2013/08/05
發證日期: 2008/08/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400696904
中文品名: “帝格”壓力供應裝置 (未滅菌)
英文品名: “Diagnostic”Pressure-Applying Device (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5765 壓力供應裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 康富得科技有限公司
申請商地址: 台北縣蘆洲市中央路180號2樓
申請商統一編號: 28656318
製造商名稱: DIAGNOSTIC SUPPORT S.R.L.
製造廠廠址: VIA TAGLIAMENTO 20 00198 ROMA, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2010/04/16
製造許可登錄編號: (空)

@ 康富得遠紅外線矯正鞋墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第006969號
註銷狀態已註銷
註銷日期20100416
註銷理由(空)
有效日期20130805
發證日期20080805
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400696904
中文品名“帝格”壓力供應裝置 (未滅菌)
英文品名“Diagnostic”Pressure-Applying Device (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5765 壓力供應裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱康富得科技有限公司
申請商地址台北縣蘆洲市中央路180號2樓
申請商統一編號28656318
製造商名稱DIAGNOSTIC SUPPORT S.R.L.
製造廠廠址VIA TAGLIAMENTO 20 00198 ROMA, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20100416
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006969號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20100416
註銷理由: (空)
有效日期: 20130805
發證日期: 20080805
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400696904
中文品名: “帝格”壓力供應裝置 (未滅菌)
英文品名: “Diagnostic”Pressure-Applying Device (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5765 壓力供應裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 康富得科技有限公司
申請商地址: 台北縣蘆洲市中央路180號2樓
申請商統一編號: 28656318
製造商名稱: DIAGNOSTIC SUPPORT S.R.L.
製造廠廠址: VIA TAGLIAMENTO 20 00198 ROMA, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20100416
製造許可登錄編號: (空)

@ 康富得遠紅外線矯正鞋墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第008116號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/12/28
註銷理由依藥事法第97條規定
有效日期2014/09/21
發證日期2009/09/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400811600
中文品名“戴爾格”醫學影像傳輸裝置（未滅菌）
英文品名“Diagnostic”Medical image communication device (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2020 醫學影像通訊裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱康富得科技有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中央路180號2樓
申請商統一編號28656318
製造商名稱DIAGNOSTIC SUPPORT S.R.L.
製造廠廠址VIA DORA 1- 00198 ROME - ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2011/01/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008116號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/12/28
註銷理由: 依藥事法第97條規定
有效日期: 2014/09/21
發證日期: 2009/09/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400811600
中文品名: “戴爾格”醫學影像傳輸裝置（未滅菌）
英文品名: “Diagnostic”Medical image communication device (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2020 醫學影像通訊裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 康富得科技有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中央路180號2樓
申請商統一編號: 28656318
製造商名稱: DIAGNOSTIC SUPPORT S.R.L.
製造廠廠址: VIA DORA 1- 00198 ROME - ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2011/01/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 康富得遠紅外線矯正鞋墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第008116號
註銷狀態已註銷
註銷日期20111228
註銷理由依藥事法第97條規定
有效日期20140921
發證日期20090921
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400811600
中文品名“戴爾格”醫學影像傳輸裝置（未滅菌）
英文品名“Diagnostic”Medical image communication device (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2020 醫學影像傳輸裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱康富得科技有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中央路180號2樓
申請商統一編號28656318
製造商名稱DIAGNOSTIC SUPPORT S.R.L.
製造廠廠址VIA DORA 1- 00198 ROME - ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20110107
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008116號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20111228
註銷理由: 依藥事法第97條規定
有效日期: 20140921
發證日期: 20090921
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400811600
中文品名: “戴爾格”醫學影像傳輸裝置（未滅菌）
英文品名: “Diagnostic”Medical image communication device (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2020 醫學影像傳輸裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 康富得科技有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中央路180號2樓
申請商統一編號: 28656318
製造商名稱: DIAGNOSTIC SUPPORT S.R.L.
製造廠廠址: VIA DORA 1- 00198 ROME - ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20110107
製造許可登錄編號: (空)

