安定文錠0.5毫克
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中文品名安定文錠0.5毫克的英文品名是ATIVAN TABLETS 0.5MG, 適應症是焦慮失眠, 劑型是錠劑, 包裝是瓶裝;;盒裝, 主成分略述是LORAZEPAM, 申請商名稱是美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司, 有效日期是2024/10/11.

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許可證字號衛署藥輸字第018741號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/11
發證日期2009/07/22
許可證種類製 劑
舊證字號02002444
通關簽審文件編號(空)
中文品名安定文錠0.5毫克
英文品名ATIVAN TABLETS 0.5MG
適應症焦慮失眠
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述LORAZEPAM
申請商名稱美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區松仁路100號42、43樓
申請商統一編號23984410
製造商名稱HAUPT PHARMA MUNSTER GMBH
製造廠廠址SCHLEEBRUGGEKAMP 15, D-48159 MUNSTER, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期2022/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第018741號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/10/11

發證日期

2009/07/22

許可證種類

製 劑

舊證字號

02002444

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

安定文錠0.5毫克

英文品名

ATIVAN TABLETS 0.5MG

適應症

焦慮失眠

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

LORAZEPAM

申請商名稱

美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市信義區松仁路100號42、43樓

申請商統一編號

23984410

製造商名稱

HAUPT PHARMA MUNSTER GMBH

製造廠廠址

SCHLEEBRUGGEKAMP 15, D-48159 MUNSTER, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)

異動日期

2022/08/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北市信義區松仁路100號42、43樓

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美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

統一編號: 23984410 | 電話號碼: 02-55752000 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓

美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

統一編號: 23984410 | 電話號碼: 02-55752000 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓

醫療器材許可證資料集 資料集的 安定文錠0.5毫克 相關資料

(以下顯示 3 筆)

恩博緻能注射儀

英文品名: Enbrel SMARTCLIC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036312號 | 有效日期: 2028/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Enbrel SMARTCLIC以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

熱療適 熱敷帶 (未滅菌)

英文品名: ThermaCare HeatWraps (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016876號 | 有效日期: 2021/08/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

熱療適 熱敷帶 (未滅菌)

英文品名: ThermaCare HeatWraps (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016876號 | 有效日期: 20210808 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200527 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

恩博緻能注射儀

英文品名: Enbrel SMARTCLIC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036312號 | 有效日期: 2028/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Enbrel SMARTCLIC以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

熱療適 熱敷帶 (未滅菌)

英文品名: ThermaCare HeatWraps (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016876號 | 有效日期: 2021/08/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

熱療適 熱敷帶 (未滅菌)

英文品名: ThermaCare HeatWraps (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016876號 | 有效日期: 20210808 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200527 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

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新定偶膜衣錠

英文品名: MINESSE F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHINYLESTRADIOL MICRONIZED;;GESTODENE MICRONIZED | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND

惠氏安定文注射劑

英文品名: ATIVAN INJECTION 2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: MANUFACTURED BY ELKINS-SINN, INC. FOR A.H. ROBINS COMPANY

惠氏安定文錠2公絲

英文品名: ATIVAN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

安舒疼止痛速溶軟膠囊

英文品名: Advil Fastgel Soft Capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第025339號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: CATALENT AUSTRALIA PTY LTD

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETAPP ALLERGY TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

羅舒咳液

英文品名: LOVISCOL PEDIATRIC LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第019257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: INTERPHIL LABORATORIES, INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

普力馬林陰道乳膏

英文品名: PREMARIN VAGINAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 萎縮性陰道炎、性交、疼痛困難及外陰乾皺症。 | 劑型: 陰道用乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: WYETH CANADA

諾比舒冒 日夜感冒膜衣錠

英文品名: Robitussin Day Night Cough, Cold & Flu Film Coated Caplet | 許可證字號: 衛署藥製字第048683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、咽喉痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、畏寒、發燒、關節痛、肌肉酸痛等)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PAR... | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠

老虎黴素凍晶注射劑50毫克

英文品名: Tygacil (Tigecycline) 50mg Lyophilized Powder | 許可證字號: 衛署藥輸字第024443號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Tigecycline具有感受性之細菌所引起之複雜性皮膚及皮膚結構感染、複雜性腹腔內感染症及社區感染性肺炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TIGECYCLINE | 製造商名稱: WYETH LEDERLE S.R.L.

