塑膠注射筒附針
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中文品名塑膠注射筒附針的英文品名是"HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE, 許可證字號是衛署醫器輸字第004969號, 有效日期是19930105, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19961129, 註銷理由是註銷藥商許可執照, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是1CC?ML WITH 25G*5?8〝,26G*1?2〞,3CC?ML WITH 21G*1-1?2〝,22G*1-1?4〞,23G*1〝,24G*1〞,25G*1〝,5CC?ML WITH 21G*1-1?2〞,22G*1-1?4〝,23G*1〞,24G*1-1?4,25G*1,10CC?ML ..., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是合生儀器股份有限公司.

#塑膠注射筒附針的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第004969號
註銷狀態已註銷
註銷日期19961129
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期19930105
發證日期19880105
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600496900
中文品名塑膠注射筒附針
英文品名"HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1CC?ML WITH 25G*5?8〝,26G*1?2〞,3CC?ML WITH 21G*1-1?2〝,22G*1-1?4〞,23G*1〝,24G*1〞,25G*1〝,5CC?ML WITH 21G*1-1?2〞,22G*1-1?4〝,23G*1〞,24G*1-1?4,25G*1,10CC?ML WITH 20G*1-1?2〝,21G*1-1?2〞,22G*1-1?4〝.
限制項目輸 入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第004969號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19961129

註銷理由

註銷藥商許可執照

有效日期

19930105

發證日期

19880105

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600496900

中文品名

塑膠注射筒附針

英文品名

"HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1102 塑膠注射筒附針

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

1CC?ML WITH 25G*5?8〝,26G*1?2〞,3CC?ML WITH 21G*1-1?2〝,22G*1-1?4〞,23G*1〝,24G*1〞,25G*1〝,5CC?ML WITH 21G*1-1?2〞,22G*1-1?4〝,23G*1〞,24G*1-1?4,25G*1,10CC?ML WITH 20G*1-1?2〝,21G*1-1?2〞,22G*1-1?4〝.

限制項目

輸 入

申請商名稱

合生儀器股份有限公司

申請商地址

台北巿建國北路二段125號12樓

申請商統一編號

12414005

製造商名稱

HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.

製造廠廠址

364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

塑膠注射筒附針地圖 [ 導航 ]

塑膠注射筒附針的地址位於

台北巿建國北路二段125號12樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 塑膠注射筒附針 相關資料

(以下顯示 13 筆)