@ 康富得遠紅外線矯正鞋墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹登字第006944號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/11/02
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2023/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名康富得遠紅外線矯正鞋墊(未滅菌)
英文品名COMFORTS FAR INFRARED ORTHOPEDIC INSOLE (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱康富得科技有限公司
申請商地址新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
申請商統一編號28656318
製造商名稱康富得科技有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006944號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/11/02
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2023/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 康富得遠紅外線矯正鞋墊(未滅菌)
英文品名: COMFORTS FAR INFRARED ORTHOPEDIC INSOLE (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 康富得科技有限公司
申請商地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
申請商統一編號: 28656318
製造商名稱: 康富得科技有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/09
製造許可登錄編號: (空)

@ 康富得遠紅外線矯正鞋墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器製壹字第006944號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20220928
發證日期20170928
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名康富得遠紅外線矯正鞋墊(未滅菌)
英文品名COMFORTS FAR INFRARED ORTHOPEDIC INSOLE (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱康富得科技有限公司
申請商地址新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
申請商統一編號28656318
製造商名稱康富得科技有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20171025
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006944號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20220928
發證日期: 20170928
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 康富得遠紅外線矯正鞋墊(未滅菌)
英文品名: COMFORTS FAR INFRARED ORTHOPEDIC INSOLE (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 康富得科技有限公司
申請商地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
申請商統一編號: 28656318
製造商名稱: 康富得科技有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20171025
製造許可登錄編號: (空)

@ 康富得遠紅外線矯正鞋墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第008644號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/03/25
發證日期2010/03/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400864402
中文品名“康富得”醫用矯正鞋墊 (未滅菌)
英文品名“Comforts”Medical corrective insole (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱康富得科技有限公司
申請商地址新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
申請商統一編號28656318
製造商名稱F.G. STREIFENEDER KG
製造廠廠址MOASFELDSTRABE 10 82275 EMMERING ,GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008644號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/03/25
發證日期: 2010/03/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400864402
中文品名: “康富得”醫用矯正鞋墊 (未滅菌)
英文品名: “Comforts”Medical corrective insole (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 康富得科技有限公司
申請商地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
申請商統一編號: 28656318
製造商名稱: F.G. STREIFENEDER KG
製造廠廠址: MOASFELDSTRABE 10 82275 EMMERING ,GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

@ 康富得遠紅外線矯正鞋墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第008644號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150325
發證日期20100325
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400864402
中文品名“康富得”醫用矯正鞋墊 (未滅菌)
英文品名“Comforts”Medical corrective insole (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱康富得科技有限公司
申請商地址新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
申請商統一編號28656318
製造商名稱F.G. STREIFENEDER KG
製造廠廠址MOASFELDSTRABE 10 82275 EMMERING ,GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008644號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150325
發證日期: 20100325
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400864402
中文品名: “康富得”醫用矯正鞋墊 (未滅菌)
英文品名: “Comforts”Medical corrective insole (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 康富得科技有限公司
申請商地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
申請商統一編號: 28656318
製造商名稱: F.G. STREIFENEDER KG
製造廠廠址: MOASFELDSTRABE 10 82275 EMMERING ,GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

@ 康富得遠紅外線矯正鞋墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器製壹字第003853號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/11/23
發證日期2011/11/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"康富得" 肢體護具 (未滅菌)
英文品名"Comforts" Limb orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產
申請商名稱康富得科技有限公司
申請商地址新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
申請商統一編號28656318
製造商名稱康富得科技有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/08/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003853號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/11/23
發證日期: 2011/11/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "康富得" 肢體護具 (未滅菌)
英文品名: "Comforts" Limb orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 康富得科技有限公司
申請商地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
申請商統一編號: 28656318
製造商名稱: 康富得科技有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/08/12
製造許可登錄編號: (空)

@ 康富得遠紅外線矯正鞋墊(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器製壹字第003853號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20261123
發證日期20111123
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"康富得" 肢體護具 (未滅菌)
英文品名"Comforts" Limb orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產
申請商名稱康富得科技有限公司
申請商地址新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
申請商統一編號28656318
製造商名稱康富得科技有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210812
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003853號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20261123
發證日期: 20111123
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "康富得" 肢體護具 (未滅菌)
英文品名: "Comforts" Limb orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 康富得科技有限公司
申請商地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
申請商統一編號: 28656318
製造商名稱: 康富得科技有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210812
製造許可登錄編號: (空)

