波麗富好好黏假牙黏著劑(未滅菌)
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中文品名波麗富好好黏假牙黏著劑(未滅菌)的英文品名是OLIVAFIX GOLD Denture Adhesive Cream (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第020662號, 有效日期是20240718, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是台灣立馬製藥工業股份有限公司.

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許可證字號	衛部醫器輸壹字第020662號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20240718
發證日期	20190718
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09402066205
中文品名	波麗富好好黏假牙黏著劑(未滅菌)
英文品名	OLIVAFIX GOLD Denture Adhesive Cream (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣立馬製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	31235306
製造商名稱	BONYF AG
製造廠廠址	MUHLEAULISTRASSE, HALLE A, TOR 4, CH-9470 BUCHS SG, SWITZERLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	20190812
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第020662號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20240718

發證日期

20190718

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09402066205

中文品名

波麗富好好黏假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名

OLIVAFIX GOLD Denture Adhesive Cream (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

台灣立馬製藥工業股份有限公司

申請商地址

台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號

31235306

製造商名稱

BONYF AG

製造廠廠址

MUHLEAULISTRASSE, HALLE A, TOR 4, CH-9470 BUCHS SG, SWITZERLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20190812

製造許可登錄編號

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台灣立馬製藥工業股份有限公司

統一編號: 31235306 | 電話號碼: 02-27637101 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

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"波麗富"假牙黏著劑(未滅菌)	英文品名: "BONYF" Denture Fixative Cream (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013495號 \| 有效日期: 2028/10/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司
"波麗富"假牙黏著劑(未滅菌)	英文品名: "BONYF" Denture Fixative Cream (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013495號 \| 有效日期: 20231014 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司
東京甲子社液體OK繃(未滅菌)	英文品名: Tokyo Koshisha Liquid Plaster (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022316號 \| 有效日期: 2026/02/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司
"脫酸寧" 彈性貼布 (未滅菌)	英文品名: "TOKUHON" Elastic Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010781號 \| 有效日期: 2016/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司
"脫酸寧" 彈性貼布 (未滅菌)	英文品名: "TOKUHON" Elastic Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010781號 \| 有效日期: 20160831 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司
"熊本" 絆創繃帶 (未滅菌)	英文品名: "KIZUBANACE" Adhesive Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001632號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 覆蓋及保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 19mm x 72mm,12mm x 53mm, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司
"熊本" 絆創繃帶 (未滅菌)	英文品名: "KIZUBANACE" Adhesive Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001632號 \| 有效日期: 20251031 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 覆蓋及保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 19mm x 72mm,12mm x 53mm, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司
波麗富好好黏假牙黏著劑(未滅菌)	英文品名: OLIVAFIX GOLD Denture Adhesive Cream (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020662號 \| 有效日期: 2024/07/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"波麗富"假牙黏著劑(未滅菌)

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"熊本" 絆創繃帶 (未滅菌)

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海鷗感冒糖漿	英文品名: SEA GULL COLD SYRUP "LIMA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015431號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/13 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;劑型變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMI... \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
海鷗吐咳糖漿	英文品名: SEA GULL COUGH SYRUP "LIMA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、喀痰）消除鼻充血及上呼吸道所引起之過敏症狀 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHEN... \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
妙妙安感冒糖漿	英文品名: MIAO MIAO AN SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第011205號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;METHYLEPHEDRINE DL-;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ... \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
海鷗肝維康寧糖衣錠	英文品名: LIVERCON-CHOLINE-S S.C. TABLETS "LIMA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019075號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/14 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽囊炎、膽道炎、膽道運動失調、肝炎、肝硬變、黃膽之利膽 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE;;CHOLINE BITARTRATE \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
復康膠囊	英文品名: FUCON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第011162號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/14 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商）;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL... \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
海鷗胃得健散	英文品名: SEA GULL WEDGEN POWDER "LIMA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022744號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/14 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化不良、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTIANA SCABRAE RADIX;;CARYOPHILLI FLORES;;L-MENTHOL ;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN C... \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
易利氣酸痛藥布	英文品名: Eleki EX Plaster \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028413號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT
噴爽液	英文品名: FANSAN NASAL SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第007816號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性及慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻充血 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;NAPHAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
加馬斯錠	英文品名: CAMUS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第007817號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/14 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性及慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HISTIDINE HCL;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;GLYCYR... \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
易擠通浣腸	英文品名: Ichijiku Enema 30E \| 許可證字號: 衛部成輸字第001003號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便祕。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
海鷗伴胃安錠	英文品名: SEA GULL SIMADRINE TABLETS "LIMA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020636號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/14 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃渭瘍、十二指腸瘍、急慢胃腸加答兒、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ... \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
感冒糖漿	英文品名: ANTICOLD SYRUP "LIMA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012342號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更;;劑型變更;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHEN... \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
海鷗可立康液	英文品名: SEA GULL COLICON LIQUID "LIMA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/14 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 增強體力、消除疲勞、虛弱體質、病中病後之營養補給、產前產後及授乳婦之營養補給、發熱性消耗性疾患之補助療法 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ... \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
立離咳糖漿	英文品名: LILIK SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第011306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
維利康糖衣錠	英文品名: VITA-LICON S.C. TABLETS "LIMA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021160號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/14 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變、膽囊炎、膽道炎、膽石症、膽道運動困難、黃膽 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;BIOTIN;;PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHA... \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
利膚朗膠囊	英文品名: LI FU LANG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第011296號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻疹、藥物、食物過敏、過敏性氣喘、濕疹、皮膚炎、？疹及過敏性引起之疾患 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
海鷗增汝健顆粒	英文品名: SEA GULL J.B. GEN GRANULES "LIMA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/14 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM LACTATE;;TAURINE ... \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗感冒糖漿

