“科瑪”舒喜瑪
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“科瑪”舒喜瑪的英文品名是“LabMer” Respimer NetiFlow, 許可證字號是衛部醫器輸字第031690號, 有效日期是20231025, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.11.13核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是嘉德藥品企業股份有限公司.

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許可證字號	衛部醫器輸字第031690號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20231025
發證日期	20181025
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603169001
中文品名	“科瑪”舒喜瑪
英文品名	“LabMer” Respimer NetiFlow
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一	G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.11.13核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	嘉德藥品企業股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路二段176號5樓
申請商統一編號	04706351
製造商名稱	LABORATOIRE DE LA MER
製造廠廠址	ZAC DE LA MADELEINE, AVENUE DU GENERAL PATTON - 35400 SAINT MALO, FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	20200415
製造許可登錄編號	QSD2891

許可證字號

衛部醫器輸字第031690號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20231025

發證日期

20181025

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05603169001

中文品名

“科瑪”舒喜瑪

英文品名

“LabMer” Respimer NetiFlow

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一

G5220 耳鼻喉佈施藥裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.11.13核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

嘉德藥品企業股份有限公司

申請商地址

台北市中山區民生東路二段176號5樓

申請商統一編號

04706351

製造商名稱

LABORATOIRE DE LA MER

製造廠廠址

ZAC DE LA MADELEINE, AVENUE DU GENERAL PATTON - 35400 SAINT MALO, FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20200415

製造許可登錄編號

QSD2891

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王李美華	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 510000 \| 所代表法人: \| 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 統一編號: 04706351
范景棠	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 27763 \| 所代表法人: 全球貴賓投資有限公司 \| 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 統一編號: 04706351
王倩文	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1387403 \| 所代表法人: \| 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 統一編號: 04706351

王李美華

職稱: 監察人 | 持有股份數: 510000 | 所代表法人: | 嘉德藥品企業股份有限公司 | 統一編號: 04706351

范景棠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 27763 | 所代表法人: 全球貴賓投資有限公司 | 嘉德藥品企業股份有限公司 | 統一編號: 04706351

王倩文

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1387403 | 所代表法人: | 嘉德藥品企業股份有限公司 | 統一編號: 04706351