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# 28656318 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號28656318
原始登記日期20090217
核發日期20210813
廠商中文名稱康富得科技有限公司
廠商英文名稱COMFORTS TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址新北市三重區重新路5段609巷20號9樓之1
英文營業地址9F.-1, No. 20, Ln. 609, Sec. 5, Chongxin Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24159, Taiwan (R.O.C.)
代表人宋O梅
電話號碼02-82823821
傳真號碼02-82825813
進口資格有
出口資格有
統一編號: 28656318
原始登記日期: 20090217
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 康富得科技有限公司
廠商英文名稱: COMFORTS TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 新北市三重區重新路5段609巷20號9樓之1
英文營業地址: 9F.-1, No. 20, Ln. 609, Sec. 5, Chongxin Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24159, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 宋O梅
電話號碼: 02-82823821
傳真號碼: 02-82825813
進口資格: 有
出口資格: 有

# 28656318 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱康富得科技有限公司
工廠登記編號65000369
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市三重區中興里重新路5段609巷20號9樓之1
工廠市鎮鄉村里新北市三重區中興里
工廠負責人姓名宋華梅
統一編號28656318
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1000504
工廠登記狀態生產中
產業類別13皮革、毛皮及其製品製造業、33其他製造業
主要產品130皮革、毛皮及其製品、332醫療器材及用品
工廠名稱: 康富得科技有限公司
工廠登記編號: 65000369
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市三重區中興里重新路5段609巷20號9樓之1
工廠市鎮鄉村里: 新北市三重區中興里
工廠負責人姓名: 宋華梅
統一編號: 28656318
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1000504
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 13皮革、毛皮及其製品製造業、33其他製造業
主要產品: 130皮革、毛皮及其製品、332醫療器材及用品

# 28656318 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第003853號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/11/23
發證日期2011/11/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"康富得" 肢體護具 (未滅菌)
英文品名"Comforts" Limb orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產
申請商名稱康富得科技有限公司
申請商地址新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
申請商統一編號28656318
製造商名稱康富得科技有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/08/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003853號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/11/23
發證日期: 2011/11/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "康富得" 肢體護具 (未滅菌)
英文品名: "Comforts" Limb orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 康富得科技有限公司
申請商地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
申請商統一編號: 28656318
製造商名稱: 康富得科技有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/08/12
製造許可登錄編號: (空)

# 28656318 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第006969號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/16
註銷理由(空)
有效日期2013/08/05
發證日期2008/08/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400696904
中文品名“帝格”壓力供應裝置 (未滅菌)
英文品名“Diagnostic”Pressure-Applying Device (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5765 壓力供應裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱康富得科技有限公司
申請商地址台北縣蘆洲市中央路180號2樓
申請商統一編號28656318
製造商名稱DIAGNOSTIC SUPPORT S.R.L.
製造廠廠址VIA TAGLIAMENTO 20 00198 ROMA, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2010/04/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006969號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/16
註銷理由: (空)
有效日期: 2013/08/05
發證日期: 2008/08/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400696904
中文品名: “帝格”壓力供應裝置 (未滅菌)
英文品名: “Diagnostic”Pressure-Applying Device (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5765 壓力供應裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 康富得科技有限公司
申請商地址: 台北縣蘆洲市中央路180號2樓
申請商統一編號: 28656318
製造商名稱: DIAGNOSTIC SUPPORT S.R.L.
製造廠廠址: VIA TAGLIAMENTO 20 00198 ROMA, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2010/04/16
製造許可登錄編號: (空)

# 28656318 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第008116號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/12/28
註銷理由依藥事法第97條規定
有效日期2014/09/21
發證日期2009/09/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400811600
中文品名“戴爾格”醫學影像傳輸裝置（未滅菌）
英文品名“Diagnostic”Medical image communication device (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2020 醫學影像通訊裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱康富得科技有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中央路180號2樓
申請商統一編號28656318
製造商名稱DIAGNOSTIC SUPPORT S.R.L.
製造廠廠址VIA DORA 1- 00198 ROME - ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2011/01/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008116號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/12/28
註銷理由: 依藥事法第97條規定
有效日期: 2014/09/21
發證日期: 2009/09/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400811600
中文品名: “戴爾格”醫學影像傳輸裝置（未滅菌）
英文品名: “Diagnostic”Medical image communication device (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2020 醫學影像通訊裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 康富得科技有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中央路180號2樓
申請商統一編號: 28656318
製造商名稱: DIAGNOSTIC SUPPORT S.R.L.
製造廠廠址: VIA DORA 1- 00198 ROME - ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2011/01/07
製造許可登錄編號: (空)

