塑膠注射筒
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名塑膠注射筒的英文品名是"HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE, 許可證字號是衛署醫器輸字第004971號, 有效日期是1993/01/05, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1996/11/29, 註銷理由是註銷藥商許可執照, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是２０ＭＬ，３０ＭＬ，５０ＭＬ, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是合生儀器股份有限公司.

#塑膠注射筒的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第004971號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1993/01/05
發證日期1988/01/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600497100
中文品名塑膠注射筒
英文品名"HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1101 塑膠注射筒
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格２０ＭＬ，３０ＭＬ，５０ＭＬ
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第004971號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1996/11/29

註銷理由

註銷藥商許可執照

有效日期

1993/01/05

發證日期

1988/01/05

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600497100

中文品名

塑膠注射筒

英文品名

"HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1101 塑膠注射筒

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

２０ＭＬ，３０ＭＬ，５０ＭＬ

限制項目

輸　入

申請商名稱

合生儀器股份有限公司

申請商地址

台北巿建國北路二段１２５號１２樓

申請商統一編號

12414005

製造商名稱

HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.

製造廠廠址

364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

塑膠注射筒地圖 [ 導航 ]

塑膠注射筒的地址位於

台北巿建國北路二段１２５號１２樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 塑膠注射筒 相關資料

(以下顯示 13 筆)