恩博凍晶注射劑

英文品名: ENBREL (ETANERCEPT) 25MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000713號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs,例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。2、適用於先前未使用methotrexate治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETANERCEPT | 製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceutical

秘特朗嚼錠

英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉;緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP

喜繽果50毫克膜衣錠

英文品名: CIBINQO 50mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療12歲以上患有中度至重度異位性皮膚炎且適合接受全身性治療的病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: Abrocitini | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

樂得眠錠1公絲

英文品名: LORAMET TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018744號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H.

樂得眠錠0.5公絲

英文品名: LORAMET TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H.

普力馬林-P連續錠5毫克

英文品名: PLENTIVA 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雌激素不足而導致的中度至嚴重程度之血管舒縮症狀、預防及治療雌激素不足而導致的骨質疏鬆症、萎縮性陰道炎及萎縮性尿道炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND

諾比舒咳咳嗽液

英文品名: ROBITUSSIN DM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

宜爾凝第八凝血因子凍晶注射劑1000IU

英文品名: ReFacto 1000IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2011/12/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 控制和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MOROCTOCOG Alfa;;0.9% SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: WYETH PHARMACEUTICALS

希得寧注射液

英文品名: HYDROXYZINE HCL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYZINE HCL | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

驅黴霸200毫克注射劑

英文品名: CRESEMBA 200 mg powder for concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027796號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)(2)使用於不適合接受amphotericin B的病人治療白黴菌病(mucormycosis) | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Isavuconazonium sulfate | 製造商名稱: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC

新定偶膜衣錠

英文品名: MINESSE F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHINYLESTRADIOL MICRONIZED;;GESTODENE MICRONIZED | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND

惠氏安定文注射劑

英文品名: ATIVAN INJECTION 2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: MANUFACTURED BY ELKINS-SINN, INC. FOR A.H. ROBINS COMPANY

惠氏安定文錠2公絲

英文品名: ATIVAN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

安舒疼止痛速溶軟膠囊

英文品名: Advil Fastgel Soft Capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第025339號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: CATALENT AUSTRALIA PTY LTD

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETAPP ALLERGY TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

羅舒咳液

英文品名: LOVISCOL PEDIATRIC LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第019257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: INTERPHIL LABORATORIES, INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

普力馬林陰道乳膏

英文品名: PREMARIN VAGINAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 萎縮性陰道炎、性交、疼痛困難及外陰乾皺症。 | 劑型: 陰道用乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: WYETH CANADA

諾比舒冒 日夜感冒膜衣錠

英文品名: Robitussin Day Night Cough, Cold & Flu Film Coated Caplet | 許可證字號: 衛署藥製字第048683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、咽喉痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、畏寒、發燒、關節痛、肌肉酸痛等)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PAR... | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠

老虎黴素凍晶注射劑50毫克

英文品名: Tygacil (Tigecycline) 50mg Lyophilized Powder | 許可證字號: 衛署藥輸字第024443號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Tigecycline具有感受性之細菌所引起之複雜性皮膚及皮膚結構感染、複雜性腹腔內感染症及社區感染性肺炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TIGECYCLINE | 製造商名稱: WYETH LEDERLE S.R.L.

恩博凍晶注射劑

英文品名: ENBREL (ETANERCEPT) 25MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000713號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs,例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。2、適用於先前未使用methotrexate治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETANERCEPT | 製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceutical

秘特朗嚼錠

英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉;緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP

喜繽果50毫克膜衣錠

英文品名: CIBINQO 50mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療12歲以上患有中度至重度異位性皮膚炎且適合接受全身性治療的病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: Abrocitini | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

樂得眠錠1公絲

英文品名: LORAMET TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018744號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H.

樂得眠錠0.5公絲

英文品名: LORAMET TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H.