# 28656318 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第008407號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/12/28
註銷理由依藥事法第97條規定
有效日期2014/12/21
發證日期2009/12/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400840701
中文品名“戴爾格”醫學影像儲存裝置（未滅菌）
英文品名“Diagnostic” Medical image storage device (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2010 醫學影像儲存裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱康富得科技有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中央路180號2樓
申請商統一編號28656318
製造商名稱DIAGNOSTIC SUPPORT S.R.L.
製造廠廠址VIA DORA 1, 00198 ROME ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2011/01/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008407號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/12/28
註銷理由: 依藥事法第97條規定
有效日期: 2014/12/21
發證日期: 2009/12/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400840701
中文品名: “戴爾格”醫學影像儲存裝置（未滅菌）
英文品名: “Diagnostic” Medical image storage device (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2010 醫學影像儲存裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 康富得科技有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中央路180號2樓
申請商統一編號: 28656318
製造商名稱: DIAGNOSTIC SUPPORT S.R.L.
製造廠廠址: VIA DORA 1, 00198 ROME ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2011/01/07
製造許可登錄編號: (空)

# 28656318 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第008644號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/03/25
發證日期2010/03/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400864402
中文品名“康富得”醫用矯正鞋墊 (未滅菌)
英文品名“Comforts”Medical corrective insole (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱康富得科技有限公司
申請商地址新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
申請商統一編號28656318
製造商名稱F.G. STREIFENEDER KG
製造廠廠址MOASFELDSTRABE 10 82275 EMMERING ,GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008644號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/03/25
發證日期: 2010/03/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400864402
中文品名: “康富得”醫用矯正鞋墊 (未滅菌)
英文品名: “Comforts”Medical corrective insole (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 康富得科技有限公司
申請商地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
申請商統一編號: 28656318
製造商名稱: F.G. STREIFENEDER KG
製造廠廠址: MOASFELDSTRABE 10 82275 EMMERING ,GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

# 28656318 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第008116號
註銷狀態已註銷
註銷日期20111228
註銷理由依藥事法第97條規定
有效日期20140921
發證日期20090921
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400811600
中文品名“戴爾格”醫學影像傳輸裝置（未滅菌）
英文品名“Diagnostic”Medical image communication device (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2020 醫學影像傳輸裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱康富得科技有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中央路180號2樓
申請商統一編號28656318
製造商名稱DIAGNOSTIC SUPPORT S.R.L.
製造廠廠址VIA DORA 1- 00198 ROME - ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20110107
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008116號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20111228
註銷理由: 依藥事法第97條規定
有效日期: 20140921
發證日期: 20090921
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400811600
中文品名: “戴爾格”醫學影像傳輸裝置（未滅菌）
英文品名: “Diagnostic”Medical image communication device (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2020 醫學影像傳輸裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 康富得科技有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區中央路180號2樓
申請商統一編號: 28656318
製造商名稱: DIAGNOSTIC SUPPORT S.R.L.
製造廠廠址: VIA DORA 1- 00198 ROME - ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20110107
製造許可登錄編號: (空)
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# 康富得科技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹登字第003853號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"康富得" 肢體護具 (未滅菌)
英文品名"Comforts" Limb orthosis (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產
申請商名稱康富得科技有限公司
申請商地址新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
申請商統一編號28656318
製造商名稱康富得科技有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/08/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003853號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "康富得" 肢體護具 (未滅菌)
英文品名: "Comforts" Limb orthosis (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 康富得科技有限公司
申請商地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
申請商統一編號: 28656318
製造商名稱: 康富得科技有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/08/12
製造許可登錄編號: (空)