@ 塑膠注射筒 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第005238號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1993/06/10
發證日期1988/06/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600523805
中文品名呼吸器
英文品名"BIO-MED" VENTILATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0201 呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱BIO-MED DEVICES, INC.
製造廠廠址NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005238號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1993/06/10
發證日期: 1988/06/10
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600523805
中文品名: 呼吸器
英文品名: "BIO-MED" VENTILATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0201 呼吸補助器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: BIO-MED DEVICES, INC.
製造廠廠址: NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 塑膠注射筒 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第005238號
註銷狀態已註銷
註銷日期19961129
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期19930610
發證日期19880610
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600523805
中文品名呼吸器
英文品名"BIO-MED" VENTILATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0201 呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱BIO-MED DEVICES, INC.
製造廠廠址NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005238號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19961129
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 19930610
發證日期: 19880610
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600523805
中文品名: 呼吸器
英文品名: "BIO-MED" VENTILATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0201 呼吸補助器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: BIO-MED DEVICES, INC.
製造廠廠址: NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 塑膠注射筒 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第004125號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1991/01/25
發證日期1986/01/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600412500
中文品名貝爾尼龍縫合線附針
英文品名"KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION
製造廠廠址2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004125號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1991/01/25
發證日期: 1986/01/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600412500
中文品名: 貝爾尼龍縫合線附針
英文品名: "KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION
製造廠廠址: 2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 塑膠注射筒 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第004125號
註銷狀態已註銷
註銷日期19961129
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期19910125
發證日期19860125
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600412500
中文品名貝爾尼龍縫合線附針
英文品名"KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION
製造廠廠址2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004125號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19961129
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 19910125
發證日期: 19860125
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600412500
中文品名: 貝爾尼龍縫合線附針
英文品名: "KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION
製造廠廠址: 2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 塑膠注射筒 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第004822號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1992/09/14
發證日期1987/09/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600482209
中文品名外科用縫合針
英文品名"IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1501 縫合針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱IKEN INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004822號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1992/09/14
發證日期: 1987/09/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600482209
中文品名: 外科用縫合針
英文品名: "IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1501 縫合針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: IKEN INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 塑膠注射筒 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第004822號
註銷狀態已註銷
註銷日期19961129
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期19920914
發證日期19870914
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600482209
中文品名外科用縫合針
英文品名"IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1501 縫合針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱IKEN INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004822號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19961129
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 19920914
發證日期: 19870914
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600482209
中文品名: 外科用縫合針
英文品名: "IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1501 縫合針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: IKEN INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 塑膠注射筒 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第004969號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1993/01/05
發證日期1988/01/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600496900
中文品名塑膠注射筒附針
英文品名"HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格１ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２５Ｇ＊５？８〝，２６Ｇ＊１？２〞，３ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２１Ｇ＊１－１？２〝，２２Ｇ＊１－１？４〞，２３Ｇ＊１〝，２４Ｇ＊１〞，２５Ｇ＊１〝，５ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝，２３Ｇ＊１〞，２４Ｇ＊１－１？４，２５Ｇ＊１，１０ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２０Ｇ＊１－１？２〝，２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝．
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004969號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1993/01/05
發證日期: 1988/01/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600496900
中文品名: 塑膠注射筒附針
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: １ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２５Ｇ＊５？８〝，２６Ｇ＊１？２〞，３ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２１Ｇ＊１－１？２〝，２２Ｇ＊１－１？４〞，２３Ｇ＊１〝，２４Ｇ＊１〞，２５Ｇ＊１〝，５ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝，２３Ｇ＊１〞，２４Ｇ＊１－１？４，２５Ｇ＊１，１０ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２０Ｇ＊１－１？２〝，２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 塑膠注射筒 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第004969號
註銷狀態已註銷
註銷日期19961129
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期19930105
發證日期19880105
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600496900
中文品名塑膠注射筒附針
英文品名"HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格１ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２５Ｇ＊５？８〝，２６Ｇ＊１？２〞，３ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２１Ｇ＊１－１？２〝，２２Ｇ＊１－１？４〞，２３Ｇ＊１〝，２４Ｇ＊１〞，２５Ｇ＊１〝，５ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝，２３Ｇ＊１〞，２４Ｇ＊１－１？４，２５Ｇ＊１，１０ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２０Ｇ＊１－１？２〝，２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝．
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004969號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19961129
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 19930105
發證日期: 19880105
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600496900
中文品名: 塑膠注射筒附針
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: １ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２５Ｇ＊５？８〝，２６Ｇ＊１？２〞，３ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２１Ｇ＊１－１？２〝，２２Ｇ＊１－１？４〞，２３Ｇ＊１〝，２４Ｇ＊１〞，２５Ｇ＊１〝，５ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝，２３Ｇ＊１〞，２４Ｇ＊１－１？４，２５Ｇ＊１，１０ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２０Ｇ＊１－１？２〝，２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 塑膠注射筒 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第004970號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1993/01/05
發證日期1988/01/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600497001
中文品名點滴輸液套
英文品名"HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1301 輸液套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004970號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1993/01/05
發證日期: 1988/01/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600497001
中文品名: 點滴輸液套
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1301 輸液套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 塑膠注射筒 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第004970號
註銷狀態已註銷
註銷日期19961129
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期19930105
發證日期19880105
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600497001
中文品名點滴輸液套
英文品名"HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1301 輸液套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004970號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19961129
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 19930105
發證日期: 19880105
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600497001
中文品名: 點滴輸液套
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1301 輸液套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 塑膠注射筒 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第005011號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1993/01/25
發證日期1988/01/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600501103
中文品名頭皮針
英文品名"HESUNG" SCALP VEIN SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1308 頭皮針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005011號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1993/01/25
發證日期: 1988/01/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600501103
中文品名: 頭皮針
英文品名: "HESUNG" SCALP VEIN SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1308 頭皮針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 塑膠注射筒 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第005011號
註銷狀態已註銷
註銷日期19961129
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期19930125
發證日期19880125
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600501103
中文品名頭皮針
英文品名"HESUNG" SCALP VEIN SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1308 頭皮針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005011號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19961129
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 19930125
發證日期: 19880125
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600501103
中文品名: 頭皮針
英文品名: "HESUNG" SCALP VEIN SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1308 頭皮針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 塑膠注射筒 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第004971號
註銷狀態已註銷
註銷日期19961129
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期19930105
發證日期19880105
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600497100
中文品名塑膠注射筒
英文品名"HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1101 塑膠注射筒
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格２０ＭＬ，３０ＭＬ，５０ＭＬ
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004971號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19961129
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 19930105
發證日期: 19880105
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600497100
中文品名: 塑膠注射筒
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1101 塑膠注射筒
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ２０ＭＬ，３０ＭＬ，５０ＭＬ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 12414005 找到的相關資料

