"慕樂" 軀幹護具 (未滅菌)
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中文品名"慕樂" 軀幹護具 (未滅菌)的英文品名是"Mueller" Truncal Orthosis (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第002860號, 有效日期是20210309, 許可證種類是醫 器, 效能是軀幹護具是用來支持或固定骨折,用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。, 醫器規格是225、4581、62557、252、250、100、105、110、111、112、115Y、115A、116Y、116A、915、925,以下空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是鎂德康股份有限公司.

#"慕樂" 軀幹護具 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第002860號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210309
發證日期20060309
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400286001
中文品名"慕樂" 軀幹護具 (未滅菌)
英文品名"Mueller" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能軀幹護具是用來支持或固定骨折,用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格225、4581、62557、252、250、100、105、110、111、112、115Y、115A、116Y、116A、915、925,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鎂德康股份有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號27417944
製造商名稱MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20160328
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第002860號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20210309

發證日期

20060309

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400286001

中文品名

"慕樂" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名

"Mueller" Truncal Orthosis (Non-Sterile)

效能

軀幹護具是用來支持或固定骨折,用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3490 軀幹裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

225、4581、62557、252、250、100、105、110、111、112、115Y、115A、116Y、116A、915、925,以下空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

鎂德康股份有限公司

申請商地址

臺北市中正區南昌路二段31號2樓

申請商統一編號

27417944

製造商名稱

MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.

製造廠廠址

ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20160328

製造許可登錄編號

(空)

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楊美雲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 125000 | 所代表法人: | 鎂德康股份有限公司 | 統一編號: 27417944

楊美雲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 125000 | 所代表法人: | 鎂德康股份有限公司 | 統一編號: 27417944

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鎂德康股份有限公司

統一編號: 27417944 | 電話號碼: 02-3393-2879 | 臺北市中正區南昌路2段31號2樓

鎂德康股份有限公司

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“慕樂”彈性繃帶 (未滅菌)

英文品名: “Mueller” Elastic Bandage (Non Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020752號 | 有效日期: 2024/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

“慕樂”彈性繃帶 (未滅菌)

英文品名: “Mueller” Elastic Bandage (Non Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020752號 | 有效日期: 20240814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"希邁迪斯"電漿滅菌箱

英文品名: "HMTS"PLASMA STERILIZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017128號 | 有效日期: 2011/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HMTS-80,HMTS-80(A),HMTS-SES,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"希邁迪斯"電漿滅菌箱

英文品名: "HMTS"PLASMA STERILIZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017128號 | 有效日期: 20110919 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121101 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HMTS-80,HMTS-80(A),HMTS-SES,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"慕樂" 醫療用黏性膠帶及繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Mueller" Medical Adhesive Tape & Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009319號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"慕樂" 醫療用黏性膠帶及繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Mueller" Medical Adhesive Tape & Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009319號 | 有效日期: 20251006 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"慕樂" 醫療用膠帶及繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Mueller" Medical Tape and Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003105號 | 有效日期: 2021/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(Medical adhesive tape and adhesive bandage) [J.5240])第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 130104、130105、130106、130595、130162、130163、130622、130623、130626、130632、130633、130642、130643、130121、13... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"慕樂" 醫療用膠帶及繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Mueller" Medical Tape and Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003105號 | 有效日期: 20260323 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(Medical adhesive tape and adhesive bandage) [J.5240])第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 130104、130105、130106、130595、130162、130163、130622、130623、130626、130632、130633、130642、130643、130121、13... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"幕樂" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Mueller" Kinesiology Tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002701號 | 有效日期: 2021/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"慕樂" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Mueller" Kinesiology Tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002701號 | 有效日期: 20260426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"慕樂"保護墊(未滅菌)

英文品名: "Mueller" Padding (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003296號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 基於醫療目的,用於降低骨突處的皮膚壓力,以減少患處產生摩擦的可能性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 080201, 080202, 040401, 040402, 131401, 131402, 131404, 010901, 191001, 200723, 060101, 060151, 0601... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"慕樂"肢體護具(未滅菌)

英文品名: "Mueller" Limb Orthosis (Brace & Support) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第001331號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

“慕樂”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “Mueller” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020924號 | 有效日期: 2024/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

