"酷可"水性繃帶 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"酷可"水性繃帶 (未滅菌)的英文品名是"Koldcare"Koolaburn Dressings and kits (non-sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第003802號, 有效日期是2011/04/13, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/10/29, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是翔聚海外貿易有限公司.

#"酷可"水性繃帶 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第003802號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/13
發證日期2006/04/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400380205
中文品名"酷可"水性繃帶 (未滅菌)
英文品名"Koldcare"Koolaburn Dressings and kits (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱翔聚海外貿易有限公司
申請商地址台北市信義區光復南路495號2樓之1
申請商統一編號89973580
製造商名稱KOLD-CARE/ROMAINE
製造廠廠址2026 STERLING AVENUE ELKHART, IN 46516, U.SA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第003802號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/10/29

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2011/04/13

發證日期

2006/04/13

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400380205

中文品名

"酷可"水性繃帶 (未滅菌)

英文品名

"Koldcare"Koolaburn Dressings and kits (non-sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5090 液體性繃帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

翔聚海外貿易有限公司

申請商地址

台北市信義區光復南路495號2樓之1

申請商統一編號

89973580

製造商名稱

KOLD-CARE/ROMAINE

製造廠廠址

2026 STERLING AVENUE ELKHART, IN 46516, U.SA.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2012/10/30

製造許可登錄編號

(空)

"酷可"水性繃帶 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"酷可"水性繃帶 (未滅菌)的地址位於

台北市信義區光復南路495號2樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 "酷可"水性繃帶 (未滅菌) 相關資料

@ "酷可"水性繃帶 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號89973580
原始登記日期19950427
核發日期20230207
廠商中文名稱翔聚海外貿易有限公司
廠商英文名稱TARGETLINE INCORPORATED
中文營業地址臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15
英文營業地址8 F.-15, No. 10, Sec. 1, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100503, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O翔
電話號碼02-87860611
傳真號碼02-87860631
進口資格有
出口資格有
統一編號: 89973580
原始登記日期: 19950427
核發日期: 20230207
廠商中文名稱: 翔聚海外貿易有限公司
廠商英文名稱: TARGETLINE INCORPORATED
中文營業地址: 臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15
英文營業地址: 8 F.-15, No. 10, Sec. 1, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100503, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O翔
電話號碼: 02-87860611
傳真號碼: 02-87860631
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 "酷可"水性繃帶 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ "酷可"水性繃帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第003802號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121029
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110413
發證日期20060413
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400380205
中文品名"酷可"水性繃帶 (未滅菌)
英文品名"Koldcare"Koolaburn Dressings and kits (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱翔聚海外貿易有限公司
申請商地址台北市信義區光復南路495號2樓之1
申請商統一編號89973580
製造商名稱KOLD-CARE/ROMAINE
製造廠廠址2026 STERLING AVENUE ELKHART, IN 46516, U.SA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003802號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121029
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110413
發證日期: 20060413
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400380205
中文品名: "酷可"水性繃帶 (未滅菌)
英文品名: "Koldcare"Koolaburn Dressings and kits (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 翔聚海外貿易有限公司
申請商地址: 台北市信義區光復南路495號2樓之1
申請商統一編號: 89973580
製造商名稱: KOLD-CARE/ROMAINE
製造廠廠址: 2026 STERLING AVENUE ELKHART, IN 46516, U.SA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)

