點滴輸液套
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名點滴輸液套的英文品名是"HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET, 許可證字號是衛署醫器輸字第004970號, 有效日期是1993/01/05, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1996/11/29, 註銷理由是註銷藥商許可執照, 許可證種類是醫　器, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是合生儀器股份有限公司.

#點滴輸液套的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第004970號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1993/01/05
發證日期1988/01/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600497001
中文品名點滴輸液套
英文品名"HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1301 輸液套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第004970號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1996/11/29

註銷理由

註銷藥商許可執照

有效日期

1993/01/05

發證日期

1988/01/05

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600497001

中文品名

點滴輸液套

英文品名

"HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1301 輸液套

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸　入

申請商名稱

合生儀器股份有限公司

申請商地址

台北巿建國北路二段１２５號１２樓

申請商統一編號

12414005

製造商名稱

HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.

製造廠廠址

364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

點滴輸液套地圖 [ 導航 ]

點滴輸液套的地址位於

台北巿建國北路二段１２５號１２樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 點滴輸液套 相關資料

(以下顯示 13 筆)

@ 點滴輸液套 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第005238號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1993/06/10
發證日期1988/06/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600523805
中文品名呼吸器
英文品名"BIO-MED" VENTILATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0201 呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱BIO-MED DEVICES, INC.
製造廠廠址NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005238號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1993/06/10
發證日期: 1988/06/10
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600523805
中文品名: 呼吸器
英文品名: "BIO-MED" VENTILATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0201 呼吸補助器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: BIO-MED DEVICES, INC.
製造廠廠址: NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 點滴輸液套 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第005238號
註銷狀態已註銷
註銷日期19961129
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期19930610
發證日期19880610
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600523805
中文品名呼吸器
英文品名"BIO-MED" VENTILATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0201 呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱BIO-MED DEVICES, INC.
製造廠廠址NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005238號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19961129
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 19930610
發證日期: 19880610
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600523805
中文品名: 呼吸器
英文品名: "BIO-MED" VENTILATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0201 呼吸補助器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: BIO-MED DEVICES, INC.
製造廠廠址: NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 點滴輸液套 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第004125號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1991/01/25
發證日期1986/01/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600412500
中文品名貝爾尼龍縫合線附針
英文品名"KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION
製造廠廠址2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004125號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1991/01/25
發證日期: 1986/01/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600412500
中文品名: 貝爾尼龍縫合線附針
英文品名: "KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION
製造廠廠址: 2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 點滴輸液套 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第004125號
註銷狀態已註銷
註銷日期19961129
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期19910125
發證日期19860125
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600412500
中文品名貝爾尼龍縫合線附針
英文品名"KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION
製造廠廠址2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004125號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19961129
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 19910125
發證日期: 19860125
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600412500
中文品名: 貝爾尼龍縫合線附針
英文品名: "KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION
製造廠廠址: 2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 點滴輸液套 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第004822號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1992/09/14
發證日期1987/09/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600482209
中文品名外科用縫合針
英文品名"IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1501 縫合針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱IKEN INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004822號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1992/09/14
發證日期: 1987/09/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600482209
中文品名: 外科用縫合針
英文品名: "IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1501 縫合針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: IKEN INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 點滴輸液套 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第004822號
註銷狀態已註銷
註銷日期19961129
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期19920914
發證日期19870914
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600482209
中文品名外科用縫合針
英文品名"IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1501 縫合針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱IKEN INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004822號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19961129
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 19920914
發證日期: 19870914
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600482209
中文品名: 外科用縫合針
英文品名: "IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1501 縫合針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: IKEN INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 點滴輸液套 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第004969號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1993/01/05
發證日期1988/01/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600496900