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# 12414005 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第005011號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1993/01/25
發證日期1988/01/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600501103
中文品名頭皮針
英文品名"HESUNG" SCALP VEIN SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1308 頭皮針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005011號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1993/01/25
發證日期: 1988/01/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600501103
中文品名: 頭皮針
英文品名: "HESUNG" SCALP VEIN SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1308 頭皮針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 12414005 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第005238號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1993/06/10
發證日期1988/06/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600523805
中文品名呼吸器
英文品名"BIO-MED" VENTILATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0201 呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱BIO-MED DEVICES, INC.
製造廠廠址NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005238號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1993/06/10
發證日期: 1988/06/10
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600523805
中文品名: 呼吸器
英文品名: "BIO-MED" VENTILATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0201 呼吸補助器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: BIO-MED DEVICES, INC.
製造廠廠址: NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 12414005 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第004822號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1992/09/14
發證日期1987/09/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600482209
中文品名外科用縫合針
英文品名"IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1501 縫合針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱IKEN INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004822號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1992/09/14
發證日期: 1987/09/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600482209
中文品名: 外科用縫合針
英文品名: "IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1501 縫合針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: IKEN INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 12414005 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第004969號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1993/01/05
發證日期1988/01/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600496900
中文品名塑膠注射筒附針
英文品名"HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格１ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２５Ｇ＊５？８〝，２６Ｇ＊１？２〞，３ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２１Ｇ＊１－１？２〝，２２Ｇ＊１－１？４〞，２３Ｇ＊１〝，２４Ｇ＊１〞，２５Ｇ＊１〝，５ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝，２３Ｇ＊１〞，２４Ｇ＊１－１？４，２５Ｇ＊１，１０ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２０Ｇ＊１－１？２〝，２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝．
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004969號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1993/01/05
發證日期: 1988/01/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600496900
中文品名: 塑膠注射筒附針
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: １ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２５Ｇ＊５？８〝，２６Ｇ＊１？２〞，３ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２１Ｇ＊１－１？２〝，２２Ｇ＊１－１？４〞，２３Ｇ＊１〝，２４Ｇ＊１〞，２５Ｇ＊１〝，５ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝，２３Ｇ＊１〞，２４Ｇ＊１－１？４，２５Ｇ＊１，１０ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２０Ｇ＊１－１？２〝，２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 12414005 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第004970號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1993/01/05
發證日期1988/01/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600497001
中文品名點滴輸液套
英文品名"HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1301 輸液套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004970號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1993/01/05
發證日期: 1988/01/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600497001
中文品名: 點滴輸液套
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1301 輸液套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 12414005 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第004125號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1991/01/25
發證日期1986/01/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600412500
中文品名貝爾尼龍縫合線附針
英文品名"KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION
製造廠廠址2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004125號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1991/01/25
發證日期: 1986/01/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600412500
中文品名: 貝爾尼龍縫合線附針
英文品名: "KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION
製造廠廠址: 2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 12414005 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第005238號
註銷狀態已註銷
註銷日期19961129
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期19930610
發證日期19880610
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600523805
中文品名呼吸器
英文品名"BIO-MED" VENTILATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0201 呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱BIO-MED DEVICES, INC.
製造廠廠址NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005238號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19961129
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 19930610
發證日期: 19880610
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600523805
中文品名: 呼吸器
英文品名: "BIO-MED" VENTILATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0201 呼吸補助器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: BIO-MED DEVICES, INC.
製造廠廠址: NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

# 12414005 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第004125號
註銷狀態已註銷
註銷日期19961129
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期19910125
發證日期19860125
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600412500
中文品名貝爾尼龍縫合線附針
英文品名"KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION
製造廠廠址2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004125號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19961129
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 19910125
發證日期: 19860125
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600412500
中文品名: 貝爾尼龍縫合線附針
英文品名: "KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION
製造廠廠址: 2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)
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許可證字號衛署醫器輸字第004822號
註銷狀態已註銷
註銷日期19961129
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期19920914
發證日期19870914
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600482209
中文品名外科用縫合針
英文品名"IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1501 縫合針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱IKEN INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004822號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19961129
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 19920914
發證日期: 19870914
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600482209
中文品名: 外科用縫合針
英文品名: "IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1501 縫合針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: IKEN INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)
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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區建國北路2段125號12樓		12414005解散

登記地址: 臺北市中山區建國北路2段125號12樓 | 統編: 12414005 | 解散

與塑膠注射筒同分類的醫療器材許可證資料集

肌肉刺激器

英文品名: "METTLER" MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001861號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ　２０６，ＭＥ　２０７． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

超短波治療器

英文品名: "METTLER" AUTO THERM SHORTWAVE DIATHERMY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001862號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ３００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