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嘉德藥品企業股份有限公司

統一編號: 04706351 | 電話號碼: 02-25078921 | 臺北市中山區民生東路2段176號5樓

嘉德藥品企業股份有限公司

統一編號: 04706351 | 電話號碼: 02-25078921 | 臺北市中山區民生東路2段176號5樓

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“科瑪”鼻通凈鼻腔噴霧器	英文品名: “LabMer” RHINACTION Nasal Spray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030219號 \| 有效日期: 2027/09/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Nasal Spray。標籤、說明書或包裝變更，詳如中文說明書(原106年12月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原112年7月3日... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”鼻通凈鼻腔噴霧器	英文品名: “LabMer” RHINACTION Nasal Spray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030219號 \| 有效日期: 20220912 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Nasal Spray \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”舒喜滿洗鼻器	英文品名: “LabMer” Physiomer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028999號 \| 有效日期: 2026/10/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原105年11月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。規格變更，詳如核定之中文說明書... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”舒喜滿洗鼻器	英文品名: “LabMer” Physiomer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028999號 \| 有效日期: 20261021 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
"科瑪" 舒喜滿鼻腔噴霧器 (滅菌)	英文品名: "LabMer" Physiomer Pump Mist (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014895號 \| 有效日期: 2020/01/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
"科瑪" 舒喜滿鼻腔噴霧器 (滅菌)	英文品名: "LabMer" Physiomer Pump Mist (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014895號 \| 有效日期: 20200130 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”舒喜滿吸鼻器濾片 (未滅菌)	英文品名: “LabMer”Physiomer Protective single-use filters (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007716號 \| 有效日期: 2029/05/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”舒喜滿吸鼻器濾片 (未滅菌)	英文品名: “LabMer”Physiomer Protective single-use filters (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007716號 \| 有效日期: 20240511 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”舒喜滿吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: “LabMer”Physiomer nasal aspirator (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007355號 \| 有效日期: 2028/12/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 灌洗注射筒和醫療用吸收纖維之醫療器材組合。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”舒喜滿吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: “LabMer”Physiomer nasal aspirator (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007355號 \| 有效日期: 20231224 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」及「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 灌洗注射筒和醫療用吸收纖維之醫療器材組合。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”歐帝潔耳垢清除器 (未滅菌)	英文品名: “LabMer”Audiclean ear wax remover (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007375號 \| 有效日期: 2019/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”歐帝潔耳垢清除器 (未滅菌)	英文品名: “LabMer”Audiclean ear wax remover (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007375號 \| 有效日期: 20190107 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”舒喜滿鼻腔噴霧器	英文品名: “LabMer”Physiomer Pump Mist \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029221號 \| 有效日期: 2021/12/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”舒喜滿鼻腔噴霧器	英文品名: “LabMer”Physiomer Pump Mist \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029221號 \| 有效日期: 20211219 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
"科瑪" 舒喜滿洗鼻器（滅菌）	英文品名: "LabMer" Physiomer(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004365號 \| 有效日期: 2021/05/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置（G.5220）」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
"科瑪" 舒喜滿洗鼻器（滅菌）	英文品名: "LabMer" Physiomer(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004365號 \| 有效日期: 20210504 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置（G.5220）」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”歐帝潔耳道清潔噴霧器 (滅菌)	英文品名: “LabMer”Audiclean ear cleansing wash (sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007859號 \| 有效日期: 2019/06/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”歐帝潔耳道清潔噴霧器 (滅菌)	英文品名: “LabMer”Audiclean ear cleansing wash (sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007859號 \| 有效日期: 20190626 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”舒喜瑪	英文品名: Physiomer NetiFlow \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031690號 \| 有效日期: 2028/10/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.11.13核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年7月18日核定之... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司

“科瑪”鼻通凈鼻腔噴霧器

“科瑪”鼻通凈鼻腔噴霧器

“科瑪”舒喜滿洗鼻器

“科瑪”舒喜滿洗鼻器

"科瑪" 舒喜滿鼻腔噴霧器 (滅菌)

"科瑪" 舒喜滿鼻腔噴霧器 (滅菌)

“科瑪”舒喜滿吸鼻器濾片 (未滅菌)

“科瑪”舒喜滿吸鼻器濾片 (未滅菌)

“科瑪”舒喜滿吸鼻器 (未滅菌)

“科瑪”舒喜滿吸鼻器 (未滅菌)

“科瑪”歐帝潔耳垢清除器 (未滅菌)

“科瑪”歐帝潔耳垢清除器 (未滅菌)

“科瑪”舒喜滿鼻腔噴霧器

“科瑪”舒喜滿鼻腔噴霧器

"科瑪" 舒喜滿洗鼻器（滅菌）

"科瑪" 舒喜滿洗鼻器（滅菌）

“科瑪”歐帝潔耳道清潔噴霧器 (滅菌)

“科瑪”歐帝潔耳道清潔噴霧器 (滅菌)

