頭皮針
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名頭皮針的英文品名是"HESUNG" SCALP VEIN SET, 許可證字號是衛署醫器輸字第005011號, 有效日期是1993/01/25, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1996/11/29, 註銷理由是註銷藥商許可執照, 許可證種類是醫　器, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是合生儀器股份有限公司.

#頭皮針的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第005011號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1993/01/25
發證日期1988/01/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600501103
中文品名頭皮針
英文品名"HESUNG" SCALP VEIN SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1308 頭皮針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005011號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1996/11/29

註銷理由

註銷藥商許可執照

有效日期

1993/01/25

發證日期

1988/01/25

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600501103

中文品名

頭皮針

英文品名

"HESUNG" SCALP VEIN SET

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1308 頭皮針

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸　入

申請商名稱

合生儀器股份有限公司

申請商地址

台北巿建國北路二段１２５號１２樓

申請商統一編號

12414005

製造商名稱

HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.

製造廠廠址

364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

頭皮針地圖 [ 導航 ]

頭皮針的地址位於

台北巿建國北路二段１２５號１２樓

開啟Google地圖視窗

醫療器材許可證資料集 資料集的 頭皮針 相關資料

(以下顯示 13 筆)

@ 頭皮針 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第005238號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1993/06/10
發證日期1988/06/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600523805
中文品名呼吸器
英文品名"BIO-MED" VENTILATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0201 呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱BIO-MED DEVICES, INC.
製造廠廠址NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005238號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1993/06/10
發證日期: 1988/06/10
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600523805
中文品名: 呼吸器
英文品名: "BIO-MED" VENTILATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0201 呼吸補助器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: BIO-MED DEVICES, INC.
製造廠廠址: NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 頭皮針 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第005238號
註銷狀態已註銷
註銷日期19961129
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期19930610
發證日期19880610
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600523805
中文品名呼吸器
英文品名"BIO-MED" VENTILATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0201 呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱BIO-MED DEVICES, INC.
製造廠廠址NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005238號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19961129
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 19930610
發證日期: 19880610
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600523805
中文品名: 呼吸器
英文品名: "BIO-MED" VENTILATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0201 呼吸補助器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: BIO-MED DEVICES, INC.
製造廠廠址: NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 頭皮針 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第004125號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1991/01/25
發證日期1986/01/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600412500
中文品名貝爾尼龍縫合線附針
英文品名"KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION
製造廠廠址2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004125號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1991/01/25
發證日期: 1986/01/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600412500
中文品名: 貝爾尼龍縫合線附針
英文品名: "KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION
製造廠廠址: 2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 頭皮針 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第004125號
註銷狀態已註銷
註銷日期19961129
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期19910125
發證日期19860125
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600412500
中文品名貝爾尼龍縫合線附針
英文品名"KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION
製造廠廠址2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004125號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19961129
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 19910125
發證日期: 19860125
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600412500
中文品名: 貝爾尼龍縫合線附針
英文品名: "KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION
製造廠廠址: 2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 頭皮針 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第004822號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1992/09/14
發證日期1987/09/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600482209
中文品名外科用縫合針
英文品名"IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1501 縫合針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱IKEN INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004822號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1992/09/14
發證日期: 1987/09/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600482209
中文品名: 外科用縫合針
英文品名: "IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1501 縫合針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: IKEN INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 頭皮針 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第004822號
註銷狀態已註銷
註銷日期19961129
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期19920914
發證日期19870914
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600482209
中文品名外科用縫合針
英文品名"IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1501 縫合針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱IKEN INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004822號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19961129
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 19920914
發證日期: 19870914
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600482209
中文品名: 外科用縫合針
英文品名: "IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1501 縫合針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: IKEN INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 頭皮針 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第004969號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1993/01/05
發證日期1988/01/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600496900
中文品名塑膠注射筒附針
