@ "克爾" 聽小骨置換物修正用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1
@ "克爾" 聽小骨置換物修正用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2
@ "克爾" 聽小骨置換物修正用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000380號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/07/01 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期: 2004/01/23 |
| 發證日期: 1975/01/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600038009 |
| 中文品名: 外科用縫合針 |
| 英文品名: SUTURE NEEDLES "MATSUTANI" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1501 縫合針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 福泰貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿博愛路２５號７樓之９ |
| 申請商統一編號: 03530806 |
| 製造商名稱: MANI,INC. |
| 製造廠廠址: 743, NAKAAKUTSU TAKANEZAWA-MACHI SHIOYA-GUN, TOCHIGI-KEN JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ "克爾" 聽小骨置換物修正用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000380號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19990701 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期: 20040123 |
| 發證日期: 19750123 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600038009 |
| 中文品名: 外科用縫合針 |
| 英文品名: SUTURE NEEDLES "MATSUTANI" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1501 縫合針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 福泰貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿博愛路２５號７樓之９ |
| 申請商統一編號: 03530806 |
| 製造商名稱: MANI,INC. |
| 製造廠廠址: 743, NAKAAKUTSU TAKANEZAWA-MACHI SHIOYA-GUN, TOCHIGI-KEN JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ "克爾" 聽小骨置換物修正用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001836號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/20 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/11/09 |
| 發證日期: 2005/11/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400183602 |
| 中文品名: "永島" 手術顯微鏡 |
| 英文品名: "Nagashima" Operating Binocular Microscope |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 1. SN MD-6FDC2. SN-100 & SN-100T |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 福泰貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市博愛路２５號７樓之９ |
| 申請商統一編號: 03530806 |
| 製造商名稱: NAGASHIMA MEDICAL INSTRUMENTS CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 24, 5-CHOME HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ "克爾" 聽小骨置換物修正用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001836號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121120 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20101109 |
| 發證日期: 20051109 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400183602 |
| 中文品名: "永島" 手術顯微鏡 |
| 英文品名: "Nagashima" Operating Binocular Microscope |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 1. SN MD-6FDC2. SN-100 & SN-100T |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 福泰貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市博愛路２５號７樓之９ |
| 申請商統一編號: 03530806 |
| 製造商名稱: NAGASHIMA MEDICAL INSTRUMENTS CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 24, 5-CHOME HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121120 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ "克爾" 聽小骨置換物修正用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001289號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/08/29 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1984/09/24 |
| 發證日期: 1979/09/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600128902 |
| 中文品名: 自動輸液器 |
| 英文品名: "NAKAMURA" AUTOMATIC INFUSION PUMP |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＩＶＣ？６００ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 福泰貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿博愛路２５號７樓之９ |
| 申請商統一編號: 03530806 |
| 製造商名稱: NAKAMURA MEDICAL INDUSTRY CO. LTD |
| 製造廠廠址: 39-3 HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ "克爾" 聽小骨置換物修正用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001289號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19860829 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19840924 |
| 發證日期: 19790924 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600128902 |
| 中文品名: 自動輸液器 |
| 英文品名: "NAKAMURA" AUTOMATIC INFUSION PUMP |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＩＶＣ？６００ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 福泰貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿博愛路２５號７樓之９ |
| 申請商統一編號: 03530806 |
| 製造商名稱: NAKAMURA MEDICAL INDUSTRY CO. LTD |
| 製造廠廠址: 39-3 HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ "克爾" 聽小骨置換物修正用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018859號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/06/11 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/05/15 |
| 發證日期 | 2008/05/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601885906 |
| 中文品名 | “阿方索”微波手術器 |
| 英文品名 | “Alfresa” Microwave Surgical Equipment |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MICROITAZE OT-110M, MICROTAZE AZM-520 ，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 福泰貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市博愛路２５號７樓之９ |
| 申請商統一編號 | 03530806 |
| 製造商名稱 | ALFRESA PHARMA CORPORATION CHIBA PLANT |
| 製造廠廠址 | 278-5, NISHI-GOYA, NODA-SHI, CHIBA 270-0216, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/07/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018859號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/06/11 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/05/15 |
| 發證日期: 2008/05/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601885906 |
| 中文品名: “阿方索”微波手術器 |
| 英文品名: “Alfresa” Microwave Surgical Equipment |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: MICROITAZE OT-110M, MICROTAZE AZM-520 ，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 福泰貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市博愛路２５號７樓之９ |
| 申請商統一編號: 03530806 |
| 製造商名稱: ALFRESA PHARMA CORPORATION CHIBA PLANT |
| 製造廠廠址: 278-5, NISHI-GOYA, NODA-SHI, CHIBA 270-0216, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/07/15 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ "克爾" 聽小骨置換物修正用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018859號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150611 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20130515 |
| 發證日期: 20080515 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601885906 |
| 中文品名: “阿方索”微波手術器 |
| 英文品名: “Alfresa” Microwave Surgical Equipment |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: MICROITAZE OT-110M, MICROTAZE AZM-520 ，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 福泰貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市博愛路２５號７樓之９ |
| 申請商統一編號: 03530806 |
| 製造商名稱: ALFRESA PHARMA CORPORATION CHIBA PLANT |
| 製造廠廠址: 278-5, NISHI-GOYA, NODA-SHI, CHIBA 270-0216, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150715 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ "克爾" 聽小骨置換物修正用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002026號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/20 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/11/18 |
| 發證日期 | 2005/11/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400202608 |
