英文品名: NEW KAZEWAN ACE A CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024045號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. |
英文品名: METACREST | 許可證字號: 衛署藥輸字第024063號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: TAKAMITSU CO. | LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT) |
英文品名: NOISERU CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMI... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD. |
英文品名: KAZEWAN CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. |
英文品名: DAISHIN TSUJIGAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;PHARBITIS SEED POWDERED;... | 製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co. | Ltd. Takatori Factory |
英文品名: GUROMAK TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2024/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;LIPASE AP6;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;POWDERED AMOMUM SEED;;POWD... | 製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co. | Ltd. Takatori Factory |
英文品名: GANMAR E300 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ORYZANOL GAMMA- | 製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. | LTD. TAKATORI FACTORY |
英文品名: ASUPARAITO D | 許可證字號: 衛署藥輸字第023333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 眼用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTAT... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD. |
英文品名: SLIMLACK TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL;;SENNOSIDE | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. |
英文品名: FUJI EYE FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLI... | 製造商名稱: FUJI YAKUHIN CO. | LTD. |
英文品名: OPIS TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第023734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、關節痛、神經痛、肌肉痛之緩解)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM (... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD. |
英文品名: NEW ASUPARAITO FRESH | 許可證字號: 衛署藥輸字第024400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞,眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;PYRIDOXINE HCL;;AMINOETHYLSULFONIC ACID;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NEOST... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD. |
英文品名: YAKUYOJU | 許可證字號: 衛署藥輸字第024401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/20 | 註銷理由: 有效期限已屆;;許可證已逾有效期;;逾期展延 | 有效日期: 2021/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E及B1缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;GINSENG POWDER;;THIAMINE DISULFIDE;;GARLIC EXTRAC... | 製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co. | Ltd. Takatori Factory |
英文品名: TENKEI ICHO TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/20 | 註銷理由: 逾期展延;;許可證已逾有效期;;有效期限已屆 | 有效日期: 2021/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍胃炎、食道所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON B... | 製造商名稱: ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO. | LTD. |
英文品名: NEAC EXP S.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B5(泛酸鈣)、B6、B12及維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;ORYZANOL GAMMA-;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FURSULTIAMI... | 製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO. | LTD. |
英文品名: Machmein Granule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/11 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2023/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBO... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. |
英文品名: RIDMIN B SOFT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第026088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/11 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2023/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINAMIDE;;FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL ALPHA D-;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBAL... | 製造商名稱: TOYO CAPSULES CO. | LTD. |
英文品名: VIRUTAMIN C TABLET | 許可證字號: 衛部藥輸字第026235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2024/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B2及C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID;;RIBOFLAVIN BUTYRATE;;ASCORBATE CALCIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. |
英文品名: ASUPARAITO EX | 許可證字號: 衛署藥輸字第023372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 眼用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHEN... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD. |
英文品名: ASUPA COOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第023375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM ... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD. |