英文品名"HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格１ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２５Ｇ＊５？８〝，２６Ｇ＊１？２〞，３ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２１Ｇ＊１－１？２〝，２２Ｇ＊１－１？４〞，２３Ｇ＊１〝，２４Ｇ＊１〞，２５Ｇ＊１〝，５ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝，２３Ｇ＊１〞，２４Ｇ＊１－１？４，２５Ｇ＊１，１０ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２０Ｇ＊１－１？２〝，２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝．
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004969號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1993/01/05
發證日期: 1988/01/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600496900
中文品名: 塑膠注射筒附針
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: １ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２５Ｇ＊５？８〝，２６Ｇ＊１？２〞，３ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２１Ｇ＊１－１？２〝，２２Ｇ＊１－１？４〞，２３Ｇ＊１〝，２４Ｇ＊１〞，２５Ｇ＊１〝，５ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝，２３Ｇ＊１〞，２４Ｇ＊１－１？４，２５Ｇ＊１，１０ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２０Ｇ＊１－１？２〝，２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 頭皮針 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第004969號
註銷狀態已註銷
註銷日期19961129
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期19930105
發證日期19880105
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600496900
中文品名塑膠注射筒附針
英文品名"HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格１ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２５Ｇ＊５？８〝，２６Ｇ＊１？２〞，３ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２１Ｇ＊１－１？２〝，２２Ｇ＊１－１？４〞，２３Ｇ＊１〝，２４Ｇ＊１〞，２５Ｇ＊１〝，５ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝，２３Ｇ＊１〞，２４Ｇ＊１－１？４，２５Ｇ＊１，１０ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２０Ｇ＊１－１？２〝，２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝．
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004969號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19961129
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 19930105
發證日期: 19880105
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600496900
中文品名: 塑膠注射筒附針
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: １ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２５Ｇ＊５？８〝，２６Ｇ＊１？２〞，３ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２１Ｇ＊１－１？２〝，２２Ｇ＊１－１？４〞，２３Ｇ＊１〝，２４Ｇ＊１〞，２５Ｇ＊１〝，５ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝，２３Ｇ＊１〞，２４Ｇ＊１－１？４，２５Ｇ＊１，１０ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２０Ｇ＊１－１？２〝，２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 頭皮針 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第004970號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1993/01/05
發證日期1988/01/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600497001
中文品名點滴輸液套
英文品名"HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1301 輸液套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004970號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1993/01/05
發證日期: 1988/01/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600497001
中文品名: 點滴輸液套
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1301 輸液套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 頭皮針 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第004970號
註銷狀態已註銷
註銷日期19961129
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期19930105
發證日期19880105
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600497001
中文品名點滴輸液套
英文品名"HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1301 輸液套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004970號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19961129
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 19930105
發證日期: 19880105
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600497001
中文品名: 點滴輸液套
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1301 輸液套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 頭皮針 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第005011號
註銷狀態已註銷
註銷日期19961129
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期19930125
發證日期19880125
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600501103
中文品名頭皮針
英文品名"HESUNG" SCALP VEIN SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1308 頭皮針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005011號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19961129
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 19930125
發證日期: 19880125
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600501103
中文品名: 頭皮針
英文品名: "HESUNG" SCALP VEIN SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1308 頭皮針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 頭皮針 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第004971號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1993/01/05
發證日期1988/01/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600497100
中文品名塑膠注射筒
英文品名"HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1101 塑膠注射筒
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格２０ＭＬ，３０ＭＬ，５０ＭＬ
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004971號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1993/01/05
發證日期: 1988/01/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600497100
中文品名: 塑膠注射筒
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1101 塑膠注射筒
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ２０ＭＬ，３０ＭＬ，５０ＭＬ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 頭皮針 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第004971號
註銷狀態已註銷
註銷日期19961129
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期19930105
發證日期19880105
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600497100
中文品名塑膠注射筒
英文品名"HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1101 塑膠注射筒
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格２０ＭＬ，３０ＭＬ，５０ＭＬ
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004971號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19961129
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 19930105
發證日期: 19880105
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600497100
中文品名: 塑膠注射筒
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1101 塑膠注射筒
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ２０ＭＬ，３０ＭＬ，５０ＭＬ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 12414005 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 12414005 ...)