氧氣套管

英文品名: "PHARMA" NASAL OXYGEN CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001867號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

吸引導管

英文品名: "PHARMA" SUCTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001868號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＶＡＣＵＵＭ　ＣＯＮＴＲＯＬ　ＴＹＰＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

多用途監視紀錄裝置

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" POLYGRAPH SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001869號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＨ４　ＭＯＤＥＬ：３Ｃ？１Ｆ，４Ｃ．ＥＳＯ　３００　ＭＯＤＥＬ：ＶＰ？Ｌ，ＶＰ？Ｓ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

自動心臟電位診斷分析儀

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001870號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＡＲＤＩＭＡＰ　Ⅱ　　３５？６０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

示波器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＰＬＭ？１，ＰＬＭ？２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心臟急救綜合治療器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001872號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＥＭＣ？１，ＥＭＣ？２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

腦波紀錄器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTROENCEPHALOGRAPHS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001873號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｂ８Ｐ，ＮＥＵＲＯ　Ｂ２０Ｐ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

頻道擴大器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" AMPLIFIERS CHANNELS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001874號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ１Ｃ，Ａ３Ｃ，Ａ３Ｆ，ＡＰＣ，ＡＰＵ，ＡＲＩ，ＡＴＭ，ＡＦＬ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心電計

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTRO-CARDIOGRAPHS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001875號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ？Ｒ，Ａ？Ｒ？Ｐ，Ｍ３Ｐ？Ａ？Ｒ，Ｍ３Ｐ？Ｒ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" DEFIBRILLATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001876號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＤＢ？Ａ？Ｒ．ＶＩＳＯ？ＬＩＦＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

肺活量計

英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001877號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｓ？ＭＯＤＥＬ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

造影劑自動注入裝置

英文品名: "FUKUOKA" AUTOMATIC INJECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001878號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＰ？１００Ｂ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

視覺電子診斷器

英文品名: "LKC" VISUAL ELECTRODIAGNOSTIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001879號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：２５１０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司

肌肉刺激器

英文品名: "METTLER" MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001861號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ　２０６，ＭＥ　２０７． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

超短波治療器

英文品名: "METTLER" AUTO THERM SHORTWAVE DIATHERMY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001862號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ３００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

氧氣套管

英文品名: "PHARMA" NASAL OXYGEN CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001867號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

吸引導管

英文品名: "PHARMA" SUCTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001868號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＶＡＣＵＵＭ　ＣＯＮＴＲＯＬ　ＴＹＰＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

多用途監視紀錄裝置

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" POLYGRAPH SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001869號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＨ４　ＭＯＤＥＬ：３Ｃ？１Ｆ，４Ｃ．ＥＳＯ　３００　ＭＯＤＥＬ：ＶＰ？Ｌ，ＶＰ？Ｓ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

自動心臟電位診斷分析儀

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001870號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＡＲＤＩＭＡＰ　Ⅱ　　３５？６０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

示波器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＰＬＭ？１，ＰＬＭ？２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心臟急救綜合治療器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001872號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＥＭＣ？１，ＥＭＣ？２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

腦波紀錄器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTROENCEPHALOGRAPHS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001873號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｂ８Ｐ，ＮＥＵＲＯ　Ｂ２０Ｐ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

頻道擴大器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" AMPLIFIERS CHANNELS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001874號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ１Ｃ，Ａ３Ｃ，Ａ３Ｆ，ＡＰＣ，ＡＰＵ，ＡＲＩ，ＡＴＭ，ＡＦＬ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心電計

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTRO-CARDIOGRAPHS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001875號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ？Ｒ，Ａ？Ｒ？Ｐ，Ｍ３Ｐ？Ａ？Ｒ，Ｍ３Ｐ？Ｒ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" DEFIBRILLATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001876號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＤＢ？Ａ？Ｒ．ＶＩＳＯ？ＬＩＦＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

肺活量計

英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001877號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｓ？ＭＯＤＥＬ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

造影劑自動注入裝置

英文品名: "FUKUOKA" AUTOMATIC INJECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001878號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＰ？１００Ｂ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

視覺電子診斷器

英文品名: "LKC" VISUAL ELECTRODIAGNOSTIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001879號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：２５１０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司

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