中文品名塑膠注射筒附針
英文品名"HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格１ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２５Ｇ＊５？８〝，２６Ｇ＊１？２〞，３ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２１Ｇ＊１－１？２〝，２２Ｇ＊１－１？４〞，２３Ｇ＊１〝，２４Ｇ＊１〞，２５Ｇ＊１〝，５ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝，２３Ｇ＊１〞，２４Ｇ＊１－１？４，２５Ｇ＊１，１０ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２０Ｇ＊１－１？２〝，２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝．
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004969號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1993/01/05
發證日期: 1988/01/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600496900
中文品名: 塑膠注射筒附針
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: １ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２５Ｇ＊５？８〝，２６Ｇ＊１？２〞，３ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２１Ｇ＊１－１？２〝，２２Ｇ＊１－１？４〞，２３Ｇ＊１〝，２４Ｇ＊１〞，２５Ｇ＊１〝，５ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝，２３Ｇ＊１〞，２４Ｇ＊１－１？４，２５Ｇ＊１，１０ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２０Ｇ＊１－１？２〝，２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 點滴輸液套 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第004969號
註銷狀態已註銷
註銷日期19961129
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期19930105
發證日期19880105
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600496900
中文品名塑膠注射筒附針
英文品名"HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格１ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２５Ｇ＊５？８〝，２６Ｇ＊１？２〞，３ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２１Ｇ＊１－１？２〝，２２Ｇ＊１－１？４〞，２３Ｇ＊１〝，２４Ｇ＊１〞，２５Ｇ＊１〝，５ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝，２３Ｇ＊１〞，２４Ｇ＊１－１？４，２５Ｇ＊１，１０ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２０Ｇ＊１－１？２〝，２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝．
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004969號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19961129
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 19930105
發證日期: 19880105
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600496900
中文品名: 塑膠注射筒附針
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: １ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２５Ｇ＊５？８〝，２６Ｇ＊１？２〞，３ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２１Ｇ＊１－１？２〝，２２Ｇ＊１－１？４〞，２３Ｇ＊１〝，２４Ｇ＊１〞，２５Ｇ＊１〝，５ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝，２３Ｇ＊１〞，２４Ｇ＊１－１？４，２５Ｇ＊１，１０ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２０Ｇ＊１－１？２〝，２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 點滴輸液套 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第004970號
註銷狀態已註銷
註銷日期19961129
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期19930105
發證日期19880105
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600497001
中文品名點滴輸液套
英文品名"HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1301 輸液套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004970號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19961129
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 19930105
發證日期: 19880105
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600497001
中文品名: 點滴輸液套
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1301 輸液套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 點滴輸液套 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第005011號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1993/01/25
發證日期1988/01/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600501103
中文品名頭皮針
英文品名"HESUNG" SCALP VEIN SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1308 頭皮針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005011號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1993/01/25
發證日期: 1988/01/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600501103
中文品名: 頭皮針
英文品名: "HESUNG" SCALP VEIN SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1308 頭皮針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 點滴輸液套 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第005011號
註銷狀態已註銷
註銷日期19961129
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期19930125
發證日期19880125
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600501103
中文品名頭皮針
英文品名"HESUNG" SCALP VEIN SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1308 頭皮針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005011號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19961129
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 19930125
發證日期: 19880125
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600501103
中文品名: 頭皮針
英文品名: "HESUNG" SCALP VEIN SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1308 頭皮針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 點滴輸液套 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第004971號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1993/01/05
發證日期1988/01/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600497100
中文品名塑膠注射筒
英文品名"HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1101 塑膠注射筒
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格２０ＭＬ，３０ＭＬ，５０ＭＬ
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004971號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1993/01/05
發證日期: 1988/01/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600497100
中文品名: 塑膠注射筒
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1101 塑膠注射筒
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ２０ＭＬ，３０ＭＬ，５０ＭＬ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 點滴輸液套 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第004971號
註銷狀態已註銷
註銷日期19961129
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期19930105
發證日期19880105
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600497100
中文品名塑膠注射筒
英文品名"HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1101 塑膠注射筒
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格２０ＭＬ，３０ＭＬ，５０ＭＬ
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004971號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19961129
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 19930105
發證日期: 19880105
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600497100
中文品名: 塑膠注射筒
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1101 塑膠注射筒
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ２０ＭＬ，３０ＭＬ，５０ＭＬ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 12414005 找到的相關資料