# 12414005 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第005238號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1993/06/10
發證日期1988/06/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600523805
中文品名呼吸器
英文品名"BIO-MED" VENTILATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0201 呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱BIO-MED DEVICES, INC.
製造廠廠址NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005238號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1993/06/10
發證日期: 1988/06/10
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600523805
中文品名: 呼吸器
英文品名: "BIO-MED" VENTILATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0201 呼吸補助器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: BIO-MED DEVICES, INC.
製造廠廠址: NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 12414005 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第004822號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1992/09/14
發證日期1987/09/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600482209
中文品名外科用縫合針
英文品名"IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1501 縫合針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱IKEN INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004822號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1992/09/14
發證日期: 1987/09/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600482209
中文品名: 外科用縫合針
英文品名: "IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1501 縫合針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: IKEN INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 12414005 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第004969號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1993/01/05
發證日期1988/01/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600496900
中文品名塑膠注射筒附針
英文品名"HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格１ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２５Ｇ＊５？８〝，２６Ｇ＊１？２〞，３ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２１Ｇ＊１－１？２〝，２２Ｇ＊１－１？４〞，２３Ｇ＊１〝，２４Ｇ＊１〞，２５Ｇ＊１〝，５ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝，２３Ｇ＊１〞，２４Ｇ＊１－１？４，２５Ｇ＊１，１０ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２０Ｇ＊１－１？２〝，２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝．
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004969號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1993/01/05
發證日期: 1988/01/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600496900
中文品名: 塑膠注射筒附針
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: １ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２５Ｇ＊５？８〝，２６Ｇ＊１？２〞，３ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２１Ｇ＊１－１？２〝，２２Ｇ＊１－１？４〞，２３Ｇ＊１〝，２４Ｇ＊１〞，２５Ｇ＊１〝，５ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝，２３Ｇ＊１〞，２４Ｇ＊１－１？４，２５Ｇ＊１，１０ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２０Ｇ＊１－１？２〝，２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 12414005 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第004970號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1993/01/05
發證日期1988/01/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600497001
中文品名點滴輸液套
英文品名"HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1301 輸液套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004970號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1993/01/05
發證日期: 1988/01/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600497001
中文品名: 點滴輸液套
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1301 輸液套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 12414005 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第004971號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1993/01/05
發證日期1988/01/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600497100
中文品名塑膠注射筒
英文品名"HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1101 塑膠注射筒
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格２０ＭＬ，３０ＭＬ，５０ＭＬ
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004971號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1993/01/05
發證日期: 1988/01/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600497100
中文品名: 塑膠注射筒
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1101 塑膠注射筒
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ２０ＭＬ，３０ＭＬ，５０ＭＬ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 12414005 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第004125號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1991/01/25
發證日期1986/01/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600412500
中文品名貝爾尼龍縫合線附針
英文品名"KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION
製造廠廠址2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004125號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1991/01/25
發證日期: 1986/01/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600412500
中文品名: 貝爾尼龍縫合線附針
英文品名: "KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION
製造廠廠址: 2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 12414005 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第005238號
註銷狀態已註銷
註銷日期19961129
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期19930610
發證日期19880610
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600523805
中文品名呼吸器
英文品名"BIO-MED" VENTILATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0201 呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱BIO-MED DEVICES, INC.
製造廠廠址NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005238號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19961129
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 19930610
發證日期: 19880610
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600523805
中文品名: 呼吸器
英文品名: "BIO-MED" VENTILATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0201 呼吸補助器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: BIO-MED DEVICES, INC.
製造廠廠址: NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

# 12414005 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第004125號
註銷狀態已註銷
註銷日期19961129
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期19910125
發證日期19860125
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600412500
中文品名貝爾尼龍縫合線附針
英文品名"KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION
製造廠廠址2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004125號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19961129
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 19910125
發證日期: 19860125
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600412500
中文品名: 貝爾尼龍縫合線附針
英文品名: "KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION
製造廠廠址: 2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)
[ 搜尋所有 12414005 ... ]

根據名稱 合生儀器 找到的相關資料

# 合生儀器 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛署醫器輸字第004822號
註銷狀態已註銷
註銷日期19961129
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期19920914
發證日期19870914
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600482209
中文品名外科用縫合針
英文品名"IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1501 縫合針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱IKEN INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004822號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19961129
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 19920914
發證日期: 19870914
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600482209
中文品名: 外科用縫合針
英文品名: "IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1501 縫合針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: IKEN INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)
[ 搜尋所有 合生儀器 ... ]