@ 塑膠注射筒附針 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第005238號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1993/06/10
發證日期1988/06/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600523805
中文品名呼吸器
英文品名"BIO-MED" VENTILATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0201 呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱BIO-MED DEVICES, INC.
製造廠廠址NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005238號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1993/06/10
發證日期: 1988/06/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600523805
中文品名: 呼吸器
英文品名: "BIO-MED" VENTILATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0201 呼吸補助器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: BIO-MED DEVICES, INC.
製造廠廠址: NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 塑膠注射筒附針 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第005238號
註銷狀態已註銷
註銷日期19961129
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期19930610
發證日期19880610
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600523805
中文品名呼吸器
英文品名"BIO-MED" VENTILATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0201 呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱BIO-MED DEVICES, INC.
製造廠廠址NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005238號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19961129
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 19930610
發證日期: 19880610
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600523805
中文品名: 呼吸器
英文品名: "BIO-MED" VENTILATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0201 呼吸補助器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: BIO-MED DEVICES, INC.
製造廠廠址: NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 塑膠注射筒附針 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第004125號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1991/01/25
發證日期1986/01/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600412500
中文品名貝爾尼龍縫合線附針
英文品名"KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1602 尼龍外科縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION
製造廠廠址2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004125號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1991/01/25
發證日期: 1986/01/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600412500
中文品名: 貝爾尼龍縫合線附針
英文品名: "KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION
製造廠廠址: 2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 塑膠注射筒附針 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第004125號
註銷狀態已註銷
註銷日期19961129
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期19910125
發證日期19860125
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600412500
中文品名貝爾尼龍縫合線附針
英文品名"KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1602 尼龍外科縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION
製造廠廠址2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004125號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19961129
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 19910125
發證日期: 19860125
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600412500
中文品名: 貝爾尼龍縫合線附針
英文品名: "KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION
製造廠廠址: 2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 塑膠注射筒附針 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第004822號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1992/09/14
發證日期1987/09/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600482209
中文品名外科用縫合針
英文品名"IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1501 縫合針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱IKEN INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004822號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1992/09/14
發證日期: 1987/09/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600482209
中文品名: 外科用縫合針
英文品名: "IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1501 縫合針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: IKEN INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 塑膠注射筒附針 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第004822號
註銷狀態已註銷
註銷日期19961129
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期19920914
發證日期19870914
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600482209
中文品名外科用縫合針
英文品名"IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1501 縫合針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱IKEN INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004822號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19961129
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 19920914
發證日期: 19870914
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600482209
中文品名: 外科用縫合針
英文品名: "IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1501 縫合針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: IKEN INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 塑膠注射筒附針 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第004969號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1993/01/05
發證日期1988/01/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600496900
中文品名塑膠注射筒附針
英文品名"HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1CC?ML WITH 25G*5?8〝,26G*1?2〞,3CC?ML WITH 21G*1-1?2〝,22G*1-1?4〞,23G*1〝,24G*1〞,25G*1〝,5CC?ML WITH 21G*1-1?2〞,22G*1-1?4〝,23G*1〞,24G*1-1?4,25G*1,10CC?ML WITH 20G*1-1?2〝,21G*1-1?2〞,22G*1-1?4〝.
限制項目輸 入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004969號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1993/01/05
發證日期: 1988/01/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600496900
中文品名: 塑膠注射筒附針
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1CC?ML WITH 25G*5?8〝,26G*1?2〞,3CC?ML WITH 21G*1-1?2〝,22G*1-1?4〞,23G*1〝,24G*1〞,25G*1〝,5CC?ML WITH 21G*1-1?2〞,22G*1-1?4〝,23G*1〞,24G*1-1?4,25G*1,10CC?ML WITH 20G*1-1?2〝,21G*1-1?2〞,22G*1-1?4〝.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 塑膠注射筒附針 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第004970號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1993/01/05
發證日期1988/01/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600497001
中文品名點滴輸液套
英文品名"HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1301 輸液套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004970號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1993/01/05
發證日期: 1988/01/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600497001
中文品名: 點滴輸液套
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1301 輸液套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 塑膠注射筒附針 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第004970號
註銷狀態已註銷
註銷日期19961129
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期19930105
發證日期19880105
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600497001
中文品名點滴輸液套
英文品名"HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1301 輸液套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004970號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19961129
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 19930105
發證日期: 19880105
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600497001
中文品名: 點滴輸液套
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1301 輸液套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 塑膠注射筒附針 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第005011號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1993/01/25
發證日期1988/01/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600501103
中文品名頭皮針
英文品名"HESUNG" SCALP VEIN SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1308 頭皮針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005011號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1993/01/25
發證日期: 1988/01/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600501103
中文品名: 頭皮針
英文品名: "HESUNG" SCALP VEIN SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1308 頭皮針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 塑膠注射筒附針 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第005011號
註銷狀態已註銷
註銷日期19961129
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期19930125
發證日期19880125
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600501103
中文品名頭皮針
英文品名"HESUNG" SCALP VEIN SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1308 頭皮針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005011號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19961129
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 19930125
發證日期: 19880125
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600501103
中文品名: 頭皮針
英文品名: "HESUNG" SCALP VEIN SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1308 頭皮針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 塑膠注射筒附針 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第004971號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1993/01/05
發證日期1988/01/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600497100
中文品名塑膠注射筒
英文品名"HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1101 塑膠注射筒
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格20ML,30ML,50ML
限制項目輸 入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004971號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1993/01/05
發證日期: 1988/01/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600497100
中文品名: 塑膠注射筒
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1101 塑膠注射筒
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 20ML,30ML,50ML
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 塑膠注射筒附針 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第004971號
註銷狀態已註銷
註銷日期19961129
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期19930105
發證日期19880105
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600497100
中文品名塑膠注射筒
英文品名"HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1101 塑膠注射筒
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格20ML,30ML,50ML
限制項目輸 入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004971號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19961129
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 19930105
發證日期: 19880105
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600497100
中文品名: 塑膠注射筒
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1101 塑膠注射筒
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 20ML,30ML,50ML
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 12414005 找到的相關資料