普力馬林-P連續錠5毫克

英文品名: PLENTIVA 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雌激素不足而導致的中度至嚴重程度之血管舒縮症狀、預防及治療雌激素不足而導致的骨質疏鬆症、萎縮性陰道炎及萎縮性尿道炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND

諾比舒咳咳嗽液

英文品名: ROBITUSSIN DM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

宜爾凝第八凝血因子凍晶注射劑1000IU

英文品名: ReFacto 1000IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2011/12/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 控制和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MOROCTOCOG Alfa;;0.9% SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: WYETH PHARMACEUTICALS

希得寧注射液

英文品名: HYDROXYZINE HCL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYZINE HCL | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

驅黴霸200毫克注射劑

英文品名: CRESEMBA 200 mg powder for concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027796號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)(2)使用於不適合接受amphotericin B的病人治療白黴菌病(mucormycosis) | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Isavuconazonium sulfate | 製造商名稱: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC

食品業者登錄資料集 資料集的 安定文錠0.5毫克 相關資料

美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司

公司統一編號: 23984410 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 | 食品業者登錄字號: F-123984410-00000-4

美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司

公司統一編號: 23984410 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 | 食品業者登錄字號: F-123984410-00000-4

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 安定文錠0.5毫克 相關資料

(以下顯示 19 筆)

老虎黴素凍晶注射劑50毫克

英文品名: Tygacil (Tigecycline) 50mg Lyophilized Powder | 適應症: 對Tigecycline具有感受性之細菌所引起之複雜性皮膚及皮膚結構感染、複雜性腹腔內感染症及社區感染性肺炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 注射瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: TIGECYCLINE | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/05/12

恩博凍晶注射劑

英文品名: ENBREL (ETANERCEPT) 25MG | 適應症: 1、適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs,例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。2、適用於先前未使用methotrexate治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 附等支數注射針筒裝溶劑及玻璃瓶接合器;;小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETANERCEPT | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/04/30

喜繽果50毫克膜衣錠

英文品名: CIBINQO 50mg Film-coated Tablet | 適應症: 適用於治療12歲以上患有中度至重度異位性皮膚炎且適合接受全身性治療的病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Abrocitini | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/01/19

驅黴霸200毫克注射劑

英文品名: CRESEMBA 200 mg powder for concentrate for solution for infusio | 適應症: (1)侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)(2)使用於不適合接受amphotericin B的病人治療白黴菌病(mucormycosis) | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Isavuconazonium sulfate | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/01/07

任捷第八凝血因子凍晶注射劑 250 IU

英文品名: Xyntha Solofuse 250 IU | 適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝含安全護套 | 藥品類別: | 主成分略述: MOROCTOCOG Alfa | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/01/24

曲斯若凍晶注射劑440毫克

英文品名: Trazimera Powder for Concentrate for Solution for infusion 440 mg | 適應症: 一、應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人:1. 早期乳癌(EBC):(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2) 以doxor... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/07/08

能增樂預填充注射筆24毫克

英文品名: NGENLA solution for injection in pre-filled pen 24 mg | 適應症: 適用於治療因生長激素分泌不足導致生長障礙之兒童病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Somatrogo | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/08/05

恩博針筒裝注射劑 25毫克

英文品名: Enbrel 25mg solution for injection in pre-filled syringe | 適應症: 1、適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs,例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。2、適用於先前未使用methotrexate治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 劑量分配器卡匣(dose-dispenser cartridge);;預充式注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: ETANERCEPT | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/12/20

適健膚外用軟膏

英文品名: STAQUIS Topical Ointment | 適應症: 適用於患有輕度至中度異位性皮膚炎的成人及3個月大以上兒科病人的外用治療 。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: crisaborole | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/01/14

驅黴霸100毫克膠囊

英文品名: CRESEMBA 100 mg capsule | 適應症: (1)侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)(2)使用於不適合接受amphotericin B的病人治療白黴菌病(mucormycosis) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Isavuconazonium sulfate | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/01/07

任捷第八凝血因子凍晶注射劑 500 IU

英文品名: Xyntha Solofuse 500 IU | 適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝含安全護套 | 藥品類別: | 主成分略述: MOROCTOCOG Alfa | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/01/24

斥消靈內服液劑1毫克/毫升

英文品名: RAPAMUNE ORAL SOLUTION 1MG/ML | 適應症: 與CYCLOSPORINE及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移殖後之器官排斥。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SIROLIMUS | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2020/11/09

艾速答注射液劑

英文品名: ABRILADA, Solution for Injectio | 適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/06/29