根據地址 台北巿建國北路二段１２５號１２樓 找到的相關資料

無其他 台北巿建國北路二段１２５號１２樓 資料。

[ 搜尋所有 台北巿建國北路二段１２５號１２樓 ... ]

名稱 合生儀器 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 合生儀器)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區建國北路2段125號12樓		12414005解散

登記地址: 臺北市中山區建國北路2段125號12樓 | 統編: 12414005 | 解散

與頭皮針同分類的醫療器材許可證資料集

尼爾頓管

英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＥＬＡＴＯＮ，ＭＥＲＣＩＥＲ，ＲＯＢＩＮＳＯＮ，ＲＥＮＡＬ　ＦＩＳＴＵＬＡ，ＭＩＬＬＩＮ，ＴＩＥＭＡＮＮ，ＦＲＩＥＮＤ，ＭＡＲＩＯＮ，ＳＴＡＥＨＬＥＲ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

十二指腸管

英文品名: "WILLY RUSCH" DUODENAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002724號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＥＶＩＮ，ＧＡＮＴＥＲ，ＥＩＮＨＯＲＮ，ＲＹＬＥ，ＷＡＮＧＥＮＳＴＥＥＮ，ＡＧＲＥＥＮ？ＬＡＧＥＲＬＯＦ，ＢＡＬＺＥＲ？ＧＡＳＴＲＯ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

聖吉德式食道管

英文品名: "WILLY RUSCH" SENGASTAKEN OESOPHAGEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002725號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＥＳＯＰＨＡＧＥＡＬ，ＭＩＬＬＥＲ？ＡＢＢＯＴＴ，ＢＬＡＫＥＭＯＲＥ，ＣＡＮＴＯＲ，ＣＡＲＤＩＡ　ＤＩＬＡＴＡＴＩＯＮ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輸尿管

英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002726號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＵＲＥＴＥＲＩＣ，ＪＯＨＮＳＯＮ，ＷＯＯＤＲＵＦＦ？ＰＦＬＡＵＭＥＲ，ＨＡＭＭＥＬ，ＣＨＥＶＡＳＳＵ，ＡＲＭＯＵＲＥＤ　ＳＬＩＮＧ，ＰＦＬＡＵＭＥＲ，ＦＩＳＴＵＬＡ，ＳＬＩＮＧ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

賽比顏式人工耳鼓管

英文品名: "TECFEN" SANTA BARBARA MEDCO OTOLOGICAL VENTIBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002727號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＨＥＰＡＲＤ，ＲＥＵＴＥＲ，ＳＨＡＨ，ＡＲＭＳＴＲＯＮＧ，ＳＨＥＥＨＹ，ＵＭＢＲＥＬＬＡ，ＤＯＮＡＬＤＳＯＮ，ＳＴＲＡＩＧＨＴ　ＳＨＡＮＫ，ＰＡＰＡＲＥＬＬＡ，Ｔ？ＴＵＢＥ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

喉鏡

英文品名: "MIE" MACINTOSH CURVED LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002728號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

心臟監視器

英文品名: "MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002729號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＫ　７Ｓ，ＭＫ　７Ｄ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

脈膊監視器

英文品名: "MIE" PULSE MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＫ　３，ＭＵＲＲＡＹ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

顯微迴路肺功能測試系統

英文品名: "MGC" MICROLOOP PFT SCREENER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002731號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １１００ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

通氣敷料

英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １６０９，１６１０，１６１１，１６０３ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

“瓦里歐”頸椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者，伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合，並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

“康杜拉”寶得媚尿道充填系統

英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時，Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器

英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解，和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NMS460 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司

絲膏輕繃帶

英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 | 有效日期: 1988/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＭ０２，ＭＭ０３，ＭＭ０４，ＬＷ０２，ＬＷ０３，ＬＷ０４，ＬＳ０１，ＬＳ０２，ＬＳ０３，ＬＳ０４，ＬＳ０５，ＬＳ０６，ＬＳ１０，ＬＳ１２，ＬＳ１６，ＭＭ０５，ＭＷ０２，ＭＷ０３，ＭＷ０４，ＭＷ０６，... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