“科瑪”舒喜瑪

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樂尿寧膜衣錠	英文品名: NIBIOL 50MG F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020216號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、腎盂腎炎、腎臟炎、手術後膀胱炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROXOLINE \| 製造商名稱: LABORATORIES DEBAT
必力滅蝨洗髮液	英文品名: PRIODERM CREAM SHAMPOO \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011736號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/09/14 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;主成分記載方式變更 \| 有效日期: 1992/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MALATHION \| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD.
爾康寧２．６公絲錠	英文品名: NITROCONTIN 2.6MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/03 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1992/08/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心絞痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN/BETA- LACTOSE \| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD.
心力舒樂膠囊	英文品名: SONI-SLO 20MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009750號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 \| 有效日期: 1993/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE \| 製造商名稱: LIPHA PHARMACEUTICALS LTD.
必力滅蝨洗髮液	英文品名: PRIODERM CREAM SHAMPOO \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020531號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨。 \| 劑型: 乳劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MALATHION \| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD.
庫魯化錠８５０毫克	英文品名: GLUCOPHAGE TABLET 850MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018231號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: MERCK SANTE S.A.S.
優汝喘持續性錠	英文品名: UNIPHYLLIN UNICONTIN TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/01 \| 註銷理由: 包裝變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1993/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD.
優汝喘持續性藥效錠400毫克	英文品名: UNIPHYLLIN CONTINUS TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019557號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: Ennogen Healthcare Ltd.
必達淨藥水	英文品名: BETADINE ANTISEPTIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022102號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH
樂尿寧膜衣錠１００公絲	英文品名: NIBIOL 100MG F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020753號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泌尿道感染 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROXOLINE \| 製造商名稱: LABORATOIRES FOURNIER S.A.
菲康汀錠	英文品名: PHYLLOCONTIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005070號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/05 \| 註銷理由: 包裝變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1992/02/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) \| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD.
優汝喘持續性藥效錠２００毫克	英文品名: UNIPHYLLIN CONTINUS TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE \| 製造商名稱: Ennogen Healthcare Ltd.
庫魯泛斯錠 500毫克/2.5毫克	英文品名: GLUCOVANCE TABLETS 500MG/2.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024005號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: MERCK SANTE S.A.S
鐵康爾徐放錠	英文品名: FERROCONTIN CONTINUS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療與預防鐵質缺乏的貧血 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS (GLYCINE SULFATE) \| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD.
必達淨陰道栓劑	英文品名: BETADINE VAGINAL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019987號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輕度陰道刺激、搔癢及疼腫之緩解。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH
佰達利軟膏	英文品名: BETAISODONA SALBE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/05/11 \| 註銷理由: 主成分變更（中藥）;;賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 燙傷、刀傷、擦傷、褥瘡、潰瘍性靜脈血管曲張、皮膚感染、重複感染之皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH
樂比鷗懸液	英文品名: NIBIOL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泌尿道感染症 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROXOLINE BOUND TO POLYAMINE ANIONIC RESIN \| 製造商名稱: LABORATORIES DEBAT
賜吾洛長效膠囊	英文品名: SEGLOR RETARD CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009098號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/16 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1986/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 偏頭痛 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE FOR I. RELEASE;;DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE FOR P. RELEA... \| 製造商名稱: LABORATOIRE SOLAC
爾施蒙錠	英文品名: NYDRANE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006742號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大發作及精神運動性癲癇、癲癇及潛伏性癲癇之行為異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLAMIDE \| 製造商名稱: LIPHA PHARMACEUTICALS LTD.
賀痔格加栓劑	英文品名: HEPACORT PLUS SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008131號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、直腸炎、肛門濕疹、搔癢症 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: LIPHA PHARMACEUTICALS LTD.

樂尿寧膜衣錠

必力滅蝨洗髮液

爾康寧２．６公絲錠

心力舒樂膠囊

必力滅蝨洗髮液

庫魯化錠８５０毫克

優汝喘持續性錠

優汝喘持續性藥效錠400毫克

必達淨藥水

樂尿寧膜衣錠１００公絲

菲康汀錠

優汝喘持續性藥效錠２００毫克

庫魯泛斯錠 500毫克/2.5毫克

鐵康爾徐放錠

必達淨陰道栓劑

佰達利軟膏

樂比鷗懸液

賜吾洛長效膠囊

爾施蒙錠

賀痔格加栓劑

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嘉德藥品企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104706351-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04706351 | 台北市中山區民生東路2段176號5樓