# 康富得科技 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹登字第006944號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/11/02
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2023/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名康富得遠紅外線矯正鞋墊(未滅菌)
英文品名COMFORTS FAR INFRARED ORTHOPEDIC INSOLE (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱康富得科技有限公司
申請商地址新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
申請商統一編號28656318
製造商名稱康富得科技有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006944號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/11/02
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2023/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 康富得遠紅外線矯正鞋墊(未滅菌)
英文品名: COMFORTS FAR INFRARED ORTHOPEDIC INSOLE (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 康富得科技有限公司
申請商地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
申請商統一編號: 28656318
製造商名稱: 康富得科技有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/09
製造許可登錄編號: (空)

# 康富得科技 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第003853號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20261123
發證日期20111123
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"康富得" 肢體護具 (未滅菌)
英文品名"Comforts" Limb orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產
申請商名稱康富得科技有限公司
申請商地址新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
申請商統一編號28656318
製造商名稱康富得科技有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210812
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003853號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20261123
發證日期: 20111123
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "康富得" 肢體護具 (未滅菌)
英文品名: "Comforts" Limb orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 康富得科技有限公司
申請商地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
申請商統一編號: 28656318
製造商名稱: 康富得科技有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210812
製造許可登錄編號: (空)

# 康富得科技 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第006944號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20220928
發證日期20170928
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名康富得遠紅外線矯正鞋墊(未滅菌)
英文品名COMFORTS FAR INFRARED ORTHOPEDIC INSOLE (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱康富得科技有限公司
申請商地址新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
申請商統一編號28656318
製造商名稱康富得科技有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20171025
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006944號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20220928
發證日期: 20170928
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 康富得遠紅外線矯正鞋墊(未滅菌)
英文品名: COMFORTS FAR INFRARED ORTHOPEDIC INSOLE (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 康富得科技有限公司
申請商地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
申請商統一編號: 28656318
製造商名稱: 康富得科技有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20171025
製造許可登錄編號: (空)

# 康富得科技 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第008644號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150325
發證日期20100325
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400864402
中文品名“康富得”醫用矯正鞋墊 (未滅菌)
英文品名“Comforts”Medical corrective insole (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱康富得科技有限公司
申請商地址新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
申請商統一編號28656318
製造商名稱F.G. STREIFENEDER KG
製造廠廠址MOASFELDSTRABE 10 82275 EMMERING ,GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008644號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150325
發證日期: 20100325
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400864402
中文品名: “康富得”醫用矯正鞋墊 (未滅菌)
英文品名: “Comforts”Medical corrective insole (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 康富得科技有限公司
申請商地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1
申請商統一編號: 28656318
製造商名稱: F.G. STREIFENEDER KG
製造廠廠址: MOASFELDSTRABE 10 82275 EMMERING ,GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)
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“沃思坦”鈦合金骨板系統

英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 | 有效日期: 2027/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“沃思坦”鈦合金骨板系統

英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 | 有效日期: 20221205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“沃思坦”脊椎固定系統

英文品名: “OSMD” Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005930號 | 有效日期: 2027/11/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

沃思坦鈦合金骨釘

英文品名: OSMD Titanium Bone Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第005908號 | 有效日期: 2027/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年10月23日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

沃思坦鈦合金骨釘

英文品名: OSMD Titanium Bone Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第005908號 | 有效日期: 20220930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年10月23日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“兆峰”脊椎固定系統

英文品名: “Megaspine” Spinal Stabilization System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005692號 | 有效日期: 2027/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本(原106年2月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤、規格變更及增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年1月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“兆峰”脊椎固定系統

英文品名: “Megaspine” Spinal Stabilization System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005692號 | 有效日期: 20270109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本(原106年2月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤、規格變更及增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年1月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司

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“兆峰”威邁士脊椎固定系統

英文品名: “Megaspine” Vimax Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007062號 | 有效日期: 2026/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原110年3月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.11。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司

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“沃思坦”鈦合金骨板系統

英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 | 有效日期: 2027/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“沃思坦”鈦合金骨板系統

英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 | 有效日期: 20221205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“沃思坦”脊椎固定系統

英文品名: “OSMD” Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005930號 | 有效日期: 2027/11/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