“慕樂”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “Mueller” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020924號 | 有效日期: 20241004 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

“慕樂” 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “MUELLER”Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011053號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"慕樂" 冷熱敷包(未滅菌)

英文品名: "Mueller" Cold/Hot Therapy (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003497號 | 有效日期: 2021/04/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 密封包裝,提供體表熱或冷敷治療之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 030106,030107,330112,330121,330122,030102,030104,030105,030302,33022,33033,030109 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"慕樂" 冷熱敷包(未滅菌)

英文品名: "Mueller" Cold/Hot Therapy (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003497號 | 有效日期: 20260407 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 密封包裝,提供體表熱或冷敷治療之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 030106,030107,330112,330121,330122,030102,030104,030105,030302,33022,33033,030109 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

“慕樂” 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: “Mueller” Medical adhesive tape and adhesive bandage (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004534號 | 有效日期: 2026/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"慕樂"肢體護具(未滅菌)

英文品名: "Mueller" Limb Orthosis (Brace & Support) (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002764號 | 有效日期: 2021/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 穿載在上肢、下肢用來支撐,矯正或防止變形,及為了功能改善之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200、205、201、206、212、208、211、210、209、213、4572、4571、4561、4566、4554、4552、4556、4547、218、964、4549、963、962... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

“慕樂”彈性繃帶 (未滅菌)

英文品名: “Mueller” Elastic Bandage (Non Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020752號 | 有效日期: 2024/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

“慕樂”彈性繃帶 (未滅菌)

英文品名: “Mueller” Elastic Bandage (Non Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020752號 | 有效日期: 20240814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"希邁迪斯"電漿滅菌箱

英文品名: "HMTS"PLASMA STERILIZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017128號 | 有效日期: 2011/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HMTS-80,HMTS-80(A),HMTS-SES,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"希邁迪斯"電漿滅菌箱

英文品名: "HMTS"PLASMA STERILIZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017128號 | 有效日期: 20110919 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121101 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HMTS-80,HMTS-80(A),HMTS-SES,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"慕樂" 醫療用黏性膠帶及繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Mueller" Medical Adhesive Tape & Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009319號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"慕樂" 醫療用黏性膠帶及繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Mueller" Medical Adhesive Tape & Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009319號 | 有效日期: 20251006 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"慕樂" 醫療用膠帶及繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Mueller" Medical Tape and Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003105號 | 有效日期: 2021/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(Medical adhesive tape and adhesive bandage) [J.5240])第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 130104、130105、130106、130595、130162、130163、130622、130623、130626、130632、130633、130642、130643、130121、13... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"慕樂" 醫療用膠帶及繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Mueller" Medical Tape and Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003105號 | 有效日期: 20260323 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(Medical adhesive tape and adhesive bandage) [J.5240])第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 130104、130105、130106、130595、130162、130163、130622、130623、130626、130632、130633、130642、130643、130121、13... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"幕樂" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Mueller" Kinesiology Tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002701號 | 有效日期: 2021/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"慕樂" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Mueller" Kinesiology Tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002701號 | 有效日期: 20260426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"慕樂"保護墊(未滅菌)

英文品名: "Mueller" Padding (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003296號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 基於醫療目的,用於降低骨突處的皮膚壓力,以減少患處產生摩擦的可能性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 080201, 080202, 040401, 040402, 131401, 131402, 131404, 010901, 191001, 200723, 060101, 060151, 0601... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"慕樂"肢體護具(未滅菌)

英文品名: "Mueller" Limb Orthosis (Brace & Support) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第001331號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

“慕樂”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “Mueller” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020924號 | 有效日期: 2024/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

“慕樂”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “Mueller” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020924號 | 有效日期: 20241004 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

“慕樂” 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “MUELLER”Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011053號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"慕樂" 冷熱敷包(未滅菌)

英文品名: "Mueller" Cold/Hot Therapy (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003497號 | 有效日期: 2021/04/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 密封包裝,提供體表熱或冷敷治療之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 030106,030107,330112,330121,330122,030102,030104,030105,030302,33022,33033,030109 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"慕樂" 冷熱敷包(未滅菌)