賓凝適第九凝血因子凍晶注射劑

英文品名: BENEFIX{RFIX} COAGULATION FACTOR IX (RECOMBINANT) | 適應症: 控制與預防B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏症,或稱聖誕節症)之出血,包括接受外科手術時的出血控制與預防出血。做為常規預防性治療於B型血友病病患(先天性第九凝血因子缺乏症)之出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 針筒裝附溶劑;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: rFIX(Nonacog alfa);;rFIX(Nonacog alfa);;rFIX(Nonacog alfa) | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/06/05

任捷第八凝血因子凍晶注射劑 1000 IU

英文品名: Xyntha Solofuse 1000 IU | 適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝含安全護套 | 藥品類別: | 主成分略述: MOROCTOCOG Alfa | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/01/24

能增樂預填充注射筆60毫克

英文品名: NGENLA solution for injection in pre-filled pen 60 mg | 適應症: 適用於治療因生長激素分泌不足導致生長障礙之兒童病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Somatrogo | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/08/05

任捷第八凝血因子凍晶注射劑2000 IU

英文品名: Xyntha Solofuse 2000 IU | 適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 預充式注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: MOROCTOCOG Alfa | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/04/23

沛兒肺炎鏈球菌十三價結合型疫苗

英文品名: Prevenar 13, Pneumococcal 13-Valent Conjugate Vaccine | 適應症: 可用於出生2個月至17歲嬰兒及兒童與青少年的主動免疫接種,以預防血清型1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F及23F肺炎鏈球菌(Streptococ... | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 5;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 1;;PNEUMOCOCCAL POLYSAC... | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/18

斥消靈錠1毫克

英文品名: RAPAMUNE TABLETS 1MG | 適應症: 1、適用於與cyclosporine及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移植後之器官排斥。2、適用於淋巴血管平滑肌增生症(lymphangioleiomyomatosis,簡稱LAM)成人病人的治療。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SIROLIMUS;;SIROLIMUS NANOSYSTEMS DISPERSION | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/01/21

老虎黴素凍晶注射劑50毫克

英文品名: Tygacil (Tigecycline) 50mg Lyophilized Powder | 適應症: 對Tigecycline具有感受性之細菌所引起之複雜性皮膚及皮膚結構感染、複雜性腹腔內感染症及社區感染性肺炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 注射瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: TIGECYCLINE | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/05/12

恩博凍晶注射劑

英文品名: ENBREL (ETANERCEPT) 25MG | 適應症: 1、適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs,例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。2、適用於先前未使用methotrexate治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 附等支數注射針筒裝溶劑及玻璃瓶接合器;;小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETANERCEPT | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/04/30

喜繽果50毫克膜衣錠

英文品名: CIBINQO 50mg Film-coated Tablet | 適應症: 適用於治療12歲以上患有中度至重度異位性皮膚炎且適合接受全身性治療的病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Abrocitini | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/01/19

驅黴霸200毫克注射劑

英文品名: CRESEMBA 200 mg powder for concentrate for solution for infusio | 適應症: (1)侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)(2)使用於不適合接受amphotericin B的病人治療白黴菌病(mucormycosis) | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Isavuconazonium sulfate | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/01/07

任捷第八凝血因子凍晶注射劑 250 IU

英文品名: Xyntha Solofuse 250 IU | 適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝含安全護套 | 藥品類別: | 主成分略述: MOROCTOCOG Alfa | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/01/24

曲斯若凍晶注射劑440毫克

英文品名: Trazimera Powder for Concentrate for Solution for infusion 440 mg | 適應症: 一、應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人:1. 早期乳癌(EBC):(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2) 以doxor... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/07/08

能增樂預填充注射筆24毫克

英文品名: NGENLA solution for injection in pre-filled pen 24 mg | 適應症: 適用於治療因生長激素分泌不足導致生長障礙之兒童病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Somatrogo | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/08/05

恩博針筒裝注射劑 25毫克

英文品名: Enbrel 25mg solution for injection in pre-filled syringe | 適應症: 1、適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs,例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。2、適用於先前未使用methotrexate治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 劑量分配器卡匣(dose-dispenser cartridge);;預充式注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: ETANERCEPT | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/12/20

適健膚外用軟膏

英文品名: STAQUIS Topical Ointment | 適應症: 適用於患有輕度至中度異位性皮膚炎的成人及3個月大以上兒科病人的外用治療 。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: crisaborole | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/01/14