| 中文品名 | "美星" 耳鼻喉科治療椅 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Medstar" ENT TREATMENT & OPERATION CHAIR (NON-STERILE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 1.MC-V, 2.MC 2000, 3,MC 4000, 4.MC1000, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 福泰貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市博愛路２５號７樓之９ |
| 申請商統一編號 | 03530806 |
| 製造商名稱 | MEDSTAR CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | MEDSTAR BLDG. 335-6, DOKSAN-DONG, KUMCHON-KU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002026號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/20 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/11/18 |
| 發證日期: 2005/11/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400202608 |
| 中文品名: "美星" 耳鼻喉科治療椅 (未滅菌) |
| 英文品名: "Medstar" ENT TREATMENT & OPERATION CHAIR (NON-STERILE) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 1.MC-V, 2.MC 2000, 3,MC 4000, 4.MC1000, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 福泰貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市博愛路２５號７樓之９ |
| 申請商統一編號: 03530806 |
| 製造商名稱: MEDSTAR CO., LTD. |
| 製造廠廠址: MEDSTAR BLDG. 335-6, DOKSAN-DONG, KUMCHON-KU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ "克爾" 聽小骨置換物修正用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002026號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121120 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101118 |
| 發證日期 | 20051118 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400202608 |
| 中文品名 | "美星" 耳鼻喉科治療椅 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Medstar" ENT TREATMENT & OPERATION CHAIR (NON-STERILE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 1.MC-V, 2.MC 2000, 3,MC 4000, 4.MC1000, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 福泰貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市博愛路２５號７樓之９ |
| 申請商統一編號 | 03530806 |
| 製造商名稱 | MEDSTAR CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | MEDSTAR BLDG. 335-6, DOKSAN-DONG, KUMCHON-KU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121120 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002026號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121120 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20101118 |
| 發證日期: 20051118 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400202608 |
| 中文品名: "美星" 耳鼻喉科治療椅 (未滅菌) |
| 英文品名: "Medstar" ENT TREATMENT & OPERATION CHAIR (NON-STERILE) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 1.MC-V, 2.MC 2000, 3,MC 4000, 4.MC1000, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 福泰貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市博愛路２５號７樓之９ |
| 申請商統一編號: 03530806 |
| 製造商名稱: MEDSTAR CO., LTD. |
| 製造廠廠址: MEDSTAR BLDG. 335-6, DOKSAN-DONG, KUMCHON-KU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121120 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ "克爾" 聽小骨置換物修正用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017651號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/01/02 |
| 發證日期 | 2007/01/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601765103 |
| 中文品名 | "瑞穗"骨固定環 |
| 英文品名 | "Mizuho"Suture Wire |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3010 骨固定環 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 福泰貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市博愛路２５號７樓之９ |
| 申請商統一編號 | 03530806 |
| 製造商名稱 | MIZUHO IKAKOGYO CO., LTD. GOSEN FACTORY |
| 製造廠廠址 | 3631-14 OAZA AKOMI, GOSEN CITY NIIGATA 929-1821, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/05/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017651號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/04/03 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/01/02 |
| 發證日期: 2007/01/02 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601765103 |
| 中文品名: "瑞穗"骨固定環 |
| 英文品名: "Mizuho"Suture Wire |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3010 骨固定環 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 福泰貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市博愛路２５號７樓之９ |
| 申請商統一編號: 03530806 |
| 製造商名稱: MIZUHO IKAKOGYO CO., LTD. GOSEN FACTORY |
| 製造廠廠址: 3631-14 OAZA AKOMI, GOSEN CITY NIIGATA 929-1821, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/05/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ "克爾" 聽小骨置換物修正用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017651號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140403 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20120102 |
| 發證日期 | 20070102 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601765103 |
| 中文品名 | "瑞穗"骨固定環 |
| 英文品名 | "Mizuho"Suture Wire |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3010 骨固定環 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 福泰貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市博愛路２５號７樓之９ |
| 申請商統一編號 | 03530806 |
| 製造商名稱 | MIZUHO IKAKOGYO CO., LTD. GOSEN FACTORY |
| 製造廠廠址 | 3631-14 OAZA AKOMI, GOSEN CITY NIIGATA 929-1821, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140512 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017651號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140403 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20120102 |
| 發證日期: 20070102 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601765103 |
| 中文品名: "瑞穗"骨固定環 |
| 英文品名: "Mizuho"Suture Wire |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3010 骨固定環 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 福泰貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市博愛路２５號７樓之９ |
| 申請商統一編號: 03530806 |
| 製造商名稱: MIZUHO IKAKOGYO CO., LTD. GOSEN FACTORY |
| 製造廠廠址: 3631-14 OAZA AKOMI, GOSEN CITY NIIGATA 929-1821, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140512 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ "克爾" 聽小骨置換物修正用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1988/09/16 |
| 發證日期: 1983/09/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600271205 |
| 中文品名: 套針及套管 |
| 英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1409 套針及套管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ２００？８００ ＴＨＯＲＡＣＩＣ，２００？８０５ ＩＮＴＥＲＣＯＳＴＡＬ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 福泰貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿博愛路２５號７樓之９ |
| 申請商統一編號: 03530806 |
| 製造商名稱: PORTEX LIMITED |
| 製造廠廠址: HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ "克爾" 聽小骨置換物修正用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19880916 |
| 發證日期: 19830916 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600271205 |
| 中文品名: 套針及套管 |
| 英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1409 套針及套管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ２００？８００ ＴＨＯＲＡＣＩＣ，２００？８０５ ＩＮＴＥＲＣＯＳＴＡＬ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 福泰貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿博愛路２５號７樓之９ |
| 申請商統一編號: 03530806 |
| 製造商名稱: PORTEX LIMITED |
| 製造廠廠址: HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ "克爾" 聽小骨置換物修正用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17
@ "克爾" 聽小骨置換物修正用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18
@ "克爾" 聽小骨置換物修正用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19