英文品名: "Mueller" Cold/Hot Therapy (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003497號 | 有效日期: 20260407 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 密封包裝,提供體表熱或冷敷治療之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 030106,030107,330112,330121,330122,030102,030104,030105,030302,33022,33033,030109 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

“慕樂” 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: “Mueller” Medical adhesive tape and adhesive bandage (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004534號 | 有效日期: 2026/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

"慕樂"肢體護具(未滅菌)

英文品名: "Mueller" Limb Orthosis (Brace & Support) (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002764號 | 有效日期: 2021/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 穿載在上肢、下肢用來支撐,矯正或防止變形,及為了功能改善之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200、205、201、206、212、208、211、210、209、213、4572、4571、4561、4566、4554、4552、4556、4547、218、964、4549、963、962... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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“可奈兒”UV 防曬護膚霜 SPF20 (淡膚色)

英文品名: Clinelle UV Defence SPF 20 Tinted Fair Shade | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司 | 有效日期: 2013/12/30

“可奈兒”防曬護唇膏 SPF36

英文品名: Clinelle Lip Solution SPF36 | 用途: 戶內外UV防曬、滋潤、護唇膏。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 唇膏 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司 | 有效日期: 2014/04/03

“可奈兒”UV防曬護膚霜 SPF20(淺/自然膚色)

英文品名: Clinelle UV Defence SPF 20 Tinted Natural Shade | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司 | 有效日期: 2013/12/30

“可奈兒”UV防曬護膚霜 SPF28(白色)

英文品名: Clinelle UV Defence SPF 28 White | 用途: 防曬護膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司 | 有效日期: 2014/02/04

“可奈兒”皮膚遮瑕抗痘筆

英文品名: Clinelle Blemish Conceal & Clear Stick | 用途: 預防面皰、美化肌膚。 | 劑型: 油膏劑 | 包裝: 管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司 | 有效日期: 2014/06/15

“可奈兒”UV 防曬護膚霜 SPF20 (淡膚色)

英文品名: Clinelle UV Defence SPF 20 Tinted Fair Shade | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司 | 有效日期: 2013/12/30

“可奈兒”防曬護唇膏 SPF36

英文品名: Clinelle Lip Solution SPF36 | 用途: 戶內外UV防曬、滋潤、護唇膏。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 唇膏 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司 | 有效日期: 2014/04/03

“可奈兒”UV防曬護膚霜 SPF20(淺/自然膚色)

英文品名: Clinelle UV Defence SPF 20 Tinted Natural Shade | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司 | 有效日期: 2013/12/30

“可奈兒”UV防曬護膚霜 SPF28(白色)

英文品名: Clinelle UV Defence SPF 28 White | 用途: 防曬護膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司 | 有效日期: 2014/02/04

“可奈兒”皮膚遮瑕抗痘筆

英文品名: Clinelle Blemish Conceal & Clear Stick | 用途: 預防面皰、美化肌膚。 | 劑型: 油膏劑 | 包裝: 管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司 | 有效日期: 2014/06/15

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根據識別碼 27417944 找到的相關資料

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"慕樂" 傷口保護噴劑 (未滅菌)

英文品名: "Mueller" MEDI-STAT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003976號 | 有效日期: 2021/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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“邁適頓”康倍婷注射系統

英文品名: “Milestone” Compudent STA System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025404號 | 有效日期: 2023/09/09 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STA-5110、STA-5050A、STA-5050-305、STA-5050-301、STA-5050-2725 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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"慕樂" 醫用剪刀(未滅菌)

英文品名: "Mueller" Scissors (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002949號 | 有效日期: 2021/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 一般手術用手動式器具、是一種非動力,手持或手操縱的器材,可重覆使用或用過即丟,用于各種一般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 020301、020302、020351、100201、100202、200201、200301以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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"慕樂" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "Mueller" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002860號 | 有效日期: 2021/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 軀幹護具是用來支持或固定骨折,用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 225、4581、62557、252、250、100、105、110、111、112、115Y、115A、116Y、116A、915、925,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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"慕樂" 鼻樑護具(未滅菌)

英文品名: "Mueller" Nose Guard (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003434號 | 有效日期: 2021/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 硬的或部分為硬的器材,用來使鼻子的一部分外部固定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 140501,440501 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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"慕樂" 傷口保護噴劑 (未滅菌)