驅黴霸100毫克膠囊

英文品名: CRESEMBA 100 mg capsule | 適應症: (1)侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)(2)使用於不適合接受amphotericin B的病人治療白黴菌病(mucormycosis) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Isavuconazonium sulfate | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/01/07

任捷第八凝血因子凍晶注射劑 500 IU

英文品名: Xyntha Solofuse 500 IU | 適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝含安全護套 | 藥品類別: | 主成分略述: MOROCTOCOG Alfa | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/01/24

斥消靈內服液劑1毫克/毫升

英文品名: RAPAMUNE ORAL SOLUTION 1MG/ML | 適應症: 與CYCLOSPORINE及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移殖後之器官排斥。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SIROLIMUS | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2020/11/09

艾速答注射液劑

英文品名: ABRILADA, Solution for Injectio | 適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/06/29

賓凝適第九凝血因子凍晶注射劑

英文品名: BENEFIX{RFIX} COAGULATION FACTOR IX (RECOMBINANT) | 適應症: 控制與預防B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏症,或稱聖誕節症)之出血,包括接受外科手術時的出血控制與預防出血。做為常規預防性治療於B型血友病病患(先天性第九凝血因子缺乏症)之出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 針筒裝附溶劑;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: rFIX(Nonacog alfa);;rFIX(Nonacog alfa);;rFIX(Nonacog alfa) | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/06/05

任捷第八凝血因子凍晶注射劑 1000 IU

英文品名: Xyntha Solofuse 1000 IU | 適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝含安全護套 | 藥品類別: | 主成分略述: MOROCTOCOG Alfa | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/01/24

能增樂預填充注射筆60毫克

英文品名: NGENLA solution for injection in pre-filled pen 60 mg | 適應症: 適用於治療因生長激素分泌不足導致生長障礙之兒童病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Somatrogo | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/08/05

任捷第八凝血因子凍晶注射劑2000 IU

英文品名: Xyntha Solofuse 2000 IU | 適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 預充式注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: MOROCTOCOG Alfa | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/04/23

沛兒肺炎鏈球菌十三價結合型疫苗

英文品名: Prevenar 13, Pneumococcal 13-Valent Conjugate Vaccine | 適應症: 可用於出生2個月至17歲嬰兒及兒童與青少年的主動免疫接種,以預防血清型1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F及23F肺炎鏈球菌(Streptococ... | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 5;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 1;;PNEUMOCOCCAL POLYSAC... | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/18

斥消靈錠1毫克

英文品名: RAPAMUNE TABLETS 1MG | 適應症: 1、適用於與cyclosporine及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移植後之器官排斥。2、適用於淋巴血管平滑肌增生症(lymphangioleiomyomatosis,簡稱LAM)成人病人的治療。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SIROLIMUS;;SIROLIMUS NANOSYSTEMS DISPERSION | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/01/21

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 安定文錠0.5毫克 相關資料

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俏唇保濕唇膏

英文品名: CHAPSTICK MOISTURIZER | 用途: 防曬潤唇。 | 劑型: 唇膏 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2004/04/27

俏唇潤唇膏

英文品名: CHAPSTICK ULTRA SPF30 | 用途: 防曬、潤唇。 | 劑型: 唇膏 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2004/10/06

俏唇防晒潤唇膏SPF30

英文品名: CHAPSTICK ULTRA SPF30 | 用途: 防晒、潤唇。 | 劑型: 唇膏 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 唇膏 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2003/12/07

俏唇保濕唇膏

英文品名: CHAPSTICK MOISTURIZER | 用途: 防曬潤唇。 | 劑型: 唇膏 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2004/04/27

俏唇潤唇膏

英文品名: CHAPSTICK ULTRA SPF30 | 用途: 防曬、潤唇。 | 劑型: 唇膏 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2004/10/06

俏唇防晒潤唇膏SPF30

英文品名: CHAPSTICK ULTRA SPF30 | 用途: 防晒、潤唇。 | 劑型: 唇膏 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 唇膏 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2003/12/07

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美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

統一編號: 23984410 | 電話號碼: 02-55752000 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓

@ 出進口廠商登記資料

美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司

公司統一編號: 23984410 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 | 食品業者登錄字號: F-123984410-00000-4