@ "酷可"水性繃帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第003822號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/14
發證日期2006/04/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400382201
中文品名"奇豆氏"非呼吸用噴霧器(未滅菌)
英文品名"Kido's"Toy Bear Nebulizer(Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5640 非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱翔聚海外貿易有限公司
申請商地址台北市信義區光復南路495號2樓之1
申請商統一編號89973580
製造商名稱KIDO'S LLC
製造廠廠址P.O. BOX 703655 DALLAS, TX 75370-3655, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003822號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/14
發證日期: 2006/04/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400382201
中文品名: "奇豆氏"非呼吸用噴霧器(未滅菌)
英文品名: "Kido's"Toy Bear Nebulizer(Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5640 非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 翔聚海外貿易有限公司
申請商地址: 台北市信義區光復南路495號2樓之1
申請商統一編號: 89973580
製造商名稱: KIDO'S LLC
製造廠廠址: P.O. BOX 703655 DALLAS, TX 75370-3655, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "酷可"水性繃帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第003822號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121029
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110414
發證日期20060414
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400382201
中文品名"奇豆氏"非呼吸用噴霧器(未滅菌)
英文品名"Kido's"Toy Bear Nebulizer(Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5640 非呼吸用醫藥噴霧器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱翔聚海外貿易有限公司
申請商地址台北市信義區光復南路495號2樓之1
申請商統一編號89973580
製造商名稱KIDO'S LLC
製造廠廠址P.O. BOX 703655 DALLAS, TX 75370-3655, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003822號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121029
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110414
發證日期: 20060414
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400382201
中文品名: "奇豆氏"非呼吸用噴霧器(未滅菌)
英文品名: "Kido's"Toy Bear Nebulizer(Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5640 非呼吸用醫藥噴霧器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 翔聚海外貿易有限公司
申請商地址: 台北市信義區光復南路495號2樓之1
申請商統一編號: 89973580
製造商名稱: KIDO'S LLC
製造廠廠址: P.O. BOX 703655 DALLAS, TX 75370-3655, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)

@ "酷可"水性繃帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器陸輸字第001006號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/04
發證日期2019/04/04
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA09200100600
中文品名“尚領”胸腔按壓機
英文品名“SunLife” Miniaturize Chest Compressor
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E5200 體外心臟加壓器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MCC-E1、MCC-E2、MCC-E3、MCC-E4、MCC-E5以下空白
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱翔聚海外貿易有限公司
申請商地址臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15(105室)
申請商統一編號89973580
製造商名稱SunLife Science (Suzhou) Inc.
製造廠廠址211, B2 Building, 218 Xinghu Str., Suzhou Industrial Park, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/12/14
製造許可登錄編號QSD11112
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001006號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/04
發證日期: 2019/04/04
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA09200100600
中文品名: “尚領”胸腔按壓機
英文品名: “SunLife” Miniaturize Chest Compressor
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E5200 體外心臟加壓器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MCC-E1、MCC-E2、MCC-E3、MCC-E4、MCC-E5以下空白
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 翔聚海外貿易有限公司
申請商地址: 臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15(105室)
申請商統一編號: 89973580
製造商名稱: SunLife Science (Suzhou) Inc.
製造廠廠址: 211, B2 Building, 218 Xinghu Str., Suzhou Industrial Park, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/12/14
製造許可登錄編號: QSD11112

@ "酷可"水性繃帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第003801號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/13
發證日期2006/04/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400380103
中文品名"活絡"氣管內管固定帶 (未滅菌)
英文品名"FRENO"Thomas ET Tube Holder (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5770 氣管管路固定裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱翔聚海外貿易有限公司
申請商地址台北市信義區光復南路495號2樓之1
申請商統一編號89973580
製造商名稱FERNO-WASHINGTON, INC.
製造廠廠址70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003801號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/13
發證日期: 2006/04/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400380103
中文品名: "活絡"氣管內管固定帶 (未滅菌)
英文品名: "FRENO"Thomas ET Tube Holder (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5770 氣管管路固定裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 翔聚海外貿易有限公司
申請商地址: 台北市信義區光復南路495號2樓之1
申請商統一編號: 89973580
製造商名稱: FERNO-WASHINGTON, INC.
製造廠廠址: 70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "酷可"水性繃帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第003801號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121029
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110413
發證日期20060413
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400380103
中文品名"活絡"氣管內管固定帶 (未滅菌)
英文品名"FRENO"Thomas ET Tube Holder (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5770 氣管管路固定裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱翔聚海外貿易有限公司
申請商地址台北市信義區光復南路495號2樓之1
申請商統一編號89973580
製造商名稱FERNO-WASHINGTON, INC.
製造廠廠址70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003801號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121029
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110413
發證日期: 20060413
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400380103
中文品名: "活絡"氣管內管固定帶 (未滅菌)
英文品名: "FRENO"Thomas ET Tube Holder (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5770 氣管管路固定裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 翔聚海外貿易有限公司
申請商地址: 台北市信義區光復南路495號2樓之1
申請商統一編號: 89973580
製造商名稱: FERNO-WASHINGTON, INC.
製造廠廠址: 70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 "酷可"水性繃帶 (未滅菌) 相關資料