海鷗吐咳糖漿

妙妙安感冒糖漿

海鷗肝維康寧糖衣錠

復康膠囊

海鷗胃得健散

易利氣酸痛藥布

噴爽液

加馬斯錠

易擠通浣腸

海鷗伴胃安錠

感冒糖漿

海鷗可立康液

立離咳糖漿

維利康糖衣錠

利膚朗膠囊

海鷗增汝健顆粒

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易利氣酸痛藥布	英文品名: Eleki EX Plaster \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: /片;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/23
易擠通浣腸	英文品名: Ichijiku Enema 30E \| 適應症: 緩解便祕。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/30

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台灣立馬製藥工業股份有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 @ 醫療器材商資料集

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藥商地址: 台北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入

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"倍加麗"浣腸	英文品名: Ichijiku Enema 30E \| 許可證字號: 衛部成輸字第001001號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便祕。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
"倍加麗"浣腸	英文品名: Ichijiku Enema 30E \| 適應症: 緩解便祕。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 包裝: 紙盒裝;;塑膠容器裝;;紙盒裝;;塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/08 @ 未註銷藥品許可證資料集
維補力錠	英文品名: NEW HEPALYSE PLUS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023835號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/27 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠之營養補給。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
心安鼻舒鼻噴劑	英文品名: Taiyo Rhinitis Spray Alpha \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027184號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻水、噴嚏、鼻充血、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICALS CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集
安鼻舒點鼻藥	英文品名: FRESH-NOSE SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023054號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2015/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻水、噴嚏、鼻充血、過敏性鼻炎、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎。 \| 劑型: 點鼻液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;BENZETHONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: TOA MEDICINE LTD. @ 全部藥品許可證資料集
心安鼻舒鼻噴劑	英文品名: Taiyo Rhinitis Spray Alpha \| 適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻水、噴嚏、鼻充血、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;BENZALKONIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
改源IB止痛顆粒	英文品名: Kaigen Pac IB Granule \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026788號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解肌肉疼痛、關節痛、頭痛、牙痛、月經痛、感冒引起之發燒。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PEONY ROOT;;IBUPROFEN \| 製造商名稱: KAIGEN PHARMA CO., LTD. NAGANO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集
倍加麗－ＥＣ顆粒	英文品名: PIRAVITAN EC GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022256號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/27 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ．Ｃ．缺乏症及維他命Ｂ２．Ｂ６補充劑。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-ASCORBIC ACID;;RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE;;VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-);;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: TOA MEDICINE LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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台灣立馬製藥工業的黃頁資料

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台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓 | 電話: 02-2711-4996

名稱台灣立馬製藥工業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣立馬製藥工業股份有限公司臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1	蘇芳世	31235306	核准設立

台灣立馬製藥工業股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 負責人: 蘇芳世 | 統編: 31235306 | 核准設立

與波麗富好好黏假牙黏著劑(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

暫時性節律器	英文品名: TEMPORARY PACEMAKER "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008480號 \| 有效日期: 2002/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：５３１８ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司
人工水晶體　〝法瑪西亞〞	英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 \| 有效日期: 2002/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　９２０、９１２　以下空白． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
多明諾脊柱固定系統	英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 \| 有效日期: 2002/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
血管攝影導管	英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 \| 有效日期: 2001/02/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
"丹尼克" 脊椎矯正系統	英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 \| 有效日期: 2017/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
愛克斯特髖關節骨柄及骨球	英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
麻醉機	英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＡＲＫＯＭＥＤ　ＧＳ，ＮＡＲＫＯＭＥＤ　２Ｂ，ＮＡＲＫＯＭＥＤ　　　　　　　　２Ｃ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
鉺：雅克雷射	英文品名: ER:YAG LASER "ESC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＥＲＭＡ　２０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏美股份有限公司
成人呼吸器　〝奈普特〞	英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５００，２０００。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
嬰兒呼吸器　〝奈普特〞	英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５００，１００，２００。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
６Ｆ　考迪斯水解型血栓清除導管	英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５６０－６８０，４６０－６２０，４６０－６５０，４６０－６２５，４６０－６５５，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
人工心臟瓣膜	英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ７７００，Ｍ７７００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司
後房玻璃體切除儀　〝視安〞	英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鈦沅有限公司
冠狀動脈引導導管　〝思得美〞	英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 \| 有效日期: 2001/11/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
內植用人工心律調整器	英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＳＭＯＳ　３　２８３－０９　　　ＣＯＳＭＯＳ　３　２８４－０９　　　ＣＯＳＭＯＳ　３２８４－０９Ｒ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 甘德股份有限公司