沃思坦鈦合金骨釘

英文品名: OSMD Titanium Bone Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第005908號 | 有效日期: 2027/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年10月23日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

沃思坦鈦合金骨釘

英文品名: OSMD Titanium Bone Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第005908號 | 有效日期: 20220930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年10月23日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“兆峰”脊椎固定系統

英文品名: “Megaspine” Spinal Stabilization System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005692號 | 有效日期: 2027/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本(原106年2月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤、規格變更及增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年1月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“兆峰”脊椎固定系統

英文品名: “Megaspine” Spinal Stabilization System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005692號 | 有效日期: 20270109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本(原106年2月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤、規格變更及增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年1月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“兆峰”威邁士脊椎固定系統

英文品名: “Megaspine” Vimax Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007062號 | 有效日期: 2026/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原110年3月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.11。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司

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名稱 康富得科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區重新路5段609巷20號9樓之1		宋華梅28656318核准設立

登記地址: 新北市三重區重新路5段609巷20號9樓之1 | 負責人: 宋華梅 | 統編: 28656318 | 核准設立

地址 新北市三重區重新路五段609巷20號9樓之1 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區重新路五段609巷20號3樓之4		盧宛宜82123992歇業 - 獨資 (核准文號: 1108168970)

新北市三重區重新路五段６０９巷２０號６樓之３		27600793廢止 (文號: 2007-12-20 經授中字 第0963537005號)

新北市三重區重新路五段６０９巷２０號８樓之２		79983461解散 (105年07月22日 新北府經司字 第1055295632號)

新北市三重區重新路五段609巷20號6樓之1		24291823廢止 (文號: 2011-9-28 北府經登字 第1005107424號)

新北市三重區重新路五段609巷20號2樓之10		24361469廢止 (文號: 2010-12-10 北府經登字 第0993126729號)

新北市三重區重新路五段609巷20號4樓之2		16863262廢止 (099年03月23日 北府經豋字 第0993125117號)

新北市三重區重新路五段６０９巷２０號３樓之２		80394929解散 (文號: 2008-2-15 經授中字 第0973173034號)

新北市三重區重新路五段６０９巷２０號６樓之３		27604518廢止 (文號: 2006-4-11 經授中字 第0953469162號)

登記地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號3樓之4 | 負責人: 盧宛宜 | 統編: 82123992 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108168970)

登記地址: 新北市三重區重新路五段６０９巷２０號６樓之３ | 統編: 27600793 | 廢止 (文號: 2007-12-20 經授中字 第0963537005號)

登記地址: 新北市三重區重新路五段６０９巷２０號８樓之２ | 統編: 79983461 | 解散 (105年07月22日 新北府經司字 第1055295632號)

登記地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號6樓之1 | 統編: 24291823 | 廢止 (文號: 2011-9-28 北府經登字 第1005107424號)

登記地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號2樓之10 | 統編: 24361469 | 廢止 (文號: 2010-12-10 北府經登字 第0993126729號)

登記地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號4樓之2 | 統編: 16863262 | 廢止 (099年03月23日 北府經豋字 第0993125117號)

登記地址: 新北市三重區重新路五段６０９巷２０號３樓之２ | 統編: 80394929 | 解散 (文號: 2008-2-15 經授中字 第0973173034號)

登記地址: 新北市三重區重新路五段６０９巷２０號６樓之３ | 統編: 27604518 | 廢止 (文號: 2006-4-11 經授中字 第0953469162號)

與康富得遠紅外線矯正鞋墊(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

優越灌注導管

英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

動脈導管阻塞用螺旋線圈　〝瑪波魯〞

英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管

英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格：詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格：420-0050Y。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

支撐牙科種植系統　〝來富可〞

英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 怡威興業有限公司

冷凍手術器　〝可理〞

英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

轉換接頭

英文品名: "B.BRAUM" ANGIODYN STOPCOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008514號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

胰導素控制器　〝帝士〞

英文品名: H-TRON INSULIN PUMP "DISETRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008515號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｖ－１００　　以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"雅氏" 速康體內脊椎固定器