@ 食品業者登錄資料集

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

@ 全部藥品許可證資料集

治莫可膠囊

英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

@ 全部藥品許可證資料集

絡脾生錠劑

英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

@ 全部藥品許可證資料集

絡脾舒錠劑

英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

@ 全部藥品許可證資料集

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

@ 全部藥品許可證資料集

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

@ 全部藥品許可證資料集

美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

統一編號: 23984410 | 電話號碼: 02-55752000 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓

@ 出進口廠商登記資料

美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司

公司統一編號: 23984410 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 | 食品業者登錄字號: F-123984410-00000-4

@ 食品業者登錄資料集

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

@ 全部藥品許可證資料集

治莫可膠囊

英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

@ 全部藥品許可證資料集

絡脾生錠劑

英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

@ 全部藥品許可證資料集

絡脾舒錠劑

英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

@ 全部藥品許可證資料集

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

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腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

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根據名稱 美商惠氏藥廠 亞洲 找到的相關資料

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艾速答注射液劑

英文品名: ABRILADA, Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: SHL Pharma LLC.

@ 全部藥品許可證資料集

艾速答注射液劑

英文品名: ABRILADA, Solution for Injectio | 適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/06/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

瘤恩斯 注射劑

英文品名: Ruxience injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤 - 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度 B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。 - 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。 - 併用CHOP或其... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Rituxima | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM Pharma GmbH & Co.KG

@ 全部藥品許可證資料集

瘤恩斯 注射劑

英文品名: Ruxience injectio | 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤 - 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度 B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。 - 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。 - 併用CHOP或其... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Rituxima | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/07/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

英息飛凍晶注射劑

英文品名: Ixifi powder for concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解;適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2.小兒克隆... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Inflixima | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

英息飛凍晶注射劑

英文品名: Ixifi powder for concentrate for solution for infusio | 適應症: 1.克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解;適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2.小兒克隆... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Inflixima | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/06/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

辛美可錠劑

英文品名: SIMECO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第042383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或胃灼熱、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

惠氏速悅持續性藥效膠囊75毫克

英文品名: EFEXOR XR 75MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023571號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20221017 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

艾速答注射液劑

英文品名: ABRILADA, Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: SHL Pharma LLC.

@ 全部藥品許可證資料集

艾速答注射液劑

英文品名: ABRILADA, Solution for Injectio | 適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/06/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

瘤恩斯 注射劑

英文品名: Ruxience injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤 - 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度 B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。 - 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。 - 併用CHOP或其... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Rituxima | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM Pharma GmbH & Co.KG

@ 全部藥品許可證資料集

瘤恩斯 注射劑

英文品名: Ruxience injectio | 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤 - 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度 B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。 - 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。 - 併用CHOP或其... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Rituxima | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/07/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

英息飛凍晶注射劑

英文品名: Ixifi powder for concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解;適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2.小兒克隆... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Inflixima | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

英息飛凍晶注射劑

英文品名: Ixifi powder for concentrate for solution for infusio | 適應症: 1.克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解;適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2.小兒克隆... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Inflixima | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/06/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

辛美可錠劑

英文品名: SIMECO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第042383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或胃灼熱、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

惠氏速悅持續性藥效膠囊75毫克

英文品名: EFEXOR XR 75MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023571號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20221017 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠

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根據地址 台北市信義區松仁路100號42 43樓 找到的相關資料

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驅黴霸100毫克膠囊

英文品名: CRESEMBA 100 mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027795號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)(2)使用於不適合接受amphotericin B的病人治療白黴菌病(mucormycosis) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Isavuconazonium sulfate | 製造商名稱: Almac Pharma Services Limited

@ 全部藥品許可證資料集

驅黴霸100毫克膠囊

英文品名: CRESEMBA 100 mg capsule | 適應症: (1)侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)(2)使用於不適合接受amphotericin B的病人治療白黴菌病(mucormycosis) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Isavuconazonium sulfate | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/01/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

助黴飛注射劑 100 毫克

英文品名: Eraxis for Injection 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024758號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人和1個月以上的兒童病人之侵襲性念珠菌感染 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ANIDULAFUNGIN | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC

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愛乳適 膠囊100毫克

英文品名: IBRANCE Capsules 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之婦女或男性,IBRANCE 可與芳香環轉化酶抑制劑(aromatase inhibitor)合併使用。... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: albocicli | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

