導尿管
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名導尿管的英文品名是"IZUMO"URETHRAL CATHETER, 許可證字號是衛署醫器輸字第003011號, 有效日期是19890418, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19900226, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＮＯ．１００　ＮＥＬＡＴＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＮＯ．１０１　ＮＥＬＡＴＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ（ＯＲＡＮＧＥ），ＮＯ．１０５　ＲＯＢＩＮＳＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＮＯ．１１０　ＴＩＥＭＡＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＮＯ．４０１　ＮＥＬＡＴＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　（ＳＩＬＩＣＯＮ　ＲＵＢＢＥＲ）．, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是生春貿易有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第003011號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19900226
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	19890418
發證日期	19840418
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600301106
中文品名	導尿管
英文品名	"IZUMO"URETHRAL CATHETER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0603 導尿管
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＮＯ．１００　ＮＥＬＡＴＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＮＯ．１０１　ＮＥＬＡＴＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ（ＯＲＡＮＧＥ），ＮＯ．１０５　ＲＯＢＩＮＳＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＮＯ．１１０　ＴＩＥＭＡＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＮＯ．４０１　ＮＥＬＡＴＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　（ＳＩＬＩＣＯＮ　ＲＵＢＢＥＲ）．
限制項目	輸　入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	IZUMO RUBBER MFG. CO., LTD.
製造廠廠址	NO.6057 NANAKI OHAZA AKASHINAMA-CHI, CHIKUMA-GUN NAGANO PREFECTURE.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003011號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19900226

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

19890418

發證日期

19840418

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600301106

中文品名

導尿管

英文品名

"IZUMO"URETHRAL CATHETER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0603 導尿管

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＮＯ．１００　ＮＥＬＡＴＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＮＯ．１０１　ＮＥＬＡＴＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ（ＯＲＡＮＧＥ），ＮＯ．１０５　ＲＯＢＩＮＳＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＮＯ．１１０　ＴＩＥＭＡＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，ＮＯ．４０１　ＮＥＬＡＴＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　（ＳＩＬＩＣＯＮ　ＲＵＢＢＥＲ）．

限制項目

輸　入

申請商名稱

生春貿易有限公司

申請商地址

台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號

03135707

製造商名稱

IZUMO RUBBER MFG. CO., LTD.

製造廠廠址

NO.6057 NANAKI OHAZA AKASHINAMA-CHI, CHIKUMA-GUN NAGANO PREFECTURE.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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Ｌ型骨桿	英文品名: "HEINRICH" L-SHAPED PARAVERTEBRAL RODS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004493號 \| 有效日期: 1999/01/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
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哈靈頓牽開桿	英文品名: HARRINGTON DISTRACTION ROD "HEINRICH" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004492號 \| 有效日期: 1999/01/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＡＲＲＩＮＧＴＯＮ　ＤＩＳＴＲＡＣＴＩＯＮ　ＲＯＤ，　ＣＨＩＬＤＲＥＮ　ＨＡＲＲＩＮＧＴＯＮ　ＩＮＳＴＲＵＭＥＮＴＡＲＹ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
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新生兒蘇醒器	英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004680號 \| 有效日期: 1999/06/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＲＥＡ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
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聚酯外科用縫合線附針	英文品名: "NIPPON SHOJI " NESCOSUTURE NESPOLEN WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004642號 \| 有效日期: 1999/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
聚酯外科用縫合線附針	英文品名: "NIPPON SHOJI " NESCOSUTURE NESPOLEN WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004642號 \| 有效日期: 19990430 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
玻璃注射筒	英文品名: HYPODERMIC GLASS SYRINGE "WALTER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000451號 \| 有效日期: 1986/07/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
玻璃注射筒	英文品名: HYPODERMIC GLASS SYRINGE "WALTER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000451號 \| 有效日期: 19860715 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
短波治療器	英文品名: "ERBE" SHORT WAVE DIATHERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004854號 \| 有效日期: 1992/10/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＵＬＳＥＤ　２０００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
短波治療器	英文品名: "ERBE" SHORT WAVE DIATHERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004854號 \| 有效日期: 19921014 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＵＬＳＥＤ　２０００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
康倍脊椎植入物	英文品名: "SOFAMOR" COMPACT CD SPINAL IMPLANTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007524號 \| 有效日期: 2000/06/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
康倍脊椎植入物	英文品名: "SOFAMOR" COMPACT CD SPINAL IMPLANTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007524號 \| 有效日期: 20000622 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
電腦呼吸功能檢查分析器	英文品名: "MINATO" AUTOSPIRO ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004561號 \| 有效日期: 1992/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＳ－５００，ＡＳ－６００．ＡＳ－３００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
電腦呼吸功能檢查分析器	英文品名: "MINATO" AUTOSPIRO ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004561號 \| 有效日期: 19920127 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＳ－５００，ＡＳ－６００．ＡＳ－３００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
外科用鉻羊腸縫合線（附針）	英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCO SURGICAL SUTURE GUT CHROMIC (WITHEYELESS NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002554號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司