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# 12414005 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第005011號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1993/01/25
發證日期1988/01/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600501103
中文品名頭皮針
英文品名"HESUNG" SCALP VEIN SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1308 頭皮針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005011號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1993/01/25
發證日期: 1988/01/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600501103
中文品名: 頭皮針
英文品名: "HESUNG" SCALP VEIN SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1308 頭皮針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 12414005 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第005238號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1993/06/10
發證日期1988/06/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600523805
中文品名呼吸器
英文品名"BIO-MED" VENTILATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0201 呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱BIO-MED DEVICES, INC.
製造廠廠址NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005238號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1993/06/10
發證日期: 1988/06/10
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600523805
中文品名: 呼吸器
英文品名: "BIO-MED" VENTILATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0201 呼吸補助器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: BIO-MED DEVICES, INC.
製造廠廠址: NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 12414005 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第004822號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1992/09/14
發證日期1987/09/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600482209
中文品名外科用縫合針
英文品名"IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1501 縫合針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱IKEN INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004822號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1992/09/14
發證日期: 1987/09/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600482209
中文品名: 外科用縫合針
英文品名: "IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1501 縫合針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: IKEN INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 12414005 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第004969號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1993/01/05
發證日期1988/01/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600496900
中文品名塑膠注射筒附針
英文品名"HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格１ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２５Ｇ＊５？８〝，２６Ｇ＊１？２〞，３ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２１Ｇ＊１－１？２〝，２２Ｇ＊１－１？４〞，２３Ｇ＊１〝，２４Ｇ＊１〞，２５Ｇ＊１〝，５ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝，２３Ｇ＊１〞，２４Ｇ＊１－１？４，２５Ｇ＊１，１０ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２０Ｇ＊１－１？２〝，２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝．
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004969號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1993/01/05
發證日期: 1988/01/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600496900
中文品名: 塑膠注射筒附針
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: １ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２５Ｇ＊５？８〝，２６Ｇ＊１？２〞，３ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２１Ｇ＊１－１？２〝，２２Ｇ＊１－１？４〞，２３Ｇ＊１〝，２４Ｇ＊１〞，２５Ｇ＊１〝，５ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝，２３Ｇ＊１〞，２４Ｇ＊１－１？４，２５Ｇ＊１，１０ＣＣ？ＭＬ　ＷＩＴＨ　２０Ｇ＊１－１？２〝，２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１－１？４〝．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 12414005 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第004971號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1993/01/05
發證日期1988/01/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600497100
中文品名塑膠注射筒
英文品名"HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1101 塑膠注射筒
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格２０ＭＬ，３０ＭＬ，５０ＭＬ
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004971號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1993/01/05
發證日期: 1988/01/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600497100
中文品名: 塑膠注射筒
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1101 塑膠注射筒
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ２０ＭＬ，３０ＭＬ，５０ＭＬ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 12414005 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第004125號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1991/01/25
發證日期1986/01/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600412500
中文品名貝爾尼龍縫合線附針
英文品名"KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION
製造廠廠址2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004125號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1991/01/25
發證日期: 1986/01/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600412500
中文品名: 貝爾尼龍縫合線附針
英文品名: "KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION
製造廠廠址: 2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 12414005 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第005238號
註銷狀態已註銷
註銷日期19961129
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期19930610
發證日期19880610
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600523805
中文品名呼吸器
英文品名"BIO-MED" VENTILATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0201 呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱BIO-MED DEVICES, INC.
製造廠廠址NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005238號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19961129
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 19930610
發證日期: 19880610
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600523805
中文品名: 呼吸器
英文品名: "BIO-MED" VENTILATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0201 呼吸補助器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: BIO-MED DEVICES, INC.
製造廠廠址: NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

# 12414005 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第004125號
註銷狀態已註銷
註銷日期19961129
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期19910125
發證日期19860125
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600412500
中文品名貝爾尼龍縫合線附針
英文品名"KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION
製造廠廠址2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004125號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19961129
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 19910125
發證日期: 19860125
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600412500
中文品名: 貝爾尼龍縫合線附針
英文品名: "KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION
製造廠廠址: 2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)
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許可證字號衛署醫器輸字第004822號
註銷狀態已註銷
註銷日期19961129
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期19920914
發證日期19870914
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600482209
中文品名外科用縫合針
英文品名"IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1501 縫合針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱IKEN INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004822號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19961129
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 19920914
發證日期: 19870914
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600482209
中文品名: 外科用縫合針
英文品名: "IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1501 縫合針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段１２５號１２樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: IKEN INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)
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臺北市中山區建國北路2段125號12樓		12414005解散