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庫魯化錠８５０毫克	英文品名: GLUCOPHAGE TABLET 850MG \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/28
優汝喘持續性藥效錠400毫克	英文品名: UNIPHYLLIN CONTINUS TABLETS 400MG \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THEOPHYLLINE (MONOHYDRATE) \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/19
優汝喘持續性藥效錠２００毫克	英文品名: UNIPHYLLIN CONTINUS TABLETS 200MG \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THEOPHYLLINE \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/12/29
庫魯泛斯錠 500毫克/2.5毫克	英文品名: GLUCOVANCE TABLETS 500MG/2.5MG \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE);;METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/03
"納寶" 菲康汀持續性藥效錠	英文品名: PHYLLOCONTIN CONTINUS TABLETS \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/09
爾康寧錠２．６公絲	英文品名: NITROCONTIN CONTINUS TABLETS 2.6MG \| 適應症: 對狹心症之預防可能有效 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN/BETA- LACTOSE \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2019/08/09
庫魯化錠	英文品名: GLUCOPHAGE TABLETS \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/15
庫魯泛斯錠 500毫克/5毫克	英文品名: GLUCOVANCE TABLETS 500MG/5MG \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/03
優汝喘持續性藥效錠３００公絲	英文品名: UNIPHYLLIN CONTINUS TABLETS 300MG \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THEOPHYLLINE \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/11
蒙得莎凝膠	英文品名: MUNDISAL GEL \| 適應症: 發炎、疼痛、單純疱瘡 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHOLINE SALICYLATE \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/06
爾康寧錠６．４毫克	英文品名: NITROCONTIN CONTINUS TABLET 6.4MG \| 適應症: 對狹心症之預防可能有效 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Glyceryl Trinitrate on Lactose \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2021/08/09
庫魯化錠1000毫克	英文品名: GLUCOPHAGE TABLETS 1000MG \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/24

庫魯化錠８５０毫克

優汝喘持續性藥效錠400毫克

優汝喘持續性藥效錠２００毫克

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"納寶" 菲康汀持續性藥效錠

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愛仕法儷雅全效6抗痘精華	英文品名: EXFOLIAC Global 6 Corrective and Unclogging Imperfections Care \| 用途: 軟化角質、面皰預防。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2019/07/02
愛仕法儷雅活泉水楊酸淨屑洗髮露	英文品名: Psoriane Thermal Shampoo \| 用途: 清潔頭髮、軟化角質。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/08/01
愛仕法儷雅無瑕淨白賦活日霜SPF15	英文品名: Iklen Radiance-Revealing Anti-Ageing Day Cream \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳霜劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/08/01
愛仕法儷雅舒緩保濕淨屑洗髮露	英文品名: PSORIANE Regular Shampoo Soothing Against Flaky Scal \| 用途: 清潔頭髮、軟化角質。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/03/05
愛仕法儷雅舒緩保濕修復身體乳	英文品名: PSORIANE Soothing Moisturizing Fluid \| 用途: 滋潤肌膚、軟化角質。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/03/03
愛仕法儷雅無瑕淨白賦活日霜SPF50+	英文品名: IKLEN Anti-brown spot photoprotective cream Very high protection SPF50+ \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2019/11/21
愛仕法儷雅防曬隔離霜SPF50+	英文品名: EXFOLIAC Matifying suncare fluid SPF 50+ \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳霜劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2017/12/22
愛仕法儷雅舒緩保濕高效淨屑洗髮露	英文品名: PSORIANE Intensive Shampoo Soothing Against Flaky Scal \| 用途: 清潔頭髮、軟化角質。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/03/03
愛仕法儷雅舒緩保濕修復面霜	英文品名: PSORIANE Soothing Moisturizing Cream \| 用途: 滋潤肌膚、軟化角質。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/03/03

愛仕法儷雅全效6抗痘精華

愛仕法儷雅活泉水楊酸淨屑洗髮露

愛仕法儷雅無瑕淨白賦活日霜SPF15

愛仕法儷雅舒緩保濕淨屑洗髮露

愛仕法儷雅舒緩保濕修復身體乳

愛仕法儷雅無瑕淨白賦活日霜SPF50+

愛仕法儷雅防曬隔離霜SPF50+

愛仕法儷雅舒緩保濕高效淨屑洗髮露

愛仕法儷雅舒緩保濕修復面霜

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根據識別碼 04706351 找到的相關資料

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必達淨軟膏	英文品名: BETADINE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022164號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
蒙得莎凝膠	英文品名: MUNDISAL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021417號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發炎、疼痛、單純疱瘡 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHOLINE SALICYLATE \| 製造商名稱: Fidelio Healthcare Limburg GmbH @ 全部藥品許可證資料集
歐地達肌內注射劑	英文品名: OPTIDASE-INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/11 \| 註銷理由: 再驗不合格 \| 有效日期: 1990/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節炎 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CATALASE \| 製造商名稱: SOLAC LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集
葉酸鐵康爾徐放錠	英文品名: FERROCONTIN FOLIC CONTINUS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011827號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 懷孕期間鐵質和葉酸缺乏之補充和預防 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS (GLYCINE SULFATE);;FOLIC ACID \| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱嘉德藥品企業找到的相關資料

