"奇豆氏"非呼吸用噴霧器(未滅菌)
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中文品名"奇豆氏"非呼吸用噴霧器(未滅菌)的英文品名是"Kido's"Toy Bear Nebulizer(Non-sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第003822號, 有效日期是20110414, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121029, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是翔聚海外貿易有限公司.

#"奇豆氏"非呼吸用噴霧器(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第003822號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121029
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110414
發證日期20060414
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400382201
中文品名"奇豆氏"非呼吸用噴霧器(未滅菌)
英文品名"Kido's"Toy Bear Nebulizer(Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5640 非呼吸用醫藥噴霧器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱翔聚海外貿易有限公司
申請商地址台北市信義區光復南路495號2樓之1
申請商統一編號89973580
製造商名稱KIDO'S LLC
製造廠廠址P.O. BOX 703655 DALLAS, TX 75370-3655, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第003822號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20121029

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20110414

發證日期

20060414

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400382201

中文品名

"奇豆氏"非呼吸用噴霧器(未滅菌)

英文品名

"Kido's"Toy Bear Nebulizer(Non-sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

D5640 非呼吸用醫藥噴霧器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

翔聚海外貿易有限公司

申請商地址

台北市信義區光復南路495號2樓之1

申請商統一編號

89973580

製造商名稱

KIDO'S LLC

製造廠廠址

P.O. BOX 703655 DALLAS, TX 75370-3655, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20121030

製造許可登錄編號

(空)

"奇豆氏"非呼吸用噴霧器(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"奇豆氏"非呼吸用噴霧器(未滅菌)的地址位於

台北市信義區光復南路495號2樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 "奇豆氏"非呼吸用噴霧器(未滅菌) 相關資料

@ "奇豆氏"非呼吸用噴霧器(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號89973580
原始登記日期19950427
核發日期20230207
廠商中文名稱翔聚海外貿易有限公司
廠商英文名稱TARGETLINE INCORPORATED
中文營業地址臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15
英文營業地址8 F.-15, No. 10, Sec. 1, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100503, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O翔
電話號碼02-87860611
傳真號碼02-87860631
進口資格
出口資格
統一編號: 89973580
原始登記日期: 19950427
核發日期: 20230207
廠商中文名稱: 翔聚海外貿易有限公司
廠商英文名稱: TARGETLINE INCORPORATED
中文營業地址: 臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15
英文營業地址: 8 F.-15, No. 10, Sec. 1, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100503, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O翔
電話號碼: 02-87860611
傳真號碼: 02-87860631
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "奇豆氏"非呼吸用噴霧器(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ "奇豆氏"非呼吸用噴霧器(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第003802號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/13
發證日期2006/04/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400380205
中文品名"酷可"水性繃帶 (未滅菌)
英文品名"Koldcare"Koolaburn Dressings and kits (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱翔聚海外貿易有限公司
申請商地址台北市信義區光復南路495號2樓之1
申請商統一編號89973580
製造商名稱KOLD-CARE/ROMAINE
製造廠廠址2026 STERLING AVENUE ELKHART, IN 46516, U.SA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003802號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/13
發證日期: 2006/04/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400380205
中文品名: "酷可"水性繃帶 (未滅菌)
英文品名: "Koldcare"Koolaburn Dressings and kits (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翔聚海外貿易有限公司
申請商地址: 台北市信義區光復南路495號2樓之1
申請商統一編號: 89973580
製造商名稱: KOLD-CARE/ROMAINE
製造廠廠址: 2026 STERLING AVENUE ELKHART, IN 46516, U.SA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "奇豆氏"非呼吸用噴霧器(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第003802號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121029
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110413
發證日期20060413
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400380205
中文品名"酷可"水性繃帶 (未滅菌)
英文品名"Koldcare"Koolaburn Dressings and kits (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱翔聚海外貿易有限公司
申請商地址台北市信義區光復南路495號2樓之1
申請商統一編號89973580
製造商名稱KOLD-CARE/ROMAINE
製造廠廠址2026 STERLING AVENUE ELKHART, IN 46516, U.SA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003802號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121029
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110413
發證日期: 20060413
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400380205
中文品名: "酷可"水性繃帶 (未滅菌)
英文品名: "Koldcare"Koolaburn Dressings and kits (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翔聚海外貿易有限公司
申請商地址: 台北市信義區光復南路495號2樓之1
申請商統一編號: 89973580
製造商名稱: KOLD-CARE/ROMAINE
製造廠廠址: 2026 STERLING AVENUE ELKHART, IN 46516, U.SA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)