@ "酷可"水性繃帶 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱翔聚海外貿易有限公司
公司統一編號89973580
業者地址台北市中正區重慶南路1段10號8樓之15
食品業者登錄字號A-189973580-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 翔聚海外貿易有限公司
公司統一編號: 89973580
業者地址: 台北市中正區重慶南路1段10號8樓之15
食品業者登錄字號: A-189973580-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

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# 89973580 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號89973580
原始登記日期19950427
核發日期20230207
廠商中文名稱翔聚海外貿易有限公司
廠商英文名稱TARGETLINE INCORPORATED
中文營業地址臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15
英文營業地址8 F.-15, No. 10, Sec. 1, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100503, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O翔
電話號碼02-87860611
傳真號碼02-87860631
進口資格有
出口資格有
統一編號: 89973580
原始登記日期: 19950427
核發日期: 20230207
廠商中文名稱: 翔聚海外貿易有限公司
廠商英文名稱: TARGETLINE INCORPORATED
中文營業地址: 臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15
英文營業地址: 8 F.-15, No. 10, Sec. 1, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100503, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O翔
電話號碼: 02-87860611
傳真號碼: 02-87860631
進口資格: 有
出口資格: 有

# 89973580 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第003801號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/13
發證日期2006/04/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400380103
中文品名"活絡"氣管內管固定帶 (未滅菌)
英文品名"FRENO"Thomas ET Tube Holder (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5770 氣管管路固定裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱翔聚海外貿易有限公司
申請商地址台北市信義區光復南路495號2樓之1
申請商統一編號89973580
製造商名稱FERNO-WASHINGTON, INC.
製造廠廠址70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003801號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/13
發證日期: 2006/04/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400380103
中文品名: "活絡"氣管內管固定帶 (未滅菌)
英文品名: "FRENO"Thomas ET Tube Holder (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5770 氣管管路固定裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 翔聚海外貿易有限公司
申請商地址: 台北市信義區光復南路495號2樓之1
申請商統一編號: 89973580
製造商名稱: FERNO-WASHINGTON, INC.
製造廠廠址: 70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

# 89973580 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第003822號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/14
發證日期2006/04/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400382201
中文品名"奇豆氏"非呼吸用噴霧器(未滅菌)
英文品名"Kido's"Toy Bear Nebulizer(Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5640 非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱翔聚海外貿易有限公司
申請商地址台北市信義區光復南路495號2樓之1
申請商統一編號89973580
製造商名稱KIDO'S LLC
製造廠廠址P.O. BOX 703655 DALLAS, TX 75370-3655, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003822號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/14
發證日期: 2006/04/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400382201
中文品名: "奇豆氏"非呼吸用噴霧器(未滅菌)
英文品名: "Kido's"Toy Bear Nebulizer(Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5640 非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 翔聚海外貿易有限公司
申請商地址: 台北市信義區光復南路495號2樓之1
申請商統一編號: 89973580
製造商名稱: KIDO'S LLC
製造廠廠址: P.O. BOX 703655 DALLAS, TX 75370-3655, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

# 89973580 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第003801號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121029
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110413
發證日期20060413
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400380103
中文品名"活絡"氣管內管固定帶 (未滅菌)
英文品名"FRENO"Thomas ET Tube Holder (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5770 氣管管路固定裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱翔聚海外貿易有限公司
申請商地址台北市信義區光復南路495號2樓之1
申請商統一編號89973580
製造商名稱FERNO-WASHINGTON, INC.
製造廠廠址70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003801號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121029
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110413
發證日期: 20060413
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400380103
中文品名: "活絡"氣管內管固定帶 (未滅菌)
英文品名: "FRENO"Thomas ET Tube Holder (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5770 氣管管路固定裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 翔聚海外貿易有限公司
申請商地址: 台北市信義區光復南路495號2樓之1
申請商統一編號: 89973580
製造商名稱: FERNO-WASHINGTON, INC.
製造廠廠址: 70 WEIL WAY, WILMINGTON, OH 45177, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)