愛乳適膜衣錠100毫克

英文品名: Ibrance Film-coated Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) 對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之婦女或男性, IBRANCE 可與芳香環轉化酶抑制劑(aromatase inhibitor)合併使... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: albocicli | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

助黴飛注射劑 100 毫克

英文品名: Eraxis for Injection 100mg | 適應症: 治療成人和1個月以上的兒童病人之侵襲性念珠菌感染 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: ANIDULAFUNGIN | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

愛乳適膜衣錠100毫克

英文品名: Ibrance Film-coated Tablets 100 mg | 適應症: (1) 對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之婦女或男性, IBRANCE 可與芳香環轉化酶抑制劑(aromatase inhibitor)合併使... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: albocicli | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

愛乳適 膠囊100毫克

英文品名: IBRANCE Capsules 100 mg | 適應症: 1. 對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之婦女或男性,IBRANCE 可與芳香環轉化酶抑制劑(aromatase inhibitor)合併使用。... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: albocicli | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/04

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驅黴霸100毫克膠囊

英文品名: CRESEMBA 100 mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027795號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)(2)使用於不適合接受amphotericin B的病人治療白黴菌病(mucormycosis) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Isavuconazonium sulfate | 製造商名稱: Almac Pharma Services Limited

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驅黴霸100毫克膠囊

英文品名: CRESEMBA 100 mg capsule | 適應症: (1)侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)(2)使用於不適合接受amphotericin B的病人治療白黴菌病(mucormycosis) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Isavuconazonium sulfate | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/01/07

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助黴飛注射劑 100 毫克

英文品名: Eraxis for Injection 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024758號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人和1個月以上的兒童病人之侵襲性念珠菌感染 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ANIDULAFUNGIN | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC

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愛乳適 膠囊100毫克

英文品名: IBRANCE Capsules 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之婦女或男性,IBRANCE 可與芳香環轉化酶抑制劑(aromatase inhibitor)合併使用。... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: albocicli | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

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愛乳適膜衣錠100毫克

英文品名: Ibrance Film-coated Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) 對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之婦女或男性, IBRANCE 可與芳香環轉化酶抑制劑(aromatase inhibitor)合併使... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: albocicli | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

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助黴飛注射劑 100 毫克

英文品名: Eraxis for Injection 100mg | 適應症: 治療成人和1個月以上的兒童病人之侵襲性念珠菌感染 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: ANIDULAFUNGIN | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/17

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愛乳適膜衣錠100毫克

英文品名: Ibrance Film-coated Tablets 100 mg | 適應症: (1) 對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之婦女或男性, IBRANCE 可與芳香環轉化酶抑制劑(aromatase inhibitor)合併使... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: albocicli | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/14

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愛乳適 膠囊100毫克

英文品名: IBRANCE Capsules 100 mg | 適應症: 1. 對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之婦女或男性,IBRANCE 可與芳香環轉化酶抑制劑(aromatase inhibitor)合併使用。... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: albocicli | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/04

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名稱 美商惠氏藥廠 亞洲 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區松仁路100號42、43樓
葉素秋23984410核准登記

登記地址: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 負責人: 葉素秋 | 統編: 23984410 | 核准登記

與安定文錠0.5毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

咳星糖漿

英文品名: COUSIN SYRUP | 適應症: 鎮咳、袪痰(因感冒、支氣管炎及其他呼吸器疾病所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;POLYG... | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

膚可林軟膏

英文品名: FUKENIN OINTMENT "SANTONG" | 適應症: 濕疹、皮膚搔?、頭皮濕爛 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFUR;;SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"太田"嗽寶膠囊

英文品名: SAUPO CAPSULES "TAITEN" | 適應症: 鎮咳、袪痰(由感冒、急、慢性支氣管炎、喉頭炎、咽頭炎、等所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHEN... | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/14

"安星" 複合維他命B注射液

英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR" | 適應症: 食慾不振、營養補給及預防或治療本劑所含維他命缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORID... | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

克勞肝旺盛口服液

英文品名: KAROSON LIGUID | 適應症: 消除疲勞、增進食慾、妊娠惡阻、營養補給、維護肝臟正常之功能 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL... | 申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

利多新注射液

英文品名: Litocin Injectio | 適應症: 催產及減少產後出血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYTOCIN | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"濟生"柳溴老治注射液