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必達淨擦洗液

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必達淨陰道灌洗液

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必達淨擦洗液

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根據地址台北市中山區民生東路二段176號5樓找到的相關資料

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庫魯泛斯錠 500毫克/5毫克	英文品名: GLUCOVANCE TABLETS 500MG/5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024006號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: MERCK SANTE S.A.S @ 全部藥品許可證資料集
大慶證券總公司	裝設地址: 台北市中山區民生東路二段176號4樓 \| 裝設金融機構名稱: 國泰世華商業銀行 \| 裝設金融機構代號/總機構代碼: 013 \| 台北市 @ 金融機構ATM位置查詢一覽表
大慶證券總公司	裝設金融機構名稱: 國泰世華商業銀行 \| 台北市中山區民生東路二段176號4樓 \| 裝設金融機構代號: 013 @ 可供使用輪椅民眾操作之ATM設置地點資訊
庫魯化錠1000毫克	英文品名: GLUCOPHAGE TABLETS 1000MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024189號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: MERCK SANTE S.A.S @ 全部藥品許可證資料集

庫魯泛斯錠 500毫克/5毫克

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大慶證券總公司

裝設地址: 台北市中山區民生東路二段176號4樓 | 裝設金融機構名稱: 國泰世華商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 013 | 台北市

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大慶證券總公司

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庫魯化錠1000毫克

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嘉德藥品企業的黃頁資料

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嘉德藥品企業有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 | 電話: 02-2509-9355

嘉德藥品企業有限公司 | 地址: 台北市松山區富錦街485號 | 電話: 02-2767-8276

嘉德藥品企業有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路二段176號 | 電話: 02-2507-8921

名稱嘉德藥品企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
嘉德藥品企業股份有限公司臺北市中山區民生東路2段176號5樓	王倩文	04706351	核准設立

嘉德藥品企業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段176號5樓 | 負責人: 王倩文 | 統編: 04706351 | 核准設立

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與“科瑪”舒喜瑪同分類的醫療器材許可證資料集

"佳貝士" 牙托清潔劑 (未滅菌)	英文品名: "Cavex" GreenClean (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016987號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司
"喬瑟夫甘特" 可調式扭力扳手 (未滅菌)	英文品名: "JOSEF GANTER" Adjustable Torque ratchets (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016988號 \| 有效日期: 2021/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三業有限公司
"貝克曼庫爾特" 巨細胞病毒外部品管液 (未滅菌)	英文品名: "Beckman Coulter" Accurun CMV DNA Tri-Level Controls Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016989號 \| 有效日期: 2021/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“雅膚”傷口敷料(滅菌)	英文品名: “Curapor” wound dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016990號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 信益普生物科技股份有限公司
"艾快露" 呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" RSV Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016991號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
“艾快露”輪狀病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: “ACRO” Rotavirus Antigen Rapid Test (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016992號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"艾快露" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016993號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"艾快露" 結核桿菌快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" TB Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016994號 \| 有效日期: 2021/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017564號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司
"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017565號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司
"維拉" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)	英文品名: "VILLA" Medical image storage device (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017566號 \| 有效日期: 2022/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泓澤國際有限公司
"維拉" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "VILLA" Medical Image Communication Device (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017567號 \| 有效日期: 2022/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泓澤國際有限公司
"雙鷹" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)	英文品名: "FRIMED" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017568號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雙鷹企業有限公司
"雅基" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "RZ" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017569號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
"雅基" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "RZ" Speculum and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017570號 \| 有效日期: 2027/03/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司