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# 12414005 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第005011號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1993/01/25
發證日期1988/01/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600501103
中文品名頭皮針
英文品名"HESUNG" SCALP VEIN SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1308 頭皮針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005011號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1993/01/25
發證日期: 1988/01/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600501103
中文品名: 頭皮針
英文品名: "HESUNG" SCALP VEIN SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1308 頭皮針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 12414005 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第005238號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1993/06/10
發證日期1988/06/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600523805
中文品名呼吸器
英文品名"BIO-MED" VENTILATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0201 呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱BIO-MED DEVICES, INC.
製造廠廠址NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005238號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1993/06/10
發證日期: 1988/06/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600523805
中文品名: 呼吸器
英文品名: "BIO-MED" VENTILATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0201 呼吸補助器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: BIO-MED DEVICES, INC.
製造廠廠址: NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 12414005 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第004822號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1992/09/14
發證日期1987/09/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600482209
中文品名外科用縫合針
英文品名"IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1501 縫合針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱IKEN INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004822號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1992/09/14
發證日期: 1987/09/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600482209
中文品名: 外科用縫合針
英文品名: "IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1501 縫合針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: IKEN INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 12414005 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第004969號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1993/01/05
發證日期1988/01/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600496900
中文品名塑膠注射筒附針
英文品名"HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1CC?ML WITH 25G*5?8〝,26G*1?2〞,3CC?ML WITH 21G*1-1?2〝,22G*1-1?4〞,23G*1〝,24G*1〞,25G*1〝,5CC?ML WITH 21G*1-1?2〞,22G*1-1?4〝,23G*1〞,24G*1-1?4,25G*1,10CC?ML WITH 20G*1-1?2〝,21G*1-1?2〞,22G*1-1?4〝.
限制項目輸 入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004969號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1993/01/05
發證日期: 1988/01/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600496900
中文品名: 塑膠注射筒附針
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1CC?ML WITH 25G*5?8〝,26G*1?2〞,3CC?ML WITH 21G*1-1?2〝,22G*1-1?4〞,23G*1〝,24G*1〞,25G*1〝,5CC?ML WITH 21G*1-1?2〞,22G*1-1?4〝,23G*1〞,24G*1-1?4,25G*1,10CC?ML WITH 20G*1-1?2〝,21G*1-1?2〞,22G*1-1?4〝.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 12414005 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第004970號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1993/01/05
發證日期1988/01/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600497001
中文品名點滴輸液套
英文品名"HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1301 輸液套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004970號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1993/01/05
發證日期: 1988/01/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600497001
中文品名: 點滴輸液套
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1301 輸液套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 12414005 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第004971號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1993/01/05
發證日期1988/01/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600497100
中文品名塑膠注射筒
英文品名"HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1101 塑膠注射筒
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格20ML,30ML,50ML
限制項目輸 入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004971號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1993/01/05
發證日期: 1988/01/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600497100
中文品名: 塑膠注射筒
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1101 塑膠注射筒
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 20ML,30ML,50ML
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD.
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 12414005 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第004125號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/29
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1991/01/25
發證日期1986/01/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600412500
中文品名貝爾尼龍縫合線附針
英文品名"KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1602 尼龍外科縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION
製造廠廠址2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004125號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/29
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1991/01/25
發證日期: 1986/01/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600412500
中文品名: 貝爾尼龍縫合線附針
英文品名: "KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION
製造廠廠址: 2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 12414005 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第005238號
註銷狀態已註銷
註銷日期19961129
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期19930610
發證日期19880610
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600523805
中文品名呼吸器
英文品名"BIO-MED" VENTILATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0201 呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱BIO-MED DEVICES, INC.
製造廠廠址NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005238號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19961129
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 19930610
發證日期: 19880610
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600523805
中文品名: 呼吸器
英文品名: "BIO-MED" VENTILATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0201 呼吸補助器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: BIO-MED DEVICES, INC.
製造廠廠址: NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)
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# 合生儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第004125號
註銷狀態已註銷
註銷日期19961129
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期19910125
發證日期19860125
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600412500
中文品名貝爾尼龍縫合線附針
英文品名"KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1602 尼龍外科縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION
製造廠廠址2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004125號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19961129
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 19910125
發證日期: 19860125
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600412500
中文品名: 貝爾尼龍縫合線附針
英文品名: "KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION
製造廠廠址: 2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

# 合生儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第004822號
註銷狀態已註銷
註銷日期19961129
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期19920914
發證日期19870914
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600482209
中文品名外科用縫合針
英文品名"IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1501 縫合針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱合生儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號12414005
製造商名稱IKEN INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004822號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19961129
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 19920914
發證日期: 19870914
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600482209
中文品名: 外科用縫合針
英文品名: "IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1501 縫合針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓
申請商統一編號: 12414005
製造商名稱: IKEN INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)
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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區建國北路2段125號12樓
12414005解散