英文品名: SALSOROITIN INJECTION "CHI SHENG" | 適應症: 老人性神經痛、急、慢性風濕症、腰痛、關節痛、肌肉痛等 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BROMIDE;;SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

阿姆斯鈣顆粒

英文品名: AMOS CALCIUM GRANULES | 適應症: 促進牙齒及骨骼之生長、改善腸胃吸收、預防軟骨病、佝僂病、齲齒、預防壞血病、夜盲症及癩皮病及一般之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM LACTATE;;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM PHOSPHAT... | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

小華糖漿

英文品名: SHAW HWA SYRUP | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喉咳、喀痰、惡寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE MONON... | 申請商名稱: 理想藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/30

''大豐''鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠 25 毫克

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS 25mg ''T.F.'' | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、咳嗽、蕁麻疹、鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

滅咳康錠15毫克

英文品名: MEDICON TABLETS 15MG | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/15

大益糖衣錠5毫克

英文品名: TAEE S.C. TABLETS 5MG | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

益使血糖衣錠

英文品名: IS-BLOOD S.C. TABLETS | 適應症: 惡性貧血、妊娠時貧血、營養障礙性貧血、寄生蟲性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTA... | 申請商名稱: 衛化企業有限公司 | 有效日期: 2027/02/28

寧路糖衣錠

英文品名: NINRU S.C. TABLETS | 適應症: 尿路感染症(腎盂炎、膀胱炎、慢性淋病、前列腺炎等) | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

“健喬”鹽酸四環素膠囊

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "SYNMOSA" | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌、螺旋體、立克次氏體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

咳星糖漿

英文品名: COUSIN SYRUP | 適應症: 鎮咳、袪痰(因感冒、支氣管炎及其他呼吸器疾病所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;POLYG... | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

膚可林軟膏

英文品名: FUKENIN OINTMENT "SANTONG" | 適應症: 濕疹、皮膚搔?、頭皮濕爛 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFUR;;SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"太田"嗽寶膠囊

英文品名: SAUPO CAPSULES "TAITEN" | 適應症: 鎮咳、袪痰(由感冒、急、慢性支氣管炎、喉頭炎、咽頭炎、等所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHEN... | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/14

"安星" 複合維他命B注射液

英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR" | 適應症: 食慾不振、營養補給及預防或治療本劑所含維他命缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORID... | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

克勞肝旺盛口服液

英文品名: KAROSON LIGUID | 適應症: 消除疲勞、增進食慾、妊娠惡阻、營養補給、維護肝臟正常之功能 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL... | 申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

利多新注射液

英文品名: Litocin Injectio | 適應症: 催產及減少產後出血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYTOCIN | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"濟生"柳溴老治注射液

英文品名: SALSOROITIN INJECTION "CHI SHENG" | 適應症: 老人性神經痛、急、慢性風濕症、腰痛、關節痛、肌肉痛等 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BROMIDE;;SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

阿姆斯鈣顆粒

英文品名: AMOS CALCIUM GRANULES | 適應症: 促進牙齒及骨骼之生長、改善腸胃吸收、預防軟骨病、佝僂病、齲齒、預防壞血病、夜盲症及癩皮病及一般之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM LACTATE;;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM PHOSPHAT... | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

小華糖漿

英文品名: SHAW HWA SYRUP | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喉咳、喀痰、惡寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE MONON... | 申請商名稱: 理想藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/30

''大豐''鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠 25 毫克

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS 25mg ''T.F.'' | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、咳嗽、蕁麻疹、鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

滅咳康錠15毫克

英文品名: MEDICON TABLETS 15MG | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/15

大益糖衣錠5毫克

英文品名: TAEE S.C. TABLETS 5MG | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

益使血糖衣錠

英文品名: IS-BLOOD S.C. TABLETS | 適應症: 惡性貧血、妊娠時貧血、營養障礙性貧血、寄生蟲性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTA... | 申請商名稱: 衛化企業有限公司 | 有效日期: 2027/02/28

寧路糖衣錠

英文品名: NINRU S.C. TABLETS | 適應症: 尿路感染症(腎盂炎、膀胱炎、慢性淋病、前列腺炎等) | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

“健喬”鹽酸四環素膠囊

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "SYNMOSA" | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌、螺旋體、立克次氏體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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