合生儀器股份有限公司 @ 政府開放資料
合生儀器股份有限公司 - 搜尋結果總共有 532 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
外科用縫合針 | 英文品名: "IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004822號 | 有效日期: 1992/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/29 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝爾尼龍縫合線附針 | 英文品名: "KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004125號 | 有效日期: 1991/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/29 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝爾尼龍縫合線附針 | 英文品名: "KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004125號 | 有效日期: 19910125 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19961129 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
外科用縫合針 | 英文品名: "IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004822號 | 有效日期: 19920914 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19961129 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
呼吸器 | 英文品名: "BIO-MED" VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005238號 | 有效日期: 1993/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/29 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
呼吸器 | 英文品名: "BIO-MED" VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005238號 | 有效日期: 19930610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19961129 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
頭皮針 | 英文品名: "HESUNG" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005011號 | 有效日期: 1993/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/29 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
塑膠注射筒附針 | 英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004969號 | 有效日期: 1993/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/29 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １ＣＣ？ＭＬ ＷＩＴＨ ２５Ｇ＊５？８〝，２６Ｇ＊１？２〞，３ＣＣ？ＭＬ ＷＩＴＨ ２１Ｇ＊１－１？２〝，２２Ｇ＊１－１？４〞，２３Ｇ＊１〝，２４Ｇ＊１〞，２５Ｇ＊１〝，５ＣＣ？ＭＬ ＷＩＴＨ ２１Ｇ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
點滴輸液套 | 英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004970號 | 有效日期: 1993/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/29 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
塑膠注射筒 | 英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004971號 | 有效日期: 1993/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/29 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２０ＭＬ，３０ＭＬ，５０ＭＬ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
塑膠注射筒附針 | 英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004969號 | 有效日期: 19930105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19961129 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １ＣＣ？ＭＬ ＷＩＴＨ ２５Ｇ＊５？８〝，２６Ｇ＊１？２〞，３ＣＣ？ＭＬ ＷＩＴＨ ２１Ｇ＊１－１？２〝，２２Ｇ＊１－１？４〞，２３Ｇ＊１〝，２４Ｇ＊１〞，２５Ｇ＊１〝，５ＣＣ？ＭＬ ＷＩＴＨ ２１Ｇ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
點滴輸液套 | 英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004970號 | 有效日期: 19930105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19961129 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
塑膠注射筒 | 英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004971號 | 有效日期: 19930105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19961129 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２０ＭＬ，３０ＭＬ，５０ＭＬ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
頭皮針 | 英文品名: "HESUNG" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005011號 | 有效日期: 19930125 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19961129 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
合利儀器股份有限公司 | 主要產品: 271電腦及其週邊設備、277光學儀器及設備、293通用機械設備 | 統一編號: 86507077 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新店區寶福里寶橋路二三五巷一六弄八號六樓 @ 登記工廠名錄 |
合利儀器股份有限公司 | 產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 29機械設備製造業 | 廠址: 新北市新店區寶福里寶橋路二三五巷一六弄八號六樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 271電腦及其週邊設備 277光學儀器及設備 293通用機械設備 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
合泰儀器股份有限公司平鎮廠 | 主要產品: 275量測、導航、控制設備及鐘錶 | 統一編號: 86092680 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區雙連里民族路雙連二段一一八巷五一弄八號 @ 登記工廠名錄 |
"天山" 內視鏡附件 (未滅菌) | 英文品名: "PRIMA" Endoscope Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007094號 | 有效日期: 2023/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"天山" 內視鏡附件 (未滅菌) | 英文品名: "PRIMA" Endoscope Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007094號 | 有效日期: 20230126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
禮雅尚1﹐25-二羥化維生素D檢驗試劑組 | 英文品名: LIAISON XL 1﹐25 Dihydroxyvitamin D | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030502號 | 有效日期: 2028/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於體外以三明治化學冷光免疫分析(CLIA)定量檢測人類血清或含有EDTA與鋰鹽肝素(Lithium Heparin plasma)的血漿中之1﹐25-二烴化維生素D(1﹐25 Dihydrox... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 310980，310981，310982，以下空白。新增規格：310984。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原107年3月6日仿單標籤核定本正本收回作廢）。註銷規格：310981。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