@ "奇豆氏"非呼吸用噴霧器(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第003822號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/14
發證日期2006/04/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400382201
中文品名"奇豆氏"非呼吸用噴霧器(未滅菌)
英文品名"Kido's"Toy Bear Nebulizer(Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5640 非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱翔聚海外貿易有限公司
申請商地址台北市信義區光復南路495號2樓之1
申請商統一編號89973580
製造商名稱KIDO'S LLC
製造廠廠址P.O. BOX 703655 DALLAS, TX 75370-3655, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003822號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/14
發證日期: 2006/04/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400382201
中文品名: "奇豆氏"非呼吸用噴霧器(未滅菌)
英文品名: "Kido's"Toy Bear Nebulizer(Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5640 非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翔聚海外貿易有限公司
申請商地址: 台北市信義區光復南路495號2樓之1
申請商統一編號: 89973580
製造商名稱: KIDO'S LLC
製造廠廠址: P.O. BOX 703655 DALLAS, TX 75370-3655, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "奇豆氏"非呼吸用噴霧器(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器陸輸字第001006號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/04
發證日期2019/04/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA09200100600
中文品名“尚領”胸腔按壓機
英文品名“SunLife” Miniaturize Chest Compressor
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E5200 體外心臟加壓器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MCC-E1、MCC-E2、MCC-E3、MCC-E4、MCC-E5以下空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱翔聚海外貿易有限公司
申請商地址臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15(105室)
申請商統一編號89973580
製造商名稱SunLife Science (Suzhou) Inc.
製造廠廠址211, B2 Building, 218 Xinghu Str., Suzhou Industrial Park, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/12/14
製造許可登錄編號QSD11112
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001006號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/04
發證日期: 2019/04/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA09200100600
中文品名: “尚領”胸腔按壓機
英文品名: “SunLife” Miniaturize Chest Compressor
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E5200 體外心臟加壓器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MCC-E1、MCC-E2、MCC-E3、MCC-E4、MCC-E5以下空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 翔聚海外貿易有限公司
申請商地址: 臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15(105室)
申請商統一編號: 89973580
製造商名稱: SunLife Science (Suzhou) Inc.
製造廠廠址: 211, B2 Building, 218 Xinghu Str., Suzhou Industrial Park, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/12/14
製造許可登錄編號: QSD11112

@ "奇豆氏"非呼吸用噴霧器(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第003801號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/13
發證日期2006/04/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400380103
中文品名"活絡"氣管內管固定帶 (未滅菌)
英文品名"FRENO"Thomas ET Tube Holder (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5770 氣管管路固定裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱翔聚海外貿易有限公司
申請商地址台北市信義區光復南路495號2樓之1
申請商統一編號89973580
製造商名稱FERNO-WASHINGTON, INC.
製造廠廠址70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003801號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/13
發證日期: 2006/04/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400380103
中文品名: "活絡"氣管內管固定帶 (未滅菌)
英文品名: "FRENO"Thomas ET Tube Holder (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5770 氣管管路固定裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翔聚海外貿易有限公司
申請商地址: 台北市信義區光復南路495號2樓之1
申請商統一編號: 89973580
製造商名稱: FERNO-WASHINGTON, INC.
製造廠廠址: 70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "奇豆氏"非呼吸用噴霧器(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第003801號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121029
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110413
發證日期20060413
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400380103
中文品名"活絡"氣管內管固定帶 (未滅菌)
英文品名"FRENO"Thomas ET Tube Holder (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5770 氣管管路固定裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱翔聚海外貿易有限公司
申請商地址台北市信義區光復南路495號2樓之1
申請商統一編號89973580
製造商名稱FERNO-WASHINGTON, INC.
製造廠廠址70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003801號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121029
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110413
發證日期: 20060413
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400380103
中文品名: "活絡"氣管內管固定帶 (未滅菌)
英文品名: "FRENO"Thomas ET Tube Holder (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5770 氣管管路固定裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翔聚海外貿易有限公司
申請商地址: 台北市信義區光復南路495號2樓之1
申請商統一編號: 89973580
製造商名稱: FERNO-WASHINGTON, INC.
製造廠廠址: 70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 "奇豆氏"非呼吸用噴霧器(未滅菌) 相關資料

@ "奇豆氏"非呼吸用噴霧器(未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱翔聚海外貿易有限公司
公司統一編號89973580
業者地址台北市中正區重慶南路1段10號8樓之15
食品業者登錄字號A-189973580-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 翔聚海外貿易有限公司
公司統一編號: 89973580
業者地址: 台北市中正區重慶南路1段10號8樓之15
食品業者登錄字號: A-189973580-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

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# 89973580 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號89973580
原始登記日期19950427
核發日期20230207
廠商中文名稱翔聚海外貿易有限公司
廠商英文名稱TARGETLINE INCORPORATED
中文營業地址臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15
英文營業地址8 F.-15, No. 10, Sec. 1, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100503, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O翔
電話號碼02-87860611
傳真號碼02-87860631
進口資格
出口資格
統一編號: 89973580
原始登記日期: 19950427
核發日期: 20230207
廠商中文名稱: 翔聚海外貿易有限公司
廠商英文名稱: TARGETLINE INCORPORATED
中文營業地址: 臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15
英文營業地址: 8 F.-15, No. 10, Sec. 1, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100503, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O翔
電話號碼: 02-87860611
傳真號碼: 02-87860631
進口資格:
出口資格:

# 89973580 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第003801號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/13
發證日期2006/04/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400380103
中文品名"活絡"氣管內管固定帶 (未滅菌)
英文品名"FRENO"Thomas ET Tube Holder (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5770 氣管管路固定裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱翔聚海外貿易有限公司
申請商地址台北市信義區光復南路495號2樓之1
申請商統一編號89973580
製造商名稱FERNO-WASHINGTON, INC.
製造廠廠址70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003801號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/13
發證日期: 2006/04/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400380103
中文品名: "活絡"氣管內管固定帶 (未滅菌)
英文品名: "FRENO"Thomas ET Tube Holder (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5770 氣管管路固定裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翔聚海外貿易有限公司
申請商地址: 台北市信義區光復南路495號2樓之1
申請商統一編號: 89973580
製造商名稱: FERNO-WASHINGTON, INC.
製造廠廠址: 70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

# 89973580 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第003802號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/13
發證日期2006/04/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400380205
中文品名"酷可"水性繃帶 (未滅菌)
英文品名"Koldcare"Koolaburn Dressings and kits (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱翔聚海外貿易有限公司
申請商地址台北市信義區光復南路495號2樓之1
申請商統一編號89973580
製造商名稱KOLD-CARE/ROMAINE
製造廠廠址2026 STERLING AVENUE ELKHART, IN 46516, U.SA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003802號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/13
發證日期: 2006/04/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400380205
中文品名: "酷可"水性繃帶 (未滅菌)
英文品名: "Koldcare"Koolaburn Dressings and kits (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翔聚海外貿易有限公司
申請商地址: 台北市信義區光復南路495號2樓之1
申請商統一編號: 89973580
製造商名稱: KOLD-CARE/ROMAINE
製造廠廠址: 2026 STERLING AVENUE ELKHART, IN 46516, U.SA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

# 89973580 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第003822號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/14
發證日期2006/04/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400382201
中文品名"奇豆氏"非呼吸用噴霧器(未滅菌)
英文品名"Kido's"Toy Bear Nebulizer(Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5640 非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱翔聚海外貿易有限公司
申請商地址台北市信義區光復南路495號2樓之1
申請商統一編號89973580
製造商名稱KIDO'S LLC
製造廠廠址P.O. BOX 703655 DALLAS, TX 75370-3655, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003822號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/14
發證日期: 2006/04/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400382201
中文品名: "奇豆氏"非呼吸用噴霧器(未滅菌)
英文品名: "Kido's"Toy Bear Nebulizer(Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5640 非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翔聚海外貿易有限公司
申請商地址: 台北市信義區光復南路495號2樓之1
申請商統一編號: 89973580
製造商名稱: KIDO'S LLC
製造廠廠址: P.O. BOX 703655 DALLAS, TX 75370-3655, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

# 89973580 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第003801號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121029
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110413
發證日期20060413
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400380103
中文品名"活絡"氣管內管固定帶 (未滅菌)
英文品名"FRENO"Thomas ET Tube Holder (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5770 氣管管路固定裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱翔聚海外貿易有限公司
申請商地址台北市信義區光復南路495號2樓之1
申請商統一編號89973580
製造商名稱FERNO-WASHINGTON, INC.
製造廠廠址70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003801號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121029
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110413
發證日期: 20060413
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400380103
中文品名: "活絡"氣管內管固定帶 (未滅菌)
英文品名: "FRENO"Thomas ET Tube Holder (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5770 氣管管路固定裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翔聚海外貿易有限公司
申請商地址: 台北市信義區光復南路495號2樓之1
申請商統一編號: 89973580
製造商名稱: FERNO-WASHINGTON, INC.
製造廠廠址: 70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)

# 89973580 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第003802號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121029
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110413
發證日期20060413
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400380205
中文品名"酷可"水性繃帶 (未滅菌)
英文品名"Koldcare"Koolaburn Dressings and kits (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱翔聚海外貿易有限公司
申請商地址台北市信義區光復南路495號2樓之1
申請商統一編號89973580
製造商名稱KOLD-CARE/ROMAINE
製造廠廠址2026 STERLING AVENUE ELKHART, IN 46516, U.SA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003802號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121029
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110413
發證日期: 20060413
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400380205
中文品名: "酷可"水性繃帶 (未滅菌)
英文品名: "Koldcare"Koolaburn Dressings and kits (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翔聚海外貿易有限公司
申請商地址: 台北市信義區光復南路495號2樓之1
申請商統一編號: 89973580
製造商名稱: KOLD-CARE/ROMAINE
製造廠廠址: 2026 STERLING AVENUE ELKHART, IN 46516, U.SA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)

# 89973580 於 食品業者登錄資料集 - 7

公司或商業登記名稱翔聚海外貿易有限公司
公司統一編號89973580
業者地址台北市中正區重慶南路1段10號8樓之15
食品業者登錄字號A-189973580-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 翔聚海外貿易有限公司
公司統一編號: 89973580
業者地址: 台北市中正區重慶南路1段10號8樓之15
食品業者登錄字號: A-189973580-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

# 89973580 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器陸輸字第001006號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/04
發證日期2019/04/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA09200100600
中文品名“尚領”胸腔按壓機
英文品名“SunLife” Miniaturize Chest Compressor
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E5200 體外心臟加壓器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MCC-E1、MCC-E2、MCC-E3、MCC-E4、MCC-E5以下空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱翔聚海外貿易有限公司
申請商地址臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15(105室)
申請商統一編號89973580
製造商名稱SunLife Science (Suzhou) Inc.
製造廠廠址211, B2 Building, 218 Xinghu Str., Suzhou Industrial Park, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/12/14
製造許可登錄編號QSD11112
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001006號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/04
發證日期: 2019/04/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA09200100600
中文品名: “尚領”胸腔按壓機
英文品名: “SunLife” Miniaturize Chest Compressor
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E5200 體外心臟加壓器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MCC-E1、MCC-E2、MCC-E3、MCC-E4、MCC-E5以下空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 翔聚海外貿易有限公司
申請商地址: 臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15(105室)
申請商統一編號: 89973580
製造商名稱: SunLife Science (Suzhou) Inc.
製造廠廠址: 211, B2 Building, 218 Xinghu Str., Suzhou Industrial Park, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/12/14
製造許可登錄編號: QSD11112
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市信義區光復南路495號2樓之1 ...)

太平洋建設股份有限公司

總機電話: 02-27225051 | 公司代號: 2506 | 產業別: 14 | 營利事業統一編號: 11099009 | 住址: 台北市信義區光復南路495號 | 董事長: 柳逸義 | 成立日期: 19670614 | 出表日期: 1130426

@ 上市公司基本資料

川飛能源股份有限公司

總機電話: 02-27200095 | 公司代號: 1516 | 產業別: 20 | 營利事業統一編號: 22071751 | 住址: 台北市信義區光復南路495號6樓之5 | 董事長: 謝縈俞 | 成立日期: 19860220 | 出表日期: 1130426

@ 上市公司基本資料

訊芯科技控股股份有限公司

總機電話: 02-22688368 | 公司代號: 6451 | 產業別: 24 | 營利事業統一編號: 38649225 | 住址: 台北市信義區光復南路495號11樓之5 | 董事長: 蔣尚義 | 成立日期: 20080108 | 出表日期: 1130426

@ 上市公司基本資料

“創睿”階梯擔架椅(未滅菌)

英文品名: “EMStream” Stair Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002679號 | 有效日期: 2014/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 創睿企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“創睿”階梯擔架椅(未滅菌)

英文品名: “EMStream” Stair Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002679號 | 有效日期: 20141103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 創睿企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“創睿”創傷處理包(未滅菌)

英文品名: “EMStream” Trauma Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003649號 | 有效日期: 20210811 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」、「灌洗注射筒(J.6960)」及「臍帶閉合器(J.5950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: I.4800,J.6960,J.5950之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 創睿企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“創睿”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “EMStream”TRUNCAL ORTHOSIS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002457號 | 有效日期: 2014/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 創睿企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“創睿”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “EMStream”TRUNCAL ORTHOSIS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002457號 | 有效日期: 20140512 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 創睿企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

太平洋建設股份有限公司

總機電話: 02-27225051 | 公司代號: 2506 | 產業別: 14 | 營利事業統一編號: 11099009 | 住址: 台北市信義區光復南路495號 | 董事長: 柳逸義 | 成立日期: 19670614 | 出表日期: 1130426

@ 上市公司基本資料

川飛能源股份有限公司

總機電話: 02-27200095 | 公司代號: 1516 | 產業別: 20 | 營利事業統一編號: 22071751 | 住址: 台北市信義區光復南路495號6樓之5 | 董事長: 謝縈俞 | 成立日期: 19860220 | 出表日期: 1130426

@ 上市公司基本資料

訊芯科技控股股份有限公司

總機電話: 02-22688368 | 公司代號: 6451 | 產業別: 24 | 營利事業統一編號: 38649225 | 住址: 台北市信義區光復南路495號11樓之5 | 董事長: 蔣尚義 | 成立日期: 20080108 | 出表日期: 1130426

@ 上市公司基本資料

“創睿”階梯擔架椅(未滅菌)

英文品名: “EMStream” Stair Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002679號 | 有效日期: 2014/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 創睿企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“創睿”階梯擔架椅(未滅菌)

英文品名: “EMStream” Stair Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002679號 | 有效日期: 20141103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 創睿企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“創睿”創傷處理包(未滅菌)

英文品名: “EMStream” Trauma Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003649號 | 有效日期: 20210811 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」、「灌洗注射筒(J.6960)」及「臍帶閉合器(J.5950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: I.4800,J.6960,J.5950之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 創睿企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“創睿”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “EMStream”TRUNCAL ORTHOSIS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002457號 | 有效日期: 2014/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 創睿企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“創睿”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “EMStream”TRUNCAL ORTHOSIS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002457號 | 有效日期: 20140512 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 創睿企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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翔聚海外貿易的黃頁資料

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翔聚海外貿易有限公司 | 地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號8樓 | 電話: 02-2657-6389

翔聚海外貿易有限公司 | 地址: 台北市內湖區新湖二路191巷17號1樓 | 電話: 02-2793-5795

翔聚海外貿易有限公司 | 地址: 台北市信義區信義路六段31號7樓之1 | 電話: 02-2759-6668

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15
林士翔89973580核准設立

登記地址: 臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15 | 負責人: 林士翔 | 統編: 89973580 | 核准設立

與"奇豆氏"非呼吸用噴霧器(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“河南駝人” 麻醉穿刺包

英文品名: “Henan Tuoren” Anesthesia Kit | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000952號 | 有效日期: 2023/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS-E、AS-E/S II以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“邁瑞”生理監視器

英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000953號 | 有效日期: 2028/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneVision N17、BeneVision N15、BeneVision N12以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

“博仕美”艾提斯冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “BrosMed” Artimes PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000954號 | 有效日期: 2028/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 新加坡商安健醫療器材國際有限公司台灣分公司