# 89973580 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第003802號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121029
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110413
發證日期20060413
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400380205
中文品名"酷可"水性繃帶 (未滅菌)
英文品名"Koldcare"Koolaburn Dressings and kits (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱翔聚海外貿易有限公司
申請商地址台北市信義區光復南路495號2樓之1
申請商統一編號89973580
製造商名稱KOLD-CARE/ROMAINE
製造廠廠址2026 STERLING AVENUE ELKHART, IN 46516, U.SA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003802號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121029
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110413
發證日期: 20060413
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400380205
中文品名: "酷可"水性繃帶 (未滅菌)
英文品名: "Koldcare"Koolaburn Dressings and kits (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 翔聚海外貿易有限公司
申請商地址: 台北市信義區光復南路495號2樓之1
申請商統一編號: 89973580
製造商名稱: KOLD-CARE/ROMAINE
製造廠廠址: 2026 STERLING AVENUE ELKHART, IN 46516, U.SA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)

# 89973580 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第003822號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121029
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110414
發證日期20060414
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400382201
中文品名"奇豆氏"非呼吸用噴霧器(未滅菌)
英文品名"Kido's"Toy Bear Nebulizer(Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5640 非呼吸用醫藥噴霧器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱翔聚海外貿易有限公司
申請商地址台北市信義區光復南路495號2樓之1
申請商統一編號89973580
製造商名稱KIDO'S LLC
製造廠廠址P.O. BOX 703655 DALLAS, TX 75370-3655, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003822號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121029
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110414
發證日期: 20060414
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400382201
中文品名: "奇豆氏"非呼吸用噴霧器(未滅菌)
英文品名: "Kido's"Toy Bear Nebulizer(Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5640 非呼吸用醫藥噴霧器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 翔聚海外貿易有限公司
申請商地址: 台北市信義區光復南路495號2樓之1
申請商統一編號: 89973580
製造商名稱: KIDO'S LLC
製造廠廠址: P.O. BOX 703655 DALLAS, TX 75370-3655, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)

# 89973580 於 食品業者登錄資料集 - 7

公司或商業登記名稱翔聚海外貿易有限公司
公司統一編號89973580
業者地址台北市中正區重慶南路1段10號8樓之15
食品業者登錄字號A-189973580-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 翔聚海外貿易有限公司
公司統一編號: 89973580
業者地址: 台北市中正區重慶南路1段10號8樓之15
食品業者登錄字號: A-189973580-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

# 89973580 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器陸輸字第001006號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/04
發證日期2019/04/04
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA09200100600
中文品名“尚領”胸腔按壓機
英文品名“SunLife” Miniaturize Chest Compressor
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E5200 體外心臟加壓器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MCC-E1、MCC-E2、MCC-E3、MCC-E4、MCC-E5以下空白
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱翔聚海外貿易有限公司
申請商地址臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15(105室)
申請商統一編號89973580
製造商名稱SunLife Science (Suzhou) Inc.
製造廠廠址211, B2 Building, 218 Xinghu Str., Suzhou Industrial Park, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/12/14
製造許可登錄編號QSD11112
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001006號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/04
發證日期: 2019/04/04
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA09200100600
中文品名: “尚領”胸腔按壓機
英文品名: “SunLife” Miniaturize Chest Compressor
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E5200 體外心臟加壓器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MCC-E1、MCC-E2、MCC-E3、MCC-E4、MCC-E5以下空白
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 翔聚海外貿易有限公司
申請商地址: 臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15(105室)
申請商統一編號: 89973580
製造商名稱: SunLife Science (Suzhou) Inc.
製造廠廠址: 211, B2 Building, 218 Xinghu Str., Suzhou Industrial Park, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/12/14
製造許可登錄編號: QSD11112
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市信義區光復南路495號2樓之1 ...)