登記地址: 臺北市中山區建國北路2段125號12樓 | 統編: 12414005 | 解散

與塑膠注射筒附針同分類的醫療器材許可證資料集

"愛惜康" PDS外科縫合線(附針)

英文品名: "ETHICON" PDS(POLYDIOXANONE) SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002780號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.5.11。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"愛惜康" 伯羅倫聚丙烯外科縫合線(附針)

英文品名: "ETHICON" PROLENE POLYPROPYLENE SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002781號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D7837,D7841,D7861。詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.7.3。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

人工心瓣膜

英文品名: "DUROMEDICS" MECHANICAL HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002782號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MITRAL, AORTIC. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一商企業有限公司

衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT CONDOMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002783號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ULUOHI | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益樺貿易有限公司

手提心律監視器

英文品名: "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002784號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ECM 1. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

藥物吸附器

英文品名: "GAMBRO" ADSORBA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002785號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150C,300C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

靜脈留置針

英文品名: "LUTHER" I.V. CATHETER PLACEMENT SET (L-CATH) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002786號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14GA,16GA,17GA,18GA,20GA,23GA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 享萬有限公司

血管導管

英文品名: "USVP" VASCULAR CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002787號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIAC,CEREBRAL,VISCERAL,MULTIPURPOSE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

光線治療器

英文品名: "KURODA" LIGHT THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002788號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SANAMORE 7,SANAMORE 8. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高琦有限公司

益人          /氪雷射儀

英文品名: "COHERENT" ARGON/KRYPTON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002789號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;系統未列申請商,且已逾有效期限,爰逕予註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYSTEM 920. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱:

冷凍手術治療器

英文品名: "ERBE" CRYOSURGICAL EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002790號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ERBOKRYO 12,ERBOKRYO C, ERBOKRYO A,ERBOKRYO NL?P?PS?PSC PSC SUPER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

胃管

英文品名: "UNO" STOMACH TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002791號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

吸引管

英文品名: "UNO" SUCTION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002792號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

餵食管

英文品名: "UNO" FEEDING TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002793號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

“柯惠”威利雷柏利嘉修爾系列單一頻道血管閉合能量主機

英文品名: “Covidien” Valleylab LigaSure Series Single Channel Vessel Sealing Generator | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000938號 | 有效日期: 2028/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VLLS10GEN | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

"愛惜康" PDS外科縫合線(附針)

英文品名: "ETHICON" PDS(POLYDIOXANONE) SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002780號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.5.11。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"愛惜康" 伯羅倫聚丙烯外科縫合線(附針)

英文品名: "ETHICON" PROLENE POLYPROPYLENE SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002781號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D7837,D7841,D7861。詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.7.3。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

人工心瓣膜

英文品名: "DUROMEDICS" MECHANICAL HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002782號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MITRAL, AORTIC. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一商企業有限公司

衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT CONDOMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002783號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ULUOHI | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益樺貿易有限公司

手提心律監視器

英文品名: "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002784號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ECM 1. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

藥物吸附器

英文品名: "GAMBRO" ADSORBA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002785號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150C,300C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

靜脈留置針

英文品名: "LUTHER" I.V. CATHETER PLACEMENT SET (L-CATH) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002786號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14GA,16GA,17GA,18GA,20GA,23GA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 享萬有限公司

血管導管

英文品名: "USVP" VASCULAR CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002787號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIAC,CEREBRAL,VISCERAL,MULTIPURPOSE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

光線治療器

英文品名: "KURODA" LIGHT THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002788號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SANAMORE 7,SANAMORE 8. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高琦有限公司

益人          /氪雷射儀

英文品名: "COHERENT" ARGON/KRYPTON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002789號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;系統未列申請商,且已逾有效期限,爰逕予註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYSTEM 920. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱:

冷凍手術治療器

英文品名: "ERBE" CRYOSURGICAL EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002790號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ERBOKRYO 12,ERBOKRYO C, ERBOKRYO A,ERBOKRYO NL?P?PS?PSC PSC SUPER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

胃管

英文品名: "UNO" STOMACH TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002791號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

吸引管

英文品名: "UNO" SUCTION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002792號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

餵食管

英文品名: "UNO" FEEDING TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002793號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

“柯惠”威利雷柏利嘉修爾系列單一頻道血管閉合能量主機

英文品名: “Covidien” Valleylab LigaSure Series Single Channel Vessel Sealing Generator | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000938號 | 有效日期: 2028/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VLLS10GEN | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

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