外科用縫合針英文品名: "IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004822號 | 有效日期: 1992/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/29 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝爾尼龍縫合線附針英文品名: "KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004125號 | 有效日期: 1991/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/29 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝爾尼龍縫合線附針英文品名: "KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004125號 | 有效日期: 19910125 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19961129 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
外科用縫合針英文品名: "IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004822號 | 有效日期: 19920914 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19961129 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
呼吸器英文品名: "BIO-MED" VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005238號 | 有效日期: 1993/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/29 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
呼吸器英文品名: "BIO-MED" VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005238號 | 有效日期: 19930610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19961129 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
頭皮針英文品名: "HESUNG" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005011號 | 有效日期: 1993/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/29 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
塑膠注射筒附針英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004969號 | 有效日期: 1993/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/29 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １ＣＣ？ＭＬ ＷＩＴＨ ２５Ｇ＊５？８〝，２６Ｇ＊１？２〞，３ＣＣ？ＭＬ ＷＩＴＨ ２１Ｇ＊１－１？２〝，２２Ｇ＊１－１？４〞，２３Ｇ＊１〝，２４Ｇ＊１〞，２５Ｇ＊１〝，５ＣＣ？ＭＬ ＷＩＴＨ ２１Ｇ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
點滴輸液套英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004970號 | 有效日期: 1993/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/29 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
塑膠注射筒英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004971號 | 有效日期: 1993/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/29 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２０ＭＬ，３０ＭＬ，５０ＭＬ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
塑膠注射筒附針英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004969號 | 有效日期: 19930105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19961129 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １ＣＣ？ＭＬ ＷＩＴＨ ２５Ｇ＊５？８〝，２６Ｇ＊１？２〞，３ＣＣ？ＭＬ ＷＩＴＨ ２１Ｇ＊１－１？２〝，２２Ｇ＊１－１？４〞，２３Ｇ＊１〝，２４Ｇ＊１〞，２５Ｇ＊１〝，５ＣＣ？ＭＬ ＷＩＴＨ ２１Ｇ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
點滴輸液套英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004970號 | 有效日期: 19930105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19961129 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
塑膠注射筒英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004971號 | 有效日期: 19930105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19961129 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２０ＭＬ，３０ＭＬ，５０ＭＬ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
頭皮針英文品名: "HESUNG" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005011號 | 有效日期: 19930125 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19961129 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
合利儀器股份有限公司主要產品: 271電腦及其週邊設備、277光學儀器及設備、293通用機械設備 | 統一編號: 86507077 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新店區寶福里寶橋路二三五巷一六弄八號六樓 @ 登記工廠名錄 |
合利儀器股份有限公司產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 29機械設備製造業 | 廠址: 新北市新店區寶福里寶橋路二三五巷一六弄八號六樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 271電腦及其週邊設備 277光學儀器及設備 293通用機械設備 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
合泰儀器股份有限公司平鎮廠主要產品: 275量測、導航、控制設備及鐘錶 | 統一編號: 86092680 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區雙連里民族路雙連二段一一八巷五一弄八號 @ 登記工廠名錄 |
"天山" 內視鏡附件 (未滅菌)英文品名: "PRIMA" Endoscope Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007094號 | 有效日期: 2023/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"天山" 內視鏡附件 (未滅菌)英文品名: "PRIMA" Endoscope Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007094號 | 有效日期: 20230126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
禮雅尚1﹐25-二羥化維生素D檢驗試劑組英文品名: LIAISON XL 1﹐25 Dihydroxyvitamin D | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030502號 | 有效日期: 2028/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於體外以三明治化學冷光免疫分析(CLIA)定量檢測人類血清或含有EDTA與鋰鹽肝素(Lithium Heparin plasma)的血漿中之1﹐25-二烴化維生素D(1﹐25 Dihydrox... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 310980，310981，310982，以下空白。新增規格：310984。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原107年3月6日仿單標籤核定本正本收回作廢）。註銷規格：310981。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |