母體樂銅２５０
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中文品名母體樂銅２５０的英文品名是"MULTILAN"MULTILOAD CU 250, 許可證字號是衛署醫器陸輸字第000205號, 有效日期是20090209, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121203, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 效能是空白, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。, 申請商名稱是先靈葆雅企業股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器陸輸字第000205號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20121203
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20090209
發證日期	20060220
許可證種類	醫　器
舊證字號	06007311
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA04200020508
中文品名	母體樂銅２５０
英文品名	"MULTILAN"MULTILOAD CU 250
效能	空白
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2600 避妊用器具
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。
限制項目	(空)
申請商名稱	先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路五段106號12樓
申請商統一編號	36547709
製造商名稱	MULTILAN AG
製造廠廠址	P.O. BOX 2857 DRYNAM ROAD SWORDS CO. DUBLIN IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	(空)
異動日期	20121205
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器陸輸字第000205號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20121203

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20090209

發證日期

20060220

許可證種類

醫　器

舊證字號

06007311

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA04200020508

中文品名

母體樂銅２５０

英文品名

"MULTILAN"MULTILOAD CU 250

效能

空白

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2600 避妊用器具

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。

限制項目

(空)

申請商名稱

先靈葆雅企業股份有限公司

申請商地址

台北市信義區信義路五段106號12樓

申請商統一編號

36547709

製造商名稱

MULTILAN AG

製造廠廠址

P.O. BOX 2857 DRYNAM ROAD SWORDS CO. DUBLIN IRELAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20121205

製造許可登錄編號

(空)

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台北市信義區信義路五段106號12樓

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甲黴素注射劑４０公絲/公撮	英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.
先麗隆眼藥水	英文品名: CELESTONE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009763號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/17 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 2005/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結合膜炎、瞼炎、角膜潰瘍、眼瞼炎、淚囊炎、結合性角膜炎、角膜炎、鞏膜表面炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA TBK
海博舒達靜脈注射液	英文品名: HYPERSTAT I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008072號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性病人之緊急降壓治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIAZOXIDE \| 製造商名稱: SCHERING CORP.
利必妥合併療法（因治隆注射液六百萬單位﹨毫升合併瑞比達膠囊２	英文品名: REBETRON COMBINATION THERAPY PAK (INTRO A 6 MIU/ML PLUS REBETOL 200MG/CAP) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: １．曾經使用ＡＬＰＨＡ－ＩＮＴＥＲＦＥＲＯＮ單一療法治療後又復發的慢性Ｃ型肝炎２．首次接受治療的慢性Ｃ型肝炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIBAVIRIN;;INTERFERON ALPHA- 2B \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY
利必妥合併療法（因治隆注射液一千五百萬單位/毫升合併瑞比達膠	英文品名: REBETRON COMBINATION THERAPY PAK (INTRON A 15 MIU/ML PLUS REBETOL 200MG/CAP) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023205號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: １．曾經使用　Ａ─ＩＮＴＥＲＦＥＲＯＮ單一療法治療後又復發的慢性Ｃ型肝炎。２．首次接受治療的慢性Ｃ型肝炎。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B;;RIBAVIRIN \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY
甲黴素注射液４０公絲/公撮	英文品名: GARAMYCIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013096號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH CORPORATION
再得萌植入劑	英文品名: ZYDERM COLLAGEN IMPLANT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013147號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1989/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚缺陷的矯正 \| 劑型: 嵌入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE;;COLLAGEN, BOVINE \| 製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION
甲黴素小兒用注射液１０公絲/公撮	英文品名: GARAMYCIN PEDIATRIC INJECTION 10MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
甲黴素注射液４０公絲/公撮	英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
因治隆注射液　六百萬國際單位/公撮	英文品名: INTRON A INJECTABLE SOLUTION 6MIU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022490號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/04/28 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2004/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性Ｂ型肝炎、慢性Ｃ型肝炎？非Ａ非Ｂ型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、ＡＩＤＳ病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY
因治隆注射液　十百萬國際單位/公撮	英文品名: INTRON A INJECTABLE SOLUTION 10MIU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022491號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/04/28 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2004/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性Ｂ型肝炎、慢性Ｃ型肝炎﹨非Ａ非Ｂ型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、ＡＩＤＳ病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY
甲樂爽眼藥膏　〝先靈比利時廠〞	英文品名: GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019888號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
甲黴素眼藥膏	英文品名: GARAMYCIN OPHTHALMIN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019908號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/04/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、虹彩毛樣體炎。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
確力定糖衣錠	英文品名: CORICIDIN-D S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第032522號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE M... \| 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
急舒冒長效錠	英文品名: DRIXORAL SUSTAINED-ACTION TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性、終年性鼻過敏、急性鼻炎、鼻竇炎、耳咽管阻塞而引起的上呼吸道粘膜充血症狀之緩解 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;BROMPHENIRAMINE D- \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH CORPORATION
因治隆注射液十百萬國際單位／公撮	英文品名: INTRON A INJECTABLE SOLUTION 10MIU/ML \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000752號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/05/31 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 慢性B型肝炎、慢性C型肝炎／非A非B型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、AIDS病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY
因治隆注射液六百萬國際單位／公撮	英文品名: INTRON A INJECTABLES SOLUTION 6MIU/ML \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000753號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/05/31 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 慢性B型肝炎、慢性C型肝炎／非A非B型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、AIDS病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY
邁克司注射劑４００微毫克/小瓶	英文品名: LEUCOMAX 400 UG/VIAL \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000550號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/08/05 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療及預防骨髓功能受抑制所引起的白血球缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY
邁克司注射劑１５０微毫克/小瓶	英文品名: LEUCOMAX 150 UG/VIAL \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000551號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/08/05 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療及預防骨髓功能受抑制所引起的白血球缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY
愛立得新水溶性鼻噴霧劑５０ＭＣＧ/ＳＰＲＡＹ	英文品名: ALDECIN AQUEOUS NASAL PUMP SPRAY 50MCG/SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 常年性及季節性過敏性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH PTY LTD.

甲黴素注射劑４０公絲/公撮

先麗隆眼藥水

海博舒達靜脈注射液

利必妥合併療法（因治隆注射液六百萬單位﹨毫升合併瑞比達膠囊２

利必妥合併療法（因治隆注射液一千五百萬單位/毫升合併瑞比達膠

甲黴素注射液４０公絲/公撮

再得萌植入劑

甲黴素小兒用注射液１０公絲/公撮

甲黴素注射液４０公絲/公撮

因治隆注射液　六百萬國際單位/公撮

因治隆注射液　十百萬國際單位/公撮

甲樂爽眼藥膏　〝先靈比利時廠〞

甲黴素眼藥膏

確力定糖衣錠

急舒冒長效錠

因治隆注射液十百萬國際單位／公撮

因治隆注射液六百萬國際單位／公撮

邁克司注射劑４００微毫克/小瓶

邁克司注射劑１５０微毫克/小瓶

愛立得新水溶性鼻噴霧劑５０ＭＣＧ/ＳＰＲＡＹ

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十五號防晒乳液（臉部用）	英文品名: COPPERTONE FACES ONLY #SPF 15 \| 用途: 防止臉部皮膚日曬後產生乾裂。 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 1998/05/10
十五號防晒乳液	英文品名: COPPERTONE SPF#15 \| 用途: 防晒。 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 1998/05/10
夏波胴３０號運動乳液	英文品名: COPPERTONE SPORT LOTION,SPF #30 \| 用途: 防晒、保養用。 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2003/02/05
十五號防晒乳液（兒童用）〝夏波胴〞	英文品名: COPPERTONE WATER BABIES LOTION SPF#15 \| 用途: 防晒 \| 劑型: \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2000/07/23
四號防晒乳液	英文品名: COPPERTONE LOTION SPF #4 \| 用途: 防晒 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 1996/10/30
三十號防晒乳液（兒童用）	英文品名: COPPERTONE WATER BABIES LOTION SPF #30 \| 用途: 防晒 \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2000/10/30
十五號運動乳液〝夏波胴〞	英文品名: COPPERTONE SPORT LOTION SPF #15 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2004/03/22
三十號運動乳液〝夏波胴〞	英文品名: COPPERTONE SPORT LOTION SPF #30 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2004/03/22
四號防曬乳液〝夏波胴〞	英文品名: COOPERTONE SUNBLOCK LOTION SPF #4 \| 用途: 防止日曬。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2004/02/19
十五號防曬乳液〝夏波胴〞	英文品名: COPPERTONE SUNBLOCK LOTION SPF #15 \| 用途: 防止日曬。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2004/02/19
三十號防晒乳液	英文品名: COPPERTONE SPF #30 \| 用途: （用途）防止日晒 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2000/12/15

十五號防晒乳液（臉部用）

十五號防晒乳液

夏波胴３０號運動乳液

十五號防晒乳液（兒童用）〝夏波胴〞

四號防晒乳液

三十號防晒乳液（兒童用）

十五號運動乳液〝夏波胴〞

三十號運動乳液〝夏波胴〞

四號防曬乳液〝夏波胴〞

十五號防曬乳液〝夏波胴〞

三十號防晒乳液

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先靈葆雅企業股份有限公司

統一編號: 36547709 | 核准日期: 19881108

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

先靈葆雅企業股份有限公司

統一編號: 36547709 | 核准日期: 19881108

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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食品藥物管理局説明有關先靈葆雅企業股份有限公司主動回收派樂能簡便注射筆 80μg /Pen（Pen-Intron Redipen 80μg/Pen）之事宜	發布日期: 2010/09/28 \| 內容: 有關 Schering-Plough總公司宣布，含 Peginterferon alfa-2b成分之簡便注射筆（ Redipen ）因為藥槽裝置之瑕疵，可能無法完全密封而有造成污染之疑慮，先靈葆雅... @ 本署新聞公告資料集
GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT	藥品中文名稱: 甲樂爽眼藥膏　〝先靈比利時廠〞 \| 參考價: 77.40 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 3.5000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 製造廠名稱: 先靈葆雅企業股份有限 \| 藥品代號: B019888417 @ 健保用藥品項查詢項目檔
GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT	藥品中文名稱: 甲樂爽眼藥膏　〝先靈比利時廠〞 \| 參考價: 77.00 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 3.5000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 製造廠名稱: 先靈葆雅企業股份有限 \| 藥品代號: B019888417 @ 健保用藥品項查詢項目檔
GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT	藥品中文名稱: 甲樂爽眼藥膏　〝先靈比利時廠〞 \| 參考價: 64.00 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0990930 \| 規格量: 3.5000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 製造廠名稱: 先靈葆雅企業股份有限 \| 藥品代號: B019888417 @ 健保用藥品項查詢項目檔
GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT	藥品中文名稱: 甲樂爽眼藥膏　〝先靈比利時廠〞 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0991001 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 3.5000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 製造廠名稱: 先靈葆雅企業股份有限 \| 藥品代號: B019888417 @ 健保用藥品項查詢項目檔
先靈新城支氣管炎疫苗	動物用藥品英文名稱: LASOVAX \| 劑型: 生物製劑(固體) \| 包裝: \| 業者名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓 @ 動物用藥資訊
先靈馬立克疫苗Ａ	動物用藥品英文名稱: HERPEVAX \| 劑型: 生物製劑(固體) \| 包裝: \| 業者名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓 @ 動物用藥資訊

食品藥物管理局説明有關先靈葆雅企業股份有限公司主動回收派樂能簡便注射筆 80μg /Pen（Pen-Intron Redipen 80μg/Pen）之事宜

發布日期: 2010/09/28 | 內容: 有關 Schering-Plough總公司宣布，含 Peginterferon alfa-2b成分之簡便注射筆（ Redipen ）因為藥槽裝置之瑕疵，可能無法完全密封而有造成污染之疑慮，先靈葆雅...

@ 本署新聞公告資料集

先靈新城支氣管炎疫苗

動物用藥品英文名稱: LASOVAX | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: | 業者名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 | 業者地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓

@ 動物用藥資訊

先靈馬立克疫苗Ａ

動物用藥品英文名稱: HERPEVAX | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: | 業者名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 | 業者地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓

@ 動物用藥資訊

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帝盟多膠囊 140 毫克	英文品名: Temodal Capsules 140mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025027號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEMOZOLOMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
帝盟多膠囊 180 毫克	英文品名: Temodal Capsules 180mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025028號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEMOZOLOMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
帝盟多膠囊 140 毫克	英文品名: Temodal Capsules 140mg \| 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 小袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TEMOZOLOMIDE \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
帝盟多膠囊 180 毫克	英文品名: Temodal Capsules 180mg \| 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔小袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TEMOZOLOMIDE \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
波賽特口服懸液劑	英文品名: Posanol 40 mg/ml oral suspension \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025274號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/09/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.對amphotericin B或itraconazole或voriconazole治療無效或不能忍受之成人侵入性麴菌病（invasive aspergillosis）的第二線用藥。（無效的定義是先... \| 劑型: 口服懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POSACONAZOLE, MICRONIZED \| 製造商名稱: Cenexi HSC @ 全部藥品許可證資料集
維取力	英文品名: Victrelis 200mg capsule \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Victrelis (boceprevir)適用於與peginterferon alfa及ribavirin併用，治療先前未曾接受治療或先前曾以interferon及ribavirin治療失敗(包括對... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Boceprevir \| 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH (SINGAPORE BRANCH) @ 全部藥品許可證資料集
好悅您膜衣錠　50/12.5毫克	英文品名: HYZAAR F.C. TABLETS 50/12.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022989號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2020/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD. @ 全部藥品許可證資料集
好悅您膜衣錠 100/12.5 毫克	英文品名: HYZAAR FC tablets 100/12.5 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024643號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V. @ 全部藥品許可證資料集

帝盟多膠囊 140 毫克

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帝盟多膠囊 180 毫克

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帝盟多膠囊 140 毫克

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波賽特口服懸液劑

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維取力

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好悅您膜衣錠　50/12.5毫克

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好悅您膜衣錠 100/12.5 毫克

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先靈葆雅企業的黃頁資料

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先靈葆雅企業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區錦州街279號1樓 | 電話: 0800-026-066

先靈葆雅企業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區錦州街279號1樓 | 電話: 02-2509-6828

名稱先靈葆雅企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
先靈葆雅企業股份有限公司臺北市信義區信義路5段106號12樓	彭萊莉 Pang, Lai Li	36547709	解散已清算完結 (107年07月10日北院忠民宣106年度司司字第45號)

先靈葆雅企業股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段106號12樓 | 負責人: 彭萊莉 Pang, Lai Li | 統編: 36547709 | 解散已清算完結 (107年07月10日北院忠民宣106年度司司字第45號)

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與母體樂銅２５０同分類的醫療器材許可證資料集

高透氧隱形眼鏡潤溼浸泡液	英文品名: "BARNES-HIND" GAS PERMEABLE WETTING & SOAKING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005578號 \| 有效日期: 1992/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 3.5000 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDR... \| 醫器規格: ６０ＭＬ？１２０ＭＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司
軟性隱形眼鏡日用清潔液	英文品名: "BARNES-HIND" SOFT MATE PS DAILY CLEANING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005579號 \| 有效日期: 1992/01/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/19 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: OCTYLPHENOXY (OXYETHYLENE) ETHANOL 14.2850 MGBORIC ACID 10.5000 MGSODIUM HYDROXIDE Q.S.HYDROXYETHYL ... \| 醫器規格: ３０ＭＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司
軟性隱形眼鏡清洗鹽水	英文品名: "BARNES-HINE" SOFT MATE PS SALINE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005580號 \| 有效日期: 1994/01/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 4.3000 MGPOTASSIUM SORBATE MGBORIC ACID 8.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM ED... \| 醫器規格: ２４０ＭＬ、１２０ＭＬ、３６０ＭＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司
藥物輸注幫浦	英文品名: "PHARMACIA" DELTEC INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005581號 \| 有效日期: 1999/04/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＤＤ－１，ＣＡＤＤ－ＰＣＡ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
牙科Ｘ光機	英文品名: "PLANMECA" DENTAL X-RAY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005582號 \| 有效日期: 1994/05/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＭ２００２　ＣＣ　ＰＡＮＯＲＡＭＩＣ　Ｘ－ＲＡＹ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司
彎形骨板	英文品名: "AESCULAP" ANGULAR NAIL PLATES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005583號 \| 有效日期: 1994/05/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
骨科引流/回輸組	英文品名: "SOLCO BASLE" SOLCOTRANS DRAINAGE/REINFUSION UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005584號 \| 有效日期: 1994/05/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴ－４０００，ＳＴ－４２００，ＳＴ－４４００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德業聚股份有限公司
高透氧隱形眼鏡日用清潔液	英文品名: "BARNES-HIND" GAS PERMEABLE DAILY CLEANER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005585號 \| 有效日期: 1992/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYDROXYETHYL CELLULOSE 3.1000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) ... \| 醫器規格: ３ＭＬ？３０ＭＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司
貝克曼庫爾特依敏濟稀釋劑3	英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE Diluent 3 \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000292號 \| 有效日期: 2015/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 應與IMMAGE免疫化學系統和試劑配合使用，以測定人類檢體成分的含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 4 x 120 ml/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
"東芝" 診斷用X光球管	英文品名: "TOSHIBA" DIAGNOSTIC X-RAY TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000293號 \| 有效日期: 2010/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 基於診斷目的所使用的圍置於放射防護裝置中之X射線產生管。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DXB-0324CS, DXB-0424CS, DXB-0434ES, DXB-G14345, CXB-200B, CXB-350A, CXB-75D, CXB-750D, CXB-400B, 以下空... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
西斯美FB型白血球溶解試劑(未滅菌)	英文品名: STROMATOLYSER-FB (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000300號 \| 有效日期: 2030/08/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於嗜鹼性球(Basophils)和白血球分析時的血球溶解液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 0.4000 % \| 醫器規格: 5L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
"德曼遜" 尿液/腦脊液總蛋白弗列克斯試劑組(未滅菌)	英文品名: "Dimension" UCFP Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein Flex reagent cartridge (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000301號 \| 有效日期: 2030/08/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測定人體尿液和腦脊髓液中的總蛋白質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1-5 Wells: liquid, Pyrogallol red in methanol 0.2 mM, Sodium molybdate 0.35mM, Stabilizers and Surfa... \| 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
"德曼遜" γ-麩胺醯轉移酶弗列克斯檢驗試劑組(未滅菌)	英文品名: "Dimension" GGT γ-Glutamyl Transferase Flex Reagent Cartridge (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000302號 \| 有效日期: 2030/08/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測定人體血清和血漿中的γ-麩胺醯轉移每的活性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1-6 Wells: Tablet, γ-glutamyl-3-carboxy-4-nitranilide (GCNA)………..0.69 mg7-8 Wells: Liquid, Glycylgly... \| 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
"柯惠" 麥林可達而泰可兒封閉吸痰導管 (滅菌)	英文品名: "Covidien" Mallinckrodt DAR Ty-Care Closed Airway Suction Catheter (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000303號 \| 有效日期: 2015/08/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於成人及兒童氣管插管/氣管切開插管患者的氣管/支氣管內分泌物的吸引。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 444S01010, 444S01012, 444S01014,444SP01010, 444SP01012, 444SP01014, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柯惠股份有限公司
西斯美無機試劑A	英文品名: IP REAGENT A \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000304號 \| 有效日期: 2015/08/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於人體血清、血漿或尿液中無機磷的測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R11.Diluent: 2.75 mg/ml ammonium molybdate2.SurfactantR2 Reductant \| 醫器規格: IP-S.R1 100ml x 3IP-S.R2 100ml x 3 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司