登記地址: 臺北市中山區建國北路2段125號12樓 | 統編: 12414005 | 解散

與點滴輸液套同分類的醫療器材許可證資料集

賽柏羅內克斯植入式人工神經系統

英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １００ＮＣＰ、２００ＮＣＰ、２５０ＮＣＰ、３００ＮＣＰ、　　　　　　　　　　　　４００ＮＣＰ。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 企建科技有限公司

血液微凝過濾裝置

英文品名: AGGREGARD BLOOD MICROAGGREGATE FILTER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008477號 | 有效日期: 1998/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｓ？ＴＹＰＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

歐碧導管式衛生綿條

英文品名: O.B.APPLICATOR TAMPONS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008478號 | 有效日期: 2007/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你型（ＭＩＮＩ）、普通型（ＲＥＵＬＡＲ）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

可擴張式瓣膜刀　〝血管科技〞

英文品名: EXPANDABLE LEMAITRE VALVULOTOME "VASCUTECH" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008479號 | 有效日期: 2002/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司

暫時性節律器

英文品名: TEMPORARY PACEMAKER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008480號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：５３１８ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

人工水晶體　〝法瑪西亞〞

英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　９２０、９１２　以下空白． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司

多明諾脊柱固定系統

英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

血管攝影導管

英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 | 有效日期: 2001/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"丹尼克" 脊椎矯正系統

英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

麻醉機

英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＡＲＫＯＭＥＤ　ＧＳ，ＮＡＲＫＯＭＥＤ　２Ｂ，ＮＡＲＫＯＭＥＤ　　　　　　　　２Ｃ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 泉友企業有限公司

鉺：雅克雷射

英文品名: ER:YAG LASER "ESC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＥＲＭＡ　２０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 杏美股份有限公司

成人呼吸器　〝奈普特〞

英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １５００，２０００。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

嬰兒呼吸器　〝奈普特〞

英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５００，１００，２００。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

６Ｆ　考迪斯水解型血栓清除導管

英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５６０－６８０，４６０－６２０，４６０－６５０，４６０－６２５，４６０－６５５，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

賽柏羅內克斯植入式人工神經系統

英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １００ＮＣＰ、２００ＮＣＰ、２５０ＮＣＰ、３００ＮＣＰ、　　　　　　　　　　　　４００ＮＣＰ。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 企建科技有限公司

血液微凝過濾裝置

英文品名: AGGREGARD BLOOD MICROAGGREGATE FILTER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008477號 | 有效日期: 1998/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｓ？ＴＹＰＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

歐碧導管式衛生綿條

英文品名: O.B.APPLICATOR TAMPONS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008478號 | 有效日期: 2007/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你型（ＭＩＮＩ）、普通型（ＲＥＵＬＡＲ）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

可擴張式瓣膜刀　〝血管科技〞

英文品名: EXPANDABLE LEMAITRE VALVULOTOME "VASCUTECH" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008479號 | 有效日期: 2002/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司

暫時性節律器

英文品名: TEMPORARY PACEMAKER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008480號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：５３１８ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

人工水晶體　〝法瑪西亞〞

英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　９２０、９１２　以下空白． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司

多明諾脊柱固定系統

英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

血管攝影導管

英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 | 有效日期: 2001/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"丹尼克" 脊椎矯正系統

英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

麻醉機

英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＡＲＫＯＭＥＤ　ＧＳ，ＮＡＲＫＯＭＥＤ　２Ｂ，ＮＡＲＫＯＭＥＤ　　　　　　　　２Ｃ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 泉友企業有限公司

鉺：雅克雷射

英文品名: ER:YAG LASER "ESC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＥＲＭＡ　２０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 杏美股份有限公司

成人呼吸器　〝奈普特〞

英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １５００，２０００。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

嬰兒呼吸器　〝奈普特〞

英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５００，１００，２００。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

６Ｆ　考迪斯水解型血栓清除導管

英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５６０－６８０，４６０－６２０，４６０－６５０，４６０－６２５，４６０－６５５，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

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