短波治療器

短波治療器

Ｌ型骨桿

Ｌ型骨桿

哈靈頓牽開桿

哈靈頓牽開桿

新生兒蘇醒器

新生兒蘇醒器

聚酯外科用縫合線附針

聚酯外科用縫合線附針

玻璃注射筒

玻璃注射筒

短波治療器

短波治療器

康倍脊椎植入物

康倍脊椎植入物

電腦呼吸功能檢查分析器

電腦呼吸功能檢查分析器

外科用鉻羊腸縫合線（附針）

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骨螺絲釘	英文品名: "ORTHOFIX" CORTICAL & CANCELLOUS SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005855號 \| 有效日期: 2000/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
外科用絹絲縫合線附針	英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCOSILK SURGICAL SUTURE WITH EYELESS NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002491號 \| 有效日期: 1992/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
外科用尼龍縫合線附針	英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCO NYLON SURGICAL SUTURE, WITH EYELESS NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002492號 \| 有效日期: 1992/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
福納斯輸液控制器	英文品名: "TRICOMED"FRENSHORE INFUSION CONTROL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002496號 \| 有效日期: 1988/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＣ？２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
橡皮質邊羅士引流管	英文品名: "PERRY" LATEX PENROSE DRAINAGE TUBING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002531號 \| 有效日期: 1988/05/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴＹＬＥ　６０７，ＳＴＹＬＥ　６０８，ＳＴＹＬＥ　６１３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
電子血壓計	英文品名: ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER "SHARP" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000528號 \| 有效日期: 1987/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＢ？１０１Ｈ，　ＭＢ？２００，　ＭＢ？１０５Ｈ，　ＭＢ？１０７Ｈ，　ＭＢ？３０１Ｈ，　ＭＢ？２０１Ｈ，　ＭＢ？３０３Ｈ，　ＭＢ？５０１Ｈ，　ＭＢ？３０４Ｈ，ＭＢ？３０５Ｈ，ＭＢ－３０８Ｈ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
骨螺絲螺帽	英文品名: "HEINR" V.D.S. SCREWS NUTS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002372號 \| 有效日期: 2003/11/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＥＸ？ＮＵＴＳ，ＳＣＲＥＷＳ？ＨＥＡＤ　ＳＵＰＥＲＩＯＲ　ＯＰＥＮＥＤ，ＳＣＲＥＷＳ？ＨＥＡＤ　ＬＡＴＥＲＡＬ　ＯＰＥＮＥＤ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

骨螺絲釘

自體輸血袋	英文品名: "ATRIUM" ATS BLOOD BAG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007756號 \| 有效日期: 2001/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２４５０，２５５０以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巨東儀器有限公司
自體血液回收系統管套	英文品名: "HAEMONETICS" CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007757號 \| 有效日期: 2001/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/02/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慧晹企業有限公司
防水免縫膠帶	英文品名: STERI-STRIP WOUND CLOSURE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007758號 \| 有效日期: 2001/02/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/09/23 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８５１２、８５１４、８５１７以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
“尼普洛”洗腎用透析筒	英文品名: “NIPRO”CELLULOSE TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007759號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。SUREFLUX-50UH, 70UH, 90UH, 110UH, 130UH, 150UH, 170UH, 190UH, 210UH。增加規格：SUREFLUX-250UH。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
雙葉片機械式人工心臟活瓣	英文品名: "BAXTER" BILEAFOLET VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007760號 \| 有效日期: 2001/02/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
經鼻呼吸輔助器	英文品名: "MAP" AMBULANT THERAPY SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007761號 \| 有效日期: 2001/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＸＮＣＰＡＰ　ＭＯＲＩＴＺＢＩＬＥＶＥＬ　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長同儀器有限公司
"紐派克" 呼吸器	英文品名: "PNEUPAC" VENTILATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007762號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＲＯＭＰＴＯＮＰＡＣ，　ＴＲＡＮＳＰＡＣ　２？２Ｄ，　ＶＥＮＴＩＰＡＣ　２？２Ｄ？５，ＲＥＳＣＵＰＡＣ　２Ｄ？２ＤＭ？４Ｄ？４ＤＭ，ＰＡＲＡＰＡＣ　２？２Ｄ．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司
"紐派克" 呼吸甦醒器	英文品名: "PNEUPAC" VENTILATOR/BESUSCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007763號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：１，２Ｒ，４Ｒ，４Ｒ（Ｒ）以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司
幼兒人工心肺系統	英文品名: NEONATAL/PEDIATRIC OXYGENATING SYSTEM "POLYSTAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007764號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司
彩色軟性隱形眼鏡	英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 \| 有效日期: 2001/02/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淡藍色 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
超音波治療機	英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007766號 \| 有效日期: 2001/02/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＯＲＴＥ　ＵＳ　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 逢陽股份有限公司
干涉電流型低周波治療器　〝海瓦〞	英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＯＴＲＯＮ　ＮＥＯ－１１０、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＮＥＯＣＲＯＳＳ　ＮＥＣ－２０。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
波斯頓科技麻省冠狀動脈氣球導管	英文品名: MAXXUM PTCA BALLOON CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008475號 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 六霖企業有限公司
賽柏羅內克斯植入式人工神經系統	英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/20 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １００ＮＣＰ、２００ＮＣＰ、２５０ＮＣＰ、３００ＮＣＰ、　　　　　　　　　　　　４００ＮＣＰ。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 企建科技有限公司
血液微凝過濾裝置	英文品名: AGGREGARD BLOOD MICROAGGREGATE FILTER "TERUMO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008477號 \| 有效日期: 1998/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ？ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

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