“理邦”胎心多普勒儀

英文品名: “EDAN” Ultrasonic Pocket Doppler | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000955號 | 有效日期: 2028/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD3以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司

港香蘭針灸針

英文品名: GGCare Acupuncture needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000956號 | 有效日期: 2023/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 港香蘭藥廠股份有限公司

“塔尼達”電子血壓計

英文品名: “Tanita” Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000957號 | 有效日期: 2023/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-212、BP-213、BP-222、BP-223以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 西合實業股份有限公司

“天津”動脈導管

英文品名: “Tianjin” Arterial Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000958號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司

美康一次性使用無菌針灸針

英文品名: MIK Sterile Acupuncture Needles for Single Use | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000959號 | 有效日期: 2028/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年11月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美德恩生技有限公司

“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000960號 | 有效日期: 2028/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司

愛引力衛生套

英文品名: Aoni Natural Rubber Latex Condom | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000961號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 闊度:52±2mm,平紋型(Ultrathin 001);闊度:55±2mm,平紋型(XL Ultrathin 001);以下空白增加規格:平紋型,Extra Smooth Ultrathin 001... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 奧尼里奇股份有限公司

“理邦”心電圖工作站

英文品名: “EDAN” PC ECG | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000962號 | 有效日期: 2028/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SE-1515以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司

威創血壓壓脈帶

英文品名: VTRUST Reusable NIBP Cuff | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000963號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TJ-NIBP003-02, TJ-NIBP003-03, TJ-NIBP003-04, TJ-NIBP003-05以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

“河南駝人” 氣管內管

英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原107年12月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“歐姆龍”體重體脂肪計

英文品名: “OMRON” Body composition monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000965號 | 有效日期: 2023/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBF-222T以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司

“埃普特”麻雀導引導管

英文品名: “APT” March Guiding Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 有效日期: 2023/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司

“河南駝人” 麻醉穿刺包

英文品名: “Henan Tuoren” Anesthesia Kit | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000952號 | 有效日期: 2023/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS-E、AS-E/S II以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“邁瑞”生理監視器

英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000953號 | 有效日期: 2028/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneVision N17、BeneVision N15、BeneVision N12以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

“博仕美”艾提斯冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “BrosMed” Artimes PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000954號 | 有效日期: 2028/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 新加坡商安健醫療器材國際有限公司台灣分公司

“理邦”胎心多普勒儀

英文品名: “EDAN” Ultrasonic Pocket Doppler | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000955號 | 有效日期: 2028/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD3以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司

港香蘭針灸針

英文品名: GGCare Acupuncture needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000956號 | 有效日期: 2023/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 港香蘭藥廠股份有限公司

“塔尼達”電子血壓計

英文品名: “Tanita” Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000957號 | 有效日期: 2023/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-212、BP-213、BP-222、BP-223以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 西合實業股份有限公司

“天津”動脈導管

英文品名: “Tianjin” Arterial Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000958號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司

美康一次性使用無菌針灸針

英文品名: MIK Sterile Acupuncture Needles for Single Use | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000959號 | 有效日期: 2028/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年11月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美德恩生技有限公司

“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000960號 | 有效日期: 2028/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司

愛引力衛生套

英文品名: Aoni Natural Rubber Latex Condom | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000961號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 闊度:52±2mm,平紋型(Ultrathin 001);闊度:55±2mm,平紋型(XL Ultrathin 001);以下空白增加規格:平紋型,Extra Smooth Ultrathin 001... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 奧尼里奇股份有限公司

“理邦”心電圖工作站

英文品名: “EDAN” PC ECG | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000962號 | 有效日期: 2028/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SE-1515以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司

威創血壓壓脈帶

英文品名: VTRUST Reusable NIBP Cuff | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000963號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TJ-NIBP003-02, TJ-NIBP003-03, TJ-NIBP003-04, TJ-NIBP003-05以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

“河南駝人” 氣管內管

英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原107年12月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“歐姆龍”體重體脂肪計

英文品名: “OMRON” Body composition monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000965號 | 有效日期: 2023/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBF-222T以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司

“埃普特”麻雀導引導管

英文品名: “APT” March Guiding Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 有效日期: 2023/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司

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