英文品名: "Mueller" MEDI-STAT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003976號 | 有效日期: 2021/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁適頓”康倍婷注射系統

英文品名: “Milestone” Compudent STA System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025404號 | 有效日期: 2023/09/09 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STA-5110、STA-5050A、STA-5050-305、STA-5050-301、STA-5050-2725 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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"慕樂" 醫用剪刀(未滅菌)

英文品名: "Mueller" Scissors (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002949號 | 有效日期: 2021/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 一般手術用手動式器具、是一種非動力,手持或手操縱的器材,可重覆使用或用過即丟,用于各種一般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 020301、020302、020351、100201、100202、200201、200301以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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"慕樂" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "Mueller" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002860號 | 有效日期: 2021/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 軀幹護具是用來支持或固定骨折,用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 225、4581、62557、252、250、100、105、110、111、112、115Y、115A、116Y、116A、915、925,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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"慕樂" 鼻樑護具(未滅菌)

英文品名: "Mueller" Nose Guard (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003434號 | 有效日期: 2021/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 硬的或部分為硬的器材,用來使鼻子的一部分外部固定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 140501,440501 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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根據名稱 鎂德康 找到的相關資料

“邁適頓”康倍婷注射系統

英文品名: “Milestone” Compudent STA System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025404號 | 有效日期: 20230909 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STA-5110、STA-5050A、STA-5050-305、STA-5050-301、STA-5050-2725 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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“邁適頓”康倍婷注射系統

英文品名: “Milestone” Compudent STA System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025404號 | 有效日期: 20230909 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STA-5110、STA-5050A、STA-5050-305、STA-5050-301、STA-5050-2725 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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根據地址 臺北市中正區南昌路二段31號2樓 找到的相關資料

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“三井化學” 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “Mitsui Chemicals” Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021701號 | 有效日期: 2025/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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“慕樂” 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “Mueller” Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007381號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入;;委託製造 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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“慕樂”肢體護具 (未滅菌)

英文品名: “Mueller”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020831號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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“慕樂”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “Mueller” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020924號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"慕樂"肢體護具(未滅菌)

英文品名: "Mueller" Limb Orthosis (Brace & Support) (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002764號 | 有效日期: 20210301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 穿載在上肢、下肢用來支撐,矯正或防止變形,及為了功能改善之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200、205、201、206、212、208、211、210、209、213、4572、4571、4561、4566、4554、4552、4556、4547、218、964、4549、963、962... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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“三井化學” 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “Mitsui Chemicals” Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021701號 | 有效日期: 2025/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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“慕樂” 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “Mueller” Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007381號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入;;委託製造 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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“慕樂”肢體護具 (未滅菌)

英文品名: “Mueller”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020831號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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“慕樂”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “Mueller” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020924號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/02/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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"慕樂"肢體護具(未滅菌)

英文品名: "Mueller" Limb Orthosis (Brace & Support) (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002764號 | 有效日期: 20210301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 穿載在上肢、下肢用來支撐,矯正或防止變形,及為了功能改善之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200、205、201、206、212、208、211、210、209、213、4572、4571、4561、4566、4554、4552、4556、4547、218、964、4549、963、962... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

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臺北市中正區南昌路2段31號2樓
廖志賢27417944解散 (核准解散日期: 2022-09-23)

登記地址: 臺北市中正區南昌路2段31號2樓 | 負責人: 廖志賢 | 統編: 27417944 | 解散 (核准解散日期: 2022-09-23)

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吳孟純38555556歇業 - 獨資 (核准文號: 1030017574)

登記地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓 | 負責人: 吳孟純 | 統編: 38555556 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1030017574)

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與"慕樂" 軀幹護具 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"愛惜康" 愛德魯PDS*II縫合器

英文品名: "ETHICON" ENDOLOOP* LIGATURE WITH PDS*II SUTURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007755號 | 有效日期: 2026/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EZ10G 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

自體輸血袋

英文品名: "ATRIUM" ATS BLOOD BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007756號 | 有效日期: 2001/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2450,2550以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巨東儀器有限公司

自體血液回收系統管套

英文品名: "HAEMONETICS" CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007757號 | 有效日期: 2001/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慧晹企業有限公司