開刀巾

英文品名: "3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002735號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/03 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １０００，１０１０，１０１２，１０１５，１０２０，１０３０，１０４０，１０５０，１０５１，１０６０，１０７１，１０１４，１０７２，２０３５，２０３７，２０４０，２０４５，２０５０，２０５５，１０３５，... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

尼爾頓管

英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＥＬＡＴＯＮ，ＭＥＲＣＩＥＲ，ＲＯＢＩＮＳＯＮ，ＲＥＮＡＬ　ＦＩＳＴＵＬＡ，ＭＩＬＬＩＮ，ＴＩＥＭＡＮＮ，ＦＲＩＥＮＤ，ＭＡＲＩＯＮ，ＳＴＡＥＨＬＥＲ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

十二指腸管

英文品名: "WILLY RUSCH" DUODENAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002724號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＥＶＩＮ，ＧＡＮＴＥＲ，ＥＩＮＨＯＲＮ，ＲＹＬＥ，ＷＡＮＧＥＮＳＴＥＥＮ，ＡＧＲＥＥＮ？ＬＡＧＥＲＬＯＦ，ＢＡＬＺＥＲ？ＧＡＳＴＲＯ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

聖吉德式食道管

英文品名: "WILLY RUSCH" SENGASTAKEN OESOPHAGEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002725號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＥＳＯＰＨＡＧＥＡＬ，ＭＩＬＬＥＲ？ＡＢＢＯＴＴ，ＢＬＡＫＥＭＯＲＥ，ＣＡＮＴＯＲ，ＣＡＲＤＩＡ　ＤＩＬＡＴＡＴＩＯＮ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輸尿管

英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002726號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＵＲＥＴＥＲＩＣ，ＪＯＨＮＳＯＮ，ＷＯＯＤＲＵＦＦ？ＰＦＬＡＵＭＥＲ，ＨＡＭＭＥＬ，ＣＨＥＶＡＳＳＵ，ＡＲＭＯＵＲＥＤ　ＳＬＩＮＧ，ＰＦＬＡＵＭＥＲ，ＦＩＳＴＵＬＡ，ＳＬＩＮＧ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

賽比顏式人工耳鼓管

英文品名: "TECFEN" SANTA BARBARA MEDCO OTOLOGICAL VENTIBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002727號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＨＥＰＡＲＤ，ＲＥＵＴＥＲ，ＳＨＡＨ，ＡＲＭＳＴＲＯＮＧ，ＳＨＥＥＨＹ，ＵＭＢＲＥＬＬＡ，ＤＯＮＡＬＤＳＯＮ，ＳＴＲＡＩＧＨＴ　ＳＨＡＮＫ，ＰＡＰＡＲＥＬＬＡ，Ｔ？ＴＵＢＥ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

喉鏡

英文品名: "MIE" MACINTOSH CURVED LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002728號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

心臟監視器

英文品名: "MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002729號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＫ　７Ｓ，ＭＫ　７Ｄ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

脈膊監視器

英文品名: "MIE" PULSE MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＫ　３，ＭＵＲＲＡＹ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

顯微迴路肺功能測試系統

英文品名: "MGC" MICROLOOP PFT SCREENER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002731號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １１００ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

通氣敷料

英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １６０９，１６１０，１６１１，１６０３ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

“瓦里歐”頸椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者，伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合，並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

“康杜拉”寶得媚尿道充填系統

英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時，Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器

英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解，和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NMS460 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司

絲膏輕繃帶

英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 | 有效日期: 1988/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＭ０２，ＭＭ０３，ＭＭ０４，ＬＷ０２，ＬＷ０３，ＬＷ０４，ＬＳ０１，ＬＳ０２，ＬＳ０３，ＬＳ０４，ＬＳ０５，ＬＳ０６，ＬＳ１０，ＬＳ１２，ＬＳ１６，ＭＭ０５，ＭＷ０２，ＭＷ０３，ＭＷ０４，ＭＷ０６，... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

開刀巾

英文品名: "3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002735號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/03 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １０００，１０１０，１０１２，１０１５，１０２０，１０３０，１０４０，１０５０，１０５１，１０６０，１０７１，１０１４，１０７２，２０３５，２０３７，２０４０，２０４５，２０５０，２０５５，１０３５，... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

　|