英文品名: IMPLANTS OF SOCON INTERNAL FIXATOR "AESCULAP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008516號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MDR"INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008517號 | 有效日期: 2007/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｓ１５５－ＢＵＶ　Ｐ１６５－ＯＵＶ　ＰＳ５５－ＡＵＶ　　　　　　　　　　　　　　Ｐ１５２－ＡＵＶ　Ｐ１６０－ＯＵＶ　ＰＳ５５－ＢＵＶ　　　　　　　　　　　　　　Ｐ１５２－ＢＵＶ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 翰良股份有限公司

克萊爾呼吸器　〝塔克貝斯〞

英文品名: THE CLARE VENTILATOR "TECHBASE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008518號 | 有效日期: 2003/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＬＤ－０２ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 鵬銳有限公司

直線加速器　〝醫科達〞

英文品名: LINEAR ACCELERATOR "ELEKTA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008519號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＬ７５－５　以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書？（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑）;;輸入須附同意書？（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 九和儀器試藥股份有限公司

"史密斯" 內植用輸液管靜脈灌注針

英文品名: "SMITHS"PORT-A-CATH GRIPPER NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008520號 | 有效日期: 2018/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：21-2739-04,21-2740-04,21-2741-04,21-2747-04,21-2748-04,21-2749-04,21-2755-0... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 耀瑞有限公司

血漿血小板暨週邊血液幹細胞收集套　〝漢尼帝克〞

英文品名: PLATELET/PLASMA/PBSC DISPOSABLE SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008498號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ６２４、７９５、８７０、８７１、８９４以下空白，詳如中文仿單核定本。註銷規格：LN624。註銷規格：870。註銷規格：871。註銷規格：795。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統　〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008499號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＣＳ　２ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管〝考迪斯〞

英文品名: WORLDPASS PTCA DILATATION CATHETER "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008521號 | 有效日期: 2013/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

優越灌注導管

英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

動脈導管阻塞用螺旋線圈　〝瑪波魯〞

英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管

英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格：詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格：420-0050Y。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

支撐牙科種植系統　〝來富可〞

英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 怡威興業有限公司

冷凍手術器　〝可理〞

英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

轉換接頭

英文品名: "B.BRAUM" ANGIODYN STOPCOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008514號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

胰導素控制器　〝帝士〞

英文品名: H-TRON INSULIN PUMP "DISETRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008515號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｖ－１００　　以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"雅氏" 速康體內脊椎固定器

英文品名: IMPLANTS OF SOCON INTERNAL FIXATOR "AESCULAP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008516號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MDR"INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008517號 | 有效日期: 2007/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｓ１５５－ＢＵＶ　Ｐ１６５－ＯＵＶ　ＰＳ５５－ＡＵＶ　　　　　　　　　　　　　　Ｐ１５２－ＡＵＶ　Ｐ１６０－ＯＵＶ　ＰＳ５５－ＢＵＶ　　　　　　　　　　　　　　Ｐ１５２－ＢＵＶ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 翰良股份有限公司

克萊爾呼吸器　〝塔克貝斯〞

英文品名: THE CLARE VENTILATOR "TECHBASE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008518號 | 有效日期: 2003/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＬＤ－０２ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 鵬銳有限公司

直線加速器　〝醫科達〞

英文品名: LINEAR ACCELERATOR "ELEKTA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008519號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＬ７５－５　以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書？（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑）;;輸入須附同意書？（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 九和儀器試藥股份有限公司

"史密斯" 內植用輸液管靜脈灌注針

英文品名: "SMITHS"PORT-A-CATH GRIPPER NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008520號 | 有效日期: 2018/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：21-2739-04,21-2740-04,21-2741-04,21-2747-04,21-2748-04,21-2749-04,21-2755-0... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 耀瑞有限公司

血漿血小板暨週邊血液幹細胞收集套　〝漢尼帝克〞

英文品名: PLATELET/PLASMA/PBSC DISPOSABLE SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008498號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ６２４、７９５、８７０、８７１、８９４以下空白，詳如中文仿單核定本。註銷規格：LN624。註銷規格：870。註銷規格：871。註銷規格：795。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統　〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008499號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＣＳ　２ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管〝考迪斯〞

英文品名: WORLDPASS PTCA DILATATION CATHETER "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008521號 | 有效日期: 2013/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

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