太平洋建設股份有限公司

總機電話: 02-27225051 | 公司代號: 2506 | 產業別: 14 | 營利事業統一編號: 11099009 | 住址: 台北市信義區光復南路495號 | 董事長: 柳逸義 | 成立日期: 19670614 | 出表日期: 1130427

@ 上市公司基本資料

川飛能源股份有限公司

總機電話: 02-27200095 | 公司代號: 1516 | 產業別: 20 | 營利事業統一編號: 22071751 | 住址: 台北市信義區光復南路495號6樓之5 | 董事長: 謝縈俞 | 成立日期: 19860220 | 出表日期: 1130427

@ 上市公司基本資料

訊芯科技控股股份有限公司

總機電話: 02-22688368 | 公司代號: 6451 | 產業別: 24 | 營利事業統一編號: 38649225 | 住址: 台北市信義區光復南路495號11樓之5 | 董事長: 蔣尚義 | 成立日期: 20080108 | 出表日期: 1130427

@ 上市公司基本資料

“創睿”階梯擔架椅(未滅菌)

英文品名: “EMStream” Stair Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002679號 | 有效日期: 2014/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 創睿企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“創睿”階梯擔架椅(未滅菌)

英文品名: “EMStream” Stair Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002679號 | 有效日期: 20141103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 創睿企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“創睿”創傷處理包(未滅菌)

英文品名: “EMStream” Trauma Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003649號 | 有效日期: 20210811 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」、「灌洗注射筒(J.6960)」及「臍帶閉合器(J.5950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: I.4800,J.6960,J.5950之醫療器材組合。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 創睿企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“創睿”軀幹裝具 （未滅菌）

英文品名: “EMStream”TRUNCAL ORTHOSIS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002457號 | 有效日期: 2014/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 創睿企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“創睿”軀幹裝具 （未滅菌）

英文品名: “EMStream”TRUNCAL ORTHOSIS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002457號 | 有效日期: 20140512 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 創睿企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

太平洋建設股份有限公司

總機電話: 02-27225051 | 公司代號: 2506 | 產業別: 14 | 營利事業統一編號: 11099009 | 住址: 台北市信義區光復南路495號 | 董事長: 柳逸義 | 成立日期: 19670614 | 出表日期: 1130427

@ 上市公司基本資料

川飛能源股份有限公司

總機電話: 02-27200095 | 公司代號: 1516 | 產業別: 20 | 營利事業統一編號: 22071751 | 住址: 台北市信義區光復南路495號6樓之5 | 董事長: 謝縈俞 | 成立日期: 19860220 | 出表日期: 1130427

@ 上市公司基本資料

訊芯科技控股股份有限公司

總機電話: 02-22688368 | 公司代號: 6451 | 產業別: 24 | 營利事業統一編號: 38649225 | 住址: 台北市信義區光復南路495號11樓之5 | 董事長: 蔣尚義 | 成立日期: 20080108 | 出表日期: 1130427

@ 上市公司基本資料

“創睿”階梯擔架椅(未滅菌)

英文品名: “EMStream” Stair Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002679號 | 有效日期: 2014/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 創睿企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“創睿”階梯擔架椅(未滅菌)

英文品名: “EMStream” Stair Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002679號 | 有效日期: 20141103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 創睿企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“創睿”創傷處理包(未滅菌)

英文品名: “EMStream” Trauma Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003649號 | 有效日期: 20210811 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」、「灌洗注射筒(J.6960)」及「臍帶閉合器(J.5950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: I.4800,J.6960,J.5950之醫療器材組合。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 創睿企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“創睿”軀幹裝具 （未滅菌）

英文品名: “EMStream”TRUNCAL ORTHOSIS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002457號 | 有效日期: 2014/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 創睿企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“創睿”軀幹裝具 （未滅菌）

英文品名: “EMStream”TRUNCAL ORTHOSIS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002457號 | 有效日期: 20140512 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 創睿企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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翔聚海外貿易的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

翔聚海外貿易有限公司 | 地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號8樓 | 電話: 02-2657-6389

翔聚海外貿易有限公司 | 地址: 台北市內湖區新湖二路191巷17號1樓 | 電話: 02-2793-5795

翔聚海外貿易有限公司 | 地址: 台北市信義區信義路六段31號7樓之1 | 電話: 02-2759-6668

名稱 翔聚海外貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15		林士翔89973580核准設立

登記地址: 臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15 | 負責人: 林士翔 | 統編: 89973580 | 核准設立

與"酷可"水性繃帶 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

心臟監視器

英文品名: "MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002729號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＫ　７Ｓ，ＭＫ　７Ｄ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

脈膊監視器

英文品名: "MIE" PULSE MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＫ　３，ＭＵＲＲＡＹ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

顯微迴路肺功能測試系統

英文品名: "MGC" MICROLOOP PFT SCREENER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002731號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １１００ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

通氣敷料

英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １６０９，１６１０，１６１１，１６０３ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

“瓦里歐”頸椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者，伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合，並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

“康杜拉”寶得媚尿道充填系統

英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時，Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器

英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解，和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NMS460 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司

絲膏輕繃帶

英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 | 有效日期: 1988/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＭ０２，ＭＭ０３，ＭＭ０４，ＬＷ０２，ＬＷ０３，ＬＷ０４，ＬＳ０１，ＬＳ０２，ＬＳ０３，ＬＳ０４，ＬＳ０５，ＬＳ０６，ＬＳ１０，ＬＳ１２，ＬＳ１６，ＭＭ０５，ＭＷ０２，ＭＷ０３，ＭＷ０４，ＭＷ０６，... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

開刀巾

英文品名: "3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002735號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/03 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １０００，１０１０，１０１２，１０１５，１０２０，１０３０，１０４０，１０５０，１０５１，１０６０，１０７１，１０１４，１０７２，２０３５，２０３７，２０４０，２０４５，２０５０，２０５５，１０３５，... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

通氣膠帶

英文品名: "3M" MICROPORE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002736號 | 有效日期: 1987/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １５３０，１５３３，１５３５，１５３０Ｓ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

透明膠帶

英文品名: "3M" TRANSPORE SURGICAL TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002737號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １５２７，１５２７Ｓ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

短波治療器

英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　１１００Ｂ，ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　ＵＨＦ　６９Ｂ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

雷射都卜勒測微血流計

英文品名: "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002739號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＦ？１ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

麻醉機

英文品名: "CIG" ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002740號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＡＪＯＲ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

輕便型急救器

英文品名: "CIG" RESUCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002741號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＸＹ？ＶＩＶＡ　３，ＡＩＲ？ＶＩＶＡ　２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

心臟監視器

英文品名: "MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002729號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＫ　７Ｓ，ＭＫ　７Ｄ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

脈膊監視器

英文品名: "MIE" PULSE MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＫ　３，ＭＵＲＲＡＹ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

顯微迴路肺功能測試系統

英文品名: "MGC" MICROLOOP PFT SCREENER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002731號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １１００ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

通氣敷料

英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １６０９，１６１０，１６１１，１６０３ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

“瓦里歐”頸椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者，伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合，並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

“康杜拉”寶得媚尿道充填系統

英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時，Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器

英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解，和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NMS460 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司

絲膏輕繃帶

英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 | 有效日期: 1988/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＭ０２，ＭＭ０３，ＭＭ０４，ＬＷ０２，ＬＷ０３，ＬＷ０４，ＬＳ０１，ＬＳ０２，ＬＳ０３，ＬＳ０４，ＬＳ０５，ＬＳ０６，ＬＳ１０，ＬＳ１２，ＬＳ１６，ＭＭ０５，ＭＷ０２，ＭＷ０３，ＭＷ０４，ＭＷ０６，... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

開刀巾

英文品名: "3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002735號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/03 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １０００，１０１０，１０１２，１０１５，１０２０，１０３０，１０４０，１０５０，１０５１，１０６０，１０７１，１０１４，１０７２，２０３５，２０３７，２０４０，２０４５，２０５０，２０５５，１０３５，... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

通氣膠帶

英文品名: "3M" MICROPORE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002736號 | 有效日期: 1987/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １５３０，１５３３，１５３５，１５３０Ｓ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

透明膠帶

英文品名: "3M" TRANSPORE SURGICAL TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002737號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １５２７，１５２７Ｓ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

短波治療器

英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　１１００Ｂ，ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　ＵＨＦ　６９Ｂ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

雷射都卜勒測微血流計

英文品名: "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002739號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＦ？１ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

麻醉機

英文品名: "CIG" ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002740號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＡＪＯＲ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

輕便型急救器

英文品名: "CIG" RESUCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002741號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＸＹ？ＶＩＶＡ　３，ＡＩＲ？ＶＩＶＡ　２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

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