防水免縫膠帶

英文品名: STERI-STRIP WOUND CLOSURE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007758號 | 有效日期: 2001/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:8512、8514、8517以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“尼普洛”洗腎用透析筒

英文品名: “NIPRO”CELLULOSE TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007759號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。SUREFLUX-50UH, 70UH, 90UH, 110UH, 130UH, 150UH, 170UH, 190UH, 210UH。增加規格:SUREFLUX-250UH。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

雙葉片機械式人工心臟活瓣

英文品名: "BAXTER" BILEAFOLET VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007760號 | 有效日期: 2001/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

經鼻呼吸輔助器

英文品名: "MAP" AMBULANT THERAPY SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007761號 | 有效日期: 2001/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAXNCPAP MORITZBILEVEL 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長同儀器有限公司

"紐派克" 呼吸器

英文品名: "PNEUPAC" VENTILATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007762號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BROMPTONPAC, TRANSPAC 2?2D, VENTIPAC 2?2D?5,RESCUPAC 2D?2DM?4D?4DM,PARAPAC 2?2D.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

"紐派克" 呼吸甦醒器

英文品名: "PNEUPAC" VENTILATOR/BESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007763號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:1,2R,4R,4R(R)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

幼兒人工心肺系統

英文品名: NEONATAL/PEDIATRIC OXYGENATING SYSTEM "POLYSTAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007764號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 | 有效日期: 2001/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

超音波治療機

英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007766號 | 有效日期: 2001/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORTE US 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司

干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEOTRON NEO-110、                        NEOCROSS NEC-20。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司

波斯頓科技麻省冠狀動脈氣球導管

英文品名: MAXXUM PTCA BALLOON CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008475號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

賽柏羅內克斯植入式人工神經系統

英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100NCP、200NCP、250NCP、300NCP、            400NCP。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技有限公司

"愛惜康" 愛德魯PDS*II縫合器

英文品名: "ETHICON" ENDOLOOP* LIGATURE WITH PDS*II SUTURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007755號 | 有效日期: 2026/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EZ10G 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

自體輸血袋

英文品名: "ATRIUM" ATS BLOOD BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007756號 | 有效日期: 2001/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2450,2550以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巨東儀器有限公司

自體血液回收系統管套

英文品名: "HAEMONETICS" CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007757號 | 有效日期: 2001/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慧晹企業有限公司

防水免縫膠帶

英文品名: STERI-STRIP WOUND CLOSURE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007758號 | 有效日期: 2001/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:8512、8514、8517以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“尼普洛”洗腎用透析筒

英文品名: “NIPRO”CELLULOSE TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007759號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。SUREFLUX-50UH, 70UH, 90UH, 110UH, 130UH, 150UH, 170UH, 190UH, 210UH。增加規格:SUREFLUX-250UH。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

雙葉片機械式人工心臟活瓣

英文品名: "BAXTER" BILEAFOLET VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007760號 | 有效日期: 2001/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

經鼻呼吸輔助器

英文品名: "MAP" AMBULANT THERAPY SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007761號 | 有效日期: 2001/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAXNCPAP MORITZBILEVEL 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長同儀器有限公司

"紐派克" 呼吸器

英文品名: "PNEUPAC" VENTILATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007762號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BROMPTONPAC, TRANSPAC 2?2D, VENTIPAC 2?2D?5,RESCUPAC 2D?2DM?4D?4DM,PARAPAC 2?2D.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

"紐派克" 呼吸甦醒器

英文品名: "PNEUPAC" VENTILATOR/BESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007763號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:1,2R,4R,4R(R)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

幼兒人工心肺系統

英文品名: NEONATAL/PEDIATRIC OXYGENATING SYSTEM "POLYSTAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007764號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 | 有效日期: 2001/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

超音波治療機

英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007766號 | 有效日期: 2001/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORTE US 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司

干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEOTRON NEO-110、                        NEOCROSS NEC-20。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司

波斯頓科技麻省冠狀動脈氣球導管

英文品名: MAXXUM PTCA BALLOON CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008475號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

賽柏羅內克斯植入式人工神經系統

英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100NCP、200NCP、250NCP、300NCP、            